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丙酮

丙酮也稱作二甲基酮,或称醋酮木酮,是最简单的化學式CH3COCH3。常温常压下為一種有薄荷气味的無色可燃液體

丙酮
IUPAC名
Propan-2-one[1]
别名 二甲基酮、二甲酮
识别
缩写 DMK
CAS号 67-64-1  
PubChem 180
ChemSpider 175
SMILES
InChI
InChIKey CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYAF
Beilstein 635680
Gmelin 1466
3DMet B00058
UN编号 1090
EINECS 200-662-2
ChEBI 15347
RTECS AL3150000
KEGG D02311
MeSH Acetone
性质
化学式 CH3COCH3
摩尔质量 58.08 g·mol⁻¹
外观 无色液体
密度 0.784 g/cm³ (液)
熔点 −94.9 °C (178.2 K)
沸点 56.53 °C (329.4 K)
溶解性 混溶
pKa 19.2
黏度 0.32 cP, 20 °C
结构
分子构型 平面三角形
偶极矩 2.91 D
危险性
欧盟危险性符号
易燃 F
刺激性 Xi
警示术语 R:R11-R36-R66-R67
安全术语 S:S2-S9-S16-S26
NFPA 704
3
1
0
 
闪点 −18 °C
自燃温度 465 °C
相关物质
相关 丁酮
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

物理化學性质

在常温下为无色透明液体,易挥发、易燃,有芳香气味。與甲醇乙醇乙醚氯仿吡啶等均能互溶,能溶解油、脂肪树脂橡胶等,也能溶解醋酸纖維素硝酸纖維素,是一種重要的揮發性有機溶劑伦敦爆炸案的始作俑者:丙酮与浓过氧化氢低温下合成的TATP是一种烈性炸药,摩擦即可爆炸,不产生火光,爆炸机理是瞬间产生大量气体。故作为制爆品被大部分政府管制。也用于溶解毒品。 丙酮可溶解乙炔,一体积的丙酮可以溶解多体积的乙炔,且随压力的增大溶解的量也增大(詳見:亨利定律)。

主要用途

最常見的用途是用作卸除指甲油的去光水,以及油漆稀釋劑;同时可作为有机溶剂,应用于医药、油漆塑膠火药树脂橡胶照相软片等行业。

在工業上應用於製造双酚A甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙酮氰醇甲基异丁基酮等产品,以及塑膠纖維藥物及其他化學物質。自然界中亦存在天然的丙酮,人體內也含有少量的丙酮。在建材方面,主要作为脂肪族减水剂的主要原料。

毒性与医学用途

对人体具有肝毒性,對於黏膜有一定的刺激性,吸入其蒸氣后可引起头痛支气管炎等症状。如果大量吸入,还可能失去知覺。日常生活中主要用于脱脂,脱水,固定等等。在血液尿液中為重要检测項目。

有些癌症患者尿样丙酮水平会异常升高。采用低碳水化合物食物疗法减肥的人血液、尿液中的丙酮浓度也异常地高。

安全

丙酮与氯仿不应混合(特别是在碱性环境下),两者会发生剧烈的放热反应,若混合可能导致强烈爆炸。

制备方法

  • 乾餾法

在異丙苯法尚未發明之前,早期丙酮多由乙酸鈣的乾餾製得。

  • 发酵法

丁醇酵母发酵可以获得丙酮。此法為第一次世界大戰期間,由哈伊姆·魏茨曼所發展,但不久就因產率極低而被放棄。

石油工业产品异丙苯硫酸的催化下可與氧氣反應產生丙酮及其副产物苯酚,该法产生的废品很少且價格低廉,故目前主要使用此法進行生產。

重鉻酸鉀氧化劑氧化異丙醇,生成丙酮。

水解丙炔可以製備丙酮,但需要硫酸汞催化。過程中會產生不穩定的烯醇,之後經過異構變成丙酮。[2]

應用

  • 溶剂:例如卸除指甲油的去光水中的主要(或唯一)成份就是丙酮。也是实验室常备的洗涤用溶剂。
  • 试剂:丙酮在合成上是一种C3合成子,可以用于有机合成。另外丙酮也是一种保护基前体,通过生成缩酮来保护1,2-二醇,或者1,3-二醇。
  • 冷劑:丙酮與乾冰的混合物可當冷劑(攝氏−78度)。

参考文献

  1. ^ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014: 723. ISBN 978-0-85404-182-4. doi:10.1039/9781849733069-FP001. 
  2. ^ 谷亨杰 等, 有機化學. 与水加成. 高等教育出版社. 2011.2: pp 61. 3. ISBN 9787040442496. 

丙酮, 此條目需要补充更多来源, 2017年6月28日, 请协助補充多方面可靠来源以改善这篇条目, 无法查证的内容可能會因為异议提出而移除, 致使用者, 请搜索一下条目的标题, 来源搜索, 网页, 新闻, 书籍, 学术, 图像, 以检查网络上是否存在该主题的更多可靠来源, 判定指引, 此條目的语调或风格可能不適合百科全書的寫作方式, 2012年8月22日, 請根據指南協助改善这篇条目, 請在讨论页討論問題所在及加以改善, 也稱作二甲基酮, 或称醋酮, 木酮, 是最简单的酮, 化學式ch3coch3, 常温常压下為一. 此條目需要补充更多来源 2017年6月28日 请协助補充多方面可靠来源以改善这篇条目 无法查证的内容可能會因為异议提出而移除 致使用者 请搜索一下条目的标题 来源搜索 丙酮 网页 新闻 书籍 学术 图像 以检查网络上是否存在该主题的更多可靠来源 判定指引 此條目的语调或风格可能不適合百科全書的寫作方式 2012年8月22日 請根據指南協助改善这篇条目 請在讨论页討論問題所在及加以改善 丙酮也稱作二甲基酮 或称醋酮 木酮 是最简单的酮 化學式CH3COCH3 常温常压下為一種有薄荷气味的無色可燃液體 丙酮IUPAC名Propan 2 one 1 别名 二甲基酮 二甲酮识别缩写 DMKCAS号 67 64 1 PubChem 180ChemSpider 175SMILES CC O CInChI 1 C3H6O c1 3 2 4 h1 2H3InChIKey CSCPPACGZOOCGX UHFFFAOYAFBeilstein 635680Gmelin 14663DMet B00058UN编号 1090EINECS 200 662 2ChEBI 15347RTECS AL3150000KEGG D02311MeSH Acetone性质化学式 CH3COCH3摩尔质量 58 08 g mol 外观 无色液体密度 0 784 g cm 液 熔点 94 9 C 178 2 K 沸点 56 53 C 329 4 K 溶解性 水 混溶pKa 19 2黏度 0 32 cP 20 C结构分子构型 平面三角形偶极矩 2 91 D危险性欧盟危险性符号易燃 F刺激性 Xi警示术语 R R11 R36 R66 R67安全术语 S S2 S9 S16 S26NFPA 704 3 1 0 闪点 18 C自燃温度 465 C相关物质相关酮 丁酮若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 目录 1 物理化學性质 2 主要用途 3 毒性与医学用途 4 安全 5 制备方法 6 應用 7 参考文献物理化學性质 编辑在常温下为无色透明液体 易挥发 易燃 有芳香气味 與水 甲醇 乙醇 乙醚 氯仿和吡啶等均能互溶 能溶解油 脂肪 树脂和橡胶等 也能溶解醋酸纖維素和硝酸纖維素 是一種重要的揮發性有機溶劑 伦敦爆炸案的始作俑者 丙酮与浓过氧化氢低温下合成的TATP是一种烈性炸药 摩擦即可爆炸 不产生火光 爆炸机理是瞬间产生大量气体 故作为制爆品被大部分政府管制 也用于溶解毒品 丙酮可溶解乙炔 一体积的丙酮可以溶解多体积的乙炔 且随压力的增大溶解的量也增大 詳見 亨利定律 主要用途 编辑最常見的用途是用作卸除指甲油的去光水 以及油漆的稀釋劑 同时可作为有机溶剂 应用于医药 油漆 塑膠 火药 树脂 橡胶 照相软片等行业 在工業上應用於製造双酚A 甲基丙烯酸甲酯 MMA 丙酮氰醇 甲基异丁基酮等产品 以及塑膠 纖維 藥物及其他化學物質 自然界中亦存在天然的丙酮 人體內也含有少量的丙酮 在建材方面 主要作为脂肪族减水剂的主要原料 毒性与医学用途 编辑对人体具有肝毒性 對於黏膜有一定的刺激性 吸入其蒸氣后可引起头痛 支气管炎等症状 如果大量吸入 还可能失去知覺 日常生活中主要用于脱脂 脱水 固定等等 在血液和尿液中為重要检测項目 有些癌症患者尿样丙酮水平会异常升高 采用低碳水化合物食物疗法减肥的人血液 尿液中的丙酮浓度也异常地高 安全 编辑丙酮与氯仿不应混合 特别是在碱性环境下 两者会发生剧烈的放热反应 若混合可能导致强烈爆炸 制备方法 编辑乾餾法在異丙苯法尚未發明之前 早期丙酮多由乙酸鈣的乾餾製得 发酵法用丁醇酵母发酵可以获得丙酮 此法為第一次世界大戰期間 由哈伊姆 魏茨曼所發展 但不久就因產率極低而被放棄 异丙苯氧化合成法用石油工业产品异丙苯在硫酸的催化下可與氧氣反應產生丙酮及其副产物苯酚 该法产生的废品很少且價格低廉 故目前主要使用此法進行生產 氧化異丙醇法用重鉻酸鉀等氧化劑氧化異丙醇 生成丙酮 水解丙炔法水解丙炔可以製備丙酮 但需要硫酸汞催化 過程中會產生不穩定的烯醇 之後經過異構變成丙酮 2 應用 编辑溶剂 例如卸除指甲油的去光水中的主要 或唯一 成份就是丙酮 也是实验室常备的洗涤用溶剂 试剂 丙酮在合成上是一种C3合成子 可以用于有机合成 另外丙酮也是一种保护基前体 通过生成缩酮来保护1 2 二醇 或者1 3 二醇 冷劑 丙酮與乾冰的混合物可當冷劑 攝氏 78度 参考文献 编辑 Nomenclature of Organic Chemistry IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 Blue Book Cambridge The Royal Society of Chemistry 2014 723 ISBN 978 0 85404 182 4 doi 10 1039 9781849733069 FP001 谷亨杰 等 有機化學 与水加成 高等教育出版社 2011 2 pp 61 3 ISBN 9787040442496 请检查 date 中的日期值 帮助 引文格式1维护 冗余文本 link 取自 https zh wikipedia org w index php title 丙酮 amp oldid 73958619, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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