^Yoshida, M.; Ezaki, M.; Hashimoto, M.; Yamashita, M.; Shigematsu, N.; Okuhara, M.; Kohsaka, M.; Horikoshi, K. J. Antibiotics1990, 43, 748.
^Peter H. Buist and David B. MacLean. "The biosynthesis of cyclopropane fatty acids. I. Feeding experiments with oleic acid-9,lO-d2, oleic acid-8,8,11,11-d4, and L-methionine-methyl-d3". Can. J. Chem.59, 828 (1981).
一月 26, 2023
環丙烷, 是環烷烴分子的一種, 其分子式為c3h6, 代表它存在3個環狀連結的碳原子, 每個碳原子另與兩個氫原子連結, 由於碳原子鍵之間的角度在幾何上僅60, 而實際上碳原子鍵之間的角度為105, 稱為香蕉鍵, 比正常的109, 因此這種化合物很不穩定, 比其他烷要活躍, iupac名cyclopropane识别cas号, pubchem, 6351chemspider, 6111smiles, c1cc1inchi, c3h6, 3h2inchikey, lvzwsljzhvfiqj, uhfffaoyalche. 環丙烷是環烷烴分子的一種 其分子式為C3H6 代表它存在3個環狀連結的碳原子 每個碳原子另與兩個氫原子連結 由於碳原子鍵之間的角度在幾何上僅60 而實際上碳原子鍵之間的角度為105 5 稱為香蕉鍵 比正常的109 5 低 因此這種化合物很不穩定 比其他烷要活躍 環丙烷 1 IUPAC名Cyclopropane识别CAS号 75 19 4 PubChem 6351ChemSpider 6111SMILES C1CC1InChI 1 C3H6 c1 2 3 1 h1 3H2InChIKey LVZWSLJZHVFIQJ UHFFFAOYALChEBI 30365KEGG D03627性质化学式 C3H6摩尔质量 42 08 g mol 密度 1 879 g L 1 atm 0 C 熔点 128 C沸点 33 C若非注明 所有数据均出自一般条件 25 100 kPa 下 目录 1 存在 2 合成 3 参见 4 參考資料存在 编辑许多药物和天然产物中都含有环丙烷的环系 常见的例子有除虫菊酯 乳杆菌酸 二氢苹婆酸和反苯环丙胺等 1990年时Yoshida等人从链霉菌科细菌 Streptoverticillium fervens 中分离出一个具有抗真菌功效的核苷类天然产物 FR 900848 其中有一个奇特的含有五个环丙烷环系的C23脂肪酸侧链 2 合成 编辑环丙烷环系可以通过Simmons Smith反应来构建 研究显示某些细菌的脂肪酸中的环丙烷环系是以相应的烯烃为底物合成的 亚甲基化试剂为S 腺苷基蛋氨酸 SAM 然而这一反应的具体机理仍然不清楚 有多种不同的解释 3 参见 编辑环丙烯 环丙酮參考資料 编辑 Merck Index 11th Edition 2755 Yoshida M Ezaki M Hashimoto M Yamashita M Shigematsu N Okuhara M Kohsaka M Horikoshi K J Antibiotics 1990 43 748 Peter H Buist and David B MacLean The biosynthesis of cyclopropane fatty acids I Feeding experiments with oleic acid 9 lO d2 oleic acid 8 8 11 11 d4 and L methionine methyl d3 Can J Chem 59 828 1981 取自 https zh wikipedia org w index php title 環丙烷 amp oldid 60694627, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,