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取代基

取代基(substituent)是取代的无机或有机化合物中原子的基团,取代发生后,会形成新的化合物。不同的取代基会导致不同的效应,如诱导效应、共振效应、电子效应立体效应等,从而使不同的化合物产生不同的性质。一般“取代较多”与“氢较少”是同义词。

以下是一些取代基多少影响反应方向的例子:

常见的取代基

不含碳的基团

取代基 英文名称 中文名称
Au- 亚金基
B(OH)2- borono 二羟硼基
HONH- (hydroxyamino) 羟氨基
HS- mercapto 巯基
HSe- 氢硒基
NH2- amino 氨基
NO- nitroso 亚硝基
NO2- nitro 硝基
OH- hydroxy 羟基
S=S= 过硫叉[1]
SiH3SiH2- disilanyl 乙硅烷基
SiH3SiH2S- (disilanylsulfanyl) 乙硅烷硫基

含碳的基团

取代基 英文名称 中文名称
CH3- methyl 甲基
CH2= methylidene 亚甲基
CH≡ methylidyne 次甲基
CH3CH2- ethyl 乙基
CH3CH= ethylidene 亚乙基
乙叉[1]
CH3C≡ ethylidyne 乙川[1]
CH2=CH- vinyl 乙烯基
CH2=CHCH2- allyl 丙烯基
(CH3)2N- (dimethylamino) 二甲胺基
aryl 芳基
C6H5- phenyl 苯基
C6H5CH3- benzyl 苄基
苯甲基

参见

参考文献

  1. ^ 1.0 1.1 1.2 顾庆超 等. 化学用表. 南京:江苏科学技术出版社, 1979. 3-2 有机基名表: 3·49

外部链接

    取代基, substituent, 是取代的无机或有机化合物中氢原子的基团, 取代发生后, 会形成新的化合物, 不同的会导致不同的效应, 如诱导效应, 共振效应, 电子效应及立体效应等, 从而使不同的化合物产生不同的性质, 一般, 取代较多, 氢较少, 是同义词, 以下是一些多少影响反应方向的例子, 马氏规则, 不对称烯烃与卤化氢发生亲电加成反应时, 氢原子主要加在含氢较多的碳原子上, 查依采夫规则, 醇或卤代烃进行消除反应时, 主要生成双键碳上多的烯烃, 目录, 常见的, 不含碳的基团, 含碳的基团, 参见, 参. 取代基 substituent 是取代的无机或有机化合物中氢原子的基团 取代发生后 会形成新的化合物 不同的取代基会导致不同的效应 如诱导效应 共振效应 电子效应及立体效应等 从而使不同的化合物产生不同的性质 一般 取代较多 与 氢较少 是同义词 以下是一些取代基多少影响反应方向的例子 马氏规则 不对称烯烃与卤化氢发生亲电加成反应时 氢原子主要加在含氢较多的碳原子上 查依采夫规则 醇或卤代烃进行消除反应时 主要生成双键碳上取代基多的烯烃 目录 1 常见的取代基 1 1 不含碳的基团 1 2 含碳的基团 2 参见 3 参考文献 4 外部链接常见的取代基 编辑不含碳的基团 编辑 取代基 英文名称 中文名称Au 亚金基B OH 2 borono 二羟硼基HONH hydroxyamino 羟氨基HS mercapto 巯基HSe 氢硒基NH2 amino 氨基NO nitroso 亚硝基NO2 nitro 硝基OH hydroxy 羟基S S 过硫叉 1 SiH3SiH2 disilanyl 乙硅烷基SiH3SiH2S disilanylsulfanyl 乙硅烷硫基含碳的基团 编辑 取代基 英文名称 中文名称CH3 methyl 甲基CH2 methylidene 亚甲基CH methylidyne 次甲基CH3CH2 ethyl 乙基CH3CH ethylidene 亚乙基乙叉 1 CH3C ethylidyne 乙川 1 CH2 CH vinyl 乙烯基CH2 CHCH2 allyl 丙烯基 CH3 2N dimethylamino 二甲胺基aryl 芳基C6H5 phenyl 苯基C6H5CH3 benzyl 苄基苯甲基参见 编辑官能团 取代反应 配体参考文献 编辑 1 0 1 1 1 2 顾庆超 等 化学用表 南京 江苏科学技术出版社 1979 3 2 有机基名表 3 49外部链接 编辑含有21000个取代基的数据库 英文 取自 https zh wikipedia org w index php title 取代基 amp oldid 71891779, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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