fbpx
维基百科

奥司他韦

奧司他韋(英語:oseltamivir),商品名克流感Tamiflu),是一種抗病毒藥物,属神经氨酸酶抑制剂,可治療或預防甲型流感病毒乙型流感病毒[2]。多數醫療組織建議,流感併發症患者及併發症高危險群,在症狀出現的 48 小時內服用本品[3]。也建議高危險群用以預防感染,但不建議一般人這樣使用。至於併發症風險較低的族群,據美國疾病控制與預防中心建議,症狀出現 48 小時內,醫師可斟酌使用[3][4][5]。本品為口服藥,有藥錠和藥水兩種劑形[2]

奥司他韦
臨床資料
商品名英语Drug nomenclatureTamiflu
AHFS英语American Society of Health-System Pharmacists/Drugs.comMonograph
MedlinePlusa699040
核准狀況
  •  DailyMed: 48517
懷孕分級
给药途径口服
ATC碼
法律規範狀態
法律規範
藥物動力學數據
生物利用度>80%[1]
血漿蛋白結合率42%(母藥),3%(活性代謝物)[1]
药物代谢肝臟,奧司他韋羧酸鹽[1]
生物半衰期1-3小時,6-10小時(活性代謝物)[1]
排泄途徑尿液(>90% 作為奧司他韋羧酸鹽)、糞便[1]
识别信息
CAS号196618-13-0  N
PubChem CID
  • 65028
DrugBank
  • DB00198 
ChemSpider
  • 58540 
UNII
  • 20O93L6F9H
KEGG
  • D08306 
ChEBI
  • CHEBI:7798 
ChEMBL
  • ChEMBL1229 
CompTox Dashboard英语CompTox Chemicals Dashboard (EPA)
  • DTXSID9044291
化学信息
化学式C16H28N2O8P
摩尔质量312.4 g/mol
3D模型(JSmol英语JSmol
  • 交互式图像

建議使用奧司他韋及針對建議的批評都饒富爭議[3][6][7][8],2014年考科藍文獻總結,奧司他韋不能降低住院率,也沒有證據指出流感併發症的發生率降低[8]。兩項薈萃分析得出的結論是,健康的人服用本品,獲益並不會高過風險[9][10];也發現到,高危險群以本品治療後是否影響其住院或死亡風險,證據實屬薄弱[9][10]。但是另一項薈萃分析也發現,奧司他韋在個人和家庭層面,均能有效預防流感[11]

常見的副作用有嘔吐腹瀉頭痛與難以入眠[2],其他副作用有精神疾病病徵與癲癇發作[2][12][13]。目前無足夠證據顯示懷孕期間,使用奧斯他韋會增加對胎兒的不良影響,在美國仍推薦懷孕的流感患者以本品治療[14]。有腎臟問題的患者使用劑量需要調整[2]

1999 年,美國核准奧斯他韋於醫藥用途[2],本品是第一款口服的神经氨酸酶抑制剂[15] ,曾名列世界衛生組織基本藥物標準清單中,但 2017 年降級為「補充藥物」[16][17]。2016 年,美國核可本品的學名藥[18][19]。2017 年,本品在美國常用處方藥物名單排名為第 159 名,一年開出的處方籤超過 300 萬筆[20][21]


发展历史 编辑

奥司他韦是一类神经氨酸类似物,属神经氨酸酶抑制剂;此类药物最早出现的是葛兰素史克开发的扎那米韦英语Zanamivir。由于扎那米韦的物理化学性质不利于生物吸收,因而该药物生物利用度低,给药途径单一,患者较難適应。奥司他韦是在扎那米韦的基础上,根据神经氨酸酶天然底物的分子结构,以及神经氨酸酶催化中心的空间结构进行合理药物设计所获得的,是继HIV整合酶抑制剂之后应用合理药物设计手段成功合成的另一款药物。

奧司他韋由吉利德科學公司(Gilead Sciences, Inc.)的科學家發現,他們使用莽草酸作為合成的起點; 莽草酸最初只能由中國八角茴香的提取物取得,到2006年30%的供應由大腸桿菌中重組生產。吉利德於1996年將其相關專利授權給羅氏。

奥司他韦于1996年首次合成,1998年2月26日获得美国专利,1999年10月首次在瑞典推出,随后进入加拿大、欧盟和美国市场,2002年获准在中国推出。

2005年12月,牛津大学的研究结果显示禽流感病毒开始对特敏福产生抗药性[22]12月22日,罗氏药厂敦促增加特敏福的剂量对抗禽流感。[23]

 
八角茴香

合成 编辑

目前的合成路线主要有两种:Gilead Sciences的路线[24][25]莽草酸作原料,其中涉及有毒的叠氮化物;而罗氏的合成路线[26](见下图)原料是莽草酸,且不涉及叠氮化物。

 
synthesis of tamiflu

作用機制 编辑

 
奧司他韋與唾液酸結構對照

奧司他韋作用的靶點是分布於流感病毒表面的神經氨酸酶。神經胺酸酶在病毒的生活週期中扮演了重要的角色,流感病毒在宿主細胞內複製表達和組裝之後,會以出芽的形式突出宿主細胞,但與宿主細胞以凝血酶-唾液酸相連接,神經胺酸酶以唾液酸為作用底物,可催化唾液酸水解,解除成熟病毒顆粒與宿主細胞之間的聯繫,使之可以自由移動侵襲其他健康的宿主細胞。抑制神經胺酸酶的活性可以阻止病毒顆粒的釋放,切斷病毒的擴散鏈,因而神經胺酸酶可以成為治療流行性感冒的一個藥物靶點。

人們很早就已經通過X射線晶體學的方式獲得了神經胺酸酶的三維結構,並且獲得了神經胺酸酶活性中心的相關資訊。研究顯示,神經胺酸酶的活性中心是一個由高度保守的11個胺基酸序列構成的口袋,活性口袋的入口處分布一個疏水區和一個正電荷集中區,口袋的底部是一個負電荷集中的裂隙。這種活性口袋的結構可以很好地結合其天然底物唾液酸

設計者以一個體積較大的烷基取代了唾液酸中的甘油,利用這一結構與活性口袋中的疏水區相結合;4號位置的胺基取代了唾液酸中的羥基,由於胺基比羥基更易形成帶正電的銨鹽,以此與活性口袋底部的負電中心-天門冬胺酸/榖胺酸(依神經胺酸酶亞型不同而異)結合,具有較強作用力;1號位置的羧酸是與活性口袋口部的三個帶正電精胺酸以離子做用力結合(此為奧司他韋與神經胺酸酶結合的最主要作用力),在奧司他韋的設計中用乙醇將游離的羧酸封閉,這種結構本身對靶酶沒有抑制活性,但是由於封閉了極性的羧酸末端,可以提升藥物分子的吸收,獲得較好的藥代動力學性質,在體內經催化水解後,游離的羧酸重新釋放,顯示相應的抑制活性,這種設計在藥物化學中叫做前藥

适应症和用法用量 编辑

 
一個療程五天、早晚各一粒的十粒膠囊包裝
 
克流感膠囊 75mg

奥司他韦特异性抑制神经氨酸酶,对由H5N1、H9N2等亚型流感病毒引起的流行性感冒有治疗和预防的作用。根据罗氏公司网站公布的信息,在起病后24小时内服用奥司他韦的患者,病程会减短30%-40%,病情会减轻25%,作为预防用药,奥司他韦对流感病毒暴露者的保护率在80%-90%之间。

现在上市的奥斯他韦有两种剂型,一种是胶囊,一种是口服悬浊液。胶囊的规格是75mg,悬浊液溶剂是水,规格是12mg/mL。

生产商推荐的使用剂量,用于流感治疗,从症状开始的两天起,成人和青少年(13岁以上)每日服用两次,每次75mg,连续使用5天。一岁以下的婴儿还没有推荐使用的剂量。对于流感预防,成人和青少年(13岁以上)每日服用75mg,连续服用7天,可以得到6周的保护,服用的时间越长,累计的剂量越大,得到保护的时间越长。

不良反应 编辑

在罗氏提交美国联邦食品和药品管理局的申报材料中指出,奥司他韦主要的不良反应显示为消化道的不适,包括恶心呕吐腹泻、腹痛等,其次是呼吸系统的不良反应,包括支气管炎、咳嗽等,此外还有中枢神经系统的不良反应,如眩晕、头痛、失眠、疲劳等。

2004年1月,FDA还发出对于奥司他韦的消费警讯,声称由于1岁以内幼儿血脑屏障发育不完全,奥司他韦应用于幼儿可能造成脑内药物浓度过高,形成潜在的安全问题。

2005年,有日本媒体报道日本青少年服用奥斯他韦后自杀并有精神异常反应。此后日本先后报道数十例此类不良反应,此后世界各地媒体纷纷转载报道,引起公众关注。2005年11月,FDA就这一反应作出报告,认为没有证据证明奥斯他韦可以导致精神异常,日本的不良反应病例系大众媒体报道后经心理暗示作用引起的群体性臆症。

2007年3月21日,日本厚生勞動省宣布,將要求羅氏在奥司他韦包裝上加註警語告知有上述不良反應,並呼籲十歲以上的未成年者:若曾有行為異常及跌倒病史,“原則上避免使用。”

药代动力学参数 编辑

由于形成前药,奥司他韦有较好的药代动力学性质,在口服30分钟后被吸收,有75%以碳酸盐的形式进入循环,而未成盐的只有5%进入循环。2~3小时后血药浓度达峰,其在体内可以定向分布至部、支气管鼻窦中耳等部位。奥司他韦在体内经肾以羧酸原药的形式排泄,清除半衰期6-10小时。

达菲与罗氏 编辑

罗氏制药公司是奥司他韦的专利持有人,其生产的奥司他韦磷酸盐胶囊达菲是目前唯一的奥司他韦制剂。而罗氏公司也不时因为这个知名药物而惹火上身。罗氏制药公司在他的经营史上还曾经因为控制维生素原料市场而受到欧洲经济共同体的高额罚款。对于南亚的禽流感疫情,该公司在疫情发展初期也没有采取措施加大南亚地区的药品供给量,遭到南亚和东南亚一些政府的抱怨。

造谣事件 编辑

2003年初,华南地区爆发由冠状病毒引起的SARS,上海罗氏公司向公众发布信息声称:造成SARS的元凶是禽流感病毒,罗氏公司生产的达菲是目前已知唯一对禽流感有治疗作用的药物;引发了广州等地抢购达菲的风潮,并扩大到华南;经《南方都市报》记者的调查,发现当时罗氏尚未进行对奥司他韦抑制禽流感活性的临床实验,南方都市报在做出报道的同时,还将相关信息举报广东省公安厅;由于当时中国政府对SARS信息严格控制,唯恐引起社会动荡,罗氏散布虚假信息的行为已经造成广东市场上对达菲的抢购,故而引起公安部门的注意,在南方都市报举报后,广东省公安厅遂对罗氏展开调查[27]。这一事件后来被媒体评为2003年中国药企十大公关危机 。

禽流感与专利授权之争 编辑

在2005年10月间全球出现禽流感流行的迹象后,全球对达菲的消费量明显上升。罗氏此间一直严密控制达菲的生产,甚至保密达菲生产线的地址,并禁止记者采访,禽流感恐慌来袭后罗氏则宣布限制销售达菲,以保证一旦流感爆发,能够有足够的货源供应患者,此举遭到一些团体的反对。也有团体指出罗氏应当放弃奥司他韦的专利垄断,扩大全球生产这种药物的能力,以便应对可能的禽流感的流行[來源請求]。而在亚洲,印度台湾有企业和研究机构先后宣布合成奥司他韦成功,并宣布一旦禽流感疫情失控,将自行生产奥司他韦制剂。在各方压力下,罗氏制药宣布部分放开专利垄断,允许授权工厂生产奥司他韦。

2005年11月,中華民國行政院衛生署與羅氏藥廠協商向台湾厂商开放奥司他韦生产权,在數次協商未果之後,衛生署向主管專利中華民國經濟部智慧財產局申請依照中華民國《專利法》第87條規定強制授權。2005年11月25日,智慧財產局同意衛生署的申請,這是世界上第一例對於克流感藥物的強制授權命令。

2005年12月,罗氏向上海制药集团开放生产权。2006年3月16日,罗氏正式授权深圳市东阳光实业发展有限公司在中国生产奥司他韦,商品名为军科奥韦

生产流程的谣传 编辑

2005年10月禽流感恐慌席卷全球,达菲因其对禽流感的疗效而成为明星药物,一些中国媒体遂做出报道,声称达菲系提炼自中药八角的化合物经过精练而成,由于中国的八角供不应求,达菲产能受限。此类说法的流传造成大陆和台湾的一些民众抢购八角,以应对可能到来的禽流感。但事实上,奥司他韦并非八角提取物,只是其合成路线系由植物一次代谢产物莽草酸起始。莽草酸亦非八角独有的成分,作为植物一次代谢产物,它几乎存在于所有高等植物体内,并且是黄酮生物碱等常见植物次生代谢产物生物合成的起始物。由于中药供给不足而影响奥司他韦产能的说法是媒体炒作的结果。

註釋 编辑

  1. ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 Davies, BE. Pharmacokinetics of oseltamivir: an oral antiviral for the treatment and prophylaxis of influenza in diverse populations. (PDF). The Journal of antimicrobial chemotherapy. April 2010,. 65 Suppl 2: ii5–ii10 [2015-03-30]. PMC 2835511 . PMID 20215135. doi:10.1093/jac/dkq015. (原始内容 (PDF)于2017-09-08). 
  2. ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 Oseltamivir Phosphate Monograph for Professionals. The American Society of Health-System Pharmacists. [8 January 2017]. (原始内容于2016-05-13). 
  3. ^ 3.0 3.1 3.2 CDC Recommendations for Influenza Antiviral Medications Remain Unchanged. U.S. Centers for Disease Control and Prevention (CDC). 10 April 2014 [16 January 2017]. (原始内容于2017-01-18). 
  4. ^ European Centre for Disease Prevention and Control. New and updated evaluations of neuraminidase inhibitors for preventing and treating influenza published. 2 June 2014 [2020-07-20]. (原始内容于2014-11-02). 
  5. ^ Amantadine, oseltamivir and zanamivir for the treatment of influenza. National Institute for Health and Care Excellence (NICE). 25 February 2009 [16 January 2017]. (原始内容于2017-01-18). 
  6. ^ . [24 April 2014]. (原始内容存档于2014-04-24). 
  7. ^ Brownlee S. Tamiflu: Myth and Misconception. The Atlantic. 19 February 2013 [7 December 2014]. (原始内容于2014-12-29). 
  8. ^ 8.0 8.1 Butler D. Tamiflu report comes under fire. Nature. April 2014, 508 (7497): 439–40. Bibcode:2014Natur.508..439B. PMID 24759392. doi:10.1038/508439a . 
  9. ^ 9.0 9.1 Michiels B, Van Puyenbroeck K, Verhoeven V, Vermeire E, Coenen S. Jefferson T , 编. The value of neuraminidase inhibitors for the prevention and treatment of seasonal influenza: a systematic review of systematic reviews. PLOS ONE. 2013, 8 (4): e60348. Bibcode:2013PLoSO...860348M. PMC 3614893 . PMID 23565231. doi:10.1371/journal.pone.0060348 . 
  10. ^ 10.0 10.1 Ebell MH, Call M, Shinholser J. Effectiveness of oseltamivir in adults: a meta-analysis of published and unpublished clinical trials. Family Practice. April 2013, 30 (2): 125–33. PMID 22997224. doi:10.1093/fampra/cms059 . 
  11. ^ Okoli GN, Otete HE, Beck CR, Nguyen-Van-Tam JS. Use of neuraminidase inhibitors for rapid containment of influenza: a systematic review and meta-analysis of individual and household transmission studies. PLOS ONE. 9 December 2014, 9 (12): e113633. Bibcode:2014PLoSO...9k3633O. PMC 4260958 . PMID 25490762. doi:10.1371/journal.pone.0113633. 
  12. ^ Wang K, Shun-Shin M, Gill P, Perera R, Harnden A. Harnden A , 编. Neuraminidase inhibitors for preventing and treating influenza in children (published trials only). The Cochrane Database of Systematic Reviews. April 2012, 4 (4): CD002744. PMC 6599832 . PMID 22513907. doi:10.1002/14651858.CD002744.pub4. 
  13. ^ Jefferson T, Jones M, Doshi P, Spencer EA, Onakpoya I, Heneghan CJ. Oseltamivir for influenza in adults and children: systematic review of clinical study reports and summary of regulatory comments. BMJ. April 2014, 348: g2545. PMC 3981975 . PMID 24811411. doi:10.1136/bmj.g2545. 
  14. ^ Oseltamivir (Tamiflu) Use During Pregnancy. Drugs.com. [16 January 2017]. (原始内容于2017-09-09). 
  15. ^ Agrawal R, Rewatkar PV, Kokil GR, Verma A, Kalra A. Oseltamivir: a first line defense against swine flu. Medicinal Chemistry. July 2010, 6 (4): 247–51. PMID 20843284. doi:10.2174/1573406411006040247. 
  16. ^ The Selection and Use of Essential Medicines. World Health Organization. 
  17. ^ Ebell, Mark H. WHO downgrades status of oseltamivir. BMJ. 12 July 2017: j3266. doi:10.1136/bmj.j3266. 
  18. ^ The FDA approves first generic version of widely used influenza drug, Tamiflu. U.S. Food and Drug Administration (FDA). 4 August 2016 [6 August 2016]. (原始内容于2016-08-08). 
  19. ^ Drugs@FDA: FDA-Approved Drugs. U.S. Food and Drug Administration (FDA). [9 January 2020]. (原始内容于2017-11-30). 
  20. ^ The Top 300 of 2020. ClinCalc. [22 December 2018]. (原始内容于2020-03-18). 
  21. ^ Oseltamivir Phosphate - Drug Usage Statistics. ClinCalc. [11 April 2020]. (原始内容于2021-03-08). 
  22. ^ . [2005-12-23]. (原始内容存档于2005-12-24). 
  23. ^ http://news8.thdo.bbc.co.uk/chinese/simp/hi/newsid_4550000/newsid_4554100/4554142.stm[永久失效連結]
  24. ^ Influenza Neuraminidase Inhibitors Possessing a Novel Hydrophobic Interaction in the Enzyme Active Site: Design, Synthesis, and Structural Analysis of Carbocyclic Sialic Acid Analogues with Potent Anti-Influenza Activity Kim, C. U.; Lew, W.; Williams, M. A.; Liu, H.; Zhang, L.; Swaminathan, S.; Bischofberger, N.; Chen, M. S.; Mendel, D. B.; Tai, C. Y.; Laver, W. G.; Stevens, R. C. J. Am. Chem. Soc.; (Article); 1997; 119(4); 681-690. doi:10.1021/ja963036t
  25. ^ Practical Total Synthesis of the Anti-Influenza Drug GS-4104 John C. Rohloff, Kenneth M. Kent, Michael J. Postich, Mark W. Becker, Harlan H. Chapman, Daphne E. Kelly, Willard Lew, Michael S. Louie, Lawrence R. McGee, Ernest J. Prisbe, Lisa M. Schultze, Richard H. Yu, and Lijun Zhang J. Org. Chem.; 1998; 63(13) pp 4545 - 4550; (Note) doi:10.1021/jo980330q.
  26. ^ Abrecht, S.; Harrington, P.; Iding, H.; Karpf, M.; Trussardi, R.; Wirz, B.; Zutter, U. Chimia 2004, 58, 621.
  27. ^ 肺炎事件续:“达菲”涉嫌造谣 广东公安厅调查. 南方都市报. 2003年2月15日 [2013-12-06]. (原始内容于2020-12-06). 

参考文献 编辑

  • U.S. Food and Drug Administration: Division Director Memorandum 1999
  • U.S. Food and Drug Administration: FDA Talk Paper 1999
  • U.S. Food and Drug Administration: BPCA Executive Summary NDA 21-087/NDA 21-246 Tamiflu® capsules and for oral suspension 2004
  • Roche Pharmaceuticals Inc.: Package Insert of Tamiflu
  • Larisa V Gubareva, et al.: Influenza virus neuraminidase inhabitors The Lancet. Vol 355, March 4, 2000: 827-835
  • Butler D. Wartime tactic doubles power of scarce bird-flu drug [News article]. Nature 2005;438(7064):6. (Accessed on November 2, 2005, at http://www.nature.com/nature/journal/v438/n7064/full/438006a.html(页面存档备份,存于互联网档案馆))
  • de Jong MD, Thanh, TT, Khanh, TH, Hien, VM, Smith, GJD, Chau, NV, et al. Oseltamivir resistance during treatment of influenza A (H5N1) infection. N Engl J Med 2005;353(25):2667-2672. PMID 16371632 (full text(页面存档备份,存于互联网档案馆))
  • Hill G, Cihlar T, Oo C, Ho ES, Prior K, Wiltshire H, Barrett J, Liu B, Ward P. The anti-influenza drug oseltamivir exhibits low potential to induce pharmacokinetic drug interactions via renal secretion--correlation of in vivo and in vitro studies. Drug Metabolism and Disposition 2002;30(1):13-19. (Online at: http://dmd.aspetjournals.org/cgi/content/abstract/30/1/13(页面存档备份,存于互联网档案馆))
  • Kiso M, Mitamura K, Sakai-Tagawa Y, Shiraishi K, Kawakami C, Kimura K, et al. Resistant influenza A viruses in children treated with oseltamivir: descriptive study. Lancet 2004;364(9436):759-65. PMID 15337401
  • Le Q M, Kiso M, Someya K, Sakai Y T, Nguyen T H, Nguyen K H L, Pham N D, Ngyen H H, Yamada S, Muramoto Y, Horimoto T, Takada A, Goto H, Suzuki T, Suzuki Y, Kawaoka Y. Avian flu: Isolation of drug-resistant H5N1 virus. Nature 2005;437(7062):1108.
  • Moscona, Anne. Oseltamivir Resistance - Disabling Our Influenza Defenses [Perspective]. New England Journal of Medicine 2005;353(25):2633-2636.
  • Pediatric Advisory Committee. Pediatric safety update for Tamiflu(页面存档备份,存于互联网档案馆). Rockville (MD): U.S. Food and Drug Administration; 2005.
  • Pollack, Andrew. Is Bird Flu Drug Really So Vexing? Debating the Difficulty of Tamiflu [News article]. The New York Times (Accessed on November 5, 2005 at http://www.nytimes.com/2005/11/05/business/05tamiflu.html(页面存档备份,存于互联网档案馆))
  • Roche Laboratories, Inc. Tamiflu product information. Last updated Dec. 2005. (Accessed on 20 February, 2006 at ) – prescribing information document from Roche
  • Rossi S, editor. Australian Medicines Handbook 2006. Adelaide: Australian Medicines Handbook; 2006.
  • Schwartz, Nelson . Oct 31, 2005. Rumsfeld's growing stake in Tamiflu: Defense Secretary, ex-chairman of flu treatment rights holder, sees portfolio value growing. Fortune (Accessed on Nov 28, 2005 at http://money.cnn.com/2005/10/31/news/newsmakers/fortune_rumsfeld/?cnn=yes(页面存档备份,存于互联网档案馆))
  • Wong, Samson S.Y. and Yuen, Kwok-yung. Avian influenza virus infections in humans. Chest 2006; 129(1):156-168.
  • Ward P, Small I, Smith J, Suter P, Dutkowski R. Oseltamivir (Tamiflu) and its potential for use in the event of an influenza pandemic. J Antimicrob Chemother 2005;55 (Suppl 1): i5-i21. PMID 15709056
  • World Health Organization. WHO inter-country-consultation: influenza A/H5N1 in humans in Asia: Manila, Philippines, 6-7 May 2005. (Accessed October 12, 2005, at http://www.who.int/csr/resources/publications/influenza/WHO_CDS_CSR_GIP_2005_7/en/(页面存档备份,存于互联网档案馆).)
  • J. Org. Chem. 1998, 63, 4545-4550. Synthesis of Tamiflu.
  • J. Org. Chem. 2001, 66, 2044-2051. Synthesis of Tamiflu.
  • Chimia 2004, 58, 621.
  • A Short Enantioselective Pathway for the Synthesis of the Anti-Influenza Neuramidase Inhibitor Oseltamivir from 1,3-Butadiene and Acrylic Acid Ying-Yeung Yeung, Sungwoo Hong, and E. J. Corey J. Am. Chem. Soc.; 2006; ASAP Web Release Date: 25-Apr-2006; (Communication) Abstract(页面存档备份,存于互联网档案馆

参见 编辑

外部連結 编辑

本條目的朗讀版本(信息/下载)
 
有聲維基百科
此音频文件是根據條目“奥司他韦”2005年12月7日的修訂版本录制的,以普通话朗讀,不會反映對該條目的後續編輯。(媒體幫助

  • 达菲造谣事件的新闻报道(页面存档备份,存于互联网档案馆)(新浪网)
  • 中華民國《專利法》第76條——強制授權[失效連結]
  • :在美國的伊萊亞斯·科里、楊英洋和Sungwoo Hong,與及在日本的Masakatsu Shibasaki,Yuhei Fukuta, Tsuyoshi Mita, Nobuhisa Fukuda和Motomu Kanai,兩個研究小組分別找到特敏福的新合成方法

[[Category:環己烯

奥司他韦, 维基百科中的醫學内容仅供参考, 並不能視作專業意見, 如需獲取醫療幫助或意見, 请咨询专业人士, 詳見醫學聲明, 奧司他韋, 英語, oseltamivir, 商品名克流感, tamiflu, 是一種抗病毒藥物, 属神经氨酸酶抑制剂, 可治療或預防甲型流感病毒和乙型流感病毒, 多數醫療組織建議, 流感併發症患者及併發症高危險群, 在症狀出現的, 小時內服用本品, 也建議高危險群用以預防感染, 但不建議一般人這樣使用, 至於併發症風險較低的族群, 據美國疾病控制與預防中心建議, 症狀出現, 小時內, 醫師. 维基百科中的醫學内容仅供参考 並不能視作專業意見 如需獲取醫療幫助或意見 请咨询专业人士 詳見醫學聲明 奧司他韋 英語 oseltamivir 商品名克流感 Tamiflu 是一種抗病毒藥物 属神经氨酸酶抑制剂 可治療或預防甲型流感病毒和乙型流感病毒 2 多數醫療組織建議 流感併發症患者及併發症高危險群 在症狀出現的 48 小時內服用本品 3 也建議高危險群用以預防感染 但不建議一般人這樣使用 至於併發症風險較低的族群 據美國疾病控制與預防中心建議 症狀出現 48 小時內 醫師可斟酌使用 3 4 5 本品為口服藥 有藥錠和藥水兩種劑形 2 奥司他韦臨床資料商品名 英语 Drug nomenclature TamifluAHFS 英语 American Society of Health System Pharmacists Drugs comMonographMedlinePlusa699040核准狀況美 DailyMed 48517懷孕分級澳 B1给药途径口服ATC碼J05AH02 WHO 法律規範狀態法律規範澳 限医生处方 S4 中 处方药 英 处方药 only POM 美 处方药 only 藥物動力學數據生物利用度 gt 80 1 血漿蛋白結合率42 母藥 3 活性代謝物 1 药物代谢肝臟 奧司他韋羧酸鹽 1 生物半衰期1 3小時 6 10小時 活性代謝物 1 排泄途徑尿液 gt 90 作為奧司他韋羧酸鹽 糞便 1 识别信息IUPAC命名法 ethyl 3R 4R 5S 5 amino 4 acetamido 3 pentan 3 yloxy cyclohex 1 ene 1 carboxylate乙酸 3R 4R 5S 5 氨基 4 乙酰氨基 3 3 戊氧基 1 环己烯 1 羧酸乙酯CAS号196618 13 0 NPubChem CID65028DrugBankDB00198 ChemSpider58540 UNII20O93L6F9HKEGGD08306 ChEBICHEBI 7798 ChEMBLChEMBL1229 CompTox Dashboard 英语 CompTox Chemicals Dashboard EPA DTXSID9044291化学信息化学式C 16H 28N 2O 8P摩尔质量312 4 g mol3D模型 JSmol 英语 JSmol 交互式图像SMILES O C OCC C1 C C H OC CC CC C H NC O C C H N C1InChI InChI 1S C16H28N2O4 c1 5 12 6 2 22 14 9 11 16 20 21 7 3 8 13 17 15 14 18 10 4 19 h9 12 15H 5 8 17H2 1 4H3 H 18 19 t13 14 15 m0 s1 Key VSZGPKBBMSAYNT RRFJBIMHSA N 建議使用奧司他韋及針對建議的批評都饒富爭議 3 6 7 8 2014年考科藍文獻總結 奧司他韋不能降低住院率 也沒有證據指出流感併發症的發生率降低 8 兩項薈萃分析得出的結論是 健康的人服用本品 獲益並不會高過風險 9 10 也發現到 高危險群以本品治療後是否影響其住院或死亡風險 證據實屬薄弱 9 10 但是另一項薈萃分析也發現 奧司他韋在個人和家庭層面 均能有效預防流感 11 常見的副作用有嘔吐 腹瀉 頭痛與難以入眠 2 其他副作用有精神疾病病徵與癲癇發作 2 12 13 目前無足夠證據顯示懷孕期間 使用奧斯他韋會增加對胎兒的不良影響 在美國仍推薦懷孕的流感患者以本品治療 14 有腎臟問題的患者使用劑量需要調整 2 1999 年 美國核准奧斯他韋於醫藥用途 2 本品是第一款口服的神经氨酸酶抑制剂 15 曾名列世界衛生組織基本藥物標準清單中 但 2017 年降級為 補充藥物 16 17 2016 年 美國核可本品的學名藥 18 19 2017 年 本品在美國常用處方藥物名單排名為第 159 名 一年開出的處方籤超過 300 萬筆 20 21 目录 1 发展历史 2 合成 3 作用機制 4 适应症和用法用量 5 不良反应 6 药代动力学参数 7 达菲与罗氏 7 1 造谣事件 7 2 禽流感与专利授权之争 7 3 生产流程的谣传 8 註釋 9 参考文献 10 参见 11 外部連結发展历史 编辑奥司他韦是一类神经氨酸类似物 属神经氨酸酶抑制剂 此类药物最早出现的是葛兰素史克开发的扎那米韦 英语 Zanamivir 由于扎那米韦的物理化学性质不利于生物吸收 因而该药物生物利用度低 给药途径单一 患者较難適应 奥司他韦是在扎那米韦的基础上 根据神经氨酸酶天然底物的分子结构 以及神经氨酸酶催化中心的空间结构进行合理药物设计所获得的 是继HIV整合酶抑制剂之后应用合理药物设计手段成功合成的另一款药物 奧司他韋由吉利德科學公司 Gilead Sciences Inc 的科學家發現 他們使用莽草酸作為合成的起點 莽草酸最初只能由中國八角茴香的提取物取得 到2006年30 的供應由大腸桿菌中重組生產 吉利德於1996年將其相關專利授權給羅氏 奥司他韦于1996年首次合成 1998年2月26日获得美国专利 1999年10月首次在瑞典推出 随后进入加拿大 欧盟和美国市场 2002年获准在中国推出 2005年12月 牛津大学的研究结果显示禽流感病毒开始对特敏福产生抗药性 22 12月22日 罗氏药厂敦促增加特敏福的剂量对抗禽流感 23 nbsp 八角茴香合成 编辑主条目 奥司他韦全合成 更多信息 楊英洋 目前的合成路线主要有两种 Gilead Sciences的路线 24 25 以莽草酸作原料 其中涉及有毒的叠氮化物 而罗氏的合成路线 26 见下图 原料是莽草酸 且不涉及叠氮化物 nbsp synthesis of tamiflu作用機制 编辑 nbsp 奧司他韋與唾液酸結構對照奧司他韋作用的靶點是分布於流感病毒表面的神經氨酸酶 神經胺酸酶在病毒的生活週期中扮演了重要的角色 流感病毒在宿主細胞內複製表達和組裝之後 會以出芽的形式突出宿主細胞 但與宿主細胞以凝血酶 唾液酸相連接 神經胺酸酶以唾液酸為作用底物 可催化唾液酸水解 解除成熟病毒顆粒與宿主細胞之間的聯繫 使之可以自由移動侵襲其他健康的宿主細胞 抑制神經胺酸酶的活性可以阻止病毒顆粒的釋放 切斷病毒的擴散鏈 因而神經胺酸酶可以成為治療流行性感冒的一個藥物靶點 人們很早就已經通過X射線晶體學的方式獲得了神經胺酸酶的三維結構 並且獲得了神經胺酸酶活性中心的相關資訊 研究顯示 神經胺酸酶的活性中心是一個由高度保守的11個胺基酸序列構成的口袋 活性口袋的入口處分布一個疏水區和一個正電荷集中區 口袋的底部是一個負電荷集中的裂隙 這種活性口袋的結構可以很好地結合其天然底物唾液酸 設計者以一個體積較大的烷基取代了唾液酸中的甘油 利用這一結構與活性口袋中的疏水區相結合 4號位置的胺基取代了唾液酸中的羥基 由於胺基比羥基更易形成帶正電的銨鹽 以此與活性口袋底部的負電中心 天門冬胺酸 榖胺酸 依神經胺酸酶亞型不同而異 結合 具有較強作用力 1號位置的羧酸是與活性口袋口部的三個帶正電精胺酸以離子做用力結合 此為奧司他韋與神經胺酸酶結合的最主要作用力 在奧司他韋的設計中用乙醇將游離的羧酸封閉 這種結構本身對靶酶沒有抑制活性 但是由於封閉了極性的羧酸末端 可以提升藥物分子的吸收 獲得較好的藥代動力學性質 在體內經催化水解後 游離的羧酸重新釋放 顯示相應的抑制活性 這種設計在藥物化學中叫做前藥 适应症和用法用量 编辑 nbsp 一個療程五天 早晚各一粒的十粒膠囊包裝 nbsp 克流感膠囊 75mg奥司他韦特异性抑制神经氨酸酶 对由H5N1 H9N2等亚型流感病毒引起的流行性感冒有治疗和预防的作用 根据罗氏公司网站公布的信息 在起病后24小时内服用奥司他韦的患者 病程会减短30 40 病情会减轻25 作为预防用药 奥司他韦对流感病毒暴露者的保护率在80 90 之间 现在上市的奥斯他韦有两种剂型 一种是胶囊 一种是口服悬浊液 胶囊的规格是75mg 悬浊液溶剂是水 规格是12mg mL 生产商推荐的使用剂量 用于流感治疗 从症状开始的两天起 成人和青少年 13岁以上 每日服用两次 每次75mg 连续使用5天 一岁以下的婴儿还没有推荐使用的剂量 对于流感预防 成人和青少年 13岁以上 每日服用75mg 连续服用7天 可以得到6周的保护 服用的时间越长 累计的剂量越大 得到保护的时间越长 不良反应 编辑在罗氏提交美国联邦食品和药品管理局的申报材料中指出 奥司他韦主要的不良反应显示为消化道的不适 包括恶心 呕吐 腹泻 腹痛等 其次是呼吸系统的不良反应 包括支气管炎 咳嗽等 此外还有中枢神经系统的不良反应 如眩晕 头痛 失眠 疲劳等 2004年1月 FDA还发出对于奥司他韦的消费警讯 声称由于1岁以内幼儿血脑屏障发育不完全 奥司他韦应用于幼儿可能造成脑内药物浓度过高 形成潜在的安全问题 2005年 有日本媒体报道日本青少年服用奥斯他韦后自杀并有精神异常反应 此后日本先后报道数十例此类不良反应 此后世界各地媒体纷纷转载报道 引起公众关注 2005年11月 FDA就这一反应作出报告 认为没有证据证明奥斯他韦可以导致精神异常 日本的不良反应病例系大众媒体报道后经心理暗示作用引起的群体性臆症 2007年3月21日 日本厚生勞動省宣布 將要求羅氏在奥司他韦包裝上加註警語告知有上述不良反應 並呼籲十歲以上的未成年者 若曾有行為異常及跌倒病史 原則上避免使用 药代动力学参数 编辑由于形成前药 奥司他韦有较好的药代动力学性质 在口服30分钟后被吸收 有75 以碳酸盐的形式进入循环 而未成盐的只有5 进入循环 2 3小时后血药浓度达峰 其在体内可以定向分布至肺部 支气管 鼻窦 中耳等部位 奥司他韦在体内经肾以羧酸原药的形式排泄 清除半衰期6 10小时 达菲与罗氏 编辑罗氏制药公司是奥司他韦的专利持有人 其生产的奥司他韦磷酸盐胶囊达菲是目前唯一的奥司他韦制剂 而罗氏公司也不时因为这个知名药物而惹火上身 罗氏制药公司在他的经营史上还曾经因为控制维生素原料市场而受到欧洲经济共同体的高额罚款 对于南亚的禽流感疫情 该公司在疫情发展初期也没有采取措施加大南亚地区的药品供给量 遭到南亚和东南亚一些政府的抱怨 造谣事件 编辑 2003年初 华南地区爆发由冠状病毒引起的SARS 上海罗氏公司向公众发布信息声称 造成SARS的元凶是禽流感病毒 罗氏公司生产的达菲是目前已知唯一对禽流感有治疗作用的药物 引发了广州等地抢购达菲的风潮 并扩大到华南 经 南方都市报 记者的调查 发现当时罗氏尚未进行对奥司他韦抑制禽流感活性的临床实验 南方都市报在做出报道的同时 还将相关信息举报广东省公安厅 由于当时中国政府对SARS信息严格控制 唯恐引起社会动荡 罗氏散布虚假信息的行为已经造成广东市场上对达菲的抢购 故而引起公安部门的注意 在南方都市报举报后 广东省公安厅遂对罗氏展开调查 27 这一事件后来被媒体评为2003年中国药企十大公关危机 禽流感与专利授权之争 编辑 在2005年10月间全球出现禽流感流行的迹象后 全球对达菲的消费量明显上升 罗氏此间一直严密控制达菲的生产 甚至保密达菲生产线的地址 并禁止记者采访 禽流感恐慌来袭后罗氏则宣布限制销售达菲 以保证一旦流感爆发 能够有足够的货源供应患者 此举遭到一些团体的反对 也有团体指出罗氏应当放弃奥司他韦的专利垄断 扩大全球生产这种药物的能力 以便应对可能的禽流感的流行 來源請求 而在亚洲 印度 台湾有企业和研究机构先后宣布合成奥司他韦成功 并宣布一旦禽流感疫情失控 将自行生产奥司他韦制剂 在各方压力下 罗氏制药宣布部分放开专利垄断 允许授权工厂生产奥司他韦 2005年11月 中華民國行政院衛生署與羅氏藥廠協商向台湾厂商开放奥司他韦生产权 在數次協商未果之後 衛生署向主管專利的中華民國經濟部智慧財產局申請依照中華民國 專利法 第87條規定強制授權 2005年11月25日 智慧財產局同意衛生署的申請 這是世界上第一例對於克流感藥物的強制授權命令 2005年12月 罗氏向上海制药集团开放生产权 2006年3月16日 罗氏正式授权深圳市东阳光实业发展有限公司在中国生产奥司他韦 商品名为军科奥韦 生产流程的谣传 编辑 2005年10月禽流感恐慌席卷全球 达菲因其对禽流感的疗效而成为明星药物 一些中国媒体遂做出报道 声称达菲系提炼自中药八角的化合物经过精练而成 由于中国的八角供不应求 达菲产能受限 此类说法的流传造成大陆和台湾的一些民众抢购八角 以应对可能到来的禽流感 但事实上 奥司他韦并非八角提取物 只是其合成路线系由植物一次代谢产物莽草酸起始 莽草酸亦非八角独有的成分 作为植物一次代谢产物 它几乎存在于所有高等植物体内 并且是黄酮 生物碱等常见植物次生代谢产物生物合成的起始物 由于中药供给不足而影响奥司他韦产能的说法是媒体炒作的结果 註釋 编辑 1 0 1 1 1 2 1 3 1 4 Davies BE Pharmacokinetics of oseltamivir an oral antiviral for the treatment and prophylaxis of influenza in diverse populations PDF The Journal of antimicrobial chemotherapy April 2010 65 Suppl 2 ii5 ii10 2015 03 30 PMC 2835511 nbsp PMID 20215135 doi 10 1093 jac dkq015 原始内容存档 PDF 于2017 09 08 2 0 2 1 2 2 2 3 2 4 2 5 Oseltamivir Phosphate Monograph for Professionals The American Society of Health System Pharmacists 8 January 2017 原始内容存档于2016 05 13 3 0 3 1 3 2 CDC Recommendations for Influenza Antiviral Medications Remain Unchanged U S Centers for Disease Control and Prevention CDC 10 April 2014 16 January 2017 原始内容存档于2017 01 18 European Centre for Disease Prevention and Control New and updated evaluations of neuraminidase inhibitors for preventing and treating influenza published 2 June 2014 2020 07 20 原始内容存档于2014 11 02 Amantadine oseltamivir and zanamivir for the treatment of influenza National Institute for Health and Care Excellence NICE 25 February 2009 16 January 2017 原始内容存档于2017 01 18 IDSA Continues to Recommend Antivirals for Influenza 24 April 2014 原始内容存档于2014 04 24 Brownlee S Tamiflu Myth and Misconception The Atlantic 19 February 2013 7 December 2014 原始内容存档于2014 12 29 8 0 8 1 Butler D Tamiflu report comes under fire Nature April 2014 508 7497 439 40 Bibcode 2014Natur 508 439B PMID 24759392 doi 10 1038 508439a nbsp 9 0 9 1 Michiels B Van Puyenbroeck K Verhoeven V Vermeire E Coenen S Jefferson T 编 The value of neuraminidase inhibitors for the prevention and treatment of seasonal influenza a systematic review of systematic reviews PLOS ONE 2013 8 4 e60348 Bibcode 2013PLoSO 860348M PMC 3614893 nbsp PMID 23565231 doi 10 1371 journal pone 0060348 nbsp 10 0 10 1 Ebell MH Call M Shinholser J Effectiveness of oseltamivir in adults a meta analysis of published and unpublished clinical trials Family Practice April 2013 30 2 125 33 PMID 22997224 doi 10 1093 fampra cms059 nbsp Okoli GN Otete HE Beck CR Nguyen Van Tam JS Use of neuraminidase inhibitors for rapid containment of influenza a systematic review and meta analysis of individual and household transmission studies PLOS ONE 9 December 2014 9 12 e113633 Bibcode 2014PLoSO 9k3633O PMC 4260958 nbsp PMID 25490762 doi 10 1371 journal pone 0113633 Wang K Shun Shin M Gill P Perera R Harnden A Harnden A 编 Neuraminidase inhibitors for preventing and treating influenza in children published trials only The Cochrane Database of Systematic Reviews April 2012 4 4 CD002744 PMC 6599832 nbsp PMID 22513907 doi 10 1002 14651858 CD002744 pub4 Jefferson T Jones M Doshi P Spencer EA Onakpoya I Heneghan CJ Oseltamivir for influenza in adults and children systematic review of clinical study reports and summary of regulatory comments BMJ April 2014 348 g2545 PMC 3981975 nbsp PMID 24811411 doi 10 1136 bmj g2545 Oseltamivir Tamiflu Use During Pregnancy Drugs com 16 January 2017 原始内容存档于2017 09 09 Agrawal R Rewatkar PV Kokil GR Verma A Kalra A Oseltamivir a first line defense against swine flu Medicinal Chemistry July 2010 6 4 247 51 PMID 20843284 doi 10 2174 1573406411006040247 The Selection and Use of Essential Medicines World Health Organization Ebell Mark H WHO downgrades status of oseltamivir BMJ 12 July 2017 j3266 doi 10 1136 bmj j3266 The FDA approves first generic version of widely used influenza drug Tamiflu U S Food and Drug Administration FDA 4 August 2016 6 August 2016 原始内容存档于2016 08 08 Drugs FDA FDA Approved Drugs U S Food and Drug Administration FDA 9 January 2020 原始内容存档于2017 11 30 The Top 300 of 2020 ClinCalc 22 December 2018 原始内容存档于2020 03 18 Oseltamivir Phosphate Drug Usage Statistics ClinCalc 11 April 2020 原始内容存档于2021 03 08 存档副本 2005 12 23 原始内容存档于2005 12 24 http news8 thdo bbc co uk chinese simp hi newsid 4550000 newsid 4554100 4554142 stm 永久失效連結 Influenza Neuraminidase Inhibitors Possessing a Novel Hydrophobic Interaction in the Enzyme Active Site Design Synthesis and Structural Analysis of Carbocyclic Sialic Acid Analogues with Potent Anti Influenza Activity Kim C U Lew W Williams M A Liu H Zhang L Swaminathan S Bischofberger N Chen M S Mendel D B Tai C Y Laver W G Stevens R C J Am Chem Soc Article 1997 119 4 681 690 doi 10 1021 ja963036t Practical Total Synthesis of the Anti Influenza Drug GS 4104 John C Rohloff Kenneth M Kent Michael J Postich Mark W Becker Harlan H Chapman Daphne E Kelly Willard Lew Michael S Louie Lawrence R McGee Ernest J Prisbe Lisa M Schultze Richard H Yu and Lijun Zhang J Org Chem 1998 63 13 pp 4545 4550 Note doi 10 1021 jo980330q Abrecht S Harrington P Iding H Karpf M Trussardi R Wirz B Zutter U Chimia 2004 58 621 肺炎事件续 达菲 涉嫌造谣 广东公安厅调查 南方都市报 2003年2月15日 2013 12 06 原始内容存档于2020 12 06 参考文献 编辑U S Food and Drug Administration Division Director Memorandum 1999 U S Food and Drug Administration FDA Talk Paper 1999 U S Food and Drug Administration BPCA Executive Summary NDA 21 087 NDA 21 246 Tamiflu capsules and for oral suspension 2004 Roche Pharmaceuticals Inc Package Insert of Tamiflu Larisa V Gubareva et al Influenza virus neuraminidase inhabitors The Lancet Vol 355 March 4 2000 827 835 Butler D Wartime tactic doubles power of scarce bird flu drug News article Nature 2005 438 7064 6 Accessed on November 2 2005 at http www nature com nature journal v438 n7064 full 438006a html 页面存档备份 存于互联网档案馆 de Jong MD Thanh TT Khanh TH Hien VM Smith GJD Chau NV et al Oseltamivir resistance during treatment of influenza A H5N1 infection N Engl J Med 2005 353 25 2667 2672 PMID 16371632 full text 页面存档备份 存于互联网档案馆 Hill G Cihlar T Oo C Ho ES Prior K Wiltshire H Barrett J Liu B Ward P The anti influenza drug oseltamivir exhibits low potential to induce pharmacokinetic drug interactions via renal secretion correlation of in vivo and in vitro studies Drug Metabolism and Disposition 2002 30 1 13 19 Online at http dmd aspetjournals org cgi content abstract 30 1 13 页面存档备份 存于互联网档案馆 Kiso M Mitamura K Sakai Tagawa Y Shiraishi K Kawakami C Kimura K et al Resistant influenza A viruses in children treated with oseltamivir descriptive study Lancet 2004 364 9436 759 65 PMID 15337401 Le Q M Kiso M Someya K Sakai Y T Nguyen T H Nguyen K H L Pham N D Ngyen H H Yamada S Muramoto Y Horimoto T Takada A Goto H Suzuki T Suzuki Y Kawaoka Y Avian flu Isolation of drug resistant H5N1 virus Nature 2005 437 7062 1108 Moscona Anne Oseltamivir Resistance Disabling Our Influenza Defenses Perspective New England Journal of Medicine 2005 353 25 2633 2636 Pediatric Advisory Committee Pediatric safety update for Tamiflu 页面存档备份 存于互联网档案馆 Rockville MD U S Food and Drug Administration 2005 Pollack Andrew Is Bird Flu Drug Really So Vexing Debating the Difficulty of Tamiflu News article The New York Times Accessed on November 5 2005 at http www nytimes com 2005 11 05 business 05tamiflu html 页面存档备份 存于互联网档案馆 Roche Laboratories Inc Tamiflu product information Last updated Dec 2005 Accessed on 20 February 2006 at https web archive org web 20051103010021 http www rocheusa com products tamiflu pi pdf prescribing information document from Roche Rossi S editor Australian Medicines Handbook 2006 Adelaide Australian Medicines Handbook 2006 Schwartz Nelson Oct 31 2005 Rumsfeld s growing stake in Tamiflu Defense Secretary ex chairman of flu treatment rights holder sees portfolio value growing Fortune Accessed on Nov 28 2005 at http money cnn com 2005 10 31 news newsmakers fortune rumsfeld cnn yes 页面存档备份 存于互联网档案馆 Wong Samson S Y and Yuen Kwok yung Avian influenza virus infections in humans Chest 2006 129 1 156 168 Ward P Small I Smith J Suter P Dutkowski R Oseltamivir Tamiflu and its potential for use in the event of an influenza pandemic J Antimicrob Chemother 2005 55 Suppl 1 i5 i21 PMID 15709056 World Health Organization WHO inter country consultation influenza A H5N1 in humans in Asia Manila Philippines 6 7 May 2005 Accessed October 12 2005 at http www who int csr resources publications influenza WHO CDS CSR GIP 2005 7 en 页面存档备份 存于互联网档案馆 J Org Chem 1998 63 4545 4550 Synthesis of Tamiflu J Org Chem 2001 66 2044 2051 Synthesis of Tamiflu Chimia 2004 58 621 A Short Enantioselective Pathway for the Synthesis of the Anti Influenza Neuramidase Inhibitor Oseltamivir from 1 3 Butadiene and Acrylic Acid Ying Yeung Yeung Sungwoo Hong and E J Corey J Am Chem Soc 2006 ASAP Web Release Date 25 Apr 2006 Communication Abstract 页面存档备份 存于互联网档案馆 参见 编辑流感病毒 H5N1 阿比朵尔 金刚乙胺 抗病毒药物外部連結 编辑维基共享资源中相关的多媒体资源 奥司他韦本條目的朗讀版本 信息 下载 source source nbsp 有聲維基百科 此音频文件是根據條目 奥司他韦 2005年12月7日的修訂版本录制的 以普通话朗讀 不會反映對該條目的後續編輯 媒體幫助 更多有聲條目 罗氏提供的达菲说明书 罗氏藥廠达菲官方網站 中國大陸 FDA奥司他韦的信息页 达菲造谣事件的新闻报道 页面存档备份 存于互联网档案馆 新浪网 台灣 克流感 VS 瑞士 達菲 中華民國 專利法 第76條 強制授權 失效連結 特敏福的新合成方法 英 在美國的伊萊亞斯 科里 楊英洋和Sungwoo Hong 與及在日本的Masakatsu Shibasaki Yuhei Fukuta Tsuyoshi Mita Nobuhisa Fukuda和Motomu Kanai 兩個研究小組分別找到特敏福的新合成方法 Category 環己烯 取自 https zh wikipedia org w index php title 奥司他韦 amp oldid 78425687, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

文章

,阅读,下载,免费,免费下载,mp3,视频,mp4,3gp, jpg,jpeg,gif,png,图片,音乐,歌曲,电影,书籍,游戏,游戏。