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烯烃复分解反应

一月 15, 2024

烯烃复分解反应（英語：Olefin metathesis）涉及金属催化剂存在下烯烃双键的重组，[1]自发现以来便在医药和聚合物工业中有了广泛应用。相对于其他反应，该反应副产物及废物排放少，更加环保。

烯烃复分解反应

2005年的诺贝尔化学奖颁给了化学家伊夫·肖万、罗伯特·格拉布和理查德·施罗克，以表彰他们在烯烃复分解反应研究和应用方面所做出的卓越贡献。[2]

烯烃复分解反应由含镍、钨、钌和钼的过渡金属卡宾配合物催化，反应中烯烃双键断裂重组生成新的烯烃，通式如右边所示。

概述 编辑

烯烃复分解反应最初应用在石油工业中，以SHOP法的产物α-烯烃为原料，高温高压下生产高级烯烃。传统的反应催化剂如WCl6-EtOH-EtAlCl2，由金属卤化物与烷化剂反应制取。

烯烃复分解反应是个循环反应，过程为：首先金属卡宾配合物与烯烃反应，生成含金属杂环丁烷环系的中间体。该中间体分解，得到一个新的烯烃和新的卡宾配合物。接着后者继续发生反应，又得到原卡宾配合物。

 
烯烃复分解反应机理

常用的催化剂都为卡宾配合物，格拉布催化剂含钌，[3]施罗克催化剂含钼或钨。[4]它们也可催化炔烃复分解反应及相关的聚合反应。

反应机理 编辑

根据伍德沃德-霍夫曼规则，两个烯烃直接发生[2+2]环加成反应是对称禁阻的，活化能很高。20世纪70年代时，Hérison和肖万提出了烯烃复分解反应的环加成机理，该机理是目前最广泛接受的反应机制。[5]其中，首先发生烯烃双键与金属卡宾配合物的[2+2]环加成反应，生成金属杂环丁烷衍生物中间体。然后该中间体经由逆环加成反应，既可得到反应物，也可得到新的烯烃和卡宾配合物。新的金属卡宾再与另一个烯烃发生类似的反应，最后生成另一个新的烯烃，并再生原金属卡宾。

金属催化剂d轨道与烯烃的相互作用降低了活化能，使烯烃复分解反应在适宜温度下就可发生，摆脱了以前多催化组分以及强路易斯酸性的反应条件。

 
肖万提出的烯烃复分解反应机理

复分解反应 编辑

复分解反应又可分为以下几种重要类型：

  • 交叉复分解反应
  • 关环复分解反应
  • 烯炔复分解反应
  • 开环复分解反应
  • 开环复分解聚合反应
  • 非环二烯复分解反应
  • 炔烃复分解反应
  • 烷烃复分解反应
  • 烯烃复分解反应

与大多数有机金属反应类似的是，复分解反应生成热力学控制的产物。也就是说，最终的产物比例由产物能量高低决定，符合玻尔兹曼分布。

复分解反应的驱动力往往不相同：

  • 烯烃复分解反应和炔烃复分解反应—乙烯/乙炔的生成增加了反应熵，推动了反应发生；
  • 烯炔复分解反应—没有以上条件，在热力学上是不利的，除非还伴随有特定的开环或关环反应；
  • 开环复分解反应—原料常为有张力的烯烃如降冰片烯，环的打开消除了张力，推动了反应发生；
  • 关环复分解反应—生成了能量上有利的五六元环，反应中通常有乙烯生成。用关环反应合成大环化合物时，反应常常在极稀的溶液中进行，并且利用偕二甲基效应加快反应速率和选择性。

烯烃发生臭氧化反应生成两个酮，再以维蒂希反应成烯的过程与烯烃复分解反应是等同的，且有些已被后者所代替。

应用 编辑

下述反应由Hoveyda-Grubbs催化剂催化，利用了开环的交叉烯烃复分解反应：[6]

 
开环/交叉复分解反应

构建Epothilone分子中的大环时，采用的是烯烃复分解反应，产率很高，但双键没有选择性，生成的是E/Z等量异构体的混合物：[7]

 
Epothilone合成

Fluvirucin-B1-Aglycone的大环合成也利用了烯烃复分解反应。但用(PCy3)2Cl2Ru=CHCH=CPh2催化时收率少于2%，只有使用钼催化剂才能以98%的产率合成关环产物，双键为Z构型：[8]

 
Fluvirucin-B1-Aglycone合成

WCl4(OAr)2催化剂存在下，1-己烯发生烯烃复分解反应，得到5-癸烯[9]及进一步复分解所生成的副产物。

历史 编辑

烯烃复分解反应的历史可以追溯到20世纪50年代，起源于高分子化学研究。当时卡尔·齐格勒在对齐格勒-纳塔催化剂的研究中发现，一些金属催化剂存在下，乙烯“聚合”生成的产物为1-丁烯，而非应当得到的饱和碳氢长链。[10]

1960年，杜邦公司开始使用四庚基铝锂和四氯化钛为催化剂，研究降冰片烯聚合为聚降冰片烯的反应。[11]

 

不久后将该反应归为配位聚合反应。反应机理中，RTiX中间体先与烯烃的双键配位，生成π配合物。然后SNi协同反应使CC键断裂，生成含亚烷基-钛键的中间体，继续与第二个单体反应：

 

1964年，居里奥·纳塔在以钨和钼卤化物作催化剂研究环戊烯的聚合反应时，也观测到了不饱和聚合物的生成。[12]

同一年，菲利浦石油公司的研究者[13]发现，当以含有六羰基钼、六羰基钨和三氧化钼与氧化铝的混合物作催化剂时，烯烃会发生“歧化反应”，如丙烯会生成等量的乙烯和2-丁烯。他们为反应提出的机理涉及环丁烷-金属配合物的生成，具体如下：

 

根据两年之前诞生的伍德沃德-霍夫曼规则判断，该反应是对称性禁阻的。并且复分解反应中也从未观测到任何环丁烷衍生物的生成。因此，该机理很快便被否定了。

1967年，固特异轮胎与橡胶公司的研究人员研制出一种新颖的催化剂，由六氯化钨、乙醇和有机铝化合物EtAlMe2等组分组成，可以催化2-戊烯的复分解反应。此外，研究人员首次将该反应称为“烯烃复分解反应”。[14]

 

该反应中，2-戊烯很快便与2-丁烯与3-己烯形成平衡，双键并没有发生移位。而且也可以用丁烯和己烯作为原料，加入甲醇便会使反应终止。

这些研究人员还使2-丁烯与全氘代的2-丁烯反应，得到了C4H4D4，氘原子平均分配在四个碳原子上。[15] 因此，他们提出，“烯烃复分解反应”为复分解机理，而非烷基交换：

 

1971年，伊夫·肖万首先提出了烯烃复分解反应的金属杂四元环中间体机理，很好地解释了一些复分解反应得到统计学分布产物的现象。[16]该机理也是烯烃复分解反应目前最广泛认同的机理。

 

反应中涉及的金属卡宾配合物由恩斯特·奥托·菲舍尔在1964年首先制备出来。[17]

肖万机理背后的实验证据为，四氯氧化钨和四丁基锡的均相混合物催化下，环戊烯与2-戊烯的反应：

 

反应的三个主要产物C9、C10和C11比例为1:2:1。用更高级的低聚体反应也得到这个比例。肖万认为，卡宾由碳-金属单键的alpha-氢消除生成，例如在2-丁烯(C4)与六氯化钨和四甲基锡(C1)反应时，产物为丙烯(C3)。

同年，成功合成环丁二烯的Pettit独自提出另一套理论，[18]认为反应经由含四亚甲基的中间体，并且sp3杂化的碳原子与中心的金属原子通过多个三中心两电子键相连：

 

Pettit为该机理提出的实验证据是，一氧化碳可以抑制含钨金屬羰基配合物催化的4-壬烯的复分解反应。[19]

1972年起，罗伯特·格拉布开始了对复分解反应的研究。他所在的研究组使1,4-二锂代丁烷与六氯化钨反应，试图制取一个金属杂环中间体，但得到的产物与烯烃复分解反应的产物相同。因此，他也提出了金属杂环中间体的机理，只是中间体环为金属杂五元环，[20]反应为两分子反应物加到金属原子上：

 

1973年，格拉布分离出二锂代丁烷与cis-双(三苯基膦)二氯合铂(II)反应生成的铂杂环中间体，进一步证实了他的机理。[21]

1975年，Katz通过让环辛烯、2-丁烯和4-辛烯的混合物与含钼的催化剂反应，观察到很快就有非对称的烃C14生成。该现象符合肖万所提出的金属杂环丁烷机理：[22]

 

若反应的速率控制步骤为格拉布所提出的烯烃成对机理，则在主要产物C12和C16生成之后，就会立即有C12与C6进一步反应的产物产生。

1974年，Casey首先以金属卡宾作为原料，进行烯烃复分解反应：[23]

 

格拉布则在1976年推翻了自己提出的机理：

 

下述同位素标记的反应得到了肖万四元环中间体机理所预测的产物：[24][25]

 

1978年开始，特伯以特伯试剂为基础，进行了很多复分解反应实验，[26]其中之一如下图所示，异丁烯和亚甲基环己烷中不同核素标记的碳原子发生交换：

 

1980年，格拉布研究组利用特伯试剂与3-甲基-1-丁烯的反应，分离出第一个金属杂环丁烷衍生物：[27]

 

1986年的全合成中也分离出类似的化合物：[28]

 

同一年，格拉布研究组证明了特伯试剂催化的降冰片烯复分解聚合反应属于活性聚合；[29]一年后，格拉布和施罗克共同发表一篇文章，描述钨卡宾配合物催化的活性聚合反应。[30]从这之后，施罗克将烯烃复分解反应的研究重点放在钨和钼催化剂上，而格拉布则着重研究含钌催化剂。他们的研究都取得了相当大的进展，相比之下，格拉布催化剂对水、酸、氧气比施罗克催化剂更加稳定。

格拉布催化剂 编辑

主条目：格拉布催化剂

以Michelotti和Keaveney之前对醇类溶剂中，水合三氯化钌/锇/铱催化的降冰片烯聚合反应为基础，[31]格拉布研究组以三氯化钌、三氯化锇或钨亚烷基配合物作催化剂，成功完成了7-氧代降冰片烯衍生物的聚合反应。[32]进一步的研究表明钌(II)卡宾配合物，如(PPh3)2Cl2Ru=CHCH=CPh2具有更加有效的催化作用：[33]

 

类似的还有(PCy3)2Cl2Ru=CHCH=CPh2（三苯基膦配体被三环己基膦替换），[34]也是很常用的格拉布催化剂。[35][36]

施罗克催化剂 编辑

1979年，施罗克为了进一步研究钽卡宾的反应，开始涉足对烯烃复分解反应的研究。[37]最初的结果并不理想，CpTa(CHt-bu)Cl2与乙烯反应只得到一个金属杂环戊烷，并没有复分解的产物：[38]

 

一年后，他将原料改为PR3Ta(CHt-bu)(Ot-bu)2Cl（氯 → 叔丁氧基、环戊二烯基 → 有机膦），并用此成功催化了cis-2-戊烯的复分解反应。[39]进一步研究表明W(O)(CHt-Bu)(Cl)2(PEt)3之类的含氧钨络合物也有催化作用。[40]

1990年，Mo(NAr)(CHMe2R)(OC(CH3)(CF3)2)类型的烯烃复分解反应施罗克催化剂开始被广泛应用在有机合成中：[41][42]

 

1993年结合了BINOL配体，制成了首个不对称施罗克催化剂。下面的反应中，该催化剂催化了2,5-降冰片二烯的开环复分解聚合反应，得到高度立体专一的cis同构聚合物：[43]

 

参见 编辑

参考文献 编辑

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延伸阅读 编辑

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外部链接 编辑

  • 烯烃复分解反应—有机化学.org （页面存档备份，存于互联网档案馆）
  • 有机合成中的复分解方法的发展 （页面存档备份，存于互联网档案馆）
  • 烯烃复分解反应（Olefin metathesis） （页面存档备份，存于互联网档案馆）


一月 15, 2024
烯烃复分解反应, 英語, olefin, metathesis, 涉及金属催化剂存在下烯烃双键的重组, 自发现以来便在医药和聚合物工业中有了广泛应用, 相对于其他反应, 该反应副产物及废物排放少, 更加环保, 2005年的诺贝尔化学奖颁给了化学家伊夫, 肖万, 罗伯特, 格拉布和理查德, 施罗克, 以表彰他们在研究和应用方面所做出的卓越贡献, 由含镍, 钌和钼的过渡金属卡宾配合物催化, 反应中烯烃双键断裂重组生成新的烯烃, 通式如右边所示, 目录, 概述, 反应机理, 复分解反应, 应用, 历史, 格拉布催化剂, . 烯烃复分解反应 英語 Olefin metathesis 涉及金属催化剂存在下烯烃双键的重组 1 自发现以来便在医药和聚合物工业中有了广泛应用 相对于其他反应 该反应副产物及废物排放少 更加环保 烯烃复分解反应2005年的诺贝尔化学奖颁给了化学家伊夫 肖万 罗伯特 格拉布和理查德 施罗克 以表彰他们在烯烃复分解反应研究和应用方面所做出的卓越贡献 2 烯烃复分解反应由含镍 钨 钌和钼的过渡金属卡宾配合物催化 反应中烯烃双键断裂重组生成新的烯烃 通式如右边所示 目录 1 概述 2 反应机理 3 复分解反应 4 应用 5 历史 5 1 格拉布催化剂 5 2 施罗克催化剂 6 参见 7 参考文献 8 延伸阅读 9 外部链接概述 编辑烯烃复分解反应最初应用在石油工业中 以SHOP法的产物a 烯烃为原料 高温高压下生产高级烯烃 传统的反应催化剂如WCl6 EtOH EtAlCl2 由金属卤化物与烷化剂反应制取 烯烃复分解反应是个循环反应 过程为 首先金属卡宾配合物与烯烃反应 生成含金属杂环丁烷环系的中间体 该中间体分解 得到一个新的烯烃和新的卡宾配合物 接着后者继续发生反应 又得到原卡宾配合物 nbsp 烯烃复分解反应机理常用的催化剂都为卡宾配合物 格拉布催化剂含钌 3 施罗克催化剂含钼或钨 4 它们也可催化炔烃复分解反应及相关的聚合反应 反应机理 编辑根据伍德沃德 霍夫曼规则 两个烯烃直接发生 2 2 环加成反应是对称禁阻的 活化能很高 20世纪70年代时 Herison和肖万提出了烯烃复分解反应的环加成机理 该机理是目前最广泛接受的反应机制 5 其中 首先发生烯烃双键与金属卡宾配合物的 2 2 环加成反应 生成金属杂环丁烷衍生物中间体 然后该中间体经由逆环加成反应 既可得到反应物 也可得到新的烯烃和卡宾配合物 新的金属卡宾再与另一个烯烃发生类似的反应 最后生成另一个新的烯烃 并再生原金属卡宾 金属催化剂d轨道与烯烃的相互作用降低了活化能 使烯烃复分解反应在适宜温度下就可发生 摆脱了以前多催化组分以及强路易斯酸性的反应条件 nbsp 肖万提出的烯烃复分解反应机理复分解反应 编辑复分解反应又可分为以下几种重要类型 交叉复分解反应 关环复分解反应 烯炔复分解反应 开环复分解反应 开环复分解聚合反应 非环二烯复分解反应 炔烃复分解反应 烷烃复分解反应 烯烃复分解反应与大多数有机金属反应类似的是 复分解反应生成热力学控制的产物 也就是说 最终的产物比例由产物能量高低决定 符合玻尔兹曼分布 复分解反应的驱动力往往不相同 烯烃复分解反应和炔烃复分解反应 乙烯 乙炔的生成增加了反应熵 推动了反应发生 烯炔复分解反应 没有以上条件 在热力学上是不利的 除非还伴随有特定的开环或关环反应 开环复分解反应 原料常为有张力的烯烃如降冰片烯 环的打开消除了张力 推动了反应发生 关环复分解反应 生成了能量上有利的五六元环 反应中通常有乙烯生成 用关环反应合成大环化合物时 反应常常在极稀的溶液中进行 并且利用偕二甲基效应加快反应速率和选择性 烯烃发生臭氧化反应生成两个酮 再以维蒂希反应成烯的过程与烯烃复分解反应是等同的 且有些已被后者所代替 应用 编辑下述反应由Hoveyda Grubbs催化剂催化 利用了开环的交叉烯烃复分解反应 6 nbsp 开环 交叉复分解反应构建Epothilone分子中的大环时 采用的是烯烃复分解反应 产率很高 但双键没有选择性 生成的是E Z等量异构体的混合物 7 nbsp Epothilone合成Fluvirucin B1 Aglycone的大环合成也利用了烯烃复分解反应 但用 PCy3 2Cl2Ru CHCH CPh2催化时收率少于2 只有使用钼催化剂才能以98 的产率合成关环产物 双键为Z构型 8 nbsp Fluvirucin B1 Aglycone合成WCl4 OAr 2催化剂存在下 1 己烯发生烯烃复分解反应 得到5 癸烯 9 及进一步复分解所生成的副产物 历史 编辑烯烃复分解反应的历史可以追溯到20世纪50年代 起源于高分子化学研究 当时卡尔 齐格勒在对齐格勒 纳塔催化剂的研究中发现 一些金属催化剂存在下 乙烯 聚合 生成的产物为1 丁烯 而非应当得到的饱和碳氢长链 10 1960年 杜邦公司开始使用四庚基铝锂和四氯化钛为催化剂 研究降冰片烯聚合为聚降冰片烯的反应 11 nbsp 不久后将该反应归为配位聚合反应 反应机理中 RTiX中间体先与烯烃的双键配位 生成p配合物 然后SNi协同反应使CC键断裂 生成含亚烷基 钛键的中间体 继续与第二个单体反应 nbsp 1964年 居里奥 纳塔在以钨和钼卤化物作催化剂研究环戊烯的聚合反应时 也观测到了不饱和聚合物的生成 12 同一年 菲利浦石油公司的研究者 13 发现 当以含有六羰基钼 六羰基钨和三氧化钼与氧化铝的混合物作催化剂时 烯烃会发生 歧化反应 如丙烯会生成等量的乙烯和2 丁烯 他们为反应提出的机理涉及环丁烷 金属配合物的生成 具体如下 nbsp 根据两年之前诞生的伍德沃德 霍夫曼规则判断 该反应是对称性禁阻的 并且复分解反应中也从未观测到任何环丁烷衍生物的生成 因此 该机理很快便被否定了 1967年 固特异轮胎与橡胶公司的研究人员研制出一种新颖的催化剂 由六氯化钨 乙醇和有机铝化合物EtAlMe2等组分组成 可以催化2 戊烯的复分解反应 此外 研究人员首次将该反应称为 烯烃复分解反应 14 nbsp 该反应中 2 戊烯很快便与2 丁烯与3 己烯形成平衡 双键并没有发生移位 而且也可以用丁烯和己烯作为原料 加入甲醇便会使反应终止 这些研究人员还使2 丁烯与全氘代的2 丁烯反应 得到了C4H4D4 氘原子平均分配在四个碳原子上 15 因此 他们提出 烯烃复分解反应 为复分解机理 而非烷基交换 nbsp 1971年 伊夫 肖万首先提出了烯烃复分解反应的金属杂四元环中间体机理 很好地解释了一些复分解反应得到统计学分布产物的现象 16 该机理也是烯烃复分解反应目前最广泛认同的机理 nbsp 反应中涉及的金属卡宾配合物由恩斯特 奥托 菲舍尔在1964年首先制备出来 17 肖万机理背后的实验证据为 四氯氧化钨和四丁基锡的均相混合物催化下 环戊烯与2 戊烯的反应 nbsp 反应的三个主要产物C9 C10和C11比例为1 2 1 用更高级的低聚体反应也得到这个比例 肖万认为 卡宾由碳 金属单键的alpha 氢消除生成 例如在2 丁烯 C4 与六氯化钨和四甲基锡 C1 反应时 产物为丙烯 C3 同年 成功合成环丁二烯的Pettit独自提出另一套理论 18 认为反应经由含四亚甲基的中间体 并且sp3杂化的碳原子与中心的金属原子通过多个三中心两电子键相连 nbsp Pettit为该机理提出的实验证据是 一氧化碳可以抑制含钨金屬羰基配合物催化的4 壬烯的复分解反应 19 1972年起 罗伯特 格拉布开始了对复分解反应的研究 他所在的研究组使1 4 二锂代丁烷与六氯化钨反应 试图制取一个金属杂环中间体 但得到的产物与烯烃复分解反应的产物相同 因此 他也提出了金属杂环中间体的机理 只是中间体环为金属杂五元环 20 反应为两分子反应物加到金属原子上 nbsp 1973年 格拉布分离出二锂代丁烷与cis 双 三苯基膦 二氯合铂 II 反应生成的铂杂环中间体 进一步证实了他的机理 21 1975年 Katz通过让环辛烯 2 丁烯和4 辛烯的混合物与含钼的催化剂反应 观察到很快就有非对称的烃C14生成 该现象符合肖万所提出的金属杂环丁烷机理 22 nbsp 若反应的速率控制步骤为格拉布所提出的烯烃成对机理 则在主要产物C12和C16生成之后 就会立即有C12与C6进一步反应的产物产生 1974年 Casey首先以金属卡宾作为原料 进行烯烃复分解反应 23 nbsp 格拉布则在1976年推翻了自己提出的机理 nbsp 下述同位素标记的反应得到了肖万四元环中间体机理所预测的产物 24 25 nbsp 1978年开始 特伯以特伯试剂为基础 进行了很多复分解反应实验 26 其中之一如下图所示 异丁烯和亚甲基环己烷中不同核素标记的碳原子发生交换 nbsp 1980年 格拉布研究组利用特伯试剂与3 甲基 1 丁烯的反应 分离出第一个金属杂环丁烷衍生物 27 nbsp 1986年的全合成中也分离出类似的化合物 28 nbsp 同一年 格拉布研究组证明了特伯试剂催化的降冰片烯复分解聚合反应属于活性聚合 29 一年后 格拉布和施罗克共同发表一篇文章 描述钨卡宾配合物催化的活性聚合反应 30 从这之后 施罗克将烯烃复分解反应的研究重点放在钨和钼催化剂上 而格拉布则着重研究含钌催化剂 他们的研究都取得了相当大的进展 相比之下 格拉布催化剂对水 酸 氧气比施罗克催化剂更加稳定 格拉布催化剂 编辑 主条目 格拉布催化剂 以Michelotti和Keaveney之前对醇类溶剂中 水合三氯化钌 锇 铱催化的降冰片烯聚合反应为基础 31 格拉布研究组以三氯化钌 三氯化锇或钨亚烷基配合物作催化剂 成功完成了7 氧代降冰片烯衍生物的聚合反应 32 进一步的研究表明钌 II 卡宾配合物 如 PPh3 2Cl2Ru CHCH CPh2具有更加有效的催化作用 33 nbsp 类似的还有 PCy3 2Cl2Ru CHCH CPh2 三苯基膦配体被三环己基膦替换 34 也是很常用的格拉布催化剂 35 36 施罗克催化剂 编辑 1979年 施罗克为了进一步研究钽卡宾的反应 开始涉足对烯烃复分解反应的研究 37 最初的结果并不理想 CpTa CHt bu Cl2与乙烯反应只得到一个金属杂环戊烷 并没有复分解的产物 38 nbsp 一年后 他将原料改为PR3Ta CHt bu Ot bu 2Cl 氯 叔丁氧基 环戊二烯基 有机膦 并用此成功催化了cis 2 戊烯的复分解反应 39 进一步研究表明W O CHt Bu Cl 2 PEt 3之类的含氧钨络合物也有催化作用 40 1990年 Mo NAr CHMe2R OC CH3 CF3 2 类型的烯烃复分解反应施罗克催化剂开始被广泛应用在有机合成中 41 42 nbsp 1993年结合了BINOL配体 制成了首个不对称施罗克催化剂 下面的反应中 该催化剂催化了2 5 降冰片二烯的开环复分解聚合反应 得到高度立体专一的cis同构聚合物 43 nbsp 参见 编辑格拉布催化剂 施罗克催化剂 复分解反应参考文献 编辑 Astruc D The metathesis reactions from a historical perspective to recent developments abstract New J Chem 2005 29 1 42 56 2008 05 23 原始内容存档于2008 06 23 The Nobel Prize in Chemistry 2005 新闻稿 Nobelprize org 5 Oct 2005 2008 05 23 原始内容存档于2018 07 10 Ileana Dragutan Valerian Dragutan Petru Filip Recent developments in design and synthesis of well defined ruthenium metathesis catalysts a highly successful opening for intricate organic synthesis 2005 2008 05 23 原始内容存档于2006 05 12 105 From Arkivoc R R Schrock High oxidation state molybdenum and tungsten alkylidene complexes 1986 Acc Chem Res Herisson J L Chauvin Y Macromol Chem 1970 141 161 A Recyclable Chiral Ru Catalyst for Enantioselective Olefin Metathesis Efficient Catalytic Asymmetric Ring Opening Cross Metathesis in Air Joshua J Van Veldhuizen Steven B Garber Jason S Kingsbury and Amir H Hoveyda J Am Chem Soc 2002 124 18 pp 4954 4955 Communication doi 10 1021 ja020259c H G Schmalz Angew Chem Int Ed Engl 1995 34 1833 A F Houri Z Xu D A Cogan A H Hoveyda J Am Chem Soc 1995 117 2943 H G Schmalz Angew Chem Int Ed Engl 1995 34 1833 B M Trost M A Ceschi B Konig Angew Chem Int Ed Engl 1997 36 1486 Z Xu C W Jo hannes A F Houri D S La D A Cogan G E Hofilena A H Hoveyda J Am Chem Soc 1997 119 10302 Ione M Baibich Carla Kern Reactivity of Tungsten aryloxides with Hydrosilane Cocatalysts in Olefin 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Nissim Calderon Eilert A Ofstead John P Ward W Allen Judy and Kenneth W Scott J Am Chem Soc 1968 90 15 4133 4140 doi 10 1021 ja01017a039 Catalyse de transformation des olefines par les complexes du tungstene II Telomerisation des olefines cycliques en presence d olefines acycliques Die Makromolekulare Chemie Volume 141 Issue 1 Date 9 February 1971 Pages 161 176 Par Jean Louis Herisson Yves Chauvin doi 10 1002 macp 1971 021410112 E O Fischer A Maasbol On the Existence of a Tungsten Carbonyl Carbene Complex Angewandte Chemie International Edition in English 1964 3 8 580 581 doi 10 1002 anie 196405801 A proposed mechanism for the metal catalysed disproportionation reaction of olefins Tetrahedron Letters Volume 12 Issue 11 1971 Pages 789 793 Glenn S Lewandos and R Pettit doi 10 1016 S0040 4039 01 96558 X Mechanism of the metal catalyzed disproportionation of olefins Glenn S Lewandos R Pettit J Am Chem Soc 1971 93 25 7087 7088 doi 10 1021 ja00754a067 Possible intermediate in the tungsten catalyzed olefin metathesis reaction Robert H Grubbs Terence K Brunck J Am Chem Soc 1972 94 7 2538 2540 doi 10 1021 ja00762a073 Crystal structure of bis triphenylphosphine tetramethyleneplatinum II Carol G Biefeld Harry A Eick Robert H Grubbs Inorg Chem 1973 12 9 2166 2170 doi 10 1021 ic50127a046 Mechanism of the olefin metathesis reaction Thomas J Katz James McGinnis J Am Chem Soc 1975 97 6 1592 1594 doi 10 1021 ja00839a063 Reactions of diphenylcarbene pentacarbonyltungsten 0 with alkenes Role of metal carbene complexes in cyclopropanation and olefin metathesis reactions Charles P Casey Terry J Burkhardt J Am Chem Soc 1974 96 25 7808 7809 doi 10 1021 ja00832a032 Mechanism of the olefin metathesis reaction Robert H Grubbs Patrick L Burk Dale D Carr J Am Chem Soc 1975 97 11 3265 3267 doi 10 1021 ja00844a082 Consideration of the mechanism of the metal catalyzed olefin metathesis reaction Robert H Grubbs D D Carr C Hoppin P L Burk J Am Chem Soc 1976 98 12 3478 3483 doi 10 1021 ja00428a015 Olefin homologation with titanium methylene compounds F N Tebbe G W Parshall G S Reddy J Am Chem Soc 1978 100 11 3611 3613 doi 10 1021 ja00479a061 Titanium metallacarbene metallacyclobutane reactions stepwise metathesis T R Howard J B Lee R H Grubbs J Am Chem Soc 1980 102 22 6876 6878 doi 10 1021 ja00542a050 Synthesis of D9 12 capnellene using titanium reagents John R Stille Robert H Grubbs J Am Chem Soc 1986 108 4 855 856 doi 10 1021 ja00264a058 Titanacyclobutanes derived from strained cyclic olefins the living polymerization of norbornene Laura R Gilliom Robert H Grubbs J Am Chem Soc 1986 108 4 733 742 doi 10 1021 ja00264a027 Ring opening polymerization of norbornene by a living tungsten alkylidene complex R R Schrock J Feldman L F Cannizzo R H Grubbs Macromolecules 1987 20 5 1169 1172 doi 10 1021 ma00171a053 Coordinated polymerization of the bicyclo 2 2 1 heptene 2 ring system norbornene in polar media Journal of Polymer Science Part A General Papers Volume 3 Issue 3 Date March 1965 Pages 895 905 Francis W Michelotti William P Keaveney doi 10 1002 pol 1965 100030305 The ring opening metathesis polymerization of 7 oxabicyclo 2 2 1 hept 5 ene derivatives a new acyclic polymeric ionophore Bruce M Novak Robert H Grubbs J Am Chem Soc 1988 110 3 960 961 doi 10 1021 ja00211a043 Ring opening metathesis polymerization ROMP of norbornene by a Group VIII carbene complex in protic media SonBinh T Nguyen Lynda K Johnson Robert H Grubbs Joseph W Ziller J Am Chem Soc 1992 114 10 3974 3975 doi 10 1021 ja00036a053 Syntheses and activities of new single component ruthenium based olefin metathesis catalysts SonBinh T Nguyen Robert H Grubbs Joseph W Ziller J Am Chem Soc 1993 115 21 9858 9859 doi 10 1021 ja00074a086 A Series of Well Defined Metathesis Catalysts Synthesis of RuCl2 CHR PR3 2 and Its Reactions Angewandte Chemie International Edition in English Volume 34 Issue 18 Date October 2 1995 Pages 2039 2041 Peter Schwab Marcia B France Joseph W Ziller Robert H Grubbs doi 10 1002 anie 199520391 Synthesis and Applications of RuCl2 CHR PR3 2 The Influence of the Alkylidene Moiety on Metathesis Activity Peter Schwab Robert H Grubbs and Joseph W Ziller J Am Chem Soc pp 100 110 1996 Article doi 10 1021 ja952676d Pentamethyl complexes of niobium and tantalum R R Schrock P Meakin J Am Chem Soc 1974 96 16 5288 5290 doi 10 1021 ja00823a064 Preparation and characterization of tantalum III olefin complexes and tantalum V metallacyclopentane complexes made from acyclic alpha olefins S J McLain C D Wood R R Schrock J Am Chem Soc 1979 101 16 4558 4570 doi 10 1021 ja00510a022 Preparation and characterization of active niobium tantalum and tungsten metathesis catalysts Journal of Molecular Catalysis Volume 8 Issues 1 3 May 1980 Pages 73 83 Richard Schrock Scott Rocklage Jeffrey Wengrovius Gregory Rupprecht and Jere Fellmann doi 10 1016 0304 5102 80 87006 4 Multiple metal carbon bonds 16 Tungsten oxo alkylidene complexes as olefins metathesis catalysts and the crystal structure 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Metathesis Big Deal Reaction Chemical amp Engineering News 2002 80 51 29 33 2008 05 23 原始内容存档于2008 10 05 Olefin Metathesis The Early Days Chemical amp Engineering News 2002 80 51 34 38 2008 05 23 原始内容存档于2008 10 05 Schrock R R Living ring opening metathesis polymerization catalyzed by well characterized transition metal alkylidene complexes Acc Chem Res 1990 23 5 158 165 doi 10 1021 ar00173a007 Schrock R R Hoveyda A H Molybdenum and Tungsten Imido Alkylidene Complexes as Efficient Olefin Metathesis Catalysts Angew Chem Int Ed 2003 42 38 4592 4633 doi 10 1002 anie 200300576 引文使用过时参数coauthors 帮助 Trnka T M Grubbs R H The Development of L2X2Ru CHR Olefin Metathesis Catalysts An Organometallic Success Story Acc Chem Res 2001 34 1 18 29 doi 10 1021 ar000114f 引文使用过时参数coauthors 帮助 Grubbs R H Chang S Recent advances in olefin metathesis and its application in organic synthesis Tetrahedron 1998 54 18 4413 4450 doi 10 1016 S0040 4020 97 10427 6 引文使用过时参数coauthors 帮助 Grubbs R H Olefin metathesis 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