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转录后修饰

转录前修饰RNA修飾,或稱修飾RNA)是真核细胞中,将初级转录RNA转化为成熟RNA的加工过程。一个很好的例子就是前mRNA转化为成熟的mRNA,其中包括剪接,并发生在蛋白质生物合成之前。这一加工过程对于真核生物基因组的正确翻译至关重要,这是因为真核生物的初级转录RNA中包含既包括用于编码蛋白质外显子又包含非编码的內含子

mRNA加工

mRNA前体分子需要通过三个修饰加工才能转化为成熟的mRNA。这三个修饰包括5'端加帽、3'端多聚腺苷酸化RNA剪接,发生在细胞核中mRNA翻译之前。[1]

5'端加工

加帽

mRNA前体的加工包括了在其5'端加上7-甲基鸟苷(m7G),称之为“帽”。为了进行加帽,5'端的磷酸基团需要被去除,这是在磷酸酶的帮助下完成的;接着鸟苷转移酶催化产生具二磷酸的5'末端;带二磷酸的5'末端随后攻击GTP分子上的α磷原子,使得鸟嘌呤残基以5'5'三磷酸的连接方式加入5'端;然后在S-腺苷基蛋氨酸辅酶的作用下,将鸟嘌呤环上的N-7位置甲基化。这种类型的“帽”(只含m7G)被称为“帽0结构”(cap 0 structure);而如果下游邻位核苷酸上的核糖也被甲基化,则为“帽1”,再下游的则为“帽2”……以此类推。其中,甲基基团是被加入到核糖的2'羟基上。这样的加帽加工保护了初级转录RNA免于被能够特异性切割3'5'磷酸二酯键核糖核酸酶攻击降解。[2]

3'端加工

剪切和多聚腺苷酸化

对于mRNA前体的3'端的加工包括了对3'端的切割以及随后加上的约200个腺嘌呤残基以形成多聚腺苷酸尾。当mRNA前体分子的3'端附近存在有多聚腺苷酸化信号序列(5'- AAUAAA-3',其后通常还跟着5'-CA-3'序列),切割和腺苷酸化反应就会发生。另一个信号序列:GU富含序列,其通常位于mRNA前体分子的下游远端。在信号序列被合成后,两个多亚基蛋白质复合物,“剪切和多聚腺苷酸化特异性因子”(cleavage and polyadenylation specificity factor)和“剪切刺激因子”(cleavage stimulation factor),从RNA聚合酶II上转移到RNA分子上并与信号序列结合。随后,在加入更多的剪切因子和多聚腺苷酸聚合酶英语Polynucleotide adenylyltransferase(PAP)后,形成一个更大的蛋白质复合物。这一复合物在RNA上对多聚腺苷酸化信号序列和GU富含序列之间的(5'-CA-3')特征位点进行切割。然后,多聚腺苷酸聚合酶利用ATP为原料,从切割后生成的新的3'端加入约200个腺嘌呤基团。多聚腺苷酸尾巴被合成后,多个多聚腺苷酸结合蛋白就可以结合上来,保护3'端,避免被核糖核酸酶降解。[3]

 

剪接

RNA剪接是将RNA上属于非编码区的内含子从RNA前体上除去并将剩余的外显子拼接在一起的加工过程。虽然大多数的RNA剪接发生在RNA前体完全合成并加帽后,许多外显子的剪接可以在转录过程中发生。[4] 剪接反应是由一个被称为剪接体(由一些识别位于mRNA前体序列中的剪接位点的蛋白质和小核RNA分子聚合而成)的蛋白质复合物来进行催化的。许多mRNA前体,包括编码抗体的mRNA,都能够以多种方式被剪接,以产生各种编码不同蛋白质序列的成熟mRNA;这样一种剪接加工被称为选择性剪接,其目的是从有限的DNA序列中生成大量不同的蛋白质。

参见

注释

  1. ^ Berg, Tymoczko & Stryer 2007,第841頁
  2. ^ Hames & Hooper 2006,第221頁
  3. ^ Hames & Hooper 2006,第225頁
  4. ^ Lodish HF, Berk A, Kaiser C, Krieger M, Scott MP, Bretscher A, Ploegh H, Matsudaira PT. Chapter 8: Post-transcriptional Gene Control. Molecular Cell .Biology. San Francisco: WH Freeman. 2007. ISBN 0-7167-7601-4. 

參考資料

  1. Berg, Jeremy M.; Tymoczko; Stryer, Biochemistry 6, New York: WH Freeman & Co., 2007, ISBN 0-7167-6766-X 
  2. Hames, David; Hooper, Instant Notes Biochemistry 3, Leeds: Taylor and Francis, 2006, ISBN 0-415-36778-6 

转录后修饰, 转录前修饰, rna修飾, 或稱修飾rna, 是真核细胞中, 将初级转录rna转化为成熟rna的加工过程, 一个很好的例子就是前mrna转化为成熟的mrna, 其中包括剪接, 并发生在蛋白质生物合成之前, 这一加工过程对于真核生物基因组的正确翻译至关重要, 这是因为真核生物的初级转录rna中包含既包括用于编码蛋白质的外显子又包含非编码的內含子, 目录, mrna加工, 端加工, 加帽, 端加工, 剪切和多聚腺苷酸化, 剪接, 参见, 注释, 參考資料mrna加工, 编辑mrna前体分子需要通过三个修饰. 转录前修饰 RNA修飾 或稱修飾RNA 是真核细胞中 将初级转录RNA转化为成熟RNA的加工过程 一个很好的例子就是前mRNA转化为成熟的mRNA 其中包括剪接 并发生在蛋白质生物合成之前 这一加工过程对于真核生物基因组的正确翻译至关重要 这是因为真核生物的初级转录RNA中包含既包括用于编码蛋白质的外显子又包含非编码的內含子 目录 1 mRNA加工 1 1 5 端加工 1 1 1 加帽 1 2 3 端加工 1 2 1 剪切和多聚腺苷酸化 1 3 剪接 2 参见 3 注释 4 參考資料mRNA加工 编辑mRNA前体分子需要通过三个修饰加工才能转化为成熟的mRNA 这三个修饰包括5 端加帽 3 端多聚腺苷酸化和RNA剪接 发生在细胞核中mRNA翻译之前 1 5 端加工 编辑 加帽 编辑 主条目 5 端帽 mRNA前体的加工包括了在其5 端加上7 甲基鸟苷 m7G 称之为 帽 为了进行加帽 5 端的磷酸基团需要被去除 这是在磷酸酶的帮助下完成的 接着鸟苷转移酶催化产生具二磷酸的5 末端 带二磷酸的5 末端随后攻击GTP分子上的a磷原子 使得鸟嘌呤残基以5 5 三磷酸的连接方式加入5 端 然后在S 腺苷基蛋氨酸辅酶的作用下 将鸟嘌呤环上的N 7位置甲基化 这种类型的 帽 只含m7G 被称为 帽0结构 cap 0 structure 而如果下游邻位核苷酸上的核糖也被甲基化 则为 帽1 再下游的则为 帽2 以此类推 其中 甲基基团是被加入到核糖的2 羟基上 这样的加帽加工保护了初级转录RNA免于被能够特异性切割3 5 磷酸二酯键的核糖核酸酶攻击降解 2 3 端加工 编辑 主条目 多聚腺苷酸化 剪切和多聚腺苷酸化 编辑 对于mRNA前体的3 端的加工包括了对3 端的切割以及随后加上的约200个腺嘌呤残基以形成多聚腺苷酸尾 当mRNA前体分子的3 端附近存在有多聚腺苷酸化信号序列 5 AAUAAA 3 其后通常还跟着5 CA 3 序列 切割和腺苷酸化反应就会发生 另一个信号序列 GU富含序列 其通常位于mRNA前体分子的下游远端 在信号序列被合成后 两个多亚基蛋白质复合物 剪切和多聚腺苷酸化特异性因子 cleavage and polyadenylation specificity factor 和 剪切刺激因子 cleavage stimulation factor 从RNA聚合酶II上转移到RNA分子上并与信号序列结合 随后 在加入更多的剪切因子和多聚腺苷酸聚合酶 英语 Polynucleotide adenylyltransferase PAP 后 形成一个更大的蛋白质复合物 这一复合物在RNA上对多聚腺苷酸化信号序列和GU富含序列之间的 5 CA 3 特征位点进行切割 然后 多聚腺苷酸聚合酶利用ATP为原料 从切割后生成的新的3 端加入约200个腺嘌呤基团 多聚腺苷酸尾巴被合成后 多个多聚腺苷酸结合蛋白就可以结合上来 保护3 端 避免被核糖核酸酶降解 3 剪接 编辑 主条目 剪接 遺傳學 RNA剪接是将RNA上属于非编码区的内含子从RNA前体上除去并将剩余的外显子拼接在一起的加工过程 虽然大多数的RNA剪接发生在RNA前体完全合成并加帽后 许多外显子的剪接可以在转录过程中发生 4 剪接反应是由一个被称为剪接体 由一些识别位于mRNA前体序列中的剪接位点的蛋白质和小核RNA分子聚合而成 的蛋白质复合物来进行催化的 许多mRNA前体 包括编码抗体的mRNA 都能够以多种方式被剪接 以产生各种编码不同蛋白质序列的成熟mRNA 这样一种剪接加工被称为选择性剪接 其目的是从有限的DNA序列中生成大量不同的蛋白质 参见 编辑mRNA 翻译注释 编辑 Berg Tymoczko amp Stryer 2007 第841頁harvnb error no target CITEREFBergTymoczkoStryer2008 help Hames amp Hooper 2006 第221頁harvnb error no target CITEREFHamesHopper2008 help Hames amp Hooper 2006 第225頁harvnb error no target CITEREFHamesHopper2008 help Lodish HF Berk A Kaiser C Krieger M Scott MP Bretscher A Ploegh H Matsudaira PT Chapter 8 Post transcriptional Gene Control Molecular Cell Biology San Francisco WH Freeman 2007 ISBN 0 7167 7601 4 參考資料 编辑Berg Jeremy M Tymoczko Stryer Biochemistry 6 New York WH Freeman amp Co 2007 ISBN 0 7167 6766 X Hames David Hooper Instant Notes Biochemistry 3 Leeds Taylor and Francis 2006 ISBN 0 415 36778 6 取自 https zh wikipedia org w index php title 转录后修饰 amp oldid 75032944, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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