制备 格氏试剂和有机锂试剂与卤化镉反应,可以得到二烃基镉,如:
- 2 CH3CH2MgBr + CdBr2 → CH3CH2CdCH2CH3 + 2 MgBr2
炔烃和二甲基镉或二氨基镉反应,可以得到镉的炔基化合物:[1][2]
- 2 PhC≡CH + Cd(NH2)2 → (PhC≡C)2Cd + 2NH3↑
芳基镉化合物还可以通过芳基羧酸的脱羧得到,如Cd(OCOC6H5)2在220℃以上脱羧,得到Cd(C6F5)2。
性质 二烷基镉和醇反应,生成烷基烷氧基镉[3],如:
- (CH3)2Cd + C3H7OH → CH3CdOC3H7 + CH4↑
如果使用甲醇或乙醇,得到的产物为四聚体。
参考文献 - ^ Jeffery E A, Mole T. J Organomet Chem, 1968, 11: 393-398
- ^ Jones P R, Desio P J. Chem Rev, 1978, 78: 491-516
- ^ Coates G e, Lauder A. J Chem Soc A, 1966, 264-267
含碳的化合物 应用广泛 | 应用较多 |
仅限学术研究 | 尚未发现 |
有机镉化合物, 是含有碳, 镉键的一类金属有机化合物, 制备, 编辑格氏试剂和有机锂试剂与卤化镉反应, 可以得到二烃基镉, ch3ch2mgbr, cdbr2, ch3ch2cdch2ch3, mgbr2炔烃和二甲基镉或二氨基镉反应, 可以得到镉的炔基化合物, 2nh3, 芳基镉化合物还可以通过芳基羧酸的脱羧得到, 如cd, ococ6h5, 2在220, 以上脱羧, 得到cd, c6f5, 性质, 编辑二烷基镉和醇反应, 生成烷基烷氧基镉, c3h7oh, ch3cdoc3h7, 如果使用甲醇或乙醇, 得到的产物. 有机镉化合物是含有碳 镉键的一类金属有机化合物 制备 编辑格氏试剂和有机锂试剂与卤化镉反应 可以得到二烃基镉 如 2 CH3CH2MgBr CdBr2 CH3CH2CdCH2CH3 2 MgBr2炔烃和二甲基镉或二氨基镉反应 可以得到镉的炔基化合物 1 2 2 PhC CH Cd NH2 2 PhC C 2Cd 2NH3 芳基镉化合物还可以通过芳基羧酸的脱羧得到 如Cd OCOC6H5 2在220 以上脱羧 得到Cd C6F5 2 性质 编辑二烷基镉和醇反应 生成烷基烷氧基镉 3 如 CH3 2Cd C3H7OH CH3CdOC3H7 CH4 如果使用甲醇或乙醇 得到的产物为四聚体 参考文献 编辑 Jeffery E A Mole T J Organomet Chem 1968 11 393 398 Jones P R Desio P J Chem Rev 1978 78 491 516 Coates G e Lauder A J Chem Soc A 1966 264 267 CH HeCLi CBe CB CC CN CO CF NeCNa CMg CAl CSi CP CS CCl CArCK CCa CSc CTi CV CCr CMn CFe CCo CNi CCu CZn CGa CGe CAs CSe CBr CKrCRb CSr CY CZr CNb CMo CTc CRu CRh CPd CAg CCd CIn CSn CSb CTe CI CXeCCs CBa CHf CTa CW CRe COs CIr CPt CAu CHg CTl CPb CBi CPo CAt RnFr CRa Rf Db CSg Bh Hs Mt Ds Rg Cn Nh Fl Mc Lv Ts Og CLa CCe CPr CNd CPm CSm CEu CGd CTb CDy CHo CEr CTm CYb CLuAc CTh CPa CU CNp CPu CAm CCm CBk CCf CEs Fm Md No Lr含碳的化合物 应用广泛 应用较多 仅限学术研究 尚未发现 取自 https zh wikipedia org w index php title 有机镉化合物 amp oldid 47078736, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,
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