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氢化铝

氢化铝(AlH3)是氢化物。用作还原剂。用于炔烃的铝氢化反应、烯丙重排反应以及氢燃料汽车中氢气的储存。[1][2]

氢化铝
IUPAC名
aluminium trihydride
alumane
trihydridoaluminium
别名 Aluminium(III) hydride
Alane
识别
CAS号 7784-21-6 ?
PubChem 14488
ChemSpider 13833
SMILES
 
  • [AlH3]
InChI
 
  • 1/Al.3H/rAlH3/h1H3
InChIKey AZDRQVAHHNSJOQ-FSBNLZEDAV
性质
化学式 AlH3
摩尔质量 29.99 g·mol⁻¹
外观 无色至白色晶体,易挥发,高聚合度,针状
密度 1.486 g/cm3,固体
熔点 150 °C
沸点 分解
溶解性 反应
结构
晶体结构 六方晶系
相关物质
相关化学品 氢化铝锂
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

氢化铝是无色的聚合结构固体((AlH3)n)。

历史 编辑

氢化铝最早是以杂质或胺/醚络合物的形式得到。[3]直到1947年,芝加哥大学的 Finholt 等才首次制得纯的氢化铝。[4]

结构与物理性质 编辑

氢化铝有多种晶型,较为常见的有 α-、α'-、β-、δ-、ε-、θ- 和 γ-型。α-氢化铝为立方或菱方结构,每个 Al 原子被6个 H 原子包围,每个 H 原子再各自与另外一个 Al 原子桥连;Al-H 键长均为 172 pm,Al-H-Al 角为 141°。[5]α'-型氢化铝则为针状结晶。

氢化铝可溶于四氢呋喃和醚。

 
 
 
α-AlH3 晶胞
Al 原子的配位情况
H 原子的配位情况

氢化铝分子 编辑

AlH3单体已在低温的固体惰性气体基质中分离,结构为平面型分子,很不稳定。[6]它的二聚体Al2H6已在固态氢中分离。它的结构和乙硼烷(B2H6)以及乙镓烷(Ga2H6)一样。[7][8]

化学性质 编辑

α-氢化铝为热稳定性最高的晶型。

β- 和 γ-型氢化铝通常会共同生成,并且在加热时会转变为 α-氢化铝。δ-、ε- 和 θ-氢化铝则在不同的结晶条件下生成;虽然其稳定性不及 α-变体,但加热时并不会发生晶型转变。[9]

AlH3 可与强路易斯碱很快形成加合物。例如它可与三甲胺形成 1:1 和 1:2 两种加合物。1:1加合物在气相是四面体型结构,[10]在固态则为含有氢桥的二聚结构——(NMe3Al(μ-H))2[11]1:2加合物为三角双锥结构。[10]

某些加合物如乙基二甲基胺-氢化铝(NMe2Et.AlH3)可遇热分解为金属铝,可能在有机金属化学气相沉积有潜在的应用。[12]

制取 编辑

氢化铝一般是通过用氢化铝锂的醚溶液与三氯化铝作用而制得。反应后得到的是氢化铝的醚溶液。另一个产物氯化锂则沉淀出来。反应时一般需要加入 0.5-4 mol 的硼氢化物以助于三氯化铝的溶解。硼氢化物的价格较贵,并且反应后不能回收,从而增加了氢化铝的制取成本。[1]

3 LiAlH4 + AlCl3 → 4 AlH3 + 3 LiCl

氢化铝的醚溶液需要现制现用,否则 AlH3 与醚形成的聚合物会与 AlH3 一同沉淀出来。AlH3 溶液通常会在制备3日后变质。

AlH3 活性高于氢化铝锂。它在使用时的注意事项与氢化铝锂相似。[9]相关实验需在通风橱中进行。[9]

此外还可通过如下方法制取氢化铝:

2 LiAlH4 + BeCl2 → 2 AlH3 + LiBeH2Cl2
2 LiAlH4 + H2SO4 → 2 AlH3 + Li2SO4 + 2 H2[來源請求]
2 LiAlH4 + ZnCl2 → 2 AlH3 + 2 LiCl + ZnH2

用途 编辑

还原剂 编辑

氢化铝在有机合成中最常用的用途是作为还原剂,它在很多方面与氢化铝锂都很相似。它可将羧酸酸酐酰氯内酯分别还原为相应的。与酰胺作用时,则可将其还原为相应的

氢化铝在反应选择性方面与其他氢化物还原剂有所不同。例如,在如下环己酮衍生物的还原反应中,用氢化铝锂作还原剂,得到的顺:反异构体之比为1.9:1;用氢化铝作还原剂,产生的顺:反异构体比例则为7.3:1。[13]


 
用氢化铝对取代环己酮的立体选择性还原


Corey 等发展了一种对某些酮类进行羟甲基化的方法。[14](酮以烯醇负离子的形式“被保护”,因此未被还原)


 
用氢化铝对官能团进行还原


氢化铝对卤代烃的还原很慢,有时甚至无法进行。下面的反应就是利用了这个性质,只让羧基被还原,而卤原子保持不变。[15]


 
用氢化铝对官能团进行还原


硝基无法被氢化铝还原。例子见下。[16]


 
用氢化铝对酯基进行还原


氢化铝可将缩醛还原为半保护的二醇。[17]


 
用氢化铝将缩醛还原


氢化铝也可用于环氧化物的开环。[18]


 
用氢化铝将环氧化物还原


用氢化铝促进的烯丙重排反应为 SN2 反应,对于立体位阻的底物也适用。[19]


 
用氢化铝对膦进行还原

铝氢化反应 编辑

氢化铝可对炔丙醇进行加成。[20]四氯化钛共用时,氢化铝可对碳碳双键进行加成。[21]反应类似于硼氢化反应


 
1-己烯的铝氢化反应

其他 编辑

氢化铝可能是氢燃料汽车中用于储氢的适宜材料。氢化铝含有10%的氢(质量),并可储存148g/L的氢(液氢密度的两倍)。不过迄今为止还没有很成功的将铝副产物重新转化为 AlH3 的方法。

氢化铝是火箭推进剂之一。也用于爆破与烟火用途。 可做為疫苗額外添加的佐劑。

化学反应 编辑

氢化铝(的醚络合物)遇空气或水均会剧烈分解,产物是复杂的、与乙醚形成的铝二乙醚合物。

AlH3 + (C2H5)2O → H3Al·O(C2H5)2

氢化铝可在加热时将二氧化碳还原为甲烷

4 AlH3 + 3 CO2 → 3 CH4 + 2 Al2O3

氢化锂反应时,产生氢化铝锂

AlH3 + LiH → LiAlH4

氢化铝与水反应,分解产生氢氧化铝氢气: AlH3 + 3H2O → Al(OH)3↓ + 3H2

危害 编辑

氢化铝并不会自发燃烧。它的处理类似氢化铝锂。氢化铝会在空气或水中分解,将其钝化会大幅减少分解率。氢化铝遇水会放出可燃气体。[22]

用氢化铝还原三氟甲基化合物可能会爆炸。[23]

参考资料 编辑

  1. ^ 1.0 1.1 Galatsis, P. In Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis; University of Guelph, Ontario, Canada
  2. ^ Brown, H. C.; Krishnamurthy, S. Tetrahedron 1979, 35, 567. (Review)
  3. ^ F. M. Brower, N. E. Matzek, P. F. Reigler, H. W. Rinn, C. B. Roberts, D. L. Schmidt, J. A. Snover, K. Terada. Preparation and properties of aluminum hydride. Journal of the American Chemical Society (J. Am. Chem. Soc.). 1976, 98: 2450–2454. doi:10.1021/ja00425a011. 
  4. ^ A. E. Finholt, A. C. Bond, Jr., H. I. Schlesinger. Lithium Aluminum Hydride, Aluminum Hydride and Lithium Gallium Hydride, and Some of their Applications in Organic and Inorganic Chemistry. J. Am. Chem. Soc. 1947, 69: 1199–1203. doi:10.1021/ja01197a061. 
  5. ^ Turley J W,. Rinn H W. The crystal structure of aluminum hydride. Inorganic Chemistry. 1969, 8 (1): 18–22. doi:10.1021/ic50071a005. 
  6. ^ Kurth, F. A.; Eberlein, R. A.; Schnöckel, H.-G.; Downs, A. J.; Pulham, C. R. Molecular Aluminium Trihydride, AlH3: Generation in a Solid Noble Gas Matrix and Characterisation by its Infrared Spectrum and ab initio Calculations. Journal of the Chemical Society, Chemical Communications. 1993, 1993 (16): 1302–1304. doi:10.1039/C39930001302. 
  7. ^ Andrews, L.; Wang, X. The Infrared Spectrum of Al2H6 in Solid Hydrogen. Science. 2003, 299 (5615): 2049–2052. Bibcode:2003Sci...299.2049A. PMID 12663923. S2CID 45856199. doi:10.1126/science.1082456. 
  8. ^ Pulham, C. R.; Downs, A. J.; Goode, M. J.; Rankin D. W. H.; Robertson, H. E. Gallane: Synthesis, Physical and Chemical Properties, and Structure of the Gaseous Molecule Ga2H6 as Determined by Electron Diffraction. Journal of the American Chemical Society. 1991, 113 (14): 5149–5162. doi:10.1021/ja00014a003. 
  9. ^ 9.0 9.1 9.2 Lund, Gary K., Hanks, Jami M., Johnston, Harold E., US Patent and Trade Office, 2007, Pat. Application # 20070066839
  10. ^ 10.0 10.1 Greenwood, N. N.; Earnshaw, A. Chemistry of the Elements 2nd. Oxford:Butterworth-Heinemann. 1997. ISBN 0-7506-3365-4. 
  11. ^ Atwood JL , Bennett FR, Elms FM, Jones C, Raston CL, Robinson KD. Tertiary amine stabilized dialane. J. Am. Chem. Soc. 1991, 113 (21): 8183–8185. doi:10.1021/ja00021a063. 
  12. ^ Jong-Ho Yun, Byoung-Youp Kim and Shi-Woo Rhee. Metal-organic chemical vapor deposition of aluminum from dimethylethylamine alane. Thin Solid Films. 1998, 312 (1-2): 259–263. doi:10.1016/S0040-6090(97)00333-7. 
  13. ^ Ayres, D. C.; Sawdaye, R. J. Chem. Soc., Perkin Trans, 1967, 581.
  14. ^ E. J. Corey, David E. Cane. Controlled hydroxymethylation of ketones. J. Org. Chem. 1971, 36 (20): 3070–3070. doi:10.1021/jo00819a047. 
  15. ^ Danishefsky, S.; Regan, J. Tetrahedron, 1962, 559.
  16. ^ S. Takano, M. Akiyama, S. Sato, K. Orgasawara, Chem. Lett., 1983, 1593.
  17. ^ W. J. Richter. Asymmetric synthesis at prochiral centers: substituted 1, 3-dioxolanes. J. Org. Chem. 1981, 46: 5119–5124. doi:10.1021/jo00338a011. 
  18. ^ K. Maruoka, S. Saito, T. Ooi, H. Yamamoto, H. Synlett, 1991, 255.
  19. ^ A. Claesson, L.-I. Olsson. Allenes and acetylenes. 22. Mechanistic aspects of the allene-forming reductions (SN2' reaction) of chiral propargylic derivatives with hydride reagents. J. Am. Chem. Soc. 1979, 101: 7302–7311. doi:10.1021/ja00518a028. 
  20. ^ Corey, E. J.; Katzenellenbogen, J. A.; Gary H. Posner J. Am. Chem. Soc. 1967, 89, 4245.
  21. ^ Sato, F.; Sato, S.; Kodama, H.; Sato, M. J. Organomet. Chem. 1977, 142, 71.
  22. ^ 2013 CFR Title 29 Volume 6 Section 1900.1200 Appendix B.12
  23. ^ Taydakov, Ilya V. Serious Explosion during Large-Scale Preparation of an Amine by Alane (AlH3) Reduction of a Nitrile Bearing a CF3 Group. ACS Chemical Health & Safety (American Chemical Society (ACS)). 2020-07-08, 27 (4): 235–239. ISSN 1871-5532. doi:10.1021/acs.chas.0c00045. 

氢化铝, alh3, 是铝的氢化物, 用作还原剂, 用于炔烃的铝氢化反应, 烯丙重排反应以及氢燃料汽车中氢气的储存, iupac名aluminium, trihydridealumanetrihydridoaluminium别名, aluminium, hydridealane识别cas号, 7784, pubchem, 14488chemspider, 13833smiles, alh3, inchi, ralh3, h1h3inchikey, azdrqvahhnsjoq, fsbnlzedav性质化学式, a. 氢化铝 AlH3 是铝的氢化物 用作还原剂 用于炔烃的铝氢化反应 烯丙重排反应以及氢燃料汽车中氢气的储存 1 2 氢化铝IUPAC名aluminium trihydridealumanetrihydridoaluminium别名 Aluminium III hydrideAlane识别CAS号 7784 21 6 PubChem 14488ChemSpider 13833SMILES AlH3 InChI 1 Al 3H rAlH3 h1H3InChIKey AZDRQVAHHNSJOQ FSBNLZEDAV性质化学式 AlH3摩尔质量 29 99 g mol 外观 无色至白色晶体 易挥发 高聚合度 针状密度 1 486 g cm3 固体熔点 150 C沸点 分解溶解性 水 反应结构晶体结构 六方晶系相关物质相关化学品 氢化铝锂若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 氢化铝是无色的聚合结构固体 AlH3 n 目录 1 历史 2 结构与物理性质 2 1 氢化铝分子 3 化学性质 4 制取 5 用途 5 1 还原剂 5 2 铝氢化反应 5 3 其他 6 化学反应 7 危害 8 参考资料历史 编辑氢化铝最早是以杂质或胺 醚络合物的形式得到 3 直到1947年 芝加哥大学的 Finholt 等才首次制得纯的氢化铝 4 结构与物理性质 编辑氢化铝有多种晶型 较为常见的有 a a b d e 8 和 g 型 a 氢化铝为立方或菱方结构 每个 Al 原子被6个 H 原子包围 每个 H 原子再各自与另外一个 Al 原子桥连 Al H 键长均为 172 pm Al H Al 角为 141 5 a 型氢化铝则为针状结晶 氢化铝可溶于四氢呋喃和醚 nbsp nbsp nbsp a AlH3 晶胞 Al 原子的配位情况 H 原子的配位情况 氢化铝分子 编辑 参见 乙铝烷 AlH3单体已在低温的固体惰性气体基质中分离 结构为平面型分子 很不稳定 6 它的二聚体Al2H6已在固态氢中分离 它的结构和乙硼烷 B2H6 以及乙镓烷 Ga2H6 一样 7 8 化学性质 编辑a 氢化铝为热稳定性最高的晶型 b 和 g 型氢化铝通常会共同生成 并且在加热时会转变为 a 氢化铝 d e 和 8 氢化铝则在不同的结晶条件下生成 虽然其稳定性不及 a 变体 但加热时并不会发生晶型转变 9 AlH3 可与强路易斯碱很快形成加合物 例如它可与三甲胺形成 1 1 和 1 2 两种加合物 1 1加合物在气相是四面体型结构 10 在固态则为含有氢桥的二聚结构 NMe3Al m H 2 11 1 2加合物为三角双锥结构 10 某些加合物如乙基二甲基胺 氢化铝 NMe2Et AlH3 可遇热分解为金属铝 可能在有机金属化学气相沉积有潜在的应用 12 制取 编辑氢化铝一般是通过用氢化铝锂的醚溶液与三氯化铝作用而制得 反应后得到的是氢化铝的醚溶液 另一个产物氯化锂则沉淀出来 反应时一般需要加入 0 5 4 mol 的硼氢化物以助于三氯化铝的溶解 硼氢化物的价格较贵 并且反应后不能回收 从而增加了氢化铝的制取成本 1 3 LiAlH4 AlCl3 4 AlH3 3 LiCl氢化铝的醚溶液需要现制现用 否则 AlH3 与醚形成的聚合物会与 AlH3 一同沉淀出来 AlH3 溶液通常会在制备3日后变质 AlH3 活性高于氢化铝锂 它在使用时的注意事项与氢化铝锂相似 9 相关实验需在通风橱中进行 9 此外还可通过如下方法制取氢化铝 2 LiAlH4 BeCl2 2 AlH3 LiBeH2Cl2 2 LiAlH4 H2SO4 2 AlH3 Li2SO4 2 H2 來源請求 2 LiAlH4 ZnCl2 2 AlH3 2 LiCl ZnH2用途 编辑还原剂 编辑 氢化铝在有机合成中最常用的用途是作为还原剂 它在很多方面与氢化铝锂都很相似 它可将醛 酮 羧酸 酸酐 酰氯 酯和内酯分别还原为相应的醇 与酰胺 腈和肟作用时 则可将其还原为相应的胺 氢化铝在反应选择性方面与其他氢化物还原剂有所不同 例如 在如下环己酮衍生物的还原反应中 用氢化铝锂作还原剂 得到的顺 反异构体之比为1 9 1 用氢化铝作还原剂 产生的顺 反异构体比例则为7 3 1 13 nbsp 用氢化铝对取代环己酮的立体选择性还原Corey 等发展了一种对某些酮类进行羟甲基化的方法 14 酮以烯醇负离子的形式 被保护 因此未被还原 nbsp 用氢化铝对官能团进行还原氢化铝对卤代烃的还原很慢 有时甚至无法进行 下面的反应就是利用了这个性质 只让羧基被还原 而卤原子保持不变 15 nbsp 用氢化铝对官能团进行还原硝基无法被氢化铝还原 例子见下 16 nbsp 用氢化铝对酯基进行还原氢化铝可将缩醛还原为半保护的二醇 17 nbsp 用氢化铝将缩醛还原氢化铝也可用于环氧化物的开环 18 nbsp 用氢化铝将环氧化物还原用氢化铝促进的烯丙重排反应为 SN2 反应 对于立体位阻的底物也适用 19 nbsp 用氢化铝对膦进行还原铝氢化反应 编辑 氢化铝可对炔丙醇进行加成 20 与四氯化钛共用时 氢化铝可对碳碳双键进行加成 21 反应类似于硼氢化反应 nbsp 1 己烯的铝氢化反应其他 编辑 氢化铝可能是氢燃料汽车中用于储氢的适宜材料 氢化铝含有10 的氢 质量 并可储存148g L的氢 液氢密度的两倍 不过迄今为止还没有很成功的将铝副产物重新转化为 AlH3 的方法 氢化铝是火箭推进剂之一 也用于爆破与烟火用途 可做為疫苗額外添加的佐劑 化学反应 编辑氢化铝 的醚络合物 遇空气或水均会剧烈分解 产物是复杂的 与乙醚形成的铝二乙醚合物 AlH3 C2H5 2O H3Al O C2H5 2氢化铝可在加热时将二氧化碳还原为甲烷 4 AlH3 3 CO2 3 CH4 2 Al2O3与氢化锂反应时 产生氢化铝锂 AlH3 LiH LiAlH4氢化铝与水反应 分解产生氢氧化铝和氢气 AlH3 3H2O Al OH 3 3H2危害 编辑氢化铝并不会自发燃烧 它的处理类似氢化铝锂 氢化铝会在空气或水中分解 将其钝化会大幅减少分解率 氢化铝遇水会放出可燃气体 22 用氢化铝还原三氟甲基化合物可能会爆炸 23 参考资料 编辑 1 0 1 1 Galatsis P In Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis University of Guelph Ontario Canada Brown H C Krishnamurthy S Tetrahedron 1979 35 567 Review F M Brower N E Matzek P F Reigler H W Rinn C B Roberts D L Schmidt J A Snover K Terada Preparation and properties of aluminum hydride Journal of the American Chemical Society J Am Chem Soc 1976 98 2450 2454 doi 10 1021 ja00425a011 A E Finholt A C Bond Jr H I Schlesinger Lithium Aluminum Hydride Aluminum Hydride and Lithium Gallium Hydride and Some of their Applications in Organic and Inorganic Chemistry J Am Chem Soc 1947 69 1199 1203 doi 10 1021 ja01197a061 Turley J W Rinn H W The crystal structure of aluminum hydride Inorganic Chemistry 1969 8 1 18 22 doi 10 1021 ic50071a005 Kurth F A Eberlein R A Schnockel H G Downs A J Pulham C R Molecular Aluminium Trihydride AlH3 Generation in a Solid Noble Gas Matrix and Characterisation by its Infrared Spectrum and ab initio Calculations Journal of the Chemical Society Chemical Communications 1993 1993 16 1302 1304 doi 10 1039 C39930001302 Andrews L Wang X The Infrared Spectrum of Al2H6 in Solid Hydrogen Science 2003 299 5615 2049 2052 Bibcode 2003Sci 299 2049A PMID 12663923 S2CID 45856199 doi 10 1126 science 1082456 Pulham C R Downs A J Goode M J Rankin D W H Robertson H E Gallane Synthesis Physical and Chemical Properties and Structure of the Gaseous Molecule Ga2H6 as Determined by Electron Diffraction Journal of the American Chemical Society 1991 113 14 5149 5162 doi 10 1021 ja00014a003 9 0 9 1 9 2 Lund Gary K Hanks Jami M Johnston Harold E US Patent and Trade Office 2007 Pat Application 20070066839 10 0 10 1 Greenwood N N Earnshaw A Chemistry of the Elements 2nd Oxford Butterworth Heinemann 1997 ISBN 0 7506 3365 4 Atwood JL Bennett FR Elms FM Jones C Raston CL Robinson KD Tertiary amine stabilized dialane J Am Chem Soc 1991 113 21 8183 8185 doi 10 1021 ja00021a063 Jong Ho Yun Byoung Youp Kim and Shi Woo Rhee Metal organic chemical vapor deposition of aluminum from dimethylethylamine alane Thin Solid Films 1998 312 1 2 259 263 doi 10 1016 S0040 6090 97 00333 7 Ayres D C Sawdaye R J Chem Soc Perkin Trans 1967 581 E J Corey David E Cane Controlled hydroxymethylation of ketones J Org Chem 1971 36 20 3070 3070 doi 10 1021 jo00819a047 Danishefsky S Regan J Tetrahedron 1962 559 S Takano M Akiyama S Sato K Orgasawara Chem Lett 1983 1593 W J Richter Asymmetric synthesis at prochiral centers substituted 1 3 dioxolanes J Org Chem 1981 46 5119 5124 doi 10 1021 jo00338a011 K Maruoka S Saito T Ooi H Yamamoto H Synlett 1991 255 A Claesson L I Olsson Allenes and acetylenes 22 Mechanistic aspects of the allene forming reductions SN2 reaction of chiral propargylic derivatives with hydride reagents J Am Chem Soc 1979 101 7302 7311 doi 10 1021 ja00518a028 Corey E J Katzenellenbogen J A Gary H Posner J Am Chem Soc 1967 89 4245 Sato F Sato S Kodama H Sato M J Organomet Chem 1977 142 71 2013 CFR Title 29 Volume 6 Section 1900 1200 Appendix B 12 Taydakov Ilya V Serious Explosion during Large Scale Preparation of an Amine by Alane AlH3 Reduction of a Nitrile Bearing a CF3 Group ACS Chemical Health amp Safety American Chemical Society ACS 2020 07 08 27 4 235 239 ISSN 1871 5532 doi 10 1021 acs chas 0c00045 取自 https zh wikipedia org w index php title 氢化铝 amp oldid 78194566, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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