fbpx
维基百科

纳呋拉啡

十二月 13, 2023

维基百科中的醫學内容仅供参考，並不能視作專業意見。如需獲取醫療幫助或意見，请咨询专业人士。詳見醫學聲明。

 

纳呋拉啡
臨床資料
其他名稱TRK-820, AC-820, MT-9938
AHFS/Drugs.com国际药品名称
给药途径Intravenous[1]
ATC碼
法律規範狀態
法律規範
  • 处方药（℞-only）
藥物動力學數據
生物半衰期14 hours (acute);[2]
25–28 hours (chronic)[2]
识别信息
  • (2E)-N-[(5α,6β)-17-(Cyclopropylmethyl)-3,14-dihydroxy-4,5-epoxymorphinan-6-yl]-3-(3-furyl)-N-methylacrylamide
CAS号152657-84-6  Y
152658-17-8  Y
PubChem CID
  • 6445230
IUPHAR/BPS
  • 1651
ChemSpider
  • 4949003 N
UNII
  • XC41AVD567
  • 25CC4N0P8J
ChEMBL
  • ChEMBL267495 N
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)
  • DTXSID70905119
化学信息
化学式C28H32N2O5
摩尔质量476.57 g·mol−1
3D模型（JSmol（英语：JSmol））
  • 交互式图像
  • CN([C@@H]1CC[C@]2([C@H]3CC4=C5[C@]2([C@H]1OC5=C(C=C4)O)CCN3CC6CC6)O)C(=O)/C=C/C7=COC=C7
  • InChI=1S/C28H32N2O5/c1-29(23(32)7-4-18-9-13-34-16-18)20-8-10-28(33)22-14-19-5-6-21(31)25-24(19)27(28,26(20)35-25)11-12-30(22)15-17-2-3-17/h4-7,9,13,16-17,20,22,26,31,33H,2-3,8,10-12,14-15H2,1H3/b7-4+/t20-,22-,26+,27+,28-/m1/s1 N
  • Key:XGZZHZMWIXFATA-UEZBDDGYSA-N N

纳呋拉啡（INN，USAN ）[3]（商品名Remitch ；原开发代号TRK-820 、AC-820 、MT-9938 ）是一种在日本上市的止痒药，用于接受血液透析的慢性肾病患者治疗尿毒症瘙痒症。 [2] [4]它是一种有效、选择性、中枢渗透的κ-阿片受体(KOR)激动剂， [5]并且是第一個也是目前唯一一個被批准用於臨床的選擇性KOR 激動劑。[6] [7]被非正式地称为历史上“第一种非麻醉性阿片类药物”。 [7]

历史 编辑

纳呋拉啡源自阿片类拮抗剂纳曲酮的结构修饰，[8] [9]1998年首次合成并表征[2] ，于2009年于日本批准作为静脉注射的药物使用，商标名为Remitch。[4]开发商以Winfuran的名称在欧洲申请批准，但被欧洲药品管理局拒绝。[10]该药物最初作为手术镇痛剂开发，虽然在伤害感受的动物模型中有效，[11]但是由于在人类镇静剂作用發生率較低，它被重新用作較低治療劑量的止癢剂。[4] [6]至2015年，納夫拉芬還在日本用於治療慢性肝病患者的膽汁淤積性瘙癢，在美国则是处于治疗尿毒症瘙痒症的临床试验。[4] [12]

效果 编辑

与其他KOR激动剂不同，纳呋拉啡不会对人体致幻。 [5] [6]单次肌肉注射的人類耐受度高達30 µg，而劑量到40 µg會產生“中度的行為/心理副作用”（可能是指鎮靜），但沒有產生任何精神病或煩躁不安的情況。[13]在囓齒動物中，低劑量的納呋拉啡（10-40 µg/kg) 不會產生條件性位置偏好或厭惡，而80 µg/kg下引起了顯著的位置厭惡。 [5]临床试验中低剂量纳呋拉啡最常见的副作用是失眠（在 10-15% 的患者中观察到），而几乎没有观察到其他副作用。 [2] [7]此外，用纳夫拉芬治疗患者一年后，未发现对纳夫拉芬止痒作用的耐受性，而且没有发生身体依赖或心理依赖的证据。 [7]与其他KOR激动剂相比，该药物还显示出对动物镇痛和镇静等作用的耐受性较低。 [5] [14]在动物中，纳呋拉啡产生抗抓伤、镇痛、镇静和利尿作用。 [5]

作用机制 编辑

纳呋拉啡是具有口服活性、中枢作用、高效、选择性的κ-阿片受体(KOR)的激动剂（K i = 75 pM； EC 50 = 25 pM）。 [5]如上所述，相对于其他药物，纳呋拉啡作为 KOR 激动剂表现出非典型特性。但是，它并没有完全替代啮齿动物中的原型 KOR 激动剂 U-50488 ，表明这两种化合物的作用效果存在质的差异。[5]与 U-50488 不同的是，它不会在啮齿动物中产生条件性位置厌恶或偏好。[15]该药物是一种 4,5-环氧吗啡喃衍生物，相对于其他 KOR 激动剂而言，结构上是独一无二的。 [15]纳呋拉啡可能是KOR的偏向激动剂或KOR的亚型选择性激动剂。[13]事实已经发现它作为 KOR 的偏向激动剂时，体外试验中倾向于激活 β-arrestin信号传导，但矛盾的是，β-arrestin 似乎是KOR激动剂诱导产生厌恶的原因， [16]并且纳呋拉啡表现出与体外实验不一致的矛盾的体内效应。[17]因此，需要更多的研究来阐明这种药物的不同机制和作用。

体外研究发现纳呋拉啡与μ-阿片受体结合并在该位点具有弱的部分激动剂活性，尽管亲和性比 KOR 低得多。 [18]然而，体内实验中纳呋拉啡在动物或人类中没有显示出KOR激动或拮抗的迹象，也没有奖励或增强作用或身体依赖性的证据。 [18]

研究 编辑

已发现纳呋拉啡在与药物滥用、成瘾以及依赖相关的各种动物模型中有效，并且可能成为这些疾病的一种新的潜在治疗方法。[5]啮齿类动物中，该药物减弱了可卡因的区别性和奖励性作用以及吗啡的奖励性和运动性的作用，并减少了美加明对尼古丁戒断产生的厌恶性作用。 [5]

相关 编辑

  • 阿西马多林
  • 布托啡诺
  • 纳布啡
  • 纳美芬
  • 纳曲本
  • 降伊波加因碱
  • RB-64
  • 沙维诺林A

参考 编辑

  1. ^ Julia R. Nunley; Edgar V. Lerma. Dermatological Manifestations of Kidney Disease. Springer. 3 July 2015: 85–. ISBN 978-1-4939-2395-3. 
  2. ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 2.4 Inui, Shigeki. Nalfurafine hydrochloride to treat pruritus: a review. Clinical, Cosmetic and Investigational Dermatology. 2015, 8: 249–255. ISSN 1178-7015. PMC 4433050  . PMID 26005355. doi:10.2147/CCID.S55942. 
  3. ^ Statement on a Nonproprietary Name adopted by the USAN Council (PDF). [2022-01-03]. （原始内容 (PDF)于2012-02-07）. 
  4. ^ 4.0 4.1 4.2 4.3 Alan Cowan; Gil Yosipovitch. Pharmacology of Itch. Springer. 10 April 2015: 304–305. ISBN 978-3-662-44605-8. 
  5. ^ 5.0 5.1 5.2 5.3 5.4 5.5 5.6 5.7 5.8 Rao S. Rapaka; Wolfgang Sadée. Drug Addiction: From Basic Research to Therapy. Springer Science & Business Media. 19 June 2008: 236–. ISBN 978-0-387-76678-2. 
  6. ^ 6.0 6.1 6.2 Graham L. Patrick. An Introduction to Medicinal Chemistry. OUP Oxford. 10 January 2013: 657–. ISBN 978-0-19-969739-7. 
  7. ^ 7.0 7.1 7.2 7.3 Hiroshi Nagase. Chemistry of Opioids. Springer. 21 January 2011: 34, 48, 57–60. ISBN 978-3-642-18107-8. 
  8. ^ Charlotte Allerton. Pain Therapeutics: Current and Future Treatment Paradigms. Royal Society of Chemistry. 2013: 73–. ISBN 978-1-84973-645-9. 
  9. ^ Nalfurafine hydrochloride: a new drug for the treatment of uremic pruritus in hemodialysis patients. Drugs Today. 2009, 45 (5): 323–9. PMID 19584962. doi:10.1358/dot.2009.45.5.1377595. 
  10. ^ 存档副本. [2022-01-03]. （原始内容于2016-08-19）. 
  11. ^ Potent antinociceptive effects of TRK-820, a novel kappa-opioid receptor agonist. Life Sci. 1999, 65 (16): 1685–94. PMID 10573186. doi:10.1016/s0024-3205(99)00417-8. 
  12. ^ Nalfurafine - Toray - AdisInsight. [2022-01-03]. （原始内容于2016-08-22）. 
  13. ^ 13.0 13.1 Endoh, Takashi; Tajima, Atsushi; Izumimoto, Naoki; Suzuki, Tomohiko; Saitoh, Akiyoshi; Suzuki, Tsutomu; Narita, Minoru; Kamei, Junzo; Tseng, Leon F. TRK-820, a Selective .KAPPA.-Opioid Agonist, Produces Potent Antinociception in Cynomolgus Monkeys.. The Japanese Journal of Pharmacology. 2001, 85 (3): 282–290. ISSN 0021-5198. PMID 11325021. doi:10.1254/jjp.85.282. 
  14. ^ Suzuki, Tomohiko; Izumimoto, Naoki; Takezawa, Yuko; Fujimura, Morihiro; Togashi, Yuko; Nagase, Hiroshi; Tanaka, Toshiaki; Endoh, Takashi. Effect of repeated administration of TRK-820, a κ-opioid receptor agonist, on tolerance to its antinociceptive and sedative actions. Brain Research. 2004, 995 (2): 167–175. ISSN 0006-8993. PMID 14672806. doi:10.1016/j.brainres.2003.09.057. 
  15. ^ 15.0 15.1 Discovery of a structurally novel opioid kappa-agonist derived from 4,5-epoxymorphinan. Chem. Pharm. Bull. 1998, 46 (2): 366–9. PMID 9501472. doi:10.1248/cpb.46.366. 
  16. ^ Kappa Opioid Receptor-Induced Aversion Requires p38 MAPK Activation in VTA Dopamine Neurons. J. Neurosci. 2015, 35 (37): 12917–31. PMC 4571610  . PMID 26377476. doi:10.1523/JNEUROSCI.2444-15.2015. 
  17. ^ Studies on ligands of the kappa opioid receptor. [2022-01-03]. （原始内容于2018-11-01）. 
  18. ^ 18.0 18.1 Nakao, Kaoru; Hirakata, Mikito; Miyamoto, Yohei; Kainoh, Mie; Wakasa, Yoshio; Yanagita, Tomoji. Nalfurafine hydrochloride, a selective κ opioid receptor agonist, has no reinforcing effect on intravenous self-administration in rhesus monkeys. Journal of Pharmacological Sciences. 2016, 130 (1): 8–14. ISSN 1347-8613. PMID 26786553. doi:10.1016/j.jphs.2015.11.008. 

十二月 13, 2023
纳呋拉啡, 维基百科中的醫學内容仅供参考, 並不能視作專業意見, 如需獲取醫療幫助或意見, 请咨询专业人士, 詳見醫學聲明, 臨床資料其他名稱trk, 9938ahfs, drugs, com国际药品名称给药途径intravenous, atc碼v03ax02, 法律規範狀態法律規範处方药, only, 藥物動力學數據生物半衰期14, hours, acute, hours, chronic, 识别信息iupac命名法, cyclopropylmethyl, dihydroxy, epoxymorphinan, f. 维基百科中的醫學内容仅供参考 並不能視作專業意見 如需獲取醫療幫助或意見 请咨询专业人士 詳見醫學聲明 纳呋拉啡臨床資料其他名稱TRK 820 AC 820 MT 9938AHFS Drugs com国际药品名称给药途径Intravenous 1 ATC碼V03AX02 WHO 法律規範狀態法律規範处方药 only 藥物動力學數據生物半衰期14 hours acute 2 25 28 hours chronic 2 识别信息IUPAC命名法 2E N 5a 6b 17 Cyclopropylmethyl 3 14 dihydroxy 4 5 epoxymorphinan 6 yl 3 3 furyl N methylacrylamideCAS号152657 84 6 Y152658 17 8 YPubChem CID6445230IUPHAR BPS1651ChemSpider4949003 NUNIIXC41AVD56725CC4N0P8JChEMBLChEMBL267495 NCompTox Dashboard 英语 CompTox Chemicals Dashboard EPA DTXSID70905119化学信息化学式C 28H 32N 2O 5摩尔质量476 57 g mol 13D模型 JSmol 英语 JSmol 交互式图像SMILES CN C H 1CC C 2 C H 3CC4 C5 C 2 C H 1OC5 C C C4 O CCN3CC6CC6 O C O C C C7 COC C7InChI InChI 1S C28H32N2O5 c1 29 23 32 7 4 18 9 13 34 16 18 20 8 10 28 33 22 14 19 5 6 21 31 25 24 19 27 28 26 20 35 25 11 12 30 22 15 17 2 3 17 h4 7 9 13 16 17 20 22 26 31 33H 2 3 8 10 12 14 15H2 1H3 b7 4 t20 22 26 27 28 m1 s1 NKey XGZZHZMWIXFATA UEZBDDGYSA N N纳呋拉啡 INN USAN 3 商品名Remitch 原开发代号TRK 820 AC 820 MT 9938 是一种在日本上市的止痒药 用于接受血液透析的慢性肾病患者治疗尿毒症瘙痒症 2 4 它是一种有效 选择性 中枢渗透的k 阿片受体 KOR 激动剂 5 并且是第一個也是目前唯一一個被批准用於臨床的選擇性KOR 激動劑 6 7 被非正式地称为历史上 第一种非麻醉性阿片类药物 7 目录 1 历史 2 效果 3 作用机制 4 研究 5 相关 6 参考历史 编辑纳呋拉啡源自阿片类拮抗剂纳曲酮的结构修饰 8 9 1998年首次合成并表征 2 于2009年于日本批准作为静脉注射的药物使用 商标名为Remitch 4 开发商以Winfuran的名称在欧洲申请批准 但被欧洲药品管理局拒绝 10 该药物最初作为手术镇痛剂开发 虽然在伤害感受的动物模型中有效 11 但是由于在人类镇静剂作用發生率較低 它被重新用作較低治療劑量的止癢剂 4 6 至2015年 納夫拉芬還在日本用於治療慢性肝病患者的膽汁淤積性瘙癢 在美国则是处于治疗尿毒症瘙痒症的临床试验 4 12 效果 编辑与其他KOR激动剂不同 纳呋拉啡不会对人体致幻 5 6 单次肌肉注射的人類耐受度高達30 µg 而劑量到40 µg會產生 中度的行為 心理副作用 可能是指鎮靜 但沒有產生任何精神病或煩躁不安的情況 13 在囓齒動物中 低劑量的納呋拉啡 10 40 µg kg 不會產生條件性位置偏好或厭惡 而80 µg kg下引起了顯著的位置厭惡 5 临床试验中低剂量纳呋拉啡最常见的副作用是失眠 在 10 15 的患者中观察到 而几乎没有观察到其他副作用 2 7 此外 用纳夫拉芬治疗患者一年后 未发现对纳夫拉芬止痒作用的耐受性 而且没有发生身体依赖或心理依赖的证据 7 与其他KOR激动剂相比 该药物还显示出对动物镇痛和镇静等作用的耐受性较低 5 14 在动物中 纳呋拉啡产生抗抓伤 镇痛 镇静和利尿作用 5 作用机制 编辑纳呋拉啡是具有口服活性 中枢作用 高效 选择性的k 阿片受体 KOR 的激动剂 K i 75 pM EC 50 25 pM 5 如上所述 相对于其他药物 纳呋拉啡作为 KOR 激动剂表现出非典型特性 但是 它并没有完全替代啮齿动物中的原型 KOR 激动剂 U 50488 表明这两种化合物的作用效果存在质的差异 5 与 U 50488 不同的是 它不会在啮齿动物中产生条件性位置厌恶或偏好 15 该药物是一种 4 5 环氧吗啡喃衍生物 相对于其他 KOR 激动剂而言 结构上是独一无二的 15 纳呋拉啡可能是KOR的偏向激动剂或KOR的亚型选择性激动剂 13 事实已经发现它作为 KOR 的偏向激动剂时 体外试验中倾向于激活 b arrestin信号传导 但矛盾的是 b arrestin 似乎是KOR激动剂诱导产生厌恶的原因 16 并且纳呋拉啡表现出与体外实验不一致的矛盾的体内效应 17 因此 需要更多的研究来阐明这种药物的不同机制和作用 体外研究发现纳呋拉啡与m 阿片受体结合并在该位点具有弱的部分激动剂活性 尽管亲和性比 KOR 低得多 18 然而 体内实验中纳呋拉啡在动物或人类中没有显示出KOR激动或拮抗的迹象 也没有奖励或增强作用或身体依赖性的证据 18 研究 编辑已发现纳呋拉啡在与药物滥用 成瘾以及依赖相关的各种动物模型中有效 并且可能成为这些疾病的一种新的潜在治疗方法 5 啮齿类动物中 该药物减弱了可卡因的区别性和奖励性作用以及吗啡的奖励性和运动性的作用 并减少了美加明对尼古丁戒断产生的厌恶性作用 5 相关 编辑阿西马多林 布托啡诺 纳布啡 纳美芬 纳曲本 降伊波加因碱 RB 64 沙维诺林A参考 编辑 Julia R Nunley Edgar V Lerma Dermatological Manifestations of Kidney Disease Springer 3 July 2015 85 ISBN 978 1 4939 2395 3 2 0 2 1 2 2 2 3 2 4 Inui Shigeki Nalfurafine hydrochloride to treat pruritus a review Clinical Cosmetic and Investigational Dermatology 2015 8 249 255 ISSN 1178 7015 PMC 4433050 nbsp PMID 26005355 doi 10 2147 CCID S55942 Statement on a Nonproprietary Name adopted by the USAN Council PDF 2022 01 03 原始内容存档 PDF 于2012 02 07 4 0 4 1 4 2 4 3 Alan Cowan Gil Yosipovitch Pharmacology of Itch Springer 10 April 2015 304 305 ISBN 978 3 662 44605 8 5 0 5 1 5 2 5 3 5 4 5 5 5 6 5 7 5 8 Rao S Rapaka Wolfgang Sadee Drug Addiction From Basic Research to Therapy Springer Science amp Business Media 19 June 2008 236 ISBN 978 0 387 76678 2 6 0 6 1 6 2 Graham L Patrick An Introduction to Medicinal Chemistry OUP Oxford 10 January 2013 657 ISBN 978 0 19 969739 7 7 0 7 1 7 2 7 3 Hiroshi Nagase Chemistry of Opioids Springer 21 January 2011 34 48 57 60 ISBN 978 3 642 18107 8 Charlotte Allerton Pain Therapeutics Current and Future Treatment Paradigms Royal Society of Chemistry 2013 73 ISBN 978 1 84973 645 9 Nalfurafine hydrochloride a new drug for the treatment of uremic pruritus in hemodialysis patients Drugs Today 2009 45 5 323 9 PMID 19584962 doi 10 1358 dot 2009 45 5 1377595 存档副本 2022 01 03 原始内容存档于2016 08 19 Potent antinociceptive effects of TRK 820 a novel kappa opioid receptor agonist Life Sci 1999 65 16 1685 94 PMID 10573186 doi 10 1016 s0024 3205 99 00417 8 Nalfurafine Toray AdisInsight 2022 01 03 原始内容存档于2016 08 22 13 0 13 1 Endoh Takashi Tajima Atsushi Izumimoto Naoki Suzuki Tomohiko Saitoh Akiyoshi Suzuki Tsutomu Narita Minoru Kamei Junzo Tseng Leon F TRK 820 a Selective KAPPA Opioid Agonist Produces Potent Antinociception in Cynomolgus Monkeys The Japanese Journal of Pharmacology 2001 85 3 282 290 ISSN 0021 5198 PMID 11325021 doi 10 1254 jjp 85 282 Suzuki Tomohiko Izumimoto Naoki Takezawa Yuko Fujimura Morihiro Togashi Yuko Nagase Hiroshi Tanaka Toshiaki Endoh Takashi Effect of repeated administration of TRK 820 a k opioid receptor agonist on tolerance to its antinociceptive and sedative actions Brain Research 2004 995 2 167 175 ISSN 0006 8993 PMID 14672806 doi 10 1016 j brainres 2003 09 057 15 0 15 1 Discovery of a structurally novel opioid kappa agonist derived from 4 5 epoxymorphinan Chem Pharm Bull 1998 46 2 366 9 PMID 9501472 doi 10 1248 cpb 46 366 Kappa Opioid Receptor Induced Aversion Requires p38 MAPK Activation in VTA Dopamine Neurons J Neurosci 2015 35 37 12917 31 PMC 4571610 nbsp PMID 26377476 doi 10 1523 JNEUROSCI 2444 15 2015 Studies on ligands of the kappa opioid receptor 2022 01 03 原始内容存档于2018 11 01 18 0 18 1 Nakao Kaoru Hirakata Mikito Miyamoto Yohei Kainoh Mie Wakasa Yoshio Yanagita Tomoji Nalfurafine hydrochloride a selective k opioid receptor agonist has no reinforcing effect on intravenous self administration in rhesus monkeys Journal of Pharmacological Sciences 2016 130 1 8 14 ISSN 1347 8613 PMID 26786553 doi 10 1016 j jphs 2015 11 008 取自 https zh wikipedia org w index php title 纳呋拉啡 amp oldid 79791088, 维基百科，wiki，书籍，书籍，图书馆，

文章

，阅读，下载，免费，免费下载，mp3，视频，mp4，3gp， jpg，jpeg，gif，png，图片，音乐，歌曲，电影，书籍，游戏，游戏。