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核糖核酸

十二月 30, 2022

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核糖核酸（英語：ribonucleic acid，縮寫：RNA），是一類由核糖核苷酸通過3',5'-磷酸二酯鍵聚合而成的線性大分子[1]。自然界中的RNA通常是單鏈的，且RNA中最基本的四種鹼基爲腺嘌呤（A）、尿嘧啶（U）、鳥嘌呤（G）、胞嘧啶（C）[註 1]，相對的，與RNA同爲核酸的DNA通常是雙鏈分子，且其含有的含氮鹼基中将RNA的尿嘧啶替换为胸腺嘧啶（T）。

mRNA的球棍模型，其中灰色小球代表碳原子，紅色小球代表氧原子，藍色小球代表氮原子，橘色小球代表磷原子
圖爲mRNA前體上的一段莖環結構。含氮鹼基以綠色表示，而磷酸-核糖骨架則以藍色表示。注意莖（雙鏈）結構是由一條RNA單鏈通過摺疊形成

RNA有着多種多樣的功能，可在遺傳編碼、轉譯、調控、基因表達等過程中發揮作用。按RNA的功能，可將RNA分爲多種類型。比如，在細胞生物中，mRNA（傳訊RNA）爲遺傳訊息的傳遞者，它能夠指導蛋白質的合成。因爲mRNA有編碼蛋白質的能力，它又被稱爲編碼RNA。而其他沒有編碼蛋白質能力的RNA則被稱爲非編碼RNA（ncRNA）。它們經由催化生化反應，或透過調控或參與基因表達過程發揮相應的生理功能。比如，tRNA（轉運RNA）在轉譯過程中起轉運RNA的作用，rRNA（核糖體RNA）於轉譯過程中起催化肽鏈形成的作用，sRNA（小RNA）起到調控基因表達的作用。此外，RNA病毒甚至以RNA作爲它們的遺傳物質。

RNA通常由DNA經由轉錄生成。RNA在細胞中廣泛分佈，真核生物的細胞核、細胞質、粒線體中都有RNA[2]:36。

與DNA的比較

 
RNA分子中的含氮鹼基
 
50S核糖體亞單位的3D結構示意圖。rRNA以土黃色表示，蛋白質以藍色表示。活性位點爲rRNA的一個小片段，以紅色標出

RNA的分子結構與DNA非常相似，但是，兩者有以下三個主要不同點：

  • 與通常是雙鏈的DNA不同，RNA通常是單鏈的，而且長度一般比DNA短得多[3][4]。不過，單鏈RNA可以通過摺疊形成雙鏈結構（這樣的雙鏈結構亦被稱爲「莖」），tRNA中即有這樣的結構。
  • DNA中的戊糖爲脫氧核糖，而RNA中的戊糖爲核糖[5]，其區別在於，脫氧核糖的2位碳上連接的是氫原子，而核糖的2位碳上連接的是羥基）。2位碳上的羥基降低了RNA的穩定性，因爲它使得RNA更易被水解。
  • 在DNA中，與腺嘌呤（A）互補的含氮鹼基是胸腺嘧啶（T），而在RNA中，與腺嘌呤（A）互補的含氮鹼基是尿嘧啶（U），它比胸腺嘧啶少了一個甲基[6]。

與DNA相似，大部分有生物活性的RNA，包括mRNA、tRNA、rRNA、snRNA，以及其他一些非編碼RNA，雖然是單鏈，但含有自我互補的序列，能使得它們能進行摺疊[7]，形成互補雙鏈結構（莖）。對RNA的分析表明，它們有着相對更複雜的結構。和DNA不同，RNA的二級結構並不是單純的雙螺旋，而由一系列短的二級結構構成。通過這些短的二級結構的組合，RNA甚至可以擁有與蛋白質相似的結構，並像酶那樣催化化學反應（這樣的RNA被稱爲核酶）[8]。比如，對核糖體進行分析表明，其催化成肽反應的活性位點完全由RNA構成[9]。

DNA與RNA的比較
本模板：
項目 DNA RNA 解說
組成主幹之糖類分子[10] 2-去氧核糖和磷酸 核糖和磷酸
骨架結構 规则的[11]:50双螺旋结构[12] 单螺旋结构[12] 或茎环结构[13] 即脱氧核糖核酸由两条脱氧核苷酸链构成，而核糖核酸由一条核糖核苷酸链构成。[11]:49
核苷酸數 通常上百萬 通常數百至數千個
鹼基種類[14][12] 腺嘌呤（A）··· 胸腺嘧啶（T）
胞嘧啶（C）··· 鳥嘌呤（G）		 腺嘌呤（A）··· 尿嘧啶（U）
胞嘧啶（C）··· 鳥嘌呤（G）		 除部分例外，DNA為胸腺嘧啶（5-甲基尿嘧啶），RNA為尿嘧啶，使RNA更易被水解。
五碳糖種類[12] 脫氧核醣 核醣
五碳糖連接組成分 氫原子 羟基 在五碳糖的第二個碳原子上連接的組成分不同。
存在于(对于真核细胞而言）[12] 细胞核（少量存在于线粒体、叶绿体） 细胞质


結構

 
siRNA（小干擾RNA）中的鹼基互補配對（圖中省略了氫原子）

RNA的單體爲核糖核苷酸，其中的戊糖爲核糖，依系統命名法可將其中的碳原子從1'編號至5'。含氮鹼基與1'碳原子相連。RNA中最基本的四種鹼基分別爲A（腺嘌呤）、U（尿嘧啶）、G（鳥嘌呤）、C（胞嘧啶）。其中，腺嘌呤和鳥嘌呤爲雙環的嘌呤，尿嘧啶和胞嘧啶爲單環的嘧啶。磷酸基團與一個核糖殘基的3'碳原子相連，與下一個核糖核苷酸的5'碳原子相連。磷酸基團在生理pH下，並不都能帶上負電荷，因而RNA在生理條件下是帶電荷分子（聚陰離子）。C和G、U和A、G和U之間能夠形成氫鍵[15]。不過，鹼基之間也可能發生其他一些相互作用。比如，在一個凸出部分中，一群腺嘌呤可以互相連接[16]，GNRA四環Tetraloop（英语：Tetraloop）中有一個G-A鹼基對[15]。

 
RNA的分子結構

核糖的2位碳上連有羥基爲RNA的一個重要結構特點。這類羥基使得RNA雙鏈的結構應與A型構象最接近[17]，不過，在單鏈的某些二核苷酸環境下，也有極小的可能形成DNA最常見的B型螺旋構象[18]。A型構象使得RNA雙鏈的大溝狹窄而深，小溝淺而寬[19]。在RNA分子的構象高度可變區域（即不生成雙鏈結構的區域），2'-OH還能攻擊附近的磷酸二酯鍵，使得核糖-磷酸鏈斷裂[20]。

通過轉錄，僅僅能使RNA鏈上帶A、U、G、C四種含氮鹼基[21]不過，轉錄後修飾能夠通過多種途徑對RNA進行改造。比如，轉錄後修飾能夠將稀有鹼基假尿嘧啶（英语：Pseudouridine）（Ψ）加到RNA鏈上。假尿嘧啶與核糖之間的化學鍵是C-C鍵而不是尿嘧啶（U）的C-N鍵。胸腺嘧啶加到RNA鏈上的情形也很常見（最典型的例子是tRNA的TΨC環）[22]。另外，次黃嘌呤也是一種常見的稀有鹼基。次黃嘌呤爲腺嘌呤的脫氨產物，含有次黃嘌呤的核苷被稱爲肌苷（I）。在基因編碼的擺動假說中，肌苷有重要的作用[23]。

除以上列出的之外，經過編輯的核苷還有100多種[24]。由修飾引發的結構性變化在tRNA中最爲明顯[25]，假尿嘧啶與經常在rRNA中出現2'-甲氧基核糖（英语：2'-O-methylation）是最常見的修飾產物[26]。這些修飾的具體作用還沒有完全闡明。不過，值得注意的是，在rRNA中，許多的轉錄後修飾發生在高度功能化的區域，比如肽基轉移酶催化中心以及亞基結合部位，似乎說明轉錄後修飾對RNA發揮正常功能來說相當重要[27]。

具有催化功能的單鏈RNA分子，和蛋白質相類似，需要特殊的RNA三級結構。通過分子內氫鍵形成的二級結構原件構成了三級結構的框架。二級結構形成了許多可識別的「結構域」——比如莖環結構、膨大結構（bulges）、內環結構[28]。因爲RNA分子帶電荷，不少二級結構和三級結構需要Mg2+等金屬離子來進行穩定[29]。

自然界中的RNA均是由D-核糖核苷酸聚合而成的D-RNA。使用L-核糖核苷酸則可合成L-RNA。L-RNA對RNA酶的耐受力要強得多[30]。

合成與修飾

主条目：轉錄和转录后修饰

RNA的合成一般由RNA聚合酶催化。RNA聚合酶以DNA爲模板，通過轉錄合成RNA。轉錄起始於RNA聚合酶與啓動子的結合（啓動子一般位於基因的上游）。因爲RNA聚合酶自帶解旋酶活性，僅依靠RNA聚合酶即可實現DNA雙鏈的解開。轉錄過程中，RNA聚合酶以3'端至5'端的方向讀取DNA模板鏈，並以5'端到3'端的方向合成與之反向平行互補的RNA鏈。轉錄的終止由終止子介導。原核生物的終止子有兩類：簡單終止子與ρ因子依賴性終止子。簡單終止子僅靠RNA形成二級結構即可終止轉錄，而後者在ρ因子的作用下才可以使轉錄終止。真核生物的轉錄終止則與轉錄後修飾密切相關[2]:323[31][32]:531-535。

在真核生物中，RNA的初始轉錄物（英语：Primary transcript）通常會經過轉錄後修飾。比如，真核生物的mRNA大都會被加上Poly(A)尾（多腺嘌呤尾巴）以及5'端帽，mRNA前體中含有的內含子序列也會被剪接體切除[32]:580-581。

一些RNA是由RNA複製酶（RNA依賴性RNA聚合酶）以RNA爲模板催化合成的。比方說，RNA病毒通過RNA複製酶複製其遺傳物質[33]。另外，RNA複製酶亦參與了眾多生物體的RNA干涉過程[34]。

分類

在细胞中，根據結構功能的不同，RNA主要分三類，即tRNA、rRNA，以及mRNA。mRNA是依據DNA序列轉錄而成的蛋白質合成模板；tRNA是mRNA上遺傳密碼的識別者和氨基酸的轉運者；rRNA是組成核糖体的部分，而核糖體是蛋白質合成的機械。

細胞中還有許多種類和功能不一的小型RNA，像是組成剪接體（spliceosome）的snRNA，負責rRNA成型的snoRNA，以及參與RNAi作用的miRNA與siRNA等，可調節基因表現。而其他如I、II型内含子、RNase P、HDV、核糖體RNA等等都有催化生化反應過程的活性，即具有酶的活性，這類RNA被稱為核酶。

调控RNA

許多種類的RNA，能夠透過與mRNA或DNA上的基因片段，部分互補的方式，來調降基因表現。例如在真核生物細胞內，所發現的微RNA(miRNA; 21-22 nt)，能引發RNA干擾。miRNA與酵素複合體，會切碎mRNA，阻止該mRNA被轉譯，或加速其降解。[35][36]

雖然小干擾RNA(siRNA; 20-25 nt)的產生，通常是由分解病毒RNA得到，然而也存在內源性的siRNA。[37][38]而siRNA引發RNA干擾的機制類似miRNA，有些miRNA和siRNA，能造成其目標基因被甲基化，從而促進或抑制該基因的轉錄。.[39][40][41]此外，在動物生殖細胞內，所活躍的Piwi-interacting RNA(piRNA; 29-30 nt)，被認為能預防轉座子，並在配子的發生上，扮演重要角色。[42][43]

許多的原核生物，具有CRISPR RNAs，其作用機制類似於真核生物的RNA干擾。[44]其中反義RNA(Antisense RNAs)是最常見的，大多數能調降基因表現，但也有少部分會活化轉錄進行。[45]反義RNA的作用機制之一，是藉由與mRNA互補配對，來形成雙股RNA，而被酵素降解。[46]此外，在真核細胞內，也許多能調控基因的非編碼RNA，[47]一個常見的例子是Xist，它會附在雌性哺乳動物的其中一個X染色體上，造成其去活化。[48]

一段mRNA自身可能帶有調控元件，例如riboswitches，在其五端非轉譯區(5' untranslated region)或三端非轉譯區(3' untranslated region)，包含有順式作用元件(cis-regulatory elements)能夠調控該mRNA的活性。[49]此外，非編碼區上也有可能帶有，能調控其它基因的調控元件。[50]

修饰其它RNA

 
一種的常見RNA修飾，尿苷(Uridine)被轉換成假尿苷(Pseudouridine)。

許多的RNA會幫助修飾其它RNA。如前信使RNA(pre-mRNA)中的內含子，會被含有許多核小RNA(snRNA)的剪接體剪接。[6]或者RNA本身能作為核酶，剪接自己的內含子。[51]

RNA上的核苷酸也可能被修飾，變成非A、U、G、C的核苷酸。在真核細胞中，RNA上核苷酸的修飾，通常是由在細胞核與卡哈爾體中發現的，小核仁RNA(snoRNA; 60-300 nt)所主導。[52]snoRNA會連結酵素，並以鹼基對的方式，引導它們去接上RNA，之後酵素便開始RNA核苷酸的修飾。鹼基修飾廣泛發生於rRNA與tRNA中，然而snRNA與mRNA也有可能是鹼基修飾的目標。[53][54]此外，RNA也可能被甲基化。[55][56]

RNA基因组

如同DNA，RNA也可以攜帶遺傳信息。RNA病毒的基因組由RNA組成，可以轉譯出多種蛋白質，其中一些負責基因組的複製，而其它的則作為保護構造，在病毒離開宿主細胞後，保護基因組。類病毒是另一種類型的病原體，但它們僅由RNA組成，且該RNA並不會轉譯出任何蛋白質，並利用宿主的聚合酶來複製。[57]

逆转录

反轉錄病毒藉由將RNA反轉錄成為DNA，DNA副本再轉錄為RNA的方式，來複製他們的基因組。反轉錄轉座子也利用此方法，來複製DNA與RNA，以完成轉座。[58]此外，真核細胞內的端粒酶，也包含一個作為模板的RNA，利用它來延長染色體端粒。[59]

双链RNA

雙鏈RNA(dsRNA)是指具有兩個互補鏈的RNA，與細胞中的DNA結構相似，它也是某些病毒(雙鏈RNA病毒)的遺傳物質。雙鏈RNA如病毒RNA或小干擾RNA(siRNA)，可以觸發真核生物的RNA干擾，以及脊椎動物的干擾素反應。[60][61][62][63]

一般的双链RNA是一条RNA折叠互補的。

发现史

 
羅伯特·威廉·霍利(左側)及其研究團隊合影。

與RNA相關的研究，造就了許多生物學的發現，以及諾貝爾獎。而核酸於1868年由弗雷德里希·米歇爾發現，當時他將該物質稱作「核素」，因為它是在細胞核中被找到的。[64]但不久後，科學家也在沒有細胞核的原核生物中，也發現了核酸。此外，早在1939年就有人懷疑，RNA在蛋白質合成中所扮演的角色。[65]塞韋羅·奧喬亞與阿瑟·科恩伯格，因為在實驗室內發現了，能夠合成RNA的酵素，而獲得1959年的諾貝爾生理學或醫學獎[66]然而，之後的研究顯示，由他們所發現的酵素多核苷酸磷酸化酶（英语：Polynucleotide Phosphorylase），是負責RNA降解，而非RNA合成。

羅伯特·威廉·霍利於1965年，發現酵母菌裡大小為77個核苷酸的tRNA序列，[67] 並於1968年與哈爾·葛賓·科拉納以及馬歇爾·沃倫·尼倫伯格共同獲得了諾貝爾生理或醫學獎。在1967年，卡爾·烏斯推測RNA可能具有催化能力，並提出建議指出，最早的生命形式（自我複製的分子）可能依賴於RNA，來攜帶遺傳信息和催化生化反應，即RNA世界學說。[68][69]

反轉錄病毒及反轉錄酶，於1970年代早期被發現的，使人們了解到RNA能被反轉錄為DNA（與中心法則的一般情況，DNA轉錄為RNA相反）。 這項發現，使戴維·巴爾的摩、羅納托·杜爾貝科與霍華德·馬丁·特明，共同獲得了1975年的諾貝爾生理學或醫學獎。此外在1976年，瓦爾特·菲爾斯（英语：Walter Fiers）以及他的團隊，首度確定了RNA病毒完整基因組的鹼基序列(噬菌體MS2)。[70]

在1997年，菲利普·夏普與理察·羅伯茨，因為發現哺乳類動物病毒及細胞基因中，具有內含子且會發生RNA剪接，而獲得1993年的諾貝爾生理學或醫學獎。具有催化功能的RNA（核酶）在1980年代早期被發現，而使得托馬斯·切赫與西德尼·奧爾特曼，獲得1989年的諾貝爾化學獎。而1990年所發現在碧冬茄屬上，導入基因會靜默植物體自身相似的基因的現象，現今被認為是RNA干擾的結果。[71][72]

且大約在同時，大小約22個核苷酸的RNA(現在被稱為微RNA)，被發現在線蟲的發育上，扮演重要角色。[73]而於RNA干擾的研究，讓安德魯·法厄與克雷格·梅洛，獲得了2006年的諾貝爾生理學或醫學獎；而同年的諾貝爾化學獎，由羅傑·科恩伯格獲得，得獎原因也與RNA相關（在RNA轉錄上的研究）。此外調控RNA的發現，促使了RNA藥物的開發，如利用小干擾RNA來靜默目標基因。[74]

参见

註釋

  1. ^ 通過轉錄後修飾，RNA可能會帶上假尿嘧啶（英语：Pseudouridine）（Ψ）這樣的稀有鹼基

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外部链接

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十二月 30, 2022
核糖核酸, 本條目存在以下問題, 請協助改善本條目或在討論頁針對議題發表看法, 此條目需要編修, 以確保文法, 用詞, 语气, 格式, 標點等使用恰当, 2020年4月16日, 請按照校對指引, 幫助编辑這個條目, 幫助, 討論, 此條目含有過多, 重複或不必要的内部链接, 2020年4月16日, 請根据格式指引, 移除重复, 標題链接以及任何与内容无关的链接, 重定向至此, 關於游戏引擎, 請見, rna引擎, 英語, ribonucleic, acid, 縮寫, 是一類由核糖核苷酸通過3, 磷酸二酯鍵聚合而成的. 本條目存在以下問題 請協助改善本條目或在討論頁針對議題發表看法 此條目需要編修 以確保文法 用詞 语气 格式 標點等使用恰当 2020年4月16日 請按照校對指引 幫助编辑這個條目 幫助 討論 此條目含有過多 重複或不必要的内部链接 2020年4月16日 請根据格式指引 移除重复 標題链接以及任何与内容无关的链接 RNA 重定向至此 關於游戏引擎 請見 RNA引擎 核糖核酸 英語 ribonucleic acid 縮寫 RNA 是一類由核糖核苷酸通過3 5 磷酸二酯鍵聚合而成的線性大分子 1 自然界中的RNA通常是單鏈的 且RNA中最基本的四種鹼基爲腺嘌呤 A 尿嘧啶 U 鳥嘌呤 G 胞嘧啶 C 註 1 相對的 與RNA同爲核酸的DNA通常是雙鏈分子 且其含有的含氮鹼基中将RNA的尿嘧啶替换为胸腺嘧啶 T mRNA的球棍模型 其中灰色小球代表碳原子 紅色小球代表氧原子 藍色小球代表氮原子 橘色小球代表磷原子 圖爲mRNA前體上的一段莖環結構 含氮鹼基以綠色表示 而磷酸 核糖骨架則以藍色表示 注意莖 雙鏈 結構是由一條RNA單鏈通過摺疊形成 RNA有着多種多樣的功能 可在遺傳編碼 轉譯 調控 基因表達等過程中發揮作用 按RNA的功能 可將RNA分爲多種類型 比如 在細胞生物中 mRNA 傳訊RNA 爲遺傳訊息的傳遞者 它能夠指導蛋白質的合成 因爲mRNA有編碼蛋白質的能力 它又被稱爲編碼RNA 而其他沒有編碼蛋白質能力的RNA則被稱爲非編碼RNA ncRNA 它們經由催化生化反應 或透過調控或參與基因表達過程發揮相應的生理功能 比如 tRNA 轉運RNA 在轉譯過程中起轉運RNA的作用 rRNA 核糖體RNA 於轉譯過程中起催化肽鏈形成的作用 sRNA 小RNA 起到調控基因表達的作用 此外 RNA病毒甚至以RNA作爲它們的遺傳物質 RNA通常由DNA經由轉錄生成 RNA在細胞中廣泛分佈 真核生物的細胞核 細胞質 粒線體中都有RNA 2 36 目录 1 與DNA的比較 2 結構 3 合成與修飾 4 分類 4 1 调控RNA 4 2 修饰其它RNA 4 3 RNA基因组 4 4 逆转录 4 5 双链RNA 5 发现史 6 参见 7 註釋 8 參考文獻 9 外部链接與DNA的比較 编辑 RNA分子中的含氮鹼基 50S核糖體亞單位的3D結構示意圖 rRNA以土黃色表示 蛋白質以藍色表示 活性位點爲rRNA的一個小片段 以紅色標出 RNA的分子結構與DNA非常相似 但是 兩者有以下三個主要不同點 與通常是雙鏈的DNA不同 RNA通常是單鏈的 而且長度一般比DNA短得多 3 4 不過 單鏈RNA可以通過摺疊形成雙鏈結構 這樣的雙鏈結構亦被稱爲 莖 tRNA中即有這樣的結構 DNA中的戊糖爲脫氧核糖 而RNA中的戊糖爲核糖 5 其區別在於 脫氧核糖的2位碳上連接的是氫原子 而核糖的2位碳上連接的是羥基 2位碳上的羥基降低了RNA的穩定性 因爲它使得RNA更易被水解 在DNA中 與腺嘌呤 A 互補的含氮鹼基是胸腺嘧啶 T 而在RNA中 與腺嘌呤 A 互補的含氮鹼基是尿嘧啶 U 它比胸腺嘧啶少了一個甲基 6 與DNA相似 大部分有生物活性的RNA 包括mRNA tRNA rRNA snRNA 以及其他一些非編碼RNA 雖然是單鏈 但含有自我互補的序列 能使得它們能進行摺疊 7 形成互補雙鏈結構 莖 對RNA的分析表明 它們有着相對更複雜的結構 和DNA不同 RNA的二級結構並不是單純的雙螺旋 而由一系列短的二級結構構成 通過這些短的二級結構的組合 RNA甚至可以擁有與蛋白質相似的結構 並像酶那樣催化化學反應 這樣的RNA被稱爲核酶 8 比如 對核糖體進行分析表明 其催化成肽反應的活性位點完全由RNA構成 9 DNA與RNA的比較 本模板 查看讨论编辑 項目 DNA RNA 解說組成主幹之糖類分子 10 2 去氧核糖和磷酸 核糖和磷酸骨架結構 规则的 11 50双螺旋结构 12 单螺旋结构 12 或茎环结构 13 即脱氧核糖核酸由两条脱氧核苷酸链构成 而核糖核酸由一条核糖核苷酸链构成 11 49核苷酸數 通常上百萬 通常數百至數千個鹼基種類 14 12 腺嘌呤 A 胸腺嘧啶 T 胞嘧啶 C 鳥嘌呤 G 腺嘌呤 A 尿嘧啶 U 胞嘧啶 C 鳥嘌呤 G 除部分例外 DNA為胸腺嘧啶 5 甲基尿嘧啶 RNA為尿嘧啶 使RNA更易被水解 五碳糖種類 12 脫氧核醣 核醣五碳糖連接組成分 氫原子 羟基 在五碳糖的第二個碳原子上連接的組成分不同 存在于 对于真核细胞而言 12 细胞核 少量存在于线粒体 叶绿体 细胞质結構 编辑 siRNA 小干擾RNA 中的鹼基互補配對 圖中省略了氫原子 RNA的單體爲核糖核苷酸 其中的戊糖爲核糖 依系統命名法可將其中的碳原子從1 編號至5 含氮鹼基與1 碳原子相連 RNA中最基本的四種鹼基分別爲A 腺嘌呤 U 尿嘧啶 G 鳥嘌呤 C 胞嘧啶 其中 腺嘌呤和鳥嘌呤爲雙環的嘌呤 尿嘧啶和胞嘧啶爲單環的嘧啶 磷酸基團與一個核糖殘基的3 碳原子相連 與下一個核糖核苷酸的5 碳原子相連 磷酸基團在生理pH下 並不都能帶上負電荷 因而RNA在生理條件下是帶電荷分子 聚陰離子 C和G U和A G和U之間能夠形成氫鍵 15 不過 鹼基之間也可能發生其他一些相互作用 比如 在一個凸出部分中 一群腺嘌呤可以互相連接 16 GNRA四環Tetraloop 英语 Tetraloop 中有一個G A鹼基對 15 RNA的分子結構 核糖的2位碳上連有羥基爲RNA的一個重要結構特點 這類羥基使得RNA雙鏈的結構應與A型構象最接近 17 不過 在單鏈的某些二核苷酸環境下 也有極小的可能形成DNA最常見的B型螺旋構象 18 A型構象使得RNA雙鏈的大溝狹窄而深 小溝淺而寬 19 在RNA分子的構象高度可變區域 即不生成雙鏈結構的區域 2 OH還能攻擊附近的磷酸二酯鍵 使得核糖 磷酸鏈斷裂 20 端粒酶RNA的二級結構 通過轉錄 僅僅能使RNA鏈上帶A U G C四種含氮鹼基 21 不過 轉錄後修飾能夠通過多種途徑對RNA進行改造 比如 轉錄後修飾能夠將稀有鹼基假尿嘧啶 英语 Pseudouridine PS 加到RNA鏈上 假尿嘧啶與核糖之間的化學鍵是C C鍵而不是尿嘧啶 U 的C N鍵 胸腺嘧啶加到RNA鏈上的情形也很常見 最典型的例子是tRNA的TPSC環 22 另外 次黃嘌呤也是一種常見的稀有鹼基 次黃嘌呤爲腺嘌呤的脫氨產物 含有次黃嘌呤的核苷被稱爲肌苷 I 在基因編碼的擺動假說中 肌苷有重要的作用 23 除以上列出的之外 經過編輯的核苷還有100多種 24 由修飾引發的結構性變化在tRNA中最爲明顯 25 假尿嘧啶與經常在rRNA中出現2 甲氧基核糖 英语 2 O methylation 是最常見的修飾產物 26 這些修飾的具體作用還沒有完全闡明 不過 值得注意的是 在rRNA中 許多的轉錄後修飾發生在高度功能化的區域 比如肽基轉移酶催化中心以及亞基結合部位 似乎說明轉錄後修飾對RNA發揮正常功能來說相當重要 27 具有催化功能的單鏈RNA分子 和蛋白質相類似 需要特殊的RNA三級結構 通過分子內氫鍵形成的二級結構原件構成了三級結構的框架 二級結構形成了許多可識別的 結構域 比如莖環結構 膨大結構 bulges 內環結構 28 因爲RNA分子帶電荷 不少二級結構和三級結構需要Mg2 等金屬離子來進行穩定 29 自然界中的RNA均是由D 核糖核苷酸聚合而成的D RNA 使用L 核糖核苷酸則可合成L RNA L RNA對RNA酶的耐受力要強得多 30 合成與修飾 编辑主条目 轉錄和转录后修饰 RNA的合成一般由RNA聚合酶催化 RNA聚合酶以DNA爲模板 通過轉錄合成RNA 轉錄起始於RNA聚合酶與啓動子的結合 啓動子一般位於基因的上游 因爲RNA聚合酶自帶解旋酶活性 僅依靠RNA聚合酶即可實現DNA雙鏈的解開 轉錄過程中 RNA聚合酶以3 端至5 端的方向讀取DNA模板鏈 並以5 端到3 端的方向合成與之反向平行互補的RNA鏈 轉錄的終止由終止子介導 原核生物的終止子有兩類 簡單終止子與r因子依賴性終止子 簡單終止子僅靠RNA形成二級結構即可終止轉錄 而後者在r因子的作用下才可以使轉錄終止 真核生物的轉錄終止則與轉錄後修飾密切相關 2 323 31 32 531 535 在真核生物中 RNA的初始轉錄物 英语 Primary transcript 通常會經過轉錄後修飾 比如 真核生物的mRNA大都會被加上Poly A 尾 多腺嘌呤尾巴 以及5 端帽 mRNA前體中含有的內含子序列也會被剪接體切除 32 580 581 一些RNA是由RNA複製酶 RNA依賴性RNA聚合酶 以RNA爲模板催化合成的 比方說 RNA病毒通過RNA複製酶複製其遺傳物質 33 另外 RNA複製酶亦參與了眾多生物體的RNA干涉過程 34 分類 编辑在细胞中 根據結構功能的不同 RNA主要分三類 即tRNA rRNA 以及mRNA mRNA是依據DNA序列轉錄而成的蛋白質合成模板 tRNA是mRNA上遺傳密碼的識別者和氨基酸的轉運者 rRNA是組成核糖体的部分 而核糖體是蛋白質合成的機械 細胞中還有許多種類和功能不一的小型RNA 像是組成剪接體 spliceosome 的snRNA 負責rRNA成型的snoRNA 以及參與RNAi作用的miRNA與siRNA等 可調節基因表現 而其他如I II型内含子 RNase P HDV 核糖體RNA等等都有催化生化反應過程的活性 即具有酶的活性 這類RNA被稱為核酶 调控RNA 编辑 許多種類的RNA 能夠透過與mRNA或DNA上的基因片段 部分互補的方式 來調降基因表現 例如在真核生物細胞內 所發現的微RNA miRNA 21 22 nt 能引發RNA干擾 miRNA與酵素複合體 會切碎mRNA 阻止該mRNA被轉譯 或加速其降解 35 36 雖然小干擾RNA siRNA 20 25 nt 的產生 通常是由分解病毒RNA得到 然而也存在內源性的siRNA 37 38 而siRNA引發RNA干擾的機制類似miRNA 有些miRNA和siRNA 能造成其目標基因被甲基化 從而促進或抑制該基因的轉錄 39 40 41 此外 在動物生殖細胞內 所活躍的Piwi interacting RNA piRNA 29 30 nt 被認為能預防轉座子 並在配子的發生上 扮演重要角色 42 43 許多的原核生物 具有CRISPR RNAs 其作用機制類似於真核生物的RNA干擾 44 其中反義RNA Antisense RNAs 是最常見的 大多數能調降基因表現 但也有少部分會活化轉錄進行 45 反義RNA的作用機制之一 是藉由與mRNA互補配對 來形成雙股RNA 而被酵素降解 46 此外 在真核細胞內 也許多能調控基因的非編碼RNA 47 一個常見的例子是Xist 它會附在雌性哺乳動物的其中一個X染色體上 造成其去活化 48 一段mRNA自身可能帶有調控元件 例如riboswitches 在其五端非轉譯區 5 untranslated region 或三端非轉譯區 3 untranslated region 包含有順式作用元件 cis regulatory elements 能夠調控該mRNA的活性 49 此外 非編碼區上也有可能帶有 能調控其它基因的調控元件 50 修饰其它RNA 编辑 一種的常見RNA修飾 尿苷 Uridine 被轉換成假尿苷 Pseudouridine 許多的RNA會幫助修飾其它RNA 如前信使RNA pre mRNA 中的內含子 會被含有許多核小RNA snRNA 的剪接體剪接 6 或者RNA本身能作為核酶 剪接自己的內含子 51 RNA上的核苷酸也可能被修飾 變成非A U G C的核苷酸 在真核細胞中 RNA上核苷酸的修飾 通常是由在細胞核與卡哈爾體中發現的 小核仁RNA snoRNA 60 300 nt 所主導 52 snoRNA會連結酵素 並以鹼基對的方式 引導它們去接上RNA 之後酵素便開始RNA核苷酸的修飾 鹼基修飾廣泛發生於rRNA與tRNA中 然而snRNA與mRNA也有可能是鹼基修飾的目標 53 54 此外 RNA也可能被甲基化 55 56 RNA基因组 编辑 如同DNA RNA也可以攜帶遺傳信息 RNA病毒的基因組由RNA組成 可以轉譯出多種蛋白質 其中一些負責基因組的複製 而其它的則作為保護構造 在病毒離開宿主細胞後 保護基因組 類病毒是另一種類型的病原體 但它們僅由RNA組成 且該RNA並不會轉譯出任何蛋白質 並利用宿主的聚合酶來複製 57 逆转录 编辑 反轉錄病毒藉由將RNA反轉錄成為DNA DNA副本再轉錄為RNA的方式 來複製他們的基因組 反轉錄轉座子也利用此方法 來複製DNA與RNA 以完成轉座 58 此外 真核細胞內的端粒酶 也包含一個作為模板的RNA 利用它來延長染色體端粒 59 双链RNA 编辑 雙鏈RNA dsRNA 是指具有兩個互補鏈的RNA 與細胞中的DNA結構相似 它也是某些病毒 雙鏈RNA病毒 的遺傳物質 雙鏈RNA如病毒RNA或小干擾RNA siRNA 可以觸發真核生物的RNA干擾 以及脊椎動物的干擾素反應 60 61 62 63 一般的双链RNA是一条RNA折叠互補的 发现史 编辑 羅伯特 威廉 霍利 左側 及其研究團隊合影 與RNA相關的研究 造就了許多生物學的發現 以及諾貝爾獎 而核酸於1868年由弗雷德里希 米歇爾發現 當時他將該物質稱作 核素 因為它是在細胞核中被找到的 64 但不久後 科學家也在沒有細胞核的原核生物中 也發現了核酸 此外 早在1939年就有人懷疑 RNA在蛋白質合成中所扮演的角色 65 塞韋羅 奧喬亞與阿瑟 科恩伯格 因為在實驗室內發現了 能夠合成RNA的酵素 而獲得1959年的諾貝爾生理學或醫學獎 66 然而 之後的研究顯示 由他們所發現的酵素多核苷酸磷酸化酶 英语 Polynucleotide Phosphorylase 是負責RNA降解 而非RNA合成 羅伯特 威廉 霍利於1965年 發現酵母菌裡大小為77個核苷酸的tRNA序列 67 並於1968年與哈爾 葛賓 科拉納以及馬歇爾 沃倫 尼倫伯格共同獲得了諾貝爾生理或醫學獎 在1967年 卡爾 烏斯推測RNA可能具有催化能力 並提出建議指出 最早的生命形式 自我複製的分子 可能依賴於RNA 來攜帶遺傳信息和催化生化反應 即RNA世界學說 68 69 反轉錄病毒及反轉錄酶 於1970年代早期被發現的 使人們了解到RNA能被反轉錄為DNA 與中心法則的一般情況 DNA轉錄為RNA相反 這項發現 使戴維 巴爾的摩 羅納托 杜爾貝科與霍華德 馬丁 特明 共同獲得了1975年的諾貝爾生理學或醫學獎 此外在1976年 瓦爾特 菲爾斯 英语 Walter Fiers 以及他的團隊 首度確定了RNA病毒完整基因組的鹼基序列 噬菌體MS2 70 在1997年 菲利普 夏普與理察 羅伯茨 因為發現哺乳類動物病毒及細胞基因中 具有內含子且會發生RNA剪接 而獲得1993年的諾貝爾生理學或醫學獎 具有催化功能的RNA 核酶 在1980年代早期被發現 而使得托馬斯 切赫與西德尼 奧爾特曼 獲得1989年的諾貝爾化學獎 而1990年所發現在碧冬茄屬上 導入基因會靜默植物體自身相似的基因的現象 現今被認為是RNA干擾的結果 71 72 且大約在同時 大小約22個核苷酸的RNA 現在被稱為微RNA 被發現在線蟲的發育上 扮演重要角色 73 而於RNA干擾的研究 讓安德魯 法厄與克雷格 梅洛 獲得了2006年的諾貝爾生理學或醫學獎 而同年的諾貝爾化學獎 由羅傑 科恩伯格獲得 得獎原因也與RNA相關 在RNA轉錄上的研究 此外調控RNA的發現 促使了RNA藥物的開發 如利用小干擾RNA來靜默目標基因 74 参见 编辑 遗传学主题 分子与细胞生物学主题 脱氧核糖核酸 DNA 核苷酸 核酸 核糖核酸生化學註釋 编辑 通過轉錄後修飾 RNA可能會帶上假尿嘧啶 英语 Pseudouridine PS 這樣的稀有鹼基參考文獻 编辑 David Hames amp Nigel Hooper Instant Notes in Biochemistry 導讀本 3rd edition 科学出版社 2005 193 ISBN 978 7 03 025218 0 引文格式1维护 冗余文本 link 2 0 2 1 查錫良 藥立波 生物化學與分子生物學 第八版 人民衛生出版社 2013 ISBN 978 7 117 17214 1 RNA The Versatile Molecule University of Utah 2015 2016 08 17 原始内容存档于2016 07 20 Nucleotides and Nucleic Acids PDF University of California Los Angeles 2016 08 17 原始内容 PDF 存档于2015 09 23 R N Shukla Analysis of Chromosomes 2016 08 17 ISBN 9789384568177 原始内容存档于2020 03 24 6 0 6 1 Berg JM Tymoczko JL Stryer L Biochemistry 5th WH Freeman and Company 2002 118 19 781 808 ISBN 0 7167 4684 0 OCLC 179705944 48055706 59502128 请检查 oclc 值 帮助 I Tinoco amp C Bustamante How RNA folds J Mol Biol 1999 293 2 271 281 PMID 10550208 doi 10 1006 jmbi 1999 3001 Higgs PG RNA secondary structure physical and computational aspects Quarterly Reviews of Biophysics 2000 33 3 199 253 PMID 11191843 doi 10 1017 S0033583500003620 Nissen P Hansen J Ban N Moore PB Steitz TA The structural basis of ribosome 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