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拼音shān注音ㄕㄢㄧ;英語:Samarium),是一種化學元素,其化學符號Sm原子序數为62,原子量150.36 u,属于镧系元素,也是稀土元素之一。钐是一种中等硬度的银色金属,在空气中会缓慢氧化。身為典型的鑭系元素,钐最尋常的氧化態為+3,不过也存在钐(II)的化合物,其中最常見的是其和氧族元素的化合物SmO、SmS、SmSe和SmTe,以及碘化釤(II)(SmI2),其中碘化釤(II)是化学合成中常见的还原剂。如同其他稀土元素,釤在人體內沒有明顯的生物作用,但毒性也並不高。

釤   62Sm
氫(非金屬) 氦(惰性氣體)
鋰(鹼金屬) 鈹(鹼土金屬) 硼(類金屬) 碳(非金屬) 氮(非金屬) 氧(非金屬) 氟(鹵素) 氖(惰性氣體)
鈉(鹼金屬) 鎂(鹼土金屬) 鋁(貧金屬) 矽(類金屬) 磷(非金屬) 硫(非金屬) 氯(鹵素) 氬(惰性氣體)
鉀(鹼金屬) 鈣(鹼土金屬) 鈧(過渡金屬) 鈦(過渡金屬) 釩(過渡金屬) 鉻(過渡金屬) 錳(過渡金屬) 鐵(過渡金屬) 鈷(過渡金屬) 鎳(過渡金屬) 銅(過渡金屬) 鋅(過渡金屬) 鎵(貧金屬) 鍺(類金屬) 砷(類金屬) 硒(非金屬) 溴(鹵素) 氪(惰性氣體)
銣(鹼金屬) 鍶(鹼土金屬) 釔(過渡金屬) 鋯(過渡金屬) 鈮(過渡金屬) 鉬(過渡金屬) 鎝(過渡金屬) 釕(過渡金屬) 銠(過渡金屬) 鈀(過渡金屬) 銀(過渡金屬) 鎘(過渡金屬) 銦(貧金屬) 錫(貧金屬) 銻(類金屬) 碲(類金屬) 碘(鹵素) 氙(惰性氣體)
銫(鹼金屬) 鋇(鹼土金屬) 鑭(鑭系元素) 鈰(鑭系元素) 鐠(鑭系元素) 釹(鑭系元素) 鉕(鑭系元素) 釤(鑭系元素) 銪(鑭系元素) 釓(鑭系元素) 鋱(鑭系元素) 鏑(鑭系元素) 鈥(鑭系元素) 鉺(鑭系元素) 銩(鑭系元素) 鐿(鑭系元素) 鎦(鑭系元素) 鉿(過渡金屬) 鉭(過渡金屬) 鎢(過渡金屬) 錸(過渡金屬) 鋨(過渡金屬) 銥(過渡金屬) 鉑(過渡金屬) 金(過渡金屬) 汞(過渡金屬) 鉈(貧金屬) 鉛(貧金屬) 鉍(貧金屬) 釙(貧金屬) 砈(類金屬) 氡(惰性氣體)
鍅(鹼金屬) 鐳(鹼土金屬) 錒(錒系元素) 釷(錒系元素) 鏷(錒系元素) 鈾(錒系元素) 錼(錒系元素) 鈽(錒系元素) 鋂(錒系元素) 鋦(錒系元素) 鉳(錒系元素) 鉲(錒系元素) 鑀(錒系元素) 鐨(錒系元素) 鍆(錒系元素) 鍩(錒系元素) 鐒(錒系元素) 鑪(過渡金屬) 𨧀(過渡金屬) 𨭎(過渡金屬) 𨨏(過渡金屬) 𨭆(過渡金屬) 䥑(預測為過渡金屬) 鐽(預測為過渡金屬) 錀(預測為過渡金屬) 鎶(過渡金屬) 鉨(預測為貧金屬) 鈇(貧金屬) 鏌(預測為貧金屬) 鉝(預測為貧金屬) 鿬(預測為鹵素) 鿫(預測為惰性氣體)




外觀
銀白色
概況
名稱·符號·序數釤(Samarium)·Sm·62
元素類別鑭系元素
·週期·不適用 ·6·f
標準原子質量150.36(2)
电子排布[Xe] 4f6 6s2
2, 8, 18, 24, 8, 2
歷史
物理性質
物態固體
密度(接近室温
7.52 g·cm−3
熔点時液體密度7.16 g·cm−3
熔点1345 K,1072 °C,1962 °F
沸點2173 K,1900 °C,3452 °F
熔化热8.62 kJ·mol−1
汽化热192 kJ·mol−1
比熱容29.54 J·mol−1·K−1
蒸氣壓
壓/Pa 1 10 100 1 k 10 k 100 k
溫/K 1001 1106 1240 (1421) (1675) (2061)
原子性質
氧化态0,[1] +1,[2] +2, +3
(中等鹼性的氧化物)
电负性1.17(鲍林标度)
电离能第一:544.5 kJ·mol−1

第二:1070 kJ·mol−1

第三:2260 kJ·mol−1
原子半径180 pm
共价半径198±8 pm
雜項
晶体结构菱方
磁序順磁性
电阻率室溫)(α, poly) 0.940 µΩ·m
熱導率13.3 W·m−1·K−1
热膨胀系数室溫)(α, poly) 12.7 µm/(m·K)
聲速(細棒)(20 °C)2130 m·s−1
杨氏模量α form: 49.7 GPa
剪切模量α form: 19.5 GPa
体积模量α form: 37.8 GPa
泊松比α form: 0.274
維氏硬度410–440 MPa
布氏硬度440–600 MPa
CAS号7440-19-9
最穩定同位素
主条目:釤的同位素
同位素 丰度 半衰期 (t1/2) 衰變
方式 能量MeV 產物
144Sm 3.08% 穩定,帶82個中子
145Sm 人造 340天 ε 145Pm
146Sm 痕量 6.8×107 α 2.529 142Nd
147Sm 15.00% 1.06×1011 α 2.310 143Nd
148Sm 11.25% 7×1015 α 1.986 144Nd
149Sm 13.82% >2×1015 (α) 1.870 145Nd
150Sm 7.37% 穩定,帶88個中子
151Sm 人造 90年 β 151Eu
152Sm 26.74% 穩定,帶90個中子
153Sm 人造 46.284小時 β 153Eu
154Sm 22.74% >2.3×1018 (ββ) 1.2510 154Gd
理論預測,但未有觀測證明的衰變方式以括號標示。

钐是由法国化学家保罗·埃米尔·勒科克·德布瓦博德兰(Paul-Émile Lecoq de Boisbaudran)于1879年发现的,并以其發現來源铌钇矿英语Samarskite(Samarskite)命名。该矿物本身的名字是早先以一位俄罗斯矿务官员瓦西里-萨马尔斯基-别克霍夫茨上校(Vasili Samarsky-Bykhovets)之名所命名的,他因此间接成为第一个名字被用来命名化学元素的人。

儘管屬於稀土元素的一員,钐在地殼中並不算十分稀有,它是第五豐富的鑭系元素(次於),也是地壳中含量第40高的元素,比等金属还更常见。钐在自然界中總是與其他稀土元素一同出現,主要存在于几种稀土矿物中,包括矽鈰石矽铍钇矿、铌钇矿、独居石氟碳铈矿英语Bastnäsite等,浓度最高可达2.8%,其中最后两种礦石是钐最常见的商业来源。这些矿物主要分布在中国美国巴西印度斯里兰卡澳大利亚,中国在釤的開採和生產方面處於世界領先地位。

钐的主要商业应用是钐钴磁铁,其永久磁化強度仅次于钕磁铁;且钐的化合物可以承受较高的温度,超过700°C(1,292°F),因此钐钴磁铁的居里点较高,在高溫環境下較不易失去磁性。放射性同位素钐-153是药物来昔决南钐(153Sm)英语Samarium (153Sm) lexidronam(商品名:Quadramet)的活性成分,用於治疗肺癌前列腺癌乳腺癌骨肉瘤,可杀死癌细胞。另一种同位素钐-149具有良好的中子吸收能力,可作為核反应堆控制棒的材料。钐的其他应用还包括化学反应催化剂放射性年代测定X射線雷射器英语X-ray laser等。

物理性質

钐是一種銀白色的、中等柔軟的鑭系金屬,硬度和密度相近。钐的沸点为1794℃,在鑭系元素中揮發性仅次于,这一特性有利于將钐从矿石中分离出来。

钐在常溫常壓下通常呈现菱方结构(α相)。当加热到731°C时,其晶体結構变为六方最密堆積(hcp),转变温度取决于钐金属的纯度。进一步加热到922°C时,钐金属会转变为體心立方結構(bcc)。在300°C以及40kbar的壓力下,钐會形成雙六方最密堆積結構(dhcp)。向其施加数百或数千千巴的高压則会引起一系列的相变,特别是在约900千巴时出现四方晶系結構。[5]在一项研究中,dhcp相的釤可以在不施加压力的情况下,使用非平衡退火法讓温度在400-700℃之间快速变化中產生,证实了钐元素晶體結構的瞬變特性。另外,通過气相沉积法得到的钐的薄膜在常溫常壓条件下可能含有hcp結構或dhcp結構。[5]

钐及其倍半氧化物在室温下具有顺磁性,对应的有效磁矩在2μB以下,是镧系(及其氧化物)中的第三低,仅次于。在冷却到14.8 K时,金属会转变为反磁性狀態。[6][7]单个钐原子可以利用富勒烯分子,将其封裝並分离出来。[8]將钐原子掺杂在富勒烯固体中的C60分子间可使其在8K以下的超低温度下具有超导性[9]此外,在铁基超导体中掺杂钐可以將其臨界溫度提高到56K,是迄今为止铁基超导体系列中的最高值。[10]

化學性質

新制备的钐具有银色光泽。室温下,钐在空气中會缓慢氧化,即使保存於矿物油中,钐也会逐渐氧化,并在表面形成灰黄色的氧化物-氢氧化物混合物粉末,钐形成的氧化層不像等更輕的鑭系元素一樣那麼疏鬆、容易剝落英语Spallation。将钐样品密封在惰性气体气下,可保持其具有光澤的金属外观。钐在150℃时容易自燃。[11][12]

如同其他鑭系元素,釤最尋常的氧化態為+3。钐具有相当大的電正性,能與水反應形成氢氧化钐,钐与冷水反应速度较慢,而与热水反应速度則较快。[13]反應的激烈程度遠弱於鑭、鈰、鐠、等較輕的鑭系元素:

2 Sm (s) + 6 H2O (l) → 2 Sm(OH)3 (aq) + 3 H2 (g)

钐很容易溶解在稀硫酸中,形成含有黄色[14]至淡绿色的Sm3+离子的溶液,以[Sm(OH2)9]3+錯合物的形式存在:[13]

2 Sm (s) + 3 H2SO4 (aq) → 2 Sm3+ (aq) + 3 SO42-(aq) + 3 H2 (g)

钐是少数能形成較穩定的+2氧化态的镧系元素之一,Sm2+离子在水溶液中呈血红色。[15]

化合物

氧化物

釤最穩定的氧化物為三氧化二釤(Sm2O3)。如同許多其他的釤化合物,它存在多種結晶相。其中三方相是從熔融態​​緩慢冷卻得到的。Sm2O3的熔點相當高(2345℃),因此通常不以直接加熱來達到其熔點,而是通過一個射頻線圈英语Radiofrequency coil感應加熱。Sm2O3的粉末可以經由火焰熔融法(Verneuil的過程)產生Sm2O3結晶的單斜晶的對稱晶體,晶體為筒狀的晶柱約數厘米長,直徑大約一厘米。當晶柱是純淨的時候為透明,否則則為橙色。加熱三角形的Sm2O3至1900℃,可將它轉換到更穩定的單斜晶相。

釤是少數可以形成一氧化物SmO的鑭系元素之一。在升高的溫度(1000℃)和高於50千巴的壓力下,Sm2O3的減少能得到有光澤的金黃色的化合物,降低的壓力導致一個不完整的反應中得到。SmO有岩鹽立方晶格結構。

硫屬化合物

釤形成三價的硫化物硒化物碲化物。也被稱為二價硫族化合物,SmS,SMSE和SMTE為立方岩鹽晶體結構。它們處於顯著狀態為在室溫下提高壓力從半導體轉換到金屬態。由於過渡是連續且發生在20-30千巴在SMSE和SMTE,在SmS只需要6.5千巴。這種效應會使SmS的顏色從黑色變成金黃色,其晶體薄膜被劃傷或拋光。過渡不改變晶格的對稱性,但結晶體積會急劇下降(〜15%),顯示當壓力下降,SmS返回到半導體狀態時的遲滯。

鹵化物

金屬釤與所有的鹵素反應,形成三鹵化反應:

2 Sm (s) + 3 X2 (g) → 2 SmX3 (s) ( X = 氯、溴或碘 )

它們與釤、鋰或鈉金屬在高溫(約700-900℃)進行還原反應而產生的二鹵化物。可以通過加熱 SmI3,或在室溫下金屬與無水四氫呋喃中1,2 -二碘乙烷反應製備而成:

Sm (s) + ICH2-CH2I → SmI2 + CH2=CH2

除了鋁二鹵化物,還原反應也產生大量有明顯晶體結構的非化學計量的釤鹵化物,如 Sm14F33、Sm3F7、Sm27F64、Sm11Br24、Sm5Br11 和 Sm6Br13

釤鹵化物改變其晶體結構,一個類型的鹵原子取代另一個,對大多數元素(例如,錒系元素)而言這是一種罕見的行為。許多鹵化物的結構有兩個主要的結晶相,其中之一是更穩定,另一個是亞穩態。後者的形成為先壓縮或加熱,然後進行驟冷至室溫。例如壓縮單斜晶系二碘化釤再釋放壓力會造成PBCL2型的斜方晶系結構(密度5.90克/厘米3)的壓力的結果,在一個新的階段三碘化釤(密度5.97克/厘米3)也有類似反應。

硼化物

在真空中,釤和氧化硼的燒結粉末含有幾個釤硼化物相,混合比例可以控制它們的體積比。依賴於不同的熔點/ 結晶溫度SMB (2580°C),SMB (約2300°C)和SMB 66(2150°C),特定的釤硼化物粉末可以被使用電弧區熔技術熔化轉換成較大的晶體。所有這些材料是硬,脆,暗灰色的固體與硬度隨著硼含量上升而增加。釤硼化鈦的揮發性過高無法使用這些方法產生,需要高壓力(約65千巴)和低溫1140和1240°C之間穩定其增長。溫度上升使SMB6優先形成。

六硼化釤

六硼化釤是一個典型的中間價化合物,其中Sm2+和Sm3+的比率為三比七。它屬於一種近藤絕緣體,在高溫下(高於50 K),它的屬性是典型的近藤金屬,強電子散射使其具有金屬導電性,而在低溫下,它表現為具有窄約4-14毫電子伏特帶隙的非磁性的絕緣層。SmB6伴隨著由熱導率急劇增加使冷卻引起的金屬-絕緣體轉變,峰值在約15 K,增加的原因是電子低溫下無助於熱導率,使佔主導地位的電子濃度的減少降低電子-聲子散射率。

一項新的研究指出,它可能是一個拓撲絕緣體

其他無機化合物

 
硫酸釤(Sm2(SO4)3

碳化物是在惰性氣氛中通過熔化金屬石墨的混合物製備而來。合成後它們在空氣中不穩定,需在惰性氣體下進行研究。釤monophosphide SMP是為1.10電子伏特帶隙的半導體,和矽相同,且矽為高導電性的n-型半導體。它可以在1100℃下熱處理含有磷和釤的混合粉末的真空石英安瓿製備而來。磷在高溫下具有高揮發性,有可能發生爆炸,所以加熱速率要保持在低於1℃/分鐘。類似的程序被採用在SMAS的monarsenide,但合成溫度高於1800℃。

大量的結晶性二元化合物是釤和一個基團-4,5或6的元素X形成,其中X是矽,鍺,錫,鉛,銻,釤和金屬合金形成另一個大型基。它們都從何相應元素的混合粉末熱處理製備而來。所得到的化合物是許多非化學計量的,有標稱組合物的Sm a X b ,其中b / a的比率變化範圍在0.5和3之間。

有機金屬化合物

釤形成一個基環戊二烯的Sm(C5H5)3和chloroderivatives的Sm(C5H5)2Cl和2Sm(C5H5)Cl。氯。它們是三氯化鈦與四氫呋喃中的NAC5H5反應製備來。和大多數其它鑭系元素的環戊二烯相反,在Sm(C5H5)3中,一些C5H5彼此環橋形成環的頂點η1或邊緣η2朝向另一個相鄰釤原子,產生聚合鏈。chloroderivative的Sm(C5H5)2Cl具有二聚體結構更精確地表示為(η5- C5H5)2Sm(µ-Cl)2(η5 -C5H5)2。在那裡氯橋可以被更換,例如,碘,氫或氮的原子或CN基團。

環戊二烯中(C5H5)-離子可以被indenide(C9H7)-或環戊二烯(C8H8)2-環替代,產生Sm(C9H7)3或KSM(η8-C8H8)2。後者的化合物uranocene具有相似的結構。也有一個二價釤的環戊二烯,Sm(C5H5)2-固體,在約85℃下昇華,和二茂鐵相反,在Sm(C5H5)中2C5H5的環是不平行的,但傾斜40°。

釤的烷基和芳基在在四氫呋喃或乙醚中分解反應得到:

Sm(OR)3 + 3 LiCH(SiMe3)2 → Sm{CH(SiMe3)2}3 + 3 LiOR

同位素

天然存在的钐由七种同位素组成,分别是穩定144Sm、149Sm、150Sm、152Sm、154Sm和長壽命的原始放射性核種英语primordial nuclide147Sm(半衰期1.06×1011年)、148Sm(半衰期7×1015年)。其中,152Sm是最常见的,占了天然钐的26.75%。[37]天然釤的放射性活度約為127Bq/g,主要是由其中147Sm的衰變造成的。[38]

除了以上7種天然同位素外,釤還有31種人工合成放射性同位素,其中壽命最長的是146Sm,半衰期長達6.8×107年,但仍遠短於地球的年齡,因此至今已衰變殆盡,為一絕跡放射性核種英语Extinct radionuclide。完全由人工合成產生的釤同位素中,最長壽的是151Sm(半衰期88.8年)和145Sm(半衰期340天)。其餘放射性同位素的半衰期都短于2天,大部分低于48秒。釤還有12个已知的核同质异能素,其中較稳定的有141mSm(半衰期22.6分鐘)、143m1Sm(半衰期66秒)和149mSm(半衰期約10.7秒)。[37]

釤的放射性同位素中,最長壽的146Sm、147Sm和148Sm主要發生α衰變形成的同位素,比三者輕的放射性同位素主要發生電子俘獲衰變成的同位素,而較重的放射性同位素主要發生β衰變形成的同位素。[37]

147Sm α衰變為143Nd的半衰期為1.06×1011年,可用於測定岩石隕石年齡,稱作釤–釹定年法英语Samarium–neodymium dating

值得一提的是,理論計算顯示五種穩定的釤同位素都有機率衰變成的同位素,然而其衰變現象從來都沒有被科學家實際觀測到過。以下列出這五種同位素的預估衰變模式以及測得的半衰期下限:

144Sm:雙β衰變144Nd[39]
149Sm:α衰變145Nd,半衰期>2×1015[39][40]
150Sm:α衰變為146Nd[40]
152Sm:α衰變為148Nd[40]
154Sm:負雙β衰變為154Gd,半衰期>2.3×1018[39]

存在和生產

 
鈮釔礦英语Samarskite,釤的名稱由來

儘管屬於稀土元素的一員,釤在地殼中並不算特別稀有的元素,平均濃度約為8ppm,在地殼中的元素豐度排名為第40位,是第五豐富的鑭系元素和第七豐富的稀土元素。雖然釤在輕稀土元素中屬於豐度較低者,但其豐度仍高於所有重稀土元素,也比(2.1ppm)等常見金屬來得高。[11]

土壤中釤的濃度介於2到23ppm之間,海洋中的釤含量則約為0.5至0.8ppm。[11]釤在土壤中的分佈非常不均勻,其豐度很大程度​​上取決於土壤中的化學狀態。在沙質土壤中,土壤顆粒表面的釤濃度比顆粒間水分中的釤濃度高了約200倍。在黏土中,該比例甚至可以超過1000倍。[41]

釤在自然界中並不以游離的純元素態存在,而是與其他稀土金屬一同出現在獨居石氟碳鈰礦英语Bastnäsite鈰矽石矽鈹釔礦鈮釔礦英语Samarskite稀土礦物中,其中獨居石和氟碳鈰礦是釤最主要的商業開採來源,獨居石中釤的濃度可高達2.8%之多。[12]釤在稀土礦物中總是做為次要成分存在,以釤占主導地位的礦物非常罕見,例如釤獨居石英语Monazite-(Sm)磷鋁釤石英语Florencite-(Sm)等。[42][43][44][45]

全世界釤的儲量估計約為200萬噸。釤的主要礦區位於中國美國巴西印度斯里蘭卡澳大利亞,年產量約700噸。[11]中國是迄今為止稀土產量最高的國家,每年開採約12萬噸的稀土,其次是美國(約5000噸)[41]和印度(2700噸)。[46]釤通常以氧化物的形式出售,價格約為30美元/公斤,是最便宜的鑭系氧化物之一。[47]

雖然混合稀土金属英语mischmetal(含有約1%的釤)在工業上的應用已久,但直到最近人們才通過離子交換工藝、溶劑萃取技術和電化學沉積法分離出純度相對較高的釤。釤金屬通常是透過電解氯化釤(III)氯化鈉氯化鈣的熔融混合物來製備。也可以透過以還原氧化釤來獲得釤,然後將產物蒸餾以分離釤(沸點1794°C)和鑭(沸點3464°C)。[48]

放射性同位素釤-151主要由核分裂所產生,約占鈾的所有裂變產物中的0.4%。它也可由釤-149俘獲中子而生成,而釤-149常被用作核反應爐控制棒的材料,用於吸收多餘的中子。因此,釤-151存在於乏核燃料放射性廢料中。[41]

應用

釤最重要的用途是製造釤鈷磁鐵——一種高強度的永久磁鐵的合金材料。釤鈷磁鐵依照其中釤原子和原子的比例分為SmCo5和Sm2Co17兩種,具有很高的永久磁化強度,約為鐵的10000倍,在磁性物質中僅次於釹磁鐵。但釤鈷磁鐵具有較高的居禮溫度,抵抗退磁的能力較佳,在700°C以上的高溫下仍能維持穩定的磁性,而釹磁鐵在溫度超過300–400°C時就會失去磁性,應用於汽車馬達和發電機等中的釹磁鐵必須添加等重稀土元素來提高其矯頑力,改善耐熱性能,但也造成價格更為昂貴。[49]釤鈷磁鐵應用於入耳式耳机吉他低音吉他拾音器渦輪機壓縮機等產品中。[11]

釤及其化合物的另一個重要用途是作為催化劑化學試劑。釤化合物催化劑能加速塑膠的分解、多氯聯苯等污染物的脫氯過程以及乙醇脫水脫氫[12]三氟甲磺酸釤(Sm(OTf)3,即Sm(CF3SO3)3)是促進鹵素烯烴進行傅-克反應的最有效的路易斯酸催化劑之一。[50]碘化釤(II)有機合成領域中非常常見的還原劑和偶合劑,例如去磺酰化反應英语Desulfonylation reactions增環反應英语Annulation丹尼謝夫斯基英语Danishefsky Taxol total synthesis向山光昭英语Kuwajima Taxol total synthesis桑嶋功英语Mukaiyama Taxol total synthesis霍爾頓英语Holton Taxol total synthesis紫杉醇全合成士的寧全合成英语Strychnine total synthesis巴比耶反應和其他碘化釤(II)的還原反應英语Reductions with samarium(II) iodide[51]

氧化釤被添加到陶瓷玻璃中,能增加其對紅外線的吸收量。[11][12]

釤是混合稀土金屬英语Mischmetal的次要成分,用作許多打火機手電筒的發火裝置之材料。[11][12]

 
釤-153和EDTMP英语EDTMP螯合物之化學結構

人造放射性同位素釤-153是一種β放射源,半衰期為46.3小時。在醫療領域中用於殺死肺癌前列腺癌乳腺癌骨肉瘤的癌細胞。釤-153通常與乙二胺四亞甲基膦酸英语EDTMP(EDTMP)鹽螯合後進行靜脈注射。螯合能防止放射性的釤-153在人體內積累,以免其過度輻射、促成新癌細胞的生成。相對應的藥物有多個名稱,例如來昔決南釤(153Sm)英语Samarium (153Sm) lexidronam(商品名:Quadramet)等。[52][53][54]

釤-149具有很高的中子俘獲截面(41000靶恩),是核反應爐控制棒的理想材料。與等主流材料相比,釤-149的優勢在於其吸收中子的穩定性——大多數釤-149的融合衰變產物是釤的其他同位素,而它們也是很好的中子吸收劑。例如釤-151的橫截面為15000靶恩,釤-150、釤-152和釤-153的截面為數百靶恩,而由多種同位素混合組成的天然釤的截面約為6800靶恩。[12][41][55]由於其大中子吸收截面,在核反應爐的衰變產物中,釤-149被認為是繼氙-135之後第二重要的中子毒物,是反應爐的設計和運行中重要的考量因素。[56]

近期已證明六硼化釤(SmB6)是一種拓撲絕緣體,在量子電腦中具有潛在用途。[57]

生物作用

危险性
GHS危险性符号
  
GHS提示词 Danger
H-术语 H228, H261, H373
P-术语 P210, P231+232, P422[58]
NFPA 704
 
2
0
2
 
若非注明,所有数据均出自一般条件(25 ℃,100 kPa)下。

如同其他稀土元素,釤在人體內沒有已知的生物作用,但其毒性也並不高。釤鹽會刺激新陳代謝,但目前尚不清楚此現象是由釤還是與釤伴生的其他鑭系元素所導致。成人體內約含有50微克的釤,主要存在於肝臟腎臟中,溶解在血液中的釤濃度約為8μg/L。植物體吸收的釤含量一般微小到無法測得,因此通常不是人類飲食的一部分。然而,一些植物和蔬菜的釤濃度可能高達百萬分之一。不溶性的釤鹽是無毒的,可溶性釤鹽則只有微毒。[11]

釤被攝入體內時,只有約0.05%的釤鹽會被吸收到血液中,其餘的則被排出體外。血液中的釤約有45%進入肝臟,而45%沉積在骨骼表面,並存留約10年;剩餘的10%則被排洩出體外。[41]

參考資料

  1. ^ Yttrium and all lanthanides except Ce and Pm have been observed in the oxidation state 0 in bis(1,3,5-tri-t-butylbenzene) complexes, see Cloke, F. Geoffrey N. Zero Oxidation State Compounds of Scandium, Yttrium, and the Lanthanides. Chem. Soc. Rev. 1993, 22: 17–24. doi:10.1039/CS9932200017.  and Arnold, Polly L.; Petrukhina, Marina A.; Bochenkov, Vladimir E.; Shabatina, Tatyana I.; Zagorskii, Vyacheslav V.; Cloke. Arene complexation of Sm, Eu, Tm and Yb atoms: a variable temperature spectroscopic investigation. Journal of Organometallic Chemistry. 2003-12-15, 688 (1–2): 49–55. doi:10.1016/j.jorganchem.2003.08.028. 
  2. ^ SmB6- cluster anion has been reported and contains Sm in rare oxidation state of +1; see Paul, J. Robinson; Xinxing, Zhang; Tyrel, McQueen; Kit, H. Bowen; Anastassia, N. Alexandrova. SmB6 Cluster Anion: Covalency Involving f Orbitals. J. Phys. Chem. A 2017, 121, 8, 1849–1854. 2017, 121 (8): 1849–1854 [2022-08-29]. (原始内容于2022-09-25). .
  3. ^ Standard Atomic Weights 2013 (页面存档备份,存于互联网档案馆). Commission on Isotopic Abundances and Atomic Weights
  4. ^ Lide, D. R. (编). Magnetic susceptibility of the elements and inorganic compounds. (PDF) 86th. Boca Raton (FL): CRC Press. 2005. ISBN 0-8493-0486-5. (原始内容 (PDF)存档于2011-03-03). 
  5. ^ 5.0 5.1 5.2 5.3 Shi, N; Fort, D. Preparation of samarium in the double hexagonal close packed form. Journal of the Less Common Metals. 1985, 113 (2): 21. doi:10.1016/0022-5088(85)90294-2. 
  6. ^ Lock, J. M. The Magnetic Susceptibilities of Lanthanum, Cerium, Praseodymium, Neodymium and Samarium, from 1.5 K to 300 K. Proceedings of the Physical Society. Series B. 1957, 70 (6): 566. Bibcode:1957PPSB...70..566L. doi:10.1088/0370-1301/70/6/304. 
  7. ^ Huray, P.; Nave, S.; Haire, R. Magnetism of the heavy 5f elements. Journal of the Less Common Metals. 1983, 93 (2): 293. doi:10.1016/0022-5088(83)90175-3. 
  8. ^ Okazaki, T.; Suenaga, Kazutomo; Hirahara, Kaori; et al. Electronic and geometric structures of metallofullerene peapods. Physica B. 2002, 323 (1–4): 97. Bibcode:2002PhyB..323...97O. doi:10.1016/S0921-4526(02)00991-2. 
  9. ^ Chen, X.; Roth, G. Superconductivity at 8 K in samarium-doped C60. Physical Review B. 1995, 52 (21): 15534–15536. Bibcode:1995PhRvB..5215534C. PMID 9980911. doi:10.1103/PhysRevB.52.15534. 
  10. ^ Wu, G.; Xie, Y. L.; Chen, H.; et al. Superconductivity at 56 K in Samarium-doped SrFeAsF. Journal of Physics: Condensed Matter. 2008, 21 (14): 142203. Bibcode:2009JPCM...21n2203W. PMID 21825317. S2CID 41728130. arXiv:0811.0761 . doi:10.1088/0953-8984/21/14/142203. 
  11. ^ 11.0 11.1 11.2 11.3 11.4 11.5 11.6 11.7 Emsley, John. Samarium. Nature's Building Blocks: An A–Z Guide to the Elements. Oxford, England, UK: Oxford University Press. 2001: 371–374. ISBN 0-19-850340-7. 
  12. ^ 12.0 12.1 12.2 12.3 12.4 12.5 Hammond, C. R. The Elements . Handbook of Chemistry and Physics 81st. CRC press. 2004-06-29. ISBN 0-8493-0485-7. 
  13. ^ 13.0 13.1 . Webelements. [2009-06-06]. (原始内容存档于2021-10-19). 
  14. ^ Greenwood, p. 1243
  15. ^ Greenwood, p. 1248
  16. ^ Vohra, Y; Akella, Jagannadham; Weir, Sam; Smith, Gordon S. A new ultra-high pressure phase in samarium. Physics Letters A. 1991, 158: 89. Bibcode:1991PhLA..158...89V. doi:10.1016/0375-9601(91)90346-A. 
  17. ^ Leger, J; Yacoubi, N; Loriers, J. Synthesis of rare earth monoxides. Journal of Solid State Chemistry. 1981, 36 (3): 261. Bibcode:1981JSSCh..36..261L. doi:10.1016/0022-4596(81)90436-9. 
  18. ^ 18.0 18.1 Gouteron, J; Michel, D.; Lejus, A.M.; Zarembowitch, J. Raman spectra of lanthanide sesquioxide single crystals: Correlation between A and B-type structures. Journal of Solid State Chemistry. 1981, 38 (3): 288. Bibcode:1981JSSCh..38..288G. doi:10.1016/0022-4596(81)90058-X. 
  19. ^ Taylor D. Thermal expansion data: III Sesquioxides, M2O3, with the corundum and the A-, B- and C-M2O3 structures. Transactions and Journal of the British Ceramic Society. 1984, 83: 92–98. ISSN 0307-7357. 
  20. ^ Daou, J; Vajda, P; Burger, J. Low temperature thermal expansion in SmH2+x. Solid State Communications. 1989, 71 (12): 1145. Bibcode:1989SSCom..71.1145D. doi:10.1016/0038-1098(89)90728-X. 
  21. ^ Dolukhanyan, S. Synthesis of novel compounds by hydrogen combustion. Journal of Alloys and Compounds. 1997,. 253–254: 10. doi:10.1016/S0925-8388(96)03071-X. 
  22. ^ Zavalii, L. V.; Kuz'ma, Yu. B.; Mikhalenko, S. I. Sm2B5 boride and its structure. Soviet Powder Metallurgy and Metal Ceramics. 1990, 29 (6): 471. doi:10.1007/BF00795346. 
  23. ^ Cannon, J; Cannon, D; Tracyhall, H. High pressure syntheses of SmB2 and GdB12. Journal of the Less Common Metals. 1977, 56: 83. doi:10.1016/0022-5088(77)90221-1. 
  24. ^ Etourneau, J; Mercurio, J; Berrada, A; Hagenmuller, P; Georges, R; Bourezg, R; Gianduzzo, J. The magnetic and electrical properties of some rare earth tetraborides. Journal of the Less Common Metals. 1979, 67 (2): 531. doi:10.1016/0022-5088(79)90038-9. 
  25. ^ Solovyev, G. I.; Spear, K. E. Phase Behavior in the Sm-B System. Journal of the American Ceramic Society. 1972, 55 (9): 475. doi:10.1111/j.1151-2916.1972.tb11344.x. 
  26. ^ Schwetz, K; Ettmayer, P; Kieffer, R; Lipp, A. Über die Hektoboridphasen der Lanthaniden und Aktiniden. Journal of the Less Common Metals. 1972, 26: 99. doi:10.1016/0022-5088(72)90012-4. 
  27. ^ 27.0 27.1 Spedding, F. H.; Gschneidner, K.; Daane, A. H. The Crystal Structures of Some of the Rare Earth Carbides. Journal of the American Chemical Society. 1958, 80 (17): 4499. doi:10.1021/ja01550a017. 
  28. ^ 28.0 28.1 28.2 28.3 28.4 28.5 28.6 28.7 Greenwood, p. 1241
  29. ^ 29.0 29.1 29.2 Greis, O. Über neue Verbindungen im system SmF2_SmF3. Journal of Solid State Chemistry. 1978, 24 (2): 227. Bibcode:1978JSSCh..24..227G. doi:10.1016/0022-4596(78)90013-0. 
  30. ^ Meyer, G; Schleid, T. The metallothermic reduction of several rare-earth trichlorides with lithium and sodium. Journal of the Less Common Metals. 1986, 116: 187. doi:10.1016/0022-5088(86)90228-6. 
  31. ^ Bärnighausen, H. Rev. Chim. Miner. 1973, 10: 77–92.  缺少或|title=为空 (帮助)
  32. ^ Zachariasen, W. H. Crystal chemical studies of the 5f-series of elements. I. New structure types. Acta Crystallographica. 1948, 1 (5): 265. doi:10.1107/S0365110X48000703. 
  33. ^ Asprey, L. B.; Keenan, T. K.; Kruse, F. H. Preparation and Crystal Data for Lanthanide and Actinide Triiodides. Inorganic Chemistry. 1964, 3 (8): 1137. doi:10.1021/ic50018a015. 
  34. ^ Brown, R; Clark, N.J. Composition limits and vaporization behaviour of rare earth nitrides. Journal of Inorganic and Nuclear Chemistry. 1974, 36 (11): 2507. doi:10.1016/0022-1902(74)80462-8. 
  35. ^ Meng, J; Ren, Yufang. Studies on the electrical properties of rare earth monophosphides. Journal of Solid State Chemistry. 1991, 95 (2): 346. Bibcode:1991JSSCh..95..346M. doi:10.1016/0022-4596(91)90115-X. 
  36. ^ Beeken, R.; Schweitzer, J. Intermediate valence in alloys of SmSe with SmAs. Physical Review B. 1981, 23 (8): 3620. Bibcode:1981PhRvB..23.3620B. doi:10.1103/PhysRevB.23.3620. 
  37. ^ 37.0 37.1 37.2 Audi, G.; Kondev, F. G.; Wang, M.; Huang, W. J.; Naimi, S. The NUBASE2016 evaluation of nuclear properties (PDF). Chinese Physics C. 2017, 41 (3): 030001. Bibcode:2017ChPhC..41c0001A. doi:10.1088/1674-1137/41/3/030001. 
  38. ^ Radiation Protection and NORM Residue Management in the Production of Rare Earths from Thorium Containing Minerals (PDF) (Report). Safety Report Series. International Atomic Energy Agency: 174. [25 July 2022]. (原始内容 (PDF)于2022-01-20). 
  39. ^ 39.0 39.1 39.2 引用错误:没有为名为NUBASE2020的参考文献提供内容
  40. ^ 40.0 40.1 40.2 Belli, P.; Bernabei, R.; Danevich, F. A.; Incicchitti, A.; Tretyak, V. I. Experimental searches for rare alpha and beta decays. European Physical Journal A. 2019, 55 (140): 4–6. Bibcode:2019EPJA...55..140B. S2CID 201664098. arXiv:1908.11458 . doi:10.1140/epja/i2019-12823-2. 
  41. ^ 41.0 41.1 41.2 41.3 41.4 Human Health Fact Sheet on Samarium 互联网档案馆的,存档日期2012-04-07., Los Alamos National Laboratory
  42. ^ Masau, M., Černý, P., Cooper, M.A., and Chapman, R., 2002. Monazite-(Sm), a new member of the monazite group from the Annie claim #3 granitic pegmatite, Southeastern Manitoba. The Canadian Mineralogist 40, 1649-1655
  43. ^ Repina, S.A., Popova, V.I., Churin, E.I., Belogub, E.V., and Khiller, V.V., 2014. Florencite-(Sm)—(Sm,Nd)Al3(PO4)2(OH)6: A new mineral species of the alunite-jarosite group from the Subpolar Urals. Geology of Ore Deposits 53(7), 564-574
  44. ^ Monazite-(Sm): Monazite-(Sm) mineral information and data. Mindat.org. [2016-03-04]. (原始内容于2021-11-27). 
  45. ^ Florencite-(Sm): Florencite-(Sm) mineral information and data. Mindat.org. [2016-03-04]. (原始内容于2021-11-21). 
  46. ^ Rare Earths (PDF). United States Geological Surves. January 2010 [2010-12-10]. (原始内容 (PDF)于2019-01-11). 
  47. ^ , Lynas corp.
  48. ^ Samarium (页面存档备份,存于互联网档案馆), Encyclopædia Britannica on-line
  49. ^ Gauder, D. R.; Froning, M. H.; White, R. J.; Ray, A. E. Elevated temperature study of Nd‐Fe‐B–based magnets with cobalt and dysprosium additions. Journal of Applied Physics. 15 April 1988, 63 (8): 3522–3524. Bibcode:1988JAP....63.3522G. doi:10.1063/1.340729. 
  50. ^ Hajra, S.; Maji, B.; Bar, S. Samarium Triflate-Catalyzed Halogen-Promoted Friedel-Crafts Alkylation with Alkenes. Org. Lett. 2007, 9 (15): 2783–2786. PMID 17585769. doi:10.1021/ol070813t. 
  51. ^ Cotton, F. Albert; Wilkinson, Geoffrey; Murillo, Carlos A.; Bochmann, Manfred. Advanced inorganic chemistry 6th. Wiley-India. 2007: 1128. ISBN 978-81-265-1338-3. 
  52. ^ . [2009-06-06]. (原始内容存档于2008-10-09). 
  53. ^ Pattison, John E. Finger doses received during 153Sm injections. Health Physics. 1999, 77 (5): 530–5. PMID 10524506. doi:10.1097/00004032-199911000-00006. 
  54. ^ Finlay, I. G.; Mason, M. D.; Shelley, M. Radioisotopes for the palliation of metastatic bone cancer: a systematic review. The Lancet Oncology. 2005, 6 (6): 392–400. PMID 15925817. doi:10.1016/S1470-2045(05)70206-0. 
  55. ^ . ipen.br
  56. ^ (PDF). U.S. Department of Energy. January 1993: 34, 67. (原始内容 (PDF)存档于March 22, 2009). 
  57. ^ phys.org. 45-year Physics Mystery Shows a Path to Quantum Transistors. phys.org. phys.org. [Dec 8, 2014]. (原始内容于2021-01-25). 
  58. ^ Samarium 263184. Sigma-Aldrich. [2022-08-30]. (原始内容于2020-11-10). 

外部連結

  • 元素钐在洛斯阿拉莫斯国家实验室的介紹(英文)
  • EnvironmentalChemistry.com —— 钐(英文)
  • 元素钐在The Periodic Table of Videos(諾丁漢大學)的介紹(英文)
  • 元素钐在Peter van der Krogt elements site的介紹(英文)
  • WebElements.com – 钐(英文)

拼音, shān, 注音, ㄕㄢㄧ, 英語, samarium, 是一種化學元素, 其化學符號为sm, 原子序數为62, 原子量為7002150360000000000, 属于镧系元素, 也是稀土元素之一, 是一种中等硬度的银色金属, 在空气中会缓慢氧化, 身為典型的鑭系元素, 最尋常的氧化態為, 不过也存在, 的化合物, 其中最常見的是其和氧族元素的化合物smo, smse和smte, 以及碘化釤, smi2, 其中碘化釤, 是化学合成中常见的还原剂, 如同其他稀土元素, 釤在人體內沒有明顯的生物作用, 但毒性也. 钐 拼音 shan 注音 ㄕㄢㄧ 英語 Samarium 是一種化學元素 其化學符號为Sm 原子序數为62 原子量為7002150360000000000 150 36 u 属于镧系元素 也是稀土元素之一 钐是一种中等硬度的银色金属 在空气中会缓慢氧化 身為典型的鑭系元素 钐最尋常的氧化態為 3 不过也存在钐 II 的化合物 其中最常見的是其和氧族元素的化合物SmO SmS SmSe和SmTe 以及碘化釤 II SmI2 其中碘化釤 II 是化学合成中常见的还原剂 如同其他稀土元素 釤在人體內沒有明顯的生物作用 但毒性也並不高 釤 62Sm氫 非金屬 氦 惰性氣體 鋰 鹼金屬 鈹 鹼土金屬 硼 類金屬 碳 非金屬 氮 非金屬 氧 非金屬 氟 鹵素 氖 惰性氣體 鈉 鹼金屬 鎂 鹼土金屬 鋁 貧金屬 矽 類金屬 磷 非金屬 硫 非金屬 氯 鹵素 氬 惰性氣體 鉀 鹼金屬 鈣 鹼土金屬 鈧 過渡金屬 鈦 過渡金屬 釩 過渡金屬 鉻 過渡金屬 錳 過渡金屬 鐵 過渡金屬 鈷 過渡金屬 鎳 過渡金屬 銅 過渡金屬 鋅 過渡金屬 鎵 貧金屬 鍺 類金屬 砷 類金屬 硒 非金屬 溴 鹵素 氪 惰性氣體 銣 鹼金屬 鍶 鹼土金屬 釔 過渡金屬 鋯 過渡金屬 鈮 過渡金屬 鉬 過渡金屬 鎝 過渡金屬 釕 過渡金屬 銠 過渡金屬 鈀 過渡金屬 銀 過渡金屬 鎘 過渡金屬 銦 貧金屬 錫 貧金屬 銻 類金屬 碲 類金屬 碘 鹵素 氙 惰性氣體 銫 鹼金屬 鋇 鹼土金屬 鑭 鑭系元素 鈰 鑭系元素 鐠 鑭系元素 釹 鑭系元素 鉕 鑭系元素 釤 鑭系元素 銪 鑭系元素 釓 鑭系元素 鋱 鑭系元素 鏑 鑭系元素 鈥 鑭系元素 鉺 鑭系元素 銩 鑭系元素 鐿 鑭系元素 鎦 鑭系元素 鉿 過渡金屬 鉭 過渡金屬 鎢 過渡金屬 錸 過渡金屬 鋨 過渡金屬 銥 過渡金屬 鉑 過渡金屬 金 過渡金屬 汞 過渡金屬 鉈 貧金屬 鉛 貧金屬 鉍 貧金屬 釙 貧金屬 砈 類金屬 氡 惰性氣體 鍅 鹼金屬 鐳 鹼土金屬 錒 錒系元素 釷 錒系元素 鏷 錒系元素 鈾 錒系元素 錼 錒系元素 鈽 錒系元素 鋂 錒系元素 鋦 錒系元素 鉳 錒系元素 鉲 錒系元素 鑀 錒系元素 鐨 錒系元素 鍆 錒系元素 鍩 錒系元素 鐒 錒系元素 鑪 過渡金屬 𨧀 過渡金屬 𨭎 過渡金屬 𨨏 過渡金屬 𨭆 過渡金屬 䥑 預測為過渡金屬 鐽 預測為過渡金屬 錀 預測為過渡金屬 鎶 過渡金屬 鉨 預測為貧金屬 鈇 貧金屬 鏌 預測為貧金屬 鉝 預測為貧金屬 鿬 預測為鹵素 鿫 預測為惰性氣體 釤 鈈鉕 釤 銪外觀銀白色概況名稱 符號 序數釤 Samarium Sm 62元素類別鑭系元素族 週期 區不適用 6 f標準原子質量150 36 2 电子排布 Xe 4f6 6s22 8 18 24 8 2歷史物理性質物態固體密度 接近室温 7 52 g cm 3熔点時液體密度7 16 g cm 3熔点1345 K 1072 C 1962 F沸點2173 K 1900 C 3452 F熔化热8 62 kJ mol 1汽化热192 kJ mol 1比熱容29 54 J mol 1 K 1蒸氣壓壓 Pa 1 10 100 1 k 10 k 100 k溫 K 1001 1106 1240 1421 1675 2061 原子性質氧化态0 1 1 2 2 3 中等鹼性的氧化物 电负性1 17 鲍林标度 电离能第一 544 5 kJ mol 1第二 1070 kJ mol 1 第三 2260 kJ mol 1原子半径180 pm共价半径198 8 pm雜項晶体结构菱方磁序順磁性电阻率 室溫 a poly 0 940 µW m熱導率13 3 W m 1 K 1热膨胀系数 室溫 a poly 12 7 µm m K 聲速 細棒 20 C 2130 m s 1杨氏模量a form 49 7 GPa剪切模量a form 19 5 GPa体积模量a form 37 8 GPa泊松比a form 0 274維氏硬度410 440 MPa布氏硬度440 600 MPaCAS号7440 19 9最穩定同位素主条目 釤的同位素同位素 丰度 半衰期 t1 2 衰變方式 能量 MeV 產物144Sm 3 08 穩定 帶82個中子145Sm 人造 340天 e 145Pm146Sm 痕量 6 8 107年 a 2 529 142Nd147Sm 15 00 1 06 1011年 a 2 310 143Nd148Sm 11 25 7 1015年 a 1 986 144Nd149Sm 13 82 gt 2 1015年 a 1 870 145Nd150Sm 7 37 穩定 帶88個中子151Sm 人造 90年 b 151Eu152Sm 26 74 穩定 帶90個中子153Sm 人造 46 284小時 b 153Eu154Sm 22 74 gt 2 3 1018年 b b 1 2510 154Gd 理論預測 但未有觀測證明的衰變方式以括號標示 钐是由法国化学家保罗 埃米尔 勒科克 德布瓦博德兰 Paul Emile Lecoq de Boisbaudran 于1879年发现的 并以其發現來源铌钇矿 英语 Samarskite Samarskite 命名 该矿物本身的名字是早先以一位俄罗斯矿务官员瓦西里 萨马尔斯基 别克霍夫茨上校 Vasili Samarsky Bykhovets 之名所命名的 他因此间接成为第一个名字被用来命名化学元素的人 儘管屬於稀土元素的一員 钐在地殼中並不算十分稀有 它是第五豐富的鑭系元素 次於鈰 釹 鑭和鐠 也是地壳中含量第40高的元素 比锡等金属还更常见 钐在自然界中總是與其他稀土元素一同出現 主要存在于几种稀土矿物中 包括矽鈰石 矽铍钇矿 铌钇矿 独居石和氟碳铈矿 英语 Bastnasite 等 浓度最高可达2 8 其中最后两种礦石是钐最常见的商业来源 这些矿物主要分布在中国 美国 巴西 印度 斯里兰卡和澳大利亚 中国在釤的開採和生產方面處於世界領先地位 钐的主要商业应用是钐钴磁铁 其永久磁化強度仅次于钕磁铁 且钐的化合物可以承受较高的温度 超过700 C 1 292 F 因此钐钴磁铁的居里点较高 在高溫環境下較不易失去磁性 放射性同位素钐 153是药物来昔决南钐 153Sm 英语 Samarium 153Sm lexidronam 商品名 Quadramet 的活性成分 用於治疗肺癌 前列腺癌 乳腺癌和骨肉瘤 可杀死癌细胞 另一种同位素钐 149具有良好的中子吸收能力 可作為核反应堆中控制棒的材料 钐的其他应用还包括化学反应的催化剂 放射性年代测定和X射線雷射器 英语 X ray laser 等 目录 1 物理性質 2 化學性質 3 化合物 3 1 氧化物 3 2 硫屬化合物 3 3 鹵化物 3 4 硼化物 3 4 1 六硼化釤 3 5 其他無機化合物 3 6 有機金屬化合物 4 同位素 5 存在和生產 6 應用 7 生物作用 8 參考資料 9 外部連結物理性質 编辑钐是一種銀白色的 中等柔軟的鑭系金屬 硬度和密度与锌相近 钐的沸点为1794 在鑭系元素中揮發性仅次于镱和铕 这一特性有利于將钐从矿石中分离出来 钐在常溫常壓下通常呈现菱方结构 a相 当加热到731 C时 其晶体結構变为六方最密堆積 hcp 转变温度取决于钐金属的纯度 进一步加热到922 C时 钐金属会转变为體心立方結構 bcc 在300 C以及40kbar的壓力下 钐會形成雙六方最密堆積結構 dhcp 向其施加数百或数千千巴的高压則会引起一系列的相变 特别是在约900千巴时出现四方晶系結構 5 在一项研究中 dhcp相的釤可以在不施加压力的情况下 使用非平衡退火法讓温度在400 700 之间快速变化中產生 证实了钐元素晶體結構的瞬變特性 另外 通過气相沉积法得到的钐的薄膜在常溫常壓条件下可能含有hcp結構或dhcp結構 5 钐及其倍半氧化物在室温下具有顺磁性 对应的有效磁矩在2mB以下 是镧系 及其氧化物 中的第三低 仅次于镧和镥 在冷却到14 8 K时 金属会转变为反磁性狀態 6 7 单个钐原子可以利用富勒烯分子 将其封裝並分离出来 8 將钐原子掺杂在富勒烯固体中的C60分子间可使其在8K以下的超低温度下具有超导性 9 此外 在铁基超导体中掺杂钐可以將其臨界溫度提高到56K 是迄今为止铁基超导体系列中的最高值 10 化學性質 编辑新制备的钐具有银色光泽 室温下 钐在空气中會缓慢氧化 即使保存於矿物油中 钐也会逐渐氧化 并在表面形成灰黄色的氧化物 氢氧化物混合物粉末 钐形成的氧化層不像鑭 鈰 鐠等更輕的鑭系元素一樣那麼疏鬆 容易剝落 英语 Spallation 将钐样品密封在惰性气体如氩气下 可保持其具有光澤的金属外观 钐在150 时容易自燃 11 12 如同其他鑭系元素 釤最尋常的氧化態為 3 钐具有相当大的電正性 能與水反應形成氢氧化钐 钐与冷水反应速度较慢 而与热水反应速度則较快 13 反應的激烈程度遠弱於鑭 鈰 鐠 釹等較輕的鑭系元素 2 Sm s 6 H2O l 2 Sm OH 3 aq 3 H2 g 钐很容易溶解在稀硫酸中 形成含有黄色 14 至淡绿色的Sm3 离子的溶液 以 Sm OH2 9 3 錯合物的形式存在 13 2 Sm s 3 H2SO4 aq 2 Sm3 aq 3 SO42 aq 3 H2 g 钐是少数能形成較穩定的 2氧化态的镧系元素之一 Sm2 离子在水溶液中呈血红色 15 化合物 编辑参见 Category 钐化合物 此章節翻譯品質不佳 原文在en Samarium Compounds 翻譯者可能不熟悉中文或原文語言 也可能使用了機器翻譯 請協助翻譯本條目或重新編寫 并注意避免翻译腔的问题 明顯拙劣的翻譯請改掛 a href Template D html class mw redirect title Template D d a a href Wikipedia CSD html G13 class mw redirect title Wikipedia CSD G13 a 提交刪除 化學式 顏色 對稱性 空間群 No 皮爾遜符號 a pm b pm c pm Z 密度 g cm3 Sm 銀色 三方晶系 5 R3m 166 hR9 362 9 362 9 2621 3 9 7 52Sm 銀色 六方晶系 5 P63 mmc 194 hP4 362 362 1168 4 7 54Sm 銀色 四方晶系 16 I4 mmm 139 tI2 240 2 240 2 423 1 2 20 46SmO 金色 立方晶系 17 Fm3m 225 cF8 494 3 494 3 494 3 4 9 15Sm2O3 三方晶系 18 P3m1 164 hP5 377 8 377 8 594 1 7 89Sm2O3 單斜晶系 18 C2 m 12 mS30 1418 362 4 885 5 6 7 76Sm2O3 立方晶系 19 Ia3 206 cI80 1093 1093 1093 16 7 1SmH2 立方晶系 20 Fm3m 225 cF12 537 73 537 73 537 73 4 6 51SmH3 六方晶系 21 P3c1 165 hP24 377 1 377 1 667 2 6Sm2B5 灰色 單斜晶系 22 P21 c 14 mP28 717 9 718 720 5 4 6 49SmB2 六方晶系 23 P6 mmm 191 hP3 331 331 401 9 1 7 49SmB4 四方晶系 24 P4 mbm 127 tP20 717 9 717 9 406 7 4 6 14SmB6 立方晶系 25 Pm3m 221 cP7 413 4 413 4 413 4 1 5 06SmB66 立方晶系 26 Fm3c 226 cF1936 2348 7 2348 7 2348 7 24 2 66Sm2C3 立方晶系 27 I43d 220 cI40 839 89 839 89 839 89 8 7 55SmC2 四方晶系 27 I4 mmm 139 tI6 377 377 633 1 2 6 44SmF2 紫色 28 立方晶系 29 Fm3m 225 cF12 587 1 587 1 587 1 4 6 18SmF3 白色 28 斜方晶系 29 Pnma 62 oP16 667 22 705 85 440 43 4 6 64SmCl2 棕色 28 斜方晶系 30 Pnma 62 oP12 756 28 450 77 901 09 4 4 79SmCl3 黃色 28 六方晶系 29 P63 m 176 hP8 737 33 737 33 416 84 2 4 35SmBr2 棕色 28 單斜晶系 31 Pnma 62 oP12 797 7 475 4 950 6 4 5 72SmBr3 黃色 28 斜方晶系 32 Cmcm 63 oS16 404 1265 908 2 5 58SmI2 綠色 28 單斜晶系 P21 c 14 mP12SmI3 橙色 28 三方晶系 33 R3 63 hR24 749 749 2080 6 5 24SmN 立方晶系 34 Fm3m 225 cF8 357 357 357 4 8 48SmP 立方晶系 35 Fm3m 225 cF8 576 576 576 4 6 3SmAs 立方晶系 36 Fm3m 225 cF8 591 5 591 5 591 5 4 7 23氧化物 编辑 釤最穩定的氧化物為三氧化二釤 Sm2O3 如同許多其他的釤化合物 它存在多種結晶相 其中三方相是從熔融態 緩慢冷卻得到的 Sm2O3的熔點相當高 2345 因此通常不以直接加熱來達到其熔點 而是通過一個射頻線圈 英语 Radiofrequency coil 感應加熱 Sm2O3的粉末可以經由火焰熔融法 Verneuil的過程 產生Sm2O3結晶的單斜晶的對稱晶體 晶體為筒狀的晶柱約數厘米長 直徑大約一厘米 當晶柱是純淨的時候為透明 否則則為橙色 加熱三角形的Sm2O3至1900 可將它轉換到更穩定的單斜晶相 釤是少數可以形成一氧化物SmO的鑭系元素之一 在升高的溫度 1000 和高於50千巴的壓力下 Sm2O3的減少能得到有光澤的金黃色的化合物 降低的壓力導致一個不完整的反應中得到 SmO有岩鹽立方晶格結構 硫屬化合物 编辑 釤形成三價的硫化物 硒化物 碲化物 也被稱為二價硫族化合物 SmS SMSE和SMTE為立方岩鹽晶體結構 它們處於顯著狀態為在室溫下提高壓力從半導體轉換到金屬態 由於過渡是連續且發生在20 30千巴在SMSE和SMTE 在SmS只需要6 5千巴 這種效應會使SmS的顏色從黑色變成金黃色 其晶體薄膜被劃傷或拋光 過渡不改變晶格的對稱性 但結晶體積會急劇下降 15 顯示當壓力下降 SmS返回到半導體狀態時的遲滯 鹵化物 编辑 金屬釤與所有的鹵素反應 形成三鹵化反應 2 Sm s 3 X2 g 2 SmX3 s X 氯 溴或碘 它們與釤 鋰或鈉金屬在高溫 約700 900 進行還原反應而產生的二鹵化物 可以通過加熱 SmI3 或在室溫下金屬與無水四氫呋喃中1 2 二碘乙烷反應製備而成 Sm s ICH2 CH2I SmI2 CH2 CH2除了鋁二鹵化物 還原反應也產生大量有明顯晶體結構的非化學計量的釤鹵化物 如 Sm14F33 Sm3F7 Sm27F64 Sm11Br24 Sm5Br11 和 Sm6Br13 釤鹵化物改變其晶體結構 一個類型的鹵原子取代另一個 對大多數元素 例如 錒系元素 而言這是一種罕見的行為 許多鹵化物的結構有兩個主要的結晶相 其中之一是更穩定 另一個是亞穩態 後者的形成為先壓縮或加熱 然後進行驟冷至室溫 例如壓縮單斜晶系二碘化釤再釋放壓力會造成PBCL2型的斜方晶系結構 密度5 90克 厘米3 的壓力的結果 在一個新的階段三碘化釤 密度5 97克 厘米3 也有類似反應 硼化物 编辑 在真空中 釤和氧化硼的燒結粉末含有幾個釤硼化物相 混合比例可以控制它們的體積比 依賴於不同的熔點 結晶溫度SMB 2580 C SMB 約2300 C 和SMB 66 2150 C 特定的釤硼化物粉末可以被使用電弧或區熔技術熔化轉換成較大的晶體 所有這些材料是硬 脆 暗灰色的固體與硬度隨著硼含量上升而增加 釤硼化鈦的揮發性過高無法使用這些方法產生 需要高壓力 約65千巴 和低溫1140和1240 C之間穩定其增長 溫度上升使SMB6優先形成 六硼化釤 编辑 六硼化釤是一個典型的中間價化合物 其中Sm2 和Sm3 的比率為三比七 它屬於一種近藤絕緣體 在高溫下 高於50 K 它的屬性是典型的近藤金屬 強電子散射使其具有金屬導電性 而在低溫下 它表現為具有窄約4 14毫電子伏特帶隙的非磁性的絕緣層 SmB6伴隨著由熱導率急劇增加使冷卻引起的金屬 絕緣體轉變 峰值在約15 K 增加的原因是電子低溫下無助於熱導率 使佔主導地位的電子濃度的減少降低電子 聲子散射率 一項新的研究指出 它可能是一個拓撲絕緣體 其他無機化合物 编辑 硫酸釤 Sm2 SO4 3 釤碳化物是在惰性氣氛中通過熔化金屬石墨的混合物製備而來 合成後它們在空氣中不穩定 需在惰性氣體下進行研究 釤monophosphide SMP是為1 10電子伏特帶隙的半導體 和矽相同 且矽為高導電性的n 型半導體 它可以在1100 下熱處理含有磷和釤的混合粉末的真空石英安瓿製備而來 磷在高溫下具有高揮發性 有可能發生爆炸 所以加熱速率要保持在低於1 分鐘 類似的程序被採用在SMAS的monarsenide 但合成溫度高於1800 大量的結晶性二元化合物是釤和一個基團 4 5或6的元素X形成 其中X是矽 鍺 錫 鉛 銻 釤和金屬合金形成另一個大型基 它們都從何相應元素的混合粉末熱處理製備而來 所得到的化合物是許多非化學計量的 有標稱組合物的Sm a X b 其中b a的比率變化範圍在0 5和3之間 有機金屬化合物 编辑 釤形成一個基環戊二烯的Sm C5H5 3和chloroderivatives的Sm C5H5 2Cl和2Sm C5H5 Cl 氯 它們是三氯化鈦與四氫呋喃中的NAC5H5反應製備來 和大多數其它鑭系元素的環戊二烯相反 在Sm C5H5 3中 一些C5H5彼此環橋形成環的頂點h1或邊緣h2朝向另一個相鄰釤原子 產生聚合鏈 chloroderivative的Sm C5H5 2Cl具有二聚體結構更精確地表示為 h5 C5H5 2Sm µ Cl 2 h5 C5H5 2 在那裡氯橋可以被更換 例如 碘 氫或氮的原子或CN基團 釤環戊二烯中 C5H5 離子可以被indenide C9H7 或環戊二烯 C8H8 2 環替代 產生Sm C9H7 3或KSM h8 C8H8 2 後者的化合物uranocene具有相似的結構 也有一個二價釤的環戊二烯 Sm C5H5 2 固體 在約85 下昇華 和二茂鐵相反 在Sm C5H5 中2C5H5的環是不平行的 但傾斜40 釤的烷基和芳基在在四氫呋喃或乙醚中分解反應得到 Sm OR 3 3 LiCH SiMe3 2 Sm CH SiMe3 2 3 3 LiOR同位素 编辑主条目 钐的同位素 天然存在的钐由七种同位素组成 分别是穩定的144Sm 149Sm 150Sm 152Sm 154Sm和長壽命的原始放射性核種 英语 primordial nuclide 147Sm 半衰期1 06 1011年 148Sm 半衰期7 1015年 其中 152Sm是最常见的 占了天然钐的26 75 37 天然釤的放射性活度約為127Bq g 主要是由其中147Sm的衰變造成的 38 除了以上7種天然同位素外 釤還有31種人工合成的放射性同位素 其中壽命最長的是146Sm 半衰期長達6 8 107年 但仍遠短於地球的年齡 因此至今已衰變殆盡 為一絕跡放射性核種 英语 Extinct radionuclide 完全由人工合成產生的釤同位素中 最長壽的是151Sm 半衰期88 8年 和145Sm 半衰期340天 其餘放射性同位素的半衰期都短于2天 大部分低于48秒 釤還有12个已知的核同质异能素 其中較稳定的有141mSm 半衰期22 6分鐘 143m1Sm 半衰期66秒 和149mSm 半衰期約10 7秒 37 釤的放射性同位素中 最長壽的146Sm 147Sm和148Sm主要發生a衰變形成釹的同位素 比三者輕的放射性同位素主要發生電子俘獲衰變成鉕的同位素 而較重的放射性同位素主要發生b衰變形成銪的同位素 37 147Sm a衰變為143Nd的半衰期為1 06 1011年 可用於測定岩石和隕石年齡 稱作釤 釹定年法 英语 Samarium neodymium dating 值得一提的是 理論計算顯示五種穩定的釤同位素都有機率衰變成釹或釓的同位素 然而其衰變現象從來都沒有被科學家實際觀測到過 以下列出這五種同位素的預估衰變模式以及測得的半衰期下限 144Sm 雙b衰變為144Nd 39 149Sm a衰變為145Nd 半衰期 gt 2 1015年 39 40 150Sm a衰變為146Nd 40 152Sm a衰變為148Nd 40 154Sm 負雙b衰變為154Gd 半衰期 gt 2 3 1018年 39 存在和生產 编辑 鈮釔礦 英语 Samarskite 釤的名稱由來 儘管屬於稀土元素的一員 釤在地殼中並不算特別稀有的元素 平均濃度約為8ppm 在地殼中的元素豐度排名為第40位 是第五豐富的鑭系元素和第七豐富的稀土元素 雖然釤在輕稀土元素中屬於豐度較低者 但其豐度仍高於所有重稀土元素 也比錫 2 1ppm 等常見金屬來得高 11 土壤中釤的濃度介於2到23ppm之間 海洋中的釤含量則約為0 5至0 8ppm 11 釤在土壤中的分佈非常不均勻 其豐度很大程度 上取決於土壤中的化學狀態 在沙質土壤中 土壤顆粒表面的釤濃度比顆粒間水分中的釤濃度高了約200倍 在黏土中 該比例甚至可以超過1000倍 41 釤在自然界中並不以游離的純元素態存在 而是與其他稀土金屬一同出現在獨居石 氟碳鈰礦 英语 Bastnasite 鈰矽石 矽鈹釔礦和鈮釔礦 英语 Samarskite 等稀土礦物中 其中獨居石和氟碳鈰礦是釤最主要的商業開採來源 獨居石中釤的濃度可高達2 8 之多 12 釤在稀土礦物中總是做為次要成分存在 以釤占主導地位的礦物非常罕見 例如釤獨居石 英语 Monazite Sm 和磷鋁釤石 英语 Florencite Sm 等 42 43 44 45 全世界釤的儲量估計約為200萬噸 釤的主要礦區位於中國 美國 巴西 印度 斯里蘭卡和澳大利亞 年產量約700噸 11 中國是迄今為止稀土產量最高的國家 每年開採約12萬噸的稀土 其次是美國 約5000噸 41 和印度 2700噸 46 釤通常以氧化物的形式出售 價格約為30美元 公斤 是最便宜的鑭系氧化物之一 47 雖然混合稀土金属 英语 mischmetal 含有約1 的釤 在工業上的應用已久 但直到最近人們才通過離子交換工藝 溶劑萃取技術和電化學沉積法分離出純度相對較高的釤 釤金屬通常是透過電解氯化釤 III 與氯化鈉或氯化鈣的熔融混合物來製備 也可以透過以鑭還原氧化釤來獲得釤 然後將產物蒸餾以分離釤 沸點1794 C 和鑭 沸點3464 C 48 放射性同位素釤 151主要由鈾的核分裂所產生 約占鈾的所有裂變產物中的0 4 它也可由釤 149俘獲中子而生成 而釤 149常被用作核反應爐控制棒的材料 用於吸收多餘的中子 因此 釤 151存在於乏核燃料和放射性廢料中 41 應用 编辑釤最重要的用途是製造釤鈷磁鐵 一種高強度的永久磁鐵的合金材料 釤鈷磁鐵依照其中釤原子和鈷原子的比例分為SmCo5和Sm2Co17兩種 具有很高的永久磁化強度 約為鐵的10000倍 在磁性物質中僅次於釹磁鐵 但釤鈷磁鐵具有較高的居禮溫度 抵抗退磁的能力較佳 在700 C以上的高溫下仍能維持穩定的磁性 而釹磁鐵在溫度超過300 400 C時就會失去磁性 應用於汽車馬達和發電機等中的釹磁鐵必須添加鋱和鏑等重稀土元素來提高其矯頑力 改善耐熱性能 但也造成價格更為昂貴 49 釤鈷磁鐵應用於入耳式耳机 吉他和低音吉他拾音器 渦輪機及壓縮機等產品中 11 巴比耶反應中使用碘化釤 II 作為還原劑 釤及其化合物的另一個重要用途是作為催化劑和化學試劑 釤化合物催化劑能加速塑膠的分解 多氯聯苯等污染物的脫氯過程以及乙醇的脫水和脫氫 12 三氟甲磺酸釤 Sm OTf 3 即Sm CF3SO3 3 是促進鹵素與烯烴進行傅 克反應的最有效的路易斯酸催化劑之一 50 碘化釤 II 是有機合成領域中非常常見的還原劑和偶合劑 例如去磺酰化反應 英语 Desulfonylation reactions 增環反應 英语 Annulation 丹尼謝夫斯基 英语 Danishefsky Taxol total synthesis 向山光昭 英语 Kuwajima Taxol total synthesis 桑嶋功 英语 Mukaiyama Taxol total synthesis 和霍爾頓 英语 Holton Taxol total synthesis 等紫杉醇全合成 士的寧全合成 英语 Strychnine total synthesis 巴比耶反應和其他碘化釤 II 的還原反應 英语 Reductions with samarium II iodide 51 氧化釤被添加到陶瓷和玻璃中 能增加其對紅外線的吸收量 11 12 釤是混合稀土金屬 英语 Mischmetal 的次要成分 用作許多打火機和手電筒的發火裝置之材料 11 12 釤 153和EDTMP 英语 EDTMP 的螯合物之化學結構 人造放射性同位素釤 153是一種b放射源 半衰期為46 3小時 在醫療領域中用於殺死肺癌 前列腺癌 乳腺癌和骨肉瘤的癌細胞 釤 153通常與乙二胺四亞甲基膦酸 英语 EDTMP EDTMP 鹽螯合後進行靜脈注射 螯合能防止放射性的釤 153在人體內積累 以免其過度輻射 促成新癌細胞的生成 相對應的藥物有多個名稱 例如來昔決南釤 153Sm 英语 Samarium 153Sm lexidronam 商品名 Quadramet 等 52 53 54 釤 149具有很高的中子俘獲截面 41000靶恩 是核反應爐控制棒的理想材料 與硼和鎘等主流材料相比 釤 149的優勢在於其吸收中子的穩定性 大多數釤 149的融合和衰變產物是釤的其他同位素 而它們也是很好的中子吸收劑 例如釤 151的橫截面為15000靶恩 釤 150 釤 152和釤 153的截面為數百靶恩 而由多種同位素混合組成的天然釤的截面約為6800靶恩 12 41 55 由於其大中子吸收截面 在核反應爐的衰變產物中 釤 149被認為是繼氙 135 之後第二重要的中子毒物 是反應爐的設計和運行中重要的考量因素 56 近期已證明六硼化釤 SmB6 是一種拓撲絕緣體 在量子電腦中具有潛在用途 57 生物作用 编辑钐危险性GHS危险性符号 GHS提示词 DangerH 术语 H228 H261 H373P 术语 P210 P231 232 P422 58 NFPA 704 2 0 2 若非注明 所有数据均出自一般条件 25 100 kPa 下 如同其他稀土元素 釤在人體內沒有已知的生物作用 但其毒性也並不高 釤鹽會刺激新陳代謝 但目前尚不清楚此現象是由釤還是與釤伴生的其他鑭系元素所導致 成人體內約含有50微克的釤 主要存在於肝臟和腎臟中 溶解在血液中的釤濃度約為8mg L 植物體吸收的釤含量一般微小到無法測得 因此通常不是人類飲食的一部分 然而 一些植物和蔬菜的釤濃度可能高達百萬分之一 不溶性的釤鹽是無毒的 可溶性釤鹽則只有微毒 11 釤被攝入體內時 只有約0 05 的釤鹽會被吸收到血液中 其餘的則被排出體外 血液中的釤約有45 進入肝臟 而45 沉積在骨骼表面 並存留約10年 剩餘的10 則被排洩出體外 41 參考資料 编辑 Yttrium and all lanthanides except Ce and Pm have been observed in the oxidation state 0 in bis 1 3 5 tri t butylbenzene complexes see Cloke F Geoffrey N Zero Oxidation State Compounds of Scandium Yttrium and the Lanthanides Chem Soc Rev 1993 22 17 24 doi 10 1039 CS9932200017 and Arnold Polly L Petrukhina Marina A Bochenkov Vladimir E Shabatina Tatyana I Zagorskii Vyacheslav V Cloke Arene complexation of Sm Eu Tm and Yb atoms a variable temperature spectroscopic investigation Journal of Organometallic Chemistry 2003 12 15 688 1 2 49 55 doi 10 1016 j jorganchem 2003 08 028 SmB6 cluster anion has been reported and contains Sm in rare oxidation state of 1 see Paul J Robinson Xinxing Zhang Tyrel McQueen Kit H Bowen Anastassia N Alexandrova SmB6 Cluster Anion Covalency Involving f Orbitals J Phys Chem A 2017 121 8 1849 1854 2017 121 8 1849 1854 2022 08 29 原始内容存档于2022 09 25 Standard Atomic Weights 2013 页面存档备份 存于互联网档案馆 Commission on Isotopic Abundances and Atomic Weights Lide D R 编 Magnetic susceptibility of the elements and inorganic compounds CRC Handbook of Chemistry and Physics PDF 86th Boca Raton FL CRC Press 2005 ISBN 0 8493 0486 5 原始内容 PDF 存档于2011 03 03 5 0 5 1 5 2 5 3 Shi N Fort D Preparation of samarium in the double hexagonal close packed form Journal of the Less Common Metals 1985 113 2 21 doi 10 1016 0022 5088 85 90294 2 Lock J M The Magnetic Susceptibilities of Lanthanum Cerium Praseodymium Neodymium and Samarium from 1 5 K to 300 K Proceedings of the Physical Society Series B 1957 70 6 566 Bibcode 1957PPSB 70 566L doi 10 1088 0370 1301 70 6 304 Huray P Nave S Haire R Magnetism of the heavy 5f elements Journal of the Less Common Metals 1983 93 2 293 doi 10 1016 0022 5088 83 90175 3 Okazaki T Suenaga Kazutomo Hirahara Kaori et al Electronic and geometric structures of metallofullerene peapods Physica B 2002 323 1 4 97 Bibcode 2002PhyB 323 97O doi 10 1016 S0921 4526 02 00991 2 Chen X Roth G Superconductivity at 8 K in samarium doped C60 Physical Review B 1995 52 21 15534 15536 Bibcode 1995PhRvB 5215534C PMID 9980911 doi 10 1103 PhysRevB 52 15534 Wu G Xie Y L Chen H et al Superconductivity at 56 K in Samarium doped SrFeAsF Journal of Physics Condensed Matter 2008 21 14 142203 Bibcode 2009JPCM 21n2203W PMID 21825317 S2CID 41728130 arXiv 0811 0761 doi 10 1088 0953 8984 21 14 142203 11 0 11 1 11 2 11 3 11 4 11 5 11 6 11 7 Emsley John Samarium Nature s Building Blocks An A Z Guide to the Elements Oxford England UK Oxford University Press 2001 371 374 ISBN 0 19 850340 7 12 0 12 1 12 2 12 3 12 4 12 5 Hammond C R The Elements Handbook of Chemistry and Physics 81st CRC press 2004 06 29 ISBN 0 8493 0485 7 含有內容需登入查看的頁面 link 13 0 13 1 Chemical reactions of Samarium Webelements 2009 06 06 原始内容存档于2021 10 19 Greenwood p 1243 Greenwood p 1248 Vohra Y Akella Jagannadham Weir Sam Smith Gordon S A new ultra high pressure phase in samarium Physics Letters A 1991 158 89 Bibcode 1991PhLA 158 89V doi 10 1016 0375 9601 91 90346 A Leger J Yacoubi N Loriers J Synthesis of rare earth monoxides Journal of Solid State Chemistry 1981 36 3 261 Bibcode 1981JSSCh 36 261L doi 10 1016 0022 4596 81 90436 9 18 0 18 1 Gouteron J Michel D Lejus A M Zarembowitch J Raman spectra of lanthanide sesquioxide single crystals Correlation between A and B type structures Journal of Solid State Chemistry 1981 38 3 288 Bibcode 1981JSSCh 38 288G doi 10 1016 0022 4596 81 90058 X Taylor D Thermal expansion data III Sesquioxides M2O3 with the corundum and the A B and C M2O3 structures Transactions and Journal of the British Ceramic Society 1984 83 92 98 ISSN 0307 7357 Daou J Vajda P Burger J Low temperature thermal expansion in SmH2 x Solid State Communications 1989 71 12 1145 Bibcode 1989SSCom 71 1145D doi 10 1016 0038 1098 89 90728 X Dolukhanyan S Synthesis of novel compounds by hydrogen combustion Journal of Alloys and Compounds 1997 253 254 10 doi 10 1016 S0925 8388 96 03071 X Zavalii L V Kuz ma Yu B Mikhalenko S I Sm2B5 boride and its structure Soviet Powder Metallurgy and Metal Ceramics 1990 29 6 471 doi 10 1007 BF00795346 Cannon J Cannon D Tracyhall H High pressure syntheses of SmB2 and GdB12 Journal of the Less Common Metals 1977 56 83 doi 10 1016 0022 5088 77 90221 1 Etourneau J Mercurio J Berrada A Hagenmuller P Georges R Bourezg R Gianduzzo J The magnetic and electrical properties of some rare earth tetraborides Journal of the Less Common Metals 1979 67 2 531 doi 10 1016 0022 5088 79 90038 9 Solovyev G I Spear K E Phase Behavior in the Sm B System Journal of the American Ceramic Society 1972 55 9 475 doi 10 1111 j 1151 2916 1972 tb11344 x Schwetz K Ettmayer P Kieffer R Lipp A Uber die Hektoboridphasen der Lanthaniden und Aktiniden Journal of the Less Common Metals 1972 26 99 doi 10 1016 0022 5088 72 90012 4 27 0 27 1 Spedding F H Gschneidner K Daane A H The Crystal Structures of Some of the Rare Earth Carbides Journal of the American Chemical Society 1958 80 17 4499 doi 10 1021 ja01550a017 28 0 28 1 28 2 28 3 28 4 28 5 28 6 28 7 Greenwood p 1241 29 0 29 1 29 2 Greis O Uber neue Verbindungen im system SmF2 SmF3 Journal of Solid State Chemistry 1978 24 2 227 Bibcode 1978JSSCh 24 227G doi 10 1016 0022 4596 78 90013 0 Meyer G Schleid T The metallothermic reduction of several rare earth trichlorides with lithium and sodium Journal of the Less Common Metals 1986 116 187 doi 10 1016 0022 5088 86 90228 6 Barnighausen H Rev Chim Miner 1973 10 77 92 缺少或 title 为空 帮助 Zachariasen W H Crystal chemical studies of the 5f series of elements I New structure types Acta Crystallographica 1948 1 5 265 doi 10 1107 S0365110X48000703 Asprey L B Keenan T K Kruse F H Preparation and Crystal Data for Lanthanide and Actinide Triiodides Inorganic Chemistry 1964 3 8 1137 doi 10 1021 ic50018a015 Brown R Clark N J Composition limits and vaporization behaviour of rare earth nitrides Journal of Inorganic and Nuclear Chemistry 1974 36 11 2507 doi 10 1016 0022 1902 74 80462 8 Meng J Ren Yufang Studies on the electrical properties of rare earth monophosphides Journal of Solid State Chemistry 1991 95 2 346 Bibcode 1991JSSCh 95 346M doi 10 1016 0022 4596 91 90115 X Beeken R Schweitzer J Intermediate valence in alloys of SmSe with SmAs Physical Review B 1981 23 8 3620 Bibcode 1981PhRvB 23 3620B doi 10 1103 PhysRevB 23 3620 37 0 37 1 37 2 Audi G Kondev F G Wang M Huang W J Naimi S The NUBASE2016 evaluation of nuclear properties PDF Chinese Physics C 2017 41 3 030001 Bibcode 2017ChPhC 41c0001A doi 10 1088 1674 1137 41 3 030001 Radiation Protection and NORM Residue Management in the Production of Rare Earths from Thorium Containing Minerals PDF Report Safety Report Series International Atomic Energy Agency 174 25 July 2022 原始内容存档 PDF 于2022 01 20 39 0 39 1 39 2 引用错误 没有为名为NUBASE2020的参考文献提供内容 40 0 40 1 40 2 Belli P Bernabei R Danevich F A Incicchitti A Tretyak V I Experimental searches for rare alpha and beta decays European Physical Journal A 2019 55 140 4 6 Bibcode 2019EPJA 55 140B S2CID 201664098 arXiv 1908 11458 doi 10 1140 epja i2019 12823 2 41 0 41 1 41 2 41 3 41 4 Human Health Fact Sheet on Samarium 互联网档案馆的存檔 存档日期2012 04 07 Los Alamos National Laboratory Masau M Cerny P Cooper M A and Chapman R 2002 Monazite Sm a new member of the monazite group from the Annie claim 3 granitic pegmatite Southeastern Manitoba The Canadian Mineralogist 40 1649 1655 Repina S A Popova V I Churin E I Belogub E V and Khiller V V 2014 Florencite Sm Sm Nd Al3 PO4 2 OH 6 A new mineral species of the alunite jarosite group from the Subpolar Urals Geology of Ore Deposits 53 7 564 574 Monazite Sm Monazite Sm mineral information and data Mindat org 2016 03 04 原始内容存档于2021 11 27 Florencite Sm Florencite Sm mineral information and data Mindat org 2016 03 04 原始内容存档于2021 11 21 Rare Earths PDF United States Geological Surves January 2010 2010 12 10 原始内容存档 PDF 于2019 01 11 What are their prices Lynas corp Samarium 页面存档备份 存于互联网档案馆 Encyclopaedia Britannica on line Gauder D R Froning M H White R J Ray A E Elevated temperature study of Nd Fe B based magnets with cobalt and dysprosium additions Journal of Applied Physics 15 April 1988 63 8 3522 3524 Bibcode 1988JAP 63 3522G doi 10 1063 1 340729 Hajra S Maji B Bar S Samarium Triflate Catalyzed Halogen Promoted Friedel Crafts Alkylation with Alkenes Org Lett 2007 9 15 2783 2786 PMID 17585769 doi 10 1021 ol070813t Cotton F Albert Wilkinson Geoffrey Murillo Carlos A Bochmann Manfred Advanced inorganic chemistry 6th Wiley India 2007 1128 ISBN 978 81 265 1338 3 Centerwatch About drug Quadramet 2009 06 06 原始内容存档于2008 10 09 Pattison John E Finger doses received during 153Sm injections Health Physics 1999 77 5 530 5 PMID 10524506 doi 10 1097 00004032 199911000 00006 Finlay I G Mason M D Shelley M Radioisotopes for the palliation of metastatic bone cancer a systematic review The Lancet Oncology 2005 6 6 392 400 PMID 15925817 doi 10 1016 S1470 2045 05 70206 0 Thermal neutron capture cross sections and resonance integrals Fission product nuclear data ipen br DOE Fundamentals Handbook Nuclear Physics and Reactor Theory PDF U S Department of Energy January 1993 34 67 原始内容 PDF 存档于March 22 2009 phys org 45 year Physics Mystery Shows a Path to Quantum Transistors phys org phys org Dec 8 2014 原始内容存档于2021 01 25 Samarium 263184 Sigma Aldrich 2022 08 30 原始内容存档于2020 11 10 维基共享资源中相关的多媒体资源 钐查看维基词典中的词条 samarium 外部連結 编辑元素钐在洛斯阿拉莫斯国家实验室的介紹 英文 EnvironmentalChemistry com 钐 英文 元素钐在The Periodic Table of Videos 諾丁漢大學 的介紹 英文 元素钐在Peter van der Krogt elements site的介紹 英文 WebElements com 钐 英文 取自 https zh wikipedia org w index php title 钐 amp oldid 75234983, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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