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CXCR3

十月 18, 2023

趋化因子受体CXCR3是G蛋白偶连的七跨膜域受体，可选择性地与CXC趋化因子（CXCL9，CXCL10，和CXCL11）结合[1]。 CXCR3又称G蛋白偶联受体9(GPR9)和CD183。有两种变异的CXCR3受体。CXCR3－A与CXCL9， CXCL10，CXCL11结合；而CXCR3-B除了与CXCL9， CXCL10，CXCL11结合外还可以与CXCL4结合[2]。

Chemokine (C-X-C motif) receptor 3
标识
代号 CXCR3; CD182; CD183; CKR-L2; CMKAR3; GPR9; IP10-R; Mig-R; MigR
扩展标识 遗传学：300574 鼠基因：1277207 同源基因：1153 IUPHAR:  CXCR3 ChEMBL: 4441 GeneCards: CXCR3 Gene
RNA表达模式
更多表达数据
直系同源体
物种 人类 小鼠
Entrez 2833 12766
Ensembl ENSG00000186810 ENSMUSG00000050232
UniProt P49682 O88410
mRNA序列 NM_001142797 NM_009910
蛋白序列 NP_001136269 NP_034040
基因位置 Chr X:
70.84 – 70.84 Mb		 Chr X:
101.73 – 101.73 Mb
PubMed查询 [1] [2]

表达 编辑

CXCR3主要表达在T细胞、自然杀伤细胞活性上[3]，有的上皮细胞和一些内皮细胞也表达CXCR3。 I型辅助T细胞（Th1）优先表达CXCR3及CCR5[3]，而II型辅助T细胞（Th2）表达CCR3和CCR4。 CXCR3与配体结合后在诱导I型辅助T细胞（Th1）迁移的同时又阻止II型辅助T细胞（Th2）的迁徙。从而增强T细胞的分化效应。

信号传递 编辑

CXCR3与其配体CXCL9， CXCL10，CXCL11的结合，能引起细胞钙离子的内流，启动肌醇磷脂3-激酶和丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）[4]。详细的信号通路尚未确立，但与其他的趋化因子受体的信号传递有类似的激酶。

功能 编辑

CXCR3调节白细胞迁徙。CXCR3与配体相互作用引起I型辅助T细胞（Th1）的迁移，并促进I型辅助T细胞（Th1）成熟。

疾病 编辑

CXCR3可能在下列疾病中起作用，包括动脉粥样硬化[5]、多发性硬化[6]、肺纤维化[7], I型糖尿病[8]，重症肌无力、急性心脏移植排斥[9]。开发阻断CXCR3与其配体相互作用的药物可提供治疗这些疾病的新途径。

参见 编辑

参考文献 编辑

  1. ^ Clark-Lewis I, Mattioli I, Gong JH, Loetscher P. Structure-function relationship between the human chemokine receptor CXCR3 and its ligands. J Biol Chem. 2003 Jan 3;278(1):289-95.
  2. ^ Lasagni L, Francalanci M, Annunziato F, Lazzeri E, Giannini S, Cosmi L, Sagrinati C, Mazzinghi B, Orlando C, Maggi E, Marra F, Romagnani S, Serio M, Romagnani P. An alternatively spliced variant of CXCR3 mediates the inhibition of endothelial cell growth induced by IP-10, Mig, and I-TAC, and acts as functional receptor for platelet factor 4. J Exp Med. 2003 Jun 2;197(11):1537-49.
  3. ^ 3.0 3.1 Qin S, Rottman JB, Myers P, Kassam N, Weinblatt M, Loetscher M, Koch AE, Moser B, Mackay CR. The chemokine receptors CXCR3 and CCR5 mark subsets of T cells associated with certain inflammatory reactions. J Clin Invest. 1998 Feb 15;101(4):746-54.
  4. ^ Smit MJ, Verdijk P, van der Raaij-Helmer EM, Navis M, Hensbergen PJ, Leurs R, Tensen CP. CXCR3-mediated chemotaxis of human T cells is regulated by a Gi- and phospholipase C-dependent pathway and not via activation of MEK/p44/p42 MAPK nor Akt/PI-3 kinase. Blood. 2003 Sep 15;102(6):1959-65.
  5. ^ Mach F, Sauty A, Iarossi AS, Sukhova GK, Neote K, Libby P, Luster AD. Differential expression of three T lymphocyte-activating CXC chemokines by human atheroma-associated cells. J Clin Invest. 1999 Oct;104(8):1041-50.
  6. ^ Sorensen TL, Tani M, Jensen J, Pierce V, Lucchinetti C, Folcik VA, Qin S, Rottman J, Sellebjerg F, Strieter RM, Frederiksen JL, Ransohoff RM. Expression of specific chemokines and chemokine receptors in the central nervous system of multiple sclerosis patients. J Clin Invest. 1999 Mar;103(6):807-15.
  7. ^ Jiang D, Liang J, Hodge J, Lu B, Zhu Z, Yu S, Fan J, Gao Y, Yin Z, Homer R, Gerard C, Noble PW. Regulation of pulmonary fibrosis by chemokine receptor CXCR3. J Clin Invest. 2004 Jul;114(2):291-9.
  8. ^ Frigerio S, Junt T, Lu B, Gerard C, Zumsteg U, Hollander GA, Piali L. Beta cells are responsible for CXCR3-mediated T-cell infiltration in insulitis. Nat Med. 2002 Dec;8(12):1414-20.
  9. ^ Hancock WW, Lu B, Gao W, Csizmadia V, Faia K, King JA, Smiley ST, Ling M, Gerard NP, Gerard C. Requirement of the chemokine receptor CXCR3 for acute allograft rejection. J Exp Med. 2000 Nov 20;192(10):1515-20.

外部链接 编辑

  • Charo IF, Ransohoff RM. The many roles of chemokines and chemokine receptors in inflammation. N Engl J Med. 2006 Feb 9;354(6):610-21.（页面存档备份，存于互联网档案馆）

十月 18, 2023
cxcr3, 趋化因子受体是g蛋白偶连的七跨膜域受体, 可选择性地与cxc趋化因子, cxcl9, cxcl10, 和cxcl11, 结合, 又称g蛋白偶联受体9, gpr9, 和cd183, 有两种变异的受体, a与cxcl9, cxcl10, cxcl11结合, b除了与cxcl9, cxcl10, cxcl11结合外还可以与cxcl4结合, chemokine, motif, receptor, 3标识代号, cd182, cd183, cmkar3, gpr9, ip10, migr扩展标识遗传学, 300. 趋化因子受体CXCR3是G蛋白偶连的七跨膜域受体 可选择性地与CXC趋化因子 CXCL9 CXCL10 和CXCL11 结合 1 CXCR3又称G蛋白偶联受体9 GPR9 和CD183 有两种变异的CXCR3受体 CXCR3 A与CXCL9 CXCL10 CXCL11结合 而CXCR3 B除了与CXCL9 CXCL10 CXCL11结合外还可以与CXCL4结合 2 Chemokine C X C motif receptor 3标识代号CXCR3 CD182 CD183 CKR L2 CMKAR3 GPR9 IP10 R Mig R MigR扩展标识遗传学 300574 鼠基因 1277207 同源基因 1153 IUPHAR CXCR3 ChEMBL 4441 GeneCards CXCR3 Gene基因本体论描述分子功能 chemokine receptor activity C X C chemokine receptor activity chemokine binding C C chemokine binding C X C chemokine binding细胞成分 cytoplasm plasma membrane integral to plasma membrane external side of plasma membrane生物过程 angiogenesis regulation of leukocyte migration apoptotic process cellular component movement chemotaxis inflammatory response cell adhesion elevation of cytosolic calcium ion concentration T cell chemotaxis calcium mediated signaling integrin activation regulation of MAP kinase activity regulation of phosphatidylinositol 3 kinase activitySources Amigo QuickGORNA表达模式更多表达数据直系同源体物种人类小鼠Entrez283312766EnsemblENSG00000186810ENSMUSG00000050232UniProtP49682O88410mRNA序列NM 001142797NM 009910蛋白序列NP 001136269NP 034040基因位置Chr X 70 84 70 84 MbChr X 101 73 101 73 MbPubMed查询 1 2 查论编 目录 1 表达 2 信号传递 3 功能 4 疾病 5 参见 6 参考文献 7 外部链接表达 编辑CXCR3主要表达在T细胞 自然杀伤细胞活性上 3 有的上皮细胞和一些内皮细胞也表达CXCR3 I型辅助T细胞 Th1 优先表达CXCR3及CCR5 3 而II型辅助T细胞 Th2 表达CCR3和CCR4 CXCR3与配体结合后在诱导I型辅助T细胞 Th1 迁移的同时又阻止II型辅助T细胞 Th2 的迁徙 从而增强T细胞的分化效应 信号传递 编辑CXCR3与其配体CXCL9 CXCL10 CXCL11的结合 能引起细胞钙离子的内流 启动肌醇磷脂3 激酶和丝裂原活化蛋白激酶 MAPK 4 详细的信号通路尚未确立 但与其他的趋化因子受体的信号传递有类似的激酶 功能 编辑CXCR3调节白细胞迁徙 CXCR3与配体相互作用引起I型辅助T细胞 Th1 的迁移 并促进I型辅助T细胞 Th1 成熟 疾病 编辑CXCR3可能在下列疾病中起作用 包括动脉粥样硬化 5 多发性硬化 6 肺纤维化 7 I型糖尿病 8 重症肌无力 急性心脏移植排斥 9 开发阻断CXCR3与其配体相互作用的药物可提供治疗这些疾病的新途径 参见 编辑趋化因子受体 趋化因子参考文献 编辑 Clark Lewis I Mattioli I Gong JH Loetscher P Structure function relationship between the human chemokine receptor CXCR3 and its ligands J Biol Chem 2003 Jan 3 278 1 289 95 Lasagni L Francalanci M Annunziato F Lazzeri E Giannini S Cosmi L Sagrinati C Mazzinghi B Orlando C Maggi E Marra F Romagnani S Serio M Romagnani P An alternatively spliced variant of CXCR3 mediates the inhibition of endothelial cell growth induced by IP 10 Mig and I TAC and acts as functional receptor for platelet factor 4 J Exp Med 2003 Jun 2 197 11 1537 49 3 0 3 1 Qin S Rottman JB Myers P Kassam N Weinblatt M Loetscher M Koch AE Moser B Mackay CR The chemokine receptors CXCR3 and CCR5 mark subsets of T cells associated with certain inflammatory reactions J Clin Invest 1998 Feb 15 101 4 746 54 Smit MJ Verdijk P van der Raaij Helmer EM Navis M Hensbergen PJ Leurs R Tensen CP CXCR3 mediated chemotaxis of human T cells is regulated by a Gi and phospholipase C dependent pathway and not via activation of MEK p44 p42 MAPK nor Akt PI 3 kinase Blood 2003 Sep 15 102 6 1959 65 Mach F Sauty A Iarossi AS Sukhova GK Neote K Libby P Luster AD Differential expression of three T lymphocyte activating CXC chemokines by human atheroma associated cells J Clin Invest 1999 Oct 104 8 1041 50 Sorensen TL Tani M Jensen J Pierce V Lucchinetti C Folcik VA Qin S Rottman J Sellebjerg F Strieter RM Frederiksen JL Ransohoff RM Expression of specific chemokines and chemokine receptors in the central nervous system of multiple sclerosis patients J Clin Invest 1999 Mar 103 6 807 15 Jiang D Liang J Hodge J Lu B Zhu Z Yu S Fan J Gao Y Yin Z Homer R Gerard C Noble PW Regulation of pulmonary fibrosis by chemokine receptor CXCR3 J Clin Invest 2004 Jul 114 2 291 9 Frigerio S Junt T Lu B Gerard C Zumsteg U Hollander GA Piali L Beta cells are responsible for CXCR3 mediated T cell infiltration in insulitis Nat Med 2002 Dec 8 12 1414 20 Hancock WW Lu B Gao W Csizmadia V Faia K King JA Smiley ST Ling M Gerard NP Gerard C Requirement of the chemokine receptor CXCR3 for acute allograft rejection J Exp Med 2000 Nov 20 192 10 1515 20 外部链接 编辑Charo IF Ransohoff RM The many roles of chemokines and chemokine receptors in inflammation N Engl J Med 2006 Feb 9 354 6 610 21 页面存档备份 存于互联网档案馆 取自 https zh wikipedia org w index php title CXCR3 amp oldid 65563648, 维基百科，wiki，书籍，书籍，图书馆，

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