实验室中,最常用的替代铬酸洗液来清洗玻璃仪器的水基清洗剂通常都含有碱、螯合剂和/或者含有表面活性剂,它们可以在常温使用,或者加热到沸点(需要有通风设施-碱性的气体是有害的)。这些清洗剂对于一般的污染物、大多数的标记、有机残留物、以及绝大多数的化学品残留都非常有效。常见的商品如RBS 35以及其最新的配方产品RBS T 105, 115等。其突出的优点是无毒和废液容易处理。
参考资料
^ 1.01.11.2Freeman, F. "Chromic Acid" Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (2001) John Wiley & Sons, doi:10.1002/047084289X.rc164
^Kamm O.; Matthews, A. O. (1941). "p-Nitrobenzoic Acid". Org. Synth.; Coll. Vol.1: 392.
^Eisenbraun, E. J.. "Cyclooctanone". Org. Synth.; Coll. Vol.5: 310 (1973.
^J. M. Grill, J. W. Ogle, S. A. Miller. An Efficient and Practical System for the Catalytic Oxidation of Alcohols, Aldehydes, and α,β-Unsaturated Carboxylic Acids. J. Org. Chem. 2006, 71 (25): 9291–9296. doi:10.1021/jo0612574.
Alcohols from Carbonyl Compounds: Oxidation-Reduction and Organometallic Compounds[失效連結] (PDF)
二月 24, 2023
铬酸, 化学式为h2cro4, 是三氧化铬溶于硫酸以及盐, 重盐酸化时生成的化合物之一, 重是二分子脱水形成的多酸, 化学式为h2cr2o7, 三氧化铬是的酸酐, 室温下为橘红色固体, 由于它可通过加浓硫酸于盐或重盐的水溶液沉淀出来, 故在工业上曾长期被称为, iupac名chromic, acid别名, 酸识别cas号, 7738, pubchem, 24425chemspider, 22834smiles, oinchi, 2h2o, rcrh2o4, 3hinchikey, krvsogszcmjslx, o. 铬酸 化学式为H2CrO4 是三氧化铬溶于硫酸以及铬酸盐 重铬酸盐酸化时生成的化合物之一 重铬酸是二分子铬酸脱水形成的多酸 化学式为H2Cr2O7 三氧化铬是铬酸的酸酐 室温下为橘红色固体 由于它可通过加浓硫酸于铬酸盐或重铬酸盐的水溶液沉淀出来 故在工业上曾长期被称为 铬酸 铬酸IUPAC名Chromic VI acid别名 铬 VI 酸识别CAS号 7738 94 5 PubChem 24425ChemSpider 22834SMILES O Cr O O OInChI 1 Cr 2H2O 2O h 2 1H2 q 2 p 2 rCrH2O4 c2 1 3 4 5 h2 3HInChIKey KRVSOGSZCMJSLX OOUCQFSRAZGmelin 25982EINECS 231 801 5ChEBI 33143性质化学式 H2CrO4摩尔质量 118 01 g mol 1精确质量 117 935820456 g mol 1外观 红色晶体密度 1 201 g cm 3熔点 197 C 470 K 沸点 250 C 523 K 分解 溶解性 水 1666 6 g dm 3若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 铬与同族的钼 钨不同 形成多酸的倾向不强 超过四铬酸以上的多铬酸很少见 这些化合物中都含有正六价铬 具有致癌性和氧化性 酸性溶液中的还原产物一般为紫色的 Cr H2O 6 3 离子 目录 1 用途 2 反应 2 1 例子 2 2 定性分析 2 3 替代品 3 参考资料用途 编辑铬酸洗液是实验室常用的清洗液 兼有酸性和氧化性 可以去除实验仪器内壁和外壁的污垢及难溶物质 通常该洗液由重铬酸钾加入浓硫酸中得到 但是六价铬对环境有害 强酸性环境有时也会使仪器受损 故目前铬酸洗液的应用已有减少 铬酸也是镀铬涂层时的中间体 也用于某些釉和彩色玻璃的生产中 反应 编辑铬酸可以和碱成盐 根据pH的不同 酸根离子的形式也不同 重铬酸根 Cr2O72 与铬酸根 CrO42 离子在水溶液中存在以下平衡 2 CrO42 2 H3O Cr2O72 3 H2O dd 很多有机化合物都可被铬酸氧化 并且目前已经研究出很多以六价铬为基础的氧化剂 琼斯试剂 铬酸 硫酸和丙酮的水溶液 可将一级和二级醇氧化成相應的羧酸和酮 當中不饱和键不受影响 1 氯铬酸吡啶盐 由三氧化铬和吡啶酸盐配制 可将一级醇氧化为醛 1 Collins试剂 三氧化铬和吡啶的加合物 铬酰氯 CrO2Cl2 例子 编辑 氧化甲苯为苯甲酸 2 氧化茚为邻羧基苯乙酸 3 氧化环辛醇为环辛酮 4 定性分析 编辑 铬酸稀溶液可将一级和二级醇氧化为醛酮 自身还原为铬 III 发生橙黄色至蓝绿色的颜色变化 可用于定性鉴定以上两者 三级醇不反应 1 替代品 编辑 很多试剂都可将醇 醛氧化为羧酸 如镍 II 与次氯酸钠的混合溶液 5 这些氧化剂各有利弊 实验室中 最常用的替代铬酸洗液来清洗玻璃仪器的水基清洗剂通常都含有碱 螯合剂和 或者含有表面活性剂 它们可以在常温使用 或者加热到沸点 需要有通风设施 碱性的气体是有害的 这些清洗剂对于一般的污染物 大多数的标记 有机残留物 以及绝大多数的化学品残留都非常有效 常见的商品如RBS 35以及其最新的配方产品RBS T 105 115等 其突出的优点是无毒和废液容易处理 参考资料 编辑 1 0 1 1 1 2 Freeman F Chromic Acid Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis 2001 John Wiley amp Sons doi 10 1002 047084289X rc164 Kamm O Matthews A O 1941 p Nitrobenzoic Acid Org Synth Coll Vol 1 392 Grummitt O Egan R Buck A Homophthalic Acid and Anhydride Org Synth Coll Vol 3 449 1955 Eisenbraun E J Cyclooctanone Org Synth Coll Vol 5 310 1973 J M Grill J W Ogle S A Miller An Efficient and Practical System for the Catalytic Oxidation of Alcohols Aldehydes and a b Unsaturated Carboxylic Acids J Org Chem 2006 71 25 9291 9296 doi 10 1021 jo0612574 Alcohols from Carbonyl Compounds Oxidation Reduction and Organometallic Compounds 失效連結 PDF 取自 https zh wikipedia org w index php title 铬酸 amp oldid 62631090, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,