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莽草酸

莽草酸(3,4,5-三羟基-1-环己烯-1-甲酸)是一种易溶于水的白色晶体粉末。它因最早分离自日本莽草而得名,是一种植物和微生物的重要代谢产物

莽草酸
莽草酸化学结构
空间填充模型
IUPAC名
(3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxycyclohex-1-ene-1-carboxylic acid
(3R,4S,5R)-3,4,5-三羟基环己-1-烯-1-甲酸
识别
CAS号 138-59-0  
PubChem 8742
ChemSpider 8412
SMILES
 
  • C1[C@H]([C@@H]([C@@H](C=C1C(=O)O)O)O)O
InChI
 
  • 1/C7H10O5/c8-4-1-3(7(11)12)2-5(9)6(4)10/h1,4-6,8-10H,2H2,(H,11,12)/t4-,5-,6-/m1/s1/f/h11H
EINECS 205-334-2
ChEBI 16119
KEGG C00493
性质
化学式 C7H10O5
摩尔质量 174.15 g·mol−1
熔点 185–187 °C
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

历史 编辑

1885年,旅日的荷兰化学家Johann Frederik Eijkman从日本莽草(シキミ,Shikimi)中提取得到莽草酸。[1]但是直到1934年,莽草酸的化学结构才由德国化学家Hermann O. L. Fischer和Gerda Dangschat阐明。[2]长期以来,莽草酸主要从八角茴香科植物八角或日本莽草(日本大茴香)等的干燥成熟果实中提取,近年来也有从北美枫香的果实以及松针中提取莽草酸的研究报道。[3][4]

生物合成 编辑

 
磷酸烯醇式丙酮酸赤藓糖-4-磷酸合成3-脱氢奎尼酸的过程
 
3-脱氢奎尼酸合成莽草酸的过程

註釋 编辑

  1. ^ The Botanical Relations of Illicium Religiosum, Sieb., Illicium Anisatum, Lour. J. F. Eykman, American Journal of Pharmacy, 1881, volume 53, Number 8 (article (页面存档备份,存于互联网档案馆))
  2. ^ Konstitution der Shikimisäure. (5. Mitteilung über Chinasäure und Derivate), Helvetica Chimica Acta Volume 17, Issue 1, pages 1200–1207, 1934.(DOI:10.1002/hlca.193401701150)
  3. ^ Enrich, Liza B. Liquidambar styraciflua: a renewable source of shikimic acid. Tetrahedron Letters. 2008, 49 (16): 2503–2505. doi:10.1016/j.tetlet.2008.02.140. 
  4. ^ Maine pine needles yield valuable Tamiflu material (页面存档备份,存于互联网档案馆), Boston.com, November 7, 2010

参考文献 编辑

  • The shikimate pathway, E. Haslam, 2 editions - first published in 1974
  • Shikimic acid, E. Haslam, 1 edition - first published in 1993

外部連結 编辑

  • 莽草酸网页 (Shikimic Acid Website) - 有关八角,莽草酸,达菲和禽流感的资料 (页面存档备份,存于互联网档案馆
  • 中草藥化學圖像數據庫 (香港浸會大學中醫藥學院) (中文)(英文)


莽草酸, 三羟基, 环己烯, 甲酸, 是一种易溶于水的白色晶体粉末, 它因最早分离自日本莽草而得名, 是一种植物和微生物的重要代谢产物, 化学结构, 空间填充模型iupac名, trihydroxycyclohex, carboxylic, acid, 三羟基环己, 甲酸识别cas号, pubchem, 8742chemspider, 8412smiles, oinchi, c7h10o5, h11heinecs, 2chebi, 16119kegg, c00493性质化学式, c7h10o5摩尔质量, 1熔点, . 莽草酸 3 4 5 三羟基 1 环己烯 1 甲酸 是一种易溶于水的白色晶体粉末 它因最早分离自日本莽草而得名 是一种植物和微生物的重要代谢产物 莽草酸莽草酸化学结构 空间填充模型IUPAC名 3R 4S 5R 3 4 5 trihydroxycyclohex 1 ene 1 carboxylic acid 3R 4S 5R 3 4 5 三羟基环己 1 烯 1 甲酸识别CAS号 138 59 0 PubChem 8742ChemSpider 8412SMILES C1 C H C H C H C C1C O O O O OInChI 1 C7H10O5 c8 4 1 3 7 11 12 2 5 9 6 4 10 h1 4 6 8 10H 2H2 H 11 12 t4 5 6 m1 s1 f h11HEINECS 205 334 2ChEBI 16119KEGG C00493性质化学式 C7H10O5摩尔质量 174 15 g mol 1熔点 185 187 C若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 目录 1 历史 2 生物合成 3 註釋 4 参考文献 5 外部連結历史 编辑1885年 旅日的荷兰化学家Johann Frederik Eijkman从日本莽草 シキミ Shikimi 中提取得到莽草酸 1 但是直到1934年 莽草酸的化学结构才由德国化学家Hermann O L Fischer和Gerda Dangschat阐明 2 长期以来 莽草酸主要从八角茴香科植物八角或日本莽草 日本大茴香 等的干燥成熟果实中提取 近年来也有从北美枫香的果实以及松针中提取莽草酸的研究报道 3 4 生物合成 编辑 nbsp 由磷酸烯醇式丙酮酸和赤藓糖 4 磷酸合成3 脱氢奎尼酸的过程 nbsp 由3 脱氢奎尼酸合成莽草酸的过程註釋 编辑 The Botanical Relations of Illicium Religiosum Sieb Illicium Anisatum Lour J F Eykman American Journal of Pharmacy 1881 volume 53 Number 8 article 页面存档备份 存于互联网档案馆 Konstitution der Shikimisaure 5 Mitteilung uber Chinasaure und Derivate Helvetica Chimica Acta Volume 17 Issue 1 pages 1200 1207 1934 DOI 10 1002 hlca 193401701150 Enrich Liza B Liquidambar styraciflua a renewable source of shikimic acid Tetrahedron Letters 2008 49 16 2503 2505 doi 10 1016 j tetlet 2008 02 140 Maine pine needles yield valuable Tamiflu material 页面存档备份 存于互联网档案馆 Boston com November 7 2010参考文献 编辑The shikimate pathway E Haslam 2 editions first published in 1974 Shikimic acid E Haslam 1 edition first published in 1993外部連結 编辑莽草酸网页 Shikimic Acid Website 有关八角 莽草酸 达菲和禽流感的资料 页面存档备份 存于互联网档案馆 莽草酸 Shikimic acid 中草藥化學圖像數據庫 香港浸會大學中醫藥學院 中文 英文 取自 https zh wikipedia org w index php title 莽草酸 amp oldid 70450635, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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