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环戊烷

环戊烷分子式C5H10)是五个碳的环烷烃。室温下为无色澄清高度易燃的液体,有类似汽油的气味。难溶于水,但溶于四氯化碳等多数有机溶剂中。熔点-94°C,沸点49°C。

环戊烷
IUPAC名
Cyclopentane
别名 五亚甲基
识别
CAS号 287-92-3  Y
PubChem 9253
ChemSpider 8896
SMILES
 
  • C1CCCC1
InChI
 
  • 1/C5H10/c1-2-4-5-3-1/h1-5H2
InChIKey RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYAL
EINECS 206-016-6
ChEBI 23492
RTECS GY2390000
性质
化学式 C5H10
摩尔质量 70.1 g·mol⁻¹
外观 无色澄清液体
密度 0.751 g/cm3
熔点 −94 °C
沸点 49 °C(322 K)
溶解性 难溶
pKa ~45
危险性
主要危害 可燃性
相关物质
相关化学品 环丙烷环丁烷
环己烷
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

环戊烷由德国化学家约翰内斯·维斯利克纳斯英语Johannes Wislicenus于1893年首次合成。[1]

来源 编辑

石油醚的组分之一。[2] 可通过异戊烷在铂作用下催化重整得到。

构象 编辑

环戊烷分子为一微微折叠的环,有信封型(envelope)和半椅型(half-chair)两种折叠的环系,它们可以不断地互相转化。信封型构象中,四个碳原子位于一个平面上,另外一个碳原子距离平面约50pm。半椅型构象中,三个碳位于同一平面,另外两个碳分别位于平面上下。见环烷烃构象。

用途 编辑

用作溶剂、制取聚氨酯泡沫时的发泡剂(替代氟利昂[3]色谱分析标准物质等。由於不含氯和氟,近年亦用於冷凍劑以取代含氯氟的冷凍劑。

参见 编辑

参考资料 编辑

  1. ^ J. Wislicenus and W. Hentschel (1893) "Der Pentamethenylalkohol und seine Derivate" (页面存档备份,存于互联网档案馆) (Cyclopentanol and its derivatives), Annalen der Chemie, 275 : 322-330; see especially pages 327-330. Wislicenus prepared cyclopentane from cyclopentanone ("Ketopentamethen"), which is prepared by heating calcium adipate.
  2. ^ 环戊烷;Cyclopentane;pentamethylene. Chemyq(化工引擎). [2008-12-25]. (原始内容于2008-12-06). 
  3. ^ . 绿色和平(Greenpeace)网站. [2008-12-25]. (原始内容存档于2008-11-27). 

外部链接 编辑

  • 环戊烷环系的合成 (页面存档备份,存于互联网档案馆)—Scripps笔记.
  • 环戊烷环系的合成 (页面存档备份,存于互联网档案馆)—organic-chemistry.org.

环戊烷, 分子式, c5h10, 是五个碳的环烷烃, 室温下为无色澄清高度易燃的液体, 有类似汽油的气味, 难溶于水, 但溶于苯, 四氯化碳等多数有机溶剂中, 熔点, 沸点49, iupac名cyclopentane别名, 五亚甲基识别cas号, ypubchem, 9253chemspider, 8896smiles, c1cccc1inchi, c5h10, 5h2inchikey, rgsfgyaautvsqa, uhfffaoyaleinecs, 6chebi, 23492rtecs, gy2390000性. 环戊烷 分子式 C5H10 是五个碳的环烷烃 室温下为无色澄清高度易燃的液体 有类似汽油的气味 难溶于水 但溶于苯 醇 醚 四氯化碳等多数有机溶剂中 熔点 94 C 沸点49 C 环戊烷IUPAC名Cyclopentane别名 五亚甲基识别CAS号 287 92 3 YPubChem 9253ChemSpider 8896SMILES C1CCCC1InChI 1 C5H10 c1 2 4 5 3 1 h1 5H2InChIKey RGSFGYAAUTVSQA UHFFFAOYALEINECS 206 016 6ChEBI 23492RTECS GY2390000性质化学式 C5H10摩尔质量 70 1 g mol 外观 无色澄清液体密度 0 751 g cm3熔点 94 C沸点 49 C 322 K 溶解性 水 难溶pKa 45危险性主要危害 可燃性相关物质相关化学品 环丙烷 环丁烷 环己烷若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 环戊烷由德国化学家约翰内斯 维斯利克纳斯 英语 Johannes Wislicenus 于1893年首次合成 1 目录 1 来源 2 构象 3 用途 4 参见 5 参考资料 6 外部链接来源 编辑是石油醚的组分之一 2 可通过异戊烷在铂作用下催化重整得到 构象 编辑环戊烷分子为一微微折叠的环 有信封型 envelope 和半椅型 half chair 两种折叠的环系 它们可以不断地互相转化 信封型构象中 四个碳原子位于一个平面上 另外一个碳原子距离平面约50pm 半椅型构象中 三个碳位于同一平面 另外两个碳分别位于平面上下 见环烷烃构象 用途 编辑用作溶剂 制取聚氨酯泡沫时的发泡剂 替代氟利昂 3 及色谱分析标准物质等 由於不含氯和氟 近年亦用於冷凍劑以取代含氯氟的冷凍劑 参见 编辑衍生物 环戊烯 环戊二烯 环戊醇 环戊酮 环戊胺 甲基环戊烷 氯代环戊烷 溴代环戊烷等 五原子杂环化合物 四氢呋喃 四氢吡咯 四氢噻吩 参考资料 编辑 J Wislicenus and W Hentschel 1893 Der Pentamethenylalkohol und seine Derivate 页面存档备份 存于互联网档案馆 Cyclopentanol and its derivatives Annalen der Chemie 275 322 330 see especially pages 327 330 Wislicenus prepared cyclopentane from cyclopentanone Ketopentamethen which is prepared by heating calcium adipate 环戊烷 Cyclopentane pentamethylene Chemyq 化工引擎 2008 12 25 原始内容存档于2008 12 06 No Excuses 绿色和平 Greenpeace 网站 2008 12 25 原始内容存档于2008 11 27 外部链接 编辑环戊烷环系的合成 页面存档备份 存于互联网档案馆 Scripps笔记 环戊烷环系的合成 页面存档备份 存于互联网档案馆 organic chemistry org 取自 https zh wikipedia org w index php title 环戊烷 amp oldid 72569602, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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