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多酸

多酸(英語:Polyoxometalate)是指多个金属含氧酸分子,如钼酸、钒酸等,通过脱水缩合含氧酸簇状化合物。其中心元素以5族元素/6族元素为主,比如等,每个金属原子氧元素形成配位多面体(以六配位八面体为常见),然后各多面体通过公用氧原子形成较大的堆砌结构,即多酸类化合物。上述金属原子的配位多面体有很强的缩聚倾向,因此可以形成非常庞大的无机阴离子,例如{Mo368}分子、{Mo176}分子(如图)。

正因为这些金属原子的配位多面体有很强的缩聚倾向,多酸可以容纳个别的其它含氧酸多面体,形成其它复杂多酸结构(杂多酸)。元素周期表中大部分元素均可作为杂原子与前过渡元素组成杂多酸,如PO4-3四面体被12个钼氧六面体包裹形成如磷钼酸铵等分子。

多酸结构的稳定性也使得部分多面体被水解脱离,而其它原子仍然保持原有骨架,形成缺位多酸。缺位多酸有一个或多个空位,有较强的配位能力,能够与多种金属离子形成配位化合物。

杂多酸具有分子量大、体积大和笼状结构等结构特性。由于其笼状结构的稳定性,多酸通常具有强酸性。

形成 编辑

d0 金属的氧化物,如V2O5, MoO3, WO3, 在碱性的环境下回会生成 VO43-, MoO42-, WO42-(orthometalates). 但是并不能确定其他氧化物Nb2O5, Ta2O5 在碱性环境下分解而形成的物质。 当酸碱度(pH)下降,这些产物(orthometalates)会被质子化,生成氢氧化物, 如 W(OH)O3-和V(OH)O32-。 通过羟连作用,这些氢氧化产物会被脱水浓缩,水分子会丢失,M-O-M连接形成。这个浓缩反应用钒酸盐举例为:
4 VO43- +8 H+ → V4O124- + 4 H2O
2 1⁄2 V4O124− + 6 H+ → V10O26(OH)24− + 2 H2O
磷酸盐或者硅酸盐通过酸化反应,会生成杂聚金属化物。 例如,磷钨酸盐离子(PW12O403-)由12个八面体的钨阴离子围绕中心磷酸基组成。


历史 编辑

1826年,多酸第一次被发现,氨盐基磷钼酸盐,包含PMo12O403-离子。此阴离子和在1934年发表的磷钨酸盐离子结构相似,它被称为Keggin结构(Keggin Structure)。在Keggin结构被发现后,其他重要结构也被发现,如Well-Dawson结构,并且判断了它们作为催化剂的化学性质和用途。

结构 编辑

一些特定的POM结构再次被研究。 例如Keggin离子通常出现在中心为杂原子的钼酸盐或者钨酸盐上,和其他重要的多酸结构。 Lindqvist离子结构为同多酸(或者叫同多阴离子isopolyanions),因为只有一个过渡金属元素与它的构造有关。其他结构为杂多酸(或者叫杂多阴离子heteropolyanions),因为它包括两个或以上金属原子。Keggin和Daswon结构包含四面体协调的杂原子,比如P或者Si,而Anderson结构拥有八面体中心的原子,如铝原子。
杂多化合物包括轮形蓝色的钼离子和球形的kepleraatet结构。 许多杂交无机物和有机物的物质以POM为中心,因此,近期有许多关于POM在磁力学和光学方向的潜在用途的研究,和他们在抗肿瘤和抗病毒方面对于医疗方面应用的研究。

多酸的应用 编辑

  • 催化领域:由于其独特的结构,多酸同时具有酸性和氧化性,可用于酸催化反应和氧化还原催化反应等。根据假液相模型,多酸中的空隙又能够吸附底物溶剂,为催化反应提供了反应场所。通过反应场进行分子识别,有助于提高催化反应的活性和选择性。目前,多酸可用于催化不饱和烃的水合反应、酯分解反应、烷基化脱烷基化反应、环氧化物开环反应、醇醛缩合和醚化反应等。
  • 药物化学领域:多酸可用于抗病毒、抗癌等药物的合成。
  • 功能材料领域:多酸可用于纳米材料非线性光学材料固体导电材料磁性材料的制备。


扩展阅读 编辑

  • D. L. Long, E. Burkholder, and L. Cronin. Polyoxometalate clusters, nanostructures and materials: From self assembly to designer materials and devices (PDF). Chem. Soc. Rev. 2007, 36: 105–121. doi:10.1039/b502666k (英语). 
  • M.T. Pope. Heteropoly and Isopoly Oxometalates. New York: Springer Verlag. 1983 (英语). 
  • M.T. Pope, A. Müller. Polyoxometalate Chemistry: An Old Field with New Dimensions in Several Disciplines. Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1991, 30: 34 (英语). 
  • Special volume on "Polyoxometalates". Chem.Rev. 1998, 98: 1 (英语). 

多酸, 英語, polyoxometalate, 是指多个金属含氧酸分子, 如钼酸, 钒酸等, 通过脱水缩合成含氧酸簇状化合物, 其中心元素以5族元素, 6族元素为主, 比如钼, 钽等, 每个金属原子和氧元素形成配位多面体, 以六配位八面体为常见, 然后各多面体通过公用氧原子形成较大的堆砌结构, 即类化合物, 上述金属原子的配位多面体有很强的缩聚倾向, 因此可以形成非常庞大的无机阴离子, 例如, mo368, 分子, mo176, 分子, 如图, 正因为这些金属原子的配位多面体有很强的缩聚倾向, 可以容纳个别的其它. 多酸 英語 Polyoxometalate 是指多个金属含氧酸分子 如钼酸 钒酸等 通过脱水缩合成含氧酸簇状化合物 其中心元素以5族元素 6族元素为主 比如钼 钨 钒 铌 钽等 每个金属原子和氧元素形成配位多面体 以六配位八面体为常见 然后各多面体通过公用氧原子形成较大的堆砌结构 即多酸类化合物 上述金属原子的配位多面体有很强的缩聚倾向 因此可以形成非常庞大的无机阴离子 例如 Mo368 分子 Mo176 分子 如图 正因为这些金属原子的配位多面体有很强的缩聚倾向 多酸可以容纳个别的其它含氧酸多面体 形成其它复杂多酸结构 杂多酸 元素周期表中大部分元素均可作为杂原子与前过渡元素组成杂多酸 如PO4 3四面体被12个钼氧六面体包裹形成如磷钼酸铵等分子 多酸结构的稳定性也使得部分多面体被水解脱离 而其它原子仍然保持原有骨架 形成缺位多酸 缺位多酸有一个或多个空位 有较强的配位能力 能够与多种金属离子形成配位化合物 杂多酸具有分子量大 体积大和笼状结构等结构特性 由于其笼状结构的稳定性 多酸通常具有强酸性 目录 1 形成 2 历史 3 结构 4 多酸的应用 5 扩展阅读形成 编辑d0 金属的氧化物 如V2O5 MoO3 WO3 在碱性的环境下回会生成 VO43 MoO42 WO42 orthometalates 但是并不能确定其他氧化物Nb2O5 Ta2O5 在碱性环境下分解而形成的物质 当酸碱度 pH 下降 这些产物 orthometalates 会被质子化 生成氢氧化物 如 W OH O3 和V OH O32 通过羟连作用 这些氢氧化产物会被脱水浓缩 水分子会丢失 M O M连接形成 这个浓缩反应用钒酸盐举例为 4 VO43 8 H V4O124 4 H2O 2 1 2 V4O124 6 H V10O26 OH 24 2 H2O 磷酸盐或者硅酸盐通过酸化反应 会生成杂聚金属化物 例如 磷钨酸盐离子 PW12O403 由12个八面体的钨阴离子围绕中心磷酸基组成 历史 编辑1826年 多酸第一次被发现 氨盐基磷钼酸盐 包含PMo12O403 离子 此阴离子和在1934年发表的磷钨酸盐离子结构相似 它被称为Keggin结构 Keggin Structure 在Keggin结构被发现后 其他重要结构也被发现 如Well Dawson结构 并且判断了它们作为催化剂的化学性质和用途 结构 编辑一些特定的POM结构再次被研究 例如Keggin离子通常出现在中心为杂原子的钼酸盐或者钨酸盐上 和其他重要的多酸结构 Lindqvist离子结构为同多酸 或者叫同多阴离子isopolyanions 因为只有一个过渡金属元素与它的构造有关 其他结构为杂多酸 或者叫杂多阴离子heteropolyanions 因为它包括两个或以上金属原子 Keggin和Daswon结构包含四面体协调的杂原子 比如P或者Si 而Anderson结构拥有八面体中心的原子 如铝原子 杂多化合物包括轮形蓝色的钼离子和球形的kepleraatet结构 许多杂交无机物和有机物的物质以POM为中心 因此 近期有许多关于POM在磁力学和光学方向的潜在用途的研究 和他们在抗肿瘤和抗病毒方面对于医疗方面应用的研究 多酸的应用 编辑催化领域 由于其独特的结构 多酸同时具有酸性和氧化性 可用于酸催化反应和氧化还原催化反应等 根据假液相模型 多酸中的空隙又能够吸附底物和溶剂 为催化反应提供了反应场所 通过反应场进行分子识别 有助于提高催化反应的活性和选择性 目前 多酸可用于催化不饱和烃的水合反应 酯分解反应 烷基化与脱烷基化反应 环氧化物开环反应 醇醛缩合和醚化反应等 药物化学领域 多酸可用于抗病毒 抗癌等药物的合成 功能材料领域 多酸可用于纳米材料 非线性光学材料 固体导电材料和磁性材料的制备 扩展阅读 编辑D L Long E Burkholder and L Cronin Polyoxometalate clusters nanostructures and materials From self assembly to designer materials and devices PDF Chem Soc Rev 2007 36 105 121 doi 10 1039 b502666k 英语 M T Pope Heteropoly and Isopoly Oxometalates New York Springer Verlag 1983 英语 M T Pope A Muller Polyoxometalate Chemistry An Old Field with New Dimensions in Several Disciplines Angew Chem Int Ed Engl 1991 30 34 英语 Special volume on Polyoxometalates Chem Rev 1998 98 1 英语 取自 https zh wikipedia org w index php title 多酸 amp oldid 69817012, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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