^ 1.01.1The First Organoxenon(IV) Compound: Pentafluorophenyldifluoroxenonium(IV) Tetrafluoroborate. Angewandte Chemie International Edition. 2000-01-16, 39 (2): 391–393.引文使用过时参数coauthors (帮助); 使用|coauthors=需要含有|author= (帮助)
^ 2.02.1FROHN, H. C6F5XeF, a versatile starting material in xenon-carbon chemistry. Journal of Fluorine Chemistry. 2004-05-31, 125 (6): 981–988. doi:10.1016/j.jfluchem.2004.01.019.
一月 31, 2023
有机氙化合物, 英語, organoxenon, compound, 是指含有碳, 氙键的有机化合物, 最早制得都是二氟化氙的衍生物, 例如, c6f5, 第一种正四价的, c6f5xef2, 于2000年制得, 至今为止, 已经制得了上百种, 多数是比氟化氙更不稳定的物质, 因为分子的极性更强, 二氟化氙和四氟化氙的偶极矩均为0d, 而由于对称性差大多有极性, 最初制得的这类物质只含有全氟代有机基团, 后来也发现了一些含氢的取代基, 例如2, 三氟苯基, 目录, 二氟化氙衍生物, 四氟化氙衍生物, 参见, 参考资. 有机氙化合物 英語 Organoxenon compound 是指含有碳 氙键的有机化合物 最早制得有机氙化合物都是二氟化氙的衍生物 例如 C6F5 2Xe 第一种正四价的有机氙化合物 C6F5XeF2 BF4 于2000年制得 1 至今为止 已经制得了上百种有机氙化合物 多数有机氙化合物是比氟化氙更不稳定的物质 因为分子的极性更强 二氟化氙和四氟化氙的偶极矩均为0D 而有机氙化合物由于对称性差大多有极性 最初制得的这类物质只含有全氟代有机基团 后来也发现了一些含氢的取代基 例如2 4 6 三氟苯基 2 目录 1 二氟化氙衍生物 2 四氟化氙衍生物 3 参见 4 参考资料二氟化氙衍生物 编辑最常用的二氟化氙衍生物是C6F5XeF 经常使用它作为制备其他有机氙化合物的原料 由于氟化氙不稳定 使用一般的有机化学试剂不能制得二氟化氙的有机衍生物 常用的氟化剂包括Cd ArF 2 下标F代表含氟芳基 C6F5SiF3 C6F5SiMe3 需与含氟离子的试剂共同使用 使用更强的路易斯酸C6F5BF2可以制得离子型化合物 RXe ArFBF3 烯基和烷基有机氙化合物也可用上文的氟化剂制得 例如C6F5XeCF CF2和C6F5XeCF3 几种典型的制备方法如下所示 2 C 6 F 5 X e F C d C 6 F 5 2 X e C 6 F 5 2 C d F 2 displaystyle rm 2C 6 F 5 XeF Cd C 6 F 5 2 rightarrow Xe C 6 F 5 2 CdF 2 downarrow C 6 F 5 X e F M e 3 S i C N C 6 F 5 X e C N M e 3 S i F displaystyle rm C 6 F 5 XeF Me 3 SiCN rightarrow C 6 F 5 XeCN Me 3 SiF C 6 F 5 X e F C d 2 4 6 C 6 H 2 F 3 2 2 4 6 C 6 H 2 F 3 X e C 6 F 5 C d F 2 displaystyle rm C 6 F 5 XeF Cd 2 4 6 C 6 H 2 F 3 2 rightarrow 2 4 6 C 6 H 2 F 3 XeC 6 F 5 CdF 2 downarrow 此外第三个反应还产生 C6F5 2Xe Xe 2 4 6 C6H2F3 2等副产物 作为起始原料的C6F5XeF可以由三甲基五氟苯基硅烷与二氟化氙反应制备 也可以向该物质与五氟化砷的加合物中加入含氟离子的试剂得到它 2 这些取代反应都是通过静电引力形成四元环状过渡态 然后重新成键的机理的进行的 这类化合物多数在室温以下就快速分解 因此只能在低温惰性溶剂中进行制备和研究 四氟化氙衍生物 编辑2000年 Karel Lutar与Boris Zemva等人以二氯甲烷为溶剂 使四氟化氙和二氟 五氟苯基 硼在 55 C时反应 生成了一种离子化合物 X e F 4 C 6 F 5 B F 2 55 o C C H 2 C l 2 C 6 F 5 X e F 2 B F 4 displaystyle rm XeF 4 C 6 F 5 BF 2 xrightarrow 55 o C CH 2 Cl 2 C 6 F 5 XeF 2 BF 4 经测定 它的结构可表示为 C6F5XeF2 BF4 这种化合物是很强的氟化剂 能将三 五氟苯基 膦氟化成二氟化三 五氟苯基 膦 C6F5 3PF2 氟化五氟苯基碘成二氟化五氟苯基碘 C6F5IF2 甚至可将碘单质转化为五氟化碘 1 参见 编辑含其他元素的有机物CH HeCLi CBe CB CC CN CO CF NeCNa CMg CAl CSi CP CS CCl CArCK CCa CSc CTi CV CCr CMn CFe CCo CNi CCu CZn CGa CGe CAs CSe CBr CKrCRb CSr CY CZr CNb CMo CTc CRu CRh CPd CAg CCd CIn CSn CSb CTe CI CXeCCs CBa CHf CTa CW CRe COs CIr CPt CAu CHg CTl CPb CBi CPo CAt RnFr CRa Rf Db CSg Bh Hs Mt Ds Rg Cn Nh Fl Mc Lv Ts Og CLa CCe CPr CNd CPm CSm CEu CGd CTb CDy CHo CEr CTm CYb CLuAc CTh CPa CU CNp CPu CAm CCm CBk CCf CEs Fm Md No Lr含碳的化合物 应用广泛 应用较多 仅限学术研究 尚未发现参考资料 编辑 1 0 1 1 The First Organoxenon IV Compound Pentafluorophenyldifluoroxenonium IV Tetrafluoroborate Angewandte Chemie International Edition 2000 01 16 39 2 391 393 引文使用过时参数coauthors 帮助 使用 coauthors 需要含有 author 帮助 2 0 2 1 FROHN H C6F5XeF a versatile starting material in xenon carbon chemistry Journal of Fluorine Chemistry 2004 05 31 125 6 981 988 doi 10 1016 j jfluchem 2004 01 019 取自 https zh wikipedia org w index php title 有机氙化合物 amp oldid 57017028, 维基百科，wiki，书籍，书籍，图书馆，
