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烯醇

烯醇Enol)指的是双键碳上连有羟基的一类化合物,其(下图右)与羰基化合物(下图左)成互变异构

通常在平衡中烯醇式占的很少。这是由于电负性大于,因而碳氧双键更加稳定。

随着α氢的活泼性增大,失去氢后形成的碳负离子稳定性增大,烯醇式也能成为平衡中主要的存在形式。比如1,3-二羰基化合物中烯醇式的比例明显增加。类似的例子还可以是1,1,1-三氟-2,4-戊二酮。

酮式及烯醇式的含量和溶剂极性也很有关系,非质子溶剂对烯醇式有利,因为可以帮助分子内氢键的形成。如乙酰乙酸乙酯的烯醇式含量在乙醇中为10%-13%,而在正己烷中为49%。

天然存在的维生素C即具有烯二醇的结构,因此维生素C具有酸性,又称为抗坏血酸。

维生素C的酸性

烯醇陰离子 编辑

烯醇陰离子的氧端和碳端都带有部分负电荷,因此有两个反应位点。这种具有双位反应性能的负离子为两位负离子。反应在哪端发生取决于实际情况。一般来讲,碳端亲核性强,在亲核反应时主要是负的碳原子作为亲核试剂去进攻,形成新的碳碳键;氧端碱性比较强,因此碳负离子和烯醇负离子与质子结合的速率有很大的差别。但是动力学控制的烯醇是不稳定的,只要时间足够长,都将转变为热力学控制的羰基化合物。

参见 编辑

参考资料 编辑

  • 邢其毅等。《基础有机化学》第三版下册。北京:高等教育出版社,2005年。ISBN 978-7-04-017755-8

烯醇, enol, 指的是双键碳上连有羟基的一类化合物, 下图右, 与羰基化合物, 下图左, 成互变异构, 通常在平衡中式占的很少, 这是由于氧的电负性大于碳, 因而碳氧双键更加稳定, 随着α氢的活泼性增大, 失去氢后形成的碳负离子稳定性增大, 式也能成为平衡中主要的存在形式, 比如1, 二羰基化合物中式的比例明显增加, 类似的例子还可以是1, 三氟, 戊二酮, 酮式及式的含量和溶剂的极性也很有关系, 非质子溶剂对式有利, 因为可以帮助分子内氢键的形成, 如乙酰乙酸乙酯的式含量在乙醇中为10, 而在正己烷中为49,. 烯醇 Enol 指的是双键碳上连有羟基的一类化合物 其 下图右 与羰基化合物 下图左 成互变异构 通常在平衡中烯醇式占的很少 这是由于氧的电负性大于碳 因而碳氧双键更加稳定 随着a氢的活泼性增大 失去氢后形成的碳负离子稳定性增大 烯醇式也能成为平衡中主要的存在形式 比如1 3 二羰基化合物中烯醇式的比例明显增加 类似的例子还可以是1 1 1 三氟 2 4 戊二酮 酮式及烯醇式的含量和溶剂的极性也很有关系 非质子溶剂对烯醇式有利 因为可以帮助分子内氢键的形成 如乙酰乙酸乙酯的烯醇式含量在乙醇中为10 13 而在正己烷中为49 天然存在的维生素C即具有烯二醇的结构 因此维生素C具有酸性 又称为抗坏血酸 维生素C的酸性烯醇陰离子 编辑烯醇陰离子的氧端和碳端都带有部分负电荷 因此有两个反应位点 这种具有双位反应性能的负离子为两位负离子 反应在哪端发生取决于实际情况 一般来讲 碳端亲核性强 在亲核反应时主要是负的碳原子作为亲核试剂去进攻 形成新的碳碳键 氧端碱性比较强 因此碳负离子和烯醇负离子与质子结合的速率有很大的差别 但是动力学控制的烯醇是不稳定的 只要时间足够长 都将转变为热力学控制的羰基化合物 参见 编辑酮式 烯醇式互变异构 烯醇醚 烯醇盐参考资料 编辑邢其毅等 基础有机化学 第三版下册 北京 高等教育出版社 2005年 ISBN 978 7 04 017755 8 取自 https zh wikipedia org w index php title 烯醇 amp oldid 74493440, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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