fbpx
维基百科

半乳糖血症

九月 25, 2023

维基百科中的醫學内容仅供参考，並不能視作專業意見。如需獲取醫療幫助或意見，请咨询专业人士。詳見醫學聲明。

半乳糖血症（Galactosemia）是一種遺傳性代謝疾病，病患不能正常地將半乳糖代謝，但病患具有可以將乳糖分解成半乳糖與葡萄糖的酶，所以這個症狀與乳糖不耐症不應混為一談。半乳糖血症屬於常染色体隱性遺傳，造成病患患病的主要原因是沒有足夠的半乳糖分解酶。

半乳糖血症
半乳糖
症状乳糖不耐症
类型先天醣類代謝缺陷[*], disorder of galactose metabolism[*], 疾病
分类和外部资源
醫學專科內分泌學
ICD-10E74.2
ICD-9-CM271.1
OMIM[1]
MedlinePlus[2]
eMedicineped/818
MeSHD005693
Orphanet352
[编辑此条目的维基数据]

格佩特於1917年首先對這個疾病進行描述[1]；在1956年時，赫爾曼克爾卡（Herman Kalckar）所領導的團隊確認半乳糖血症時因為半乳糖分解酶具有基因上的缺陷[2]。

半乳糖血症的發生率約6萬名新生兒中會有1位。愛爾蘭游牧民族的發生率更高出許多[3]，原因可能是近親繁殖，造成一個較小的基因庫。

病因 编辑

飲食中的乳糖經由酶分解成半乳糖與葡萄糖。患有半乳糖血症的患者，分解半乳糖的酶不足或是完全缺失，累積到有毒濃度的1-磷酸半乳糖，會產生一些半乳糖血症的典型症狀：肝臟腫大、肝硬化、腎衰竭、白內障、腦損傷以及卵巢衰竭，新生兒患有半乳糖血症的致死率高達75%。

因為半乳糖血症是常染色体隱性遺傳，這代表子代必須從父親與母親分別獲得一個缺陷的基因。異形配子便是基因攜帶者，因為他們具有一個正常基因與一個缺陷基因[4]，而且基因攜帶者沒有症狀。

類型 编辑

半乳糖藉由3種酶分解，被稱為勒盧瓦爾途徑（Leloir），所以有3種類型的半乳糖血症。

Type 疾病資料庫 OMIM 基因 基因座 酶 名稱
Type 1 5056（页面存档备份，存于互联网档案馆） 230400 GALT 9p13 1-磷酸半乳糖轉移酶 典型半乳糖血症
Type 2 29829（页面存档备份，存于互联网档案馆） 230200 GALK1 17q24 半乳糖激酶 半乳糖激酶缺乏
Type 3 29842（页面存档备份，存于互联网档案馆） 230350 GALE 1p36-p35 UDP半乳糖表異構酶 半乳糖表異構酶不足、UDP4-半乳糖表異構酶不足

半乳糖累積 编辑

還原成半乳糖醇 编辑

半乳糖血症的患者，大量累積的半乳糖會進行醣類代謝中的多元醇反應，第一步是還原醛糖[5]，最近資料顯示醛糖還原酶是主要負責這個途徑的酶，所以醛糖還原酶可以將半乳糖轉變成具有羥基的形態，即半乳糖醛。但半乳糖醛不是合適的物質進行下一步多元醇反應，因此半乳糖醛會堆積在體內組織以及尿液排出。半乳糖血症患者分為三型，詳見上表。

氧化成半乳醣酸 编辑

堆積的半乳糖可能進行替代途徑，氧化成半乳醣酸。半乳醣酸的機制目前尚不明朗，但最近研究指出半乳糖去氫酶可能是主導這個反應的酶，可以將半乳醣轉變成半乳醣酸內酯，之後會自發地或在被酶催化成半乳醣酸，而半乳醣酸異形成後，便不會參與五碳糖磷酸化的途徑。所以氧化成半乳醣酸是一個選擇性途徑，也是代謝半乳糖的一種方式，而且半乳糖酸的堆積所造成的傷害比半乳糖醛小。

診斷 编辑

現在美國會為新生兒做半乳糖血症的篩檢。新生兒產生典型的半乳糖血症為嗜睡、嘔吐、腹瀉、不能正常生長以及黃疸等症狀。這些症狀並非半乳糖血症特有症狀，所以經常造成延誤診斷。幸運地，大部分胎兒藉由新生兒篩檢便可察覺半乳糖血症。如果有半乳糖血症的家族病史，醫生可以藉由羊膜穿刺或是絨毛膜穿刺取得液體做檢驗。[6]

半乳糖血症的篩檢多利用血液或尿液，並觀察三種酶是否能有效地將牛奶轉變成葡萄糖---人體主要使用的糖類。若任一種酶不能作用，會造成高濃度的半乳糖累積在血液或尿液。 若有症狀的嬰兒會在幾天內產生嚴重病症，甚至死亡，因此代謝疾病的篩檢絕對不能怠慢。新生兒篩檢簡稱NBS，經由新生兒篩檢可以在食用母乳前確定不會有不良影響。

新生兒篩檢的檢驗並不依賴蛋白質或是乳糖的消化，而是採用嬰兒的第一個血液樣本，如果有輸血，需要採用輸血前的樣本。而且這些樣本中的酶會因為高溫或是暴露時間過長而損壞，新生兒篩檢可以檢驗出半乳糖血症，有三套檢測方法，分別是博伊特勒檢測（Beutler's test）、希爾檢測（Hill test）以及佛羅里達檢測（Florida test）。例如博伊特勒檢測測量酶濃度，所以不需要藉由乳糖消化做檢驗。

治療 编辑

治療典型的半乳糖血症的唯一方法是減少乳糖與半乳糖的攝入，雖然已經進行早期診斷以及嚴格的飲食控制，但仍有些患者出現長期併發症，例如說話困難、共濟失調、辨距不良、骨密度降低、學習障礙、白內障、神經功能缺損（會震顫）以及卵巢功能衰竭等。典型半乳糖血症不能食用母乳，或含半乳糖的任何乳製品、乳酪，可以換喝完全無半乳糖的特製奶或大豆相關配方奶[7]

半乳糖血症有時候會與乳糖不耐症混淆，但半乳糖血症相較之下嚴重許多，因為乳糖不耐症的患者僅缺乏乳糖酶，接觸乳製品頂多腹部疼痛但不會產生長期的症狀，而半乳糖血症會對身體造成長期的傷害。

近期研究 编辑

基因圖譜使用特定的轉型方法可以了解更多與半乳糖血症相關的基因錯誤，半乳糖血症現在被認定可能是許多錯誤基因錯誤的集合所造成[8]. [9][10][11][12][13][14][15][16][17][18][19][20][21][22][23][24][25][26]。

参考文献 编辑

  1. ^ Goppert F. Galaktosurie nach Milchzuckergabe bei angeborenem, familiaerem chronischem Leberleiden. Klin Wschr 1917;54:473-477.
  2. ^ Isselbacher KJ, Anderson EP, Kurahashi K, Kalckar HM. Congenital galactosemia, a single enzymatic block in galactose metabolism. Science. 1956, 13 (123): 635–6. PMID 13311516. doi:10.1126/science.123.3198.635. 
  3. ^ Miriam Murphy, Brian McHugh, Orna Tighe, Philip Mayne, Charles O'Neill, Eileen Naughten and David T Croke. Genetic basis of transferase-deficient galactosaemia in Ireland and the population history of the Irish Travellers. European journal of Human Genetics. July 1999, Volume 7, Number 5, Pages 549-554. (PDF). [2011-10-20]. （原始内容 (PDF)于2012-01-12）. 
  4. ^ Galactosemia （页面存档备份，存于互联网档案馆） The University of Utah, Genetics Science Learning Center. 2008.
  5. ^ Kolatkar, Nikheel Dr. "Aldose Rudctase Inhibitors." Your Total Health. . [2011-01-19]. （原始内容存档于2009-07-12）. 
  6. ^ Fensom AH, Benson PF, Blunt S. Prenatal diagnosis of galactosaemia. Br Med J. November 1974, 4 (5941): 386–7. PMC 1612460  . PMID 4154122. doi:10.1136/bmj.4.5941.386. 
  7. ^ Breastfeeding: Diseases and Conditions: Contraindicators | DNPA. [2011-10-20]. （原始内容于2011-10-18）. 
  8. ^ http://www.estherlederberg.com/Censorship/CensorshipIndex.html （页面存档备份，存于互联网档案馆）; click on Galactosemia
  9. ^ "Genetic transduction in Escherichia coli", Doctoral dissertation, M. L. Morse, University of Wisconsin, 1955
  10. ^ "Cis-Trans position effect in transduction heterogenotes of Escherichia coli", by Morse, M. L., Genetics 40: 586-587, 1955
  11. ^ "Transduction in Escherichia coli K-12", by Morse, M. L., E. M. Lederberg, and J. Lederberg, Genetics 41（1）: 142-156, Jan., 1956
  12. ^ "Transductional heterogenotes in Escherichia coli", by Morse, M. L., E. M. Lederberg, and J. Lederberg, Genetics 41（5）: 758-779, Sept. 1956
  13. ^ "Transduction and transformation", by Morse, M. L., and M. L. Alire, Annals of the New York Academy of Sciences, 68（2）: 324-334, Oct. 21, 1957
  14. ^ "Recombination and segregation in Gal heterogenotes showing position effect", by Morse, M. L., Genetics, 44: 529, 1959
  15. ^ "TRANSDUCTION BY STAPHYLOCOCCAL BACTERIOPHAGE", by Morse, M. L., Proceedings of the National Academy of Sciences USA", 45（5）: 722-727, May, 1959
  16. ^ "FURTHER STUDIES OF SOME GALACTOSE MUTANTS OF e. COLI k-12", by Morse, M. L., Biophysical Society Fifth Annual Meeting （abstract）, 1961
  17. ^ "CHARACTERISTICS OF A STAPHYLOCOCCAL PHAGE CAPABLE OF TRANSDUCTION", by Morse, M. L., Journal of Bacteriology, 83（4）: 775-780, April, 1962
  18. ^ "Mapping studies of galactose mutants of Escherichia coli K-12", by Morse, M. L., Genetics, 45, 1001, 1960 and PNAS, Aug., 1962
  19. ^ "SPONTANEOUS PRODUCTION OF LAMBDA PARTICLES WITH TRANSDUCING ACTIVITY", by Morse, M. L., Genetics, 47（2）: 255-260, February, 1962
  20. ^ "Galactose Mutants of E. coli not Serving as Recipients in Lambda Transduction", by Morse, M. L., Biophysical Society Sixth Annual Meeting, 1962
  21. ^ "Reverse Mutation Among Galactose Mutations of E. coli K-12", by Morse, M. L., Bacteria Proceedings （abstract）, p. 42, 1962
  22. ^ "Galactose Mutations of Escherichia Coli K-12 Not Amenable to Lambda Transduction", by Morse, M. L. and J. W. Labelle, Genetics 48（6）: 835-840, June, 1963
  23. ^ "Symposium on Bacterial and Viral Genetics （Canberra, August 1957）", by Lederberg, J., B. W. Holloway, E. M. Lederberg, F. M. Burnet, F. Fenner, and R. J. Best, Australian Journal of Science 20:71-76, August, 1957
  24. ^ "Fine structure of Gal loci in Escherichia coli K-12", by Lederberg, E., Tenth International Congress of Genetics, Montreal, 1958
  25. ^ "Genetic and functional aspects of galactose metabolism in Escherichia coli K-12", by Lederberg, E. M., Microbial Genetics, Tenth Symposium, Soc. Gen. Microbiol., Great Britain, p. 115, 1960
  26. ^ "Interaction of streptomycin and a suppressor for galactose fermentation in E. coli K-12", by Lederberg, E. M., L. L. Cavalli-Sforza, and J. Lederberg, Proceedings of the National Academy of Sciences, U. S., 51:678-682, April, 1964

外部链接 编辑

  • Galactosemia Resources and Information（页面存档备份，存于互联网档案馆）
  • Parents of Galactosemic Children, Inc. website（页面存档备份，存于互联网档案馆）
  • Galactosemia Handbook - A Guide for Families（页面存档备份，存于互联网档案馆）
  • galactosemia.org（页面存档备份，存于互联网档案馆）
  • GeneReviews/NIH/UW entry on Galactosemia
  • OMIM entries on Galactosemia
  • GeneReviews/NCBI/NIH/UW entry on Epimerase Deficiency Galactosemia（页面存档备份，存于互联网档案馆）
  • OMIM entries on Epimerase Deficiency Galactosemia

九月 25, 2023
半乳糖血症, 维基百科中的醫學内容仅供参考, 並不能視作專業意見, 如需獲取醫療幫助或意見, 请咨询专业人士, 詳見醫學聲明, galactosemia, 是一種遺傳性代謝疾病, 病患不能正常地將半乳糖代謝, 但病患具有可以將乳糖分解成半乳糖與葡萄糖的酶, 所以這個症狀與乳糖不耐症不應混為一談, 屬於常染色体隱性遺傳, 造成病患患病的主要原因是沒有足夠的半乳糖分解酶, 半乳糖症状乳糖不耐症类型先天醣類代謝缺陷, disorder, galactose, metabolism, 疾病分类和外部资源醫學專科內分泌學ic. 维基百科中的醫學内容仅供参考 並不能視作專業意見 如需獲取醫療幫助或意見 请咨询专业人士 詳見醫學聲明 半乳糖血症 Galactosemia 是一種遺傳性代謝疾病 病患不能正常地將半乳糖代謝 但病患具有可以將乳糖分解成半乳糖與葡萄糖的酶 所以這個症狀與乳糖不耐症不應混為一談 半乳糖血症屬於常染色体隱性遺傳 造成病患患病的主要原因是沒有足夠的半乳糖分解酶 半乳糖血症半乳糖症状乳糖不耐症类型先天醣類代謝缺陷 disorder of galactose metabolism 疾病分类和外部资源醫學專科內分泌學ICD 10E74 2ICD 9 CM271 1OMIM 1 MedlinePlus 2 eMedicineped 818MeSHD005693Orphanet352 编辑此条目的维基数据 格佩特於1917年首先對這個疾病進行描述 1 在1956年時 赫爾曼克爾卡 Herman Kalckar 所領導的團隊確認半乳糖血症時因為半乳糖分解酶具有基因上的缺陷 2 半乳糖血症的發生率約6萬名新生兒中會有1位 愛爾蘭游牧民族的發生率更高出許多 3 原因可能是近親繁殖 造成一個較小的基因庫 目录 1 病因 2 類型 3 半乳糖累積 3 1 還原成半乳糖醇 3 2 氧化成半乳醣酸 4 診斷 5 治療 6 近期研究 7 参考文献 8 外部链接病因 编辑 nbsp 乳糖 nbsp 葡萄糖 nbsp 半乳糖飲食中的乳糖經由酶分解成半乳糖與葡萄糖 患有半乳糖血症的患者 分解半乳糖的酶不足或是完全缺失 累積到有毒濃度的1 磷酸半乳糖 會產生一些半乳糖血症的典型症狀 肝臟腫大 肝硬化 腎衰竭 白內障 腦損傷以及卵巢衰竭 新生兒患有半乳糖血症的致死率高達75 因為半乳糖血症是常染色体隱性遺傳 這代表子代必須從父親與母親分別獲得一個缺陷的基因 異形配子便是基因攜帶者 因為他們具有一個正常基因與一個缺陷基因 4 而且基因攜帶者沒有症狀 類型 编辑半乳糖藉由3種酶分解 被稱為勒盧瓦爾途徑 Leloir 所以有3種類型的半乳糖血症 Type 疾病資料庫 OMIM 基因 基因座 酶 名稱Type 1 5056 页面存档备份 存于互联网档案馆 230400 GALT 9p13 1 磷酸半乳糖轉移酶 典型半乳糖血症Type 2 29829 页面存档备份 存于互联网档案馆 230200 GALK1 17q24 半乳糖激酶 半乳糖激酶缺乏Type 3 29842 页面存档备份 存于互联网档案馆 230350 GALE 1p36 p35 UDP半乳糖表異構酶 半乳糖表異構酶不足 UDP4 半乳糖表異構酶不足半乳糖累積 编辑還原成半乳糖醇 编辑 半乳糖血症的患者 大量累積的半乳糖會進行醣類代謝中的多元醇反應 第一步是還原醛糖 5 最近資料顯示醛糖還原酶是主要負責這個途徑的酶 所以醛糖還原酶可以將半乳糖轉變成具有羥基的形態 即半乳糖醛 但半乳糖醛不是合適的物質進行下一步多元醇反應 因此半乳糖醛會堆積在體內組織以及尿液排出 半乳糖血症患者分為三型 詳見上表 氧化成半乳醣酸 编辑 堆積的半乳糖可能進行替代途徑 氧化成半乳醣酸 半乳醣酸的機制目前尚不明朗 但最近研究指出半乳糖去氫酶可能是主導這個反應的酶 可以將半乳醣轉變成半乳醣酸內酯 之後會自發地或在被酶催化成半乳醣酸 而半乳醣酸異形成後 便不會參與五碳糖磷酸化的途徑 所以氧化成半乳醣酸是一個選擇性途徑 也是代謝半乳糖的一種方式 而且半乳糖酸的堆積所造成的傷害比半乳糖醛小 診斷 编辑現在美國會為新生兒做半乳糖血症的篩檢 新生兒產生典型的半乳糖血症為嗜睡 嘔吐 腹瀉 不能正常生長以及黃疸等症狀 這些症狀並非半乳糖血症特有症狀 所以經常造成延誤診斷 幸運地 大部分胎兒藉由新生兒篩檢便可察覺半乳糖血症 如果有半乳糖血症的家族病史 醫生可以藉由羊膜穿刺或是絨毛膜穿刺取得液體做檢驗 6 半乳糖血症的篩檢多利用血液或尿液 並觀察三種酶是否能有效地將牛奶轉變成葡萄糖 人體主要使用的糖類 若任一種酶不能作用 會造成高濃度的半乳糖累積在血液或尿液 若有症狀的嬰兒會在幾天內產生嚴重病症 甚至死亡 因此代謝疾病的篩檢絕對不能怠慢 新生兒篩檢簡稱NBS 經由新生兒篩檢可以在食用母乳前確定不會有不良影響 新生兒篩檢的檢驗並不依賴蛋白質或是乳糖的消化 而是採用嬰兒的第一個血液樣本 如果有輸血 需要採用輸血前的樣本 而且這些樣本中的酶會因為高溫或是暴露時間過長而損壞 新生兒篩檢可以檢驗出半乳糖血症 有三套檢測方法 分別是博伊特勒檢測 Beutler s test 希爾檢測 Hill test 以及佛羅里達檢測 Florida test 例如博伊特勒檢測測量酶濃度 所以不需要藉由乳糖消化做檢驗 治療 编辑治療典型的半乳糖血症的唯一方法是減少乳糖與半乳糖的攝入 雖然已經進行早期診斷以及嚴格的飲食控制 但仍有些患者出現長期併發症 例如說話困難 共濟失調 辨距不良 骨密度降低 學習障礙 白內障 神經功能缺損 會震顫 以及卵巢功能衰竭等 典型半乳糖血症不能食用母乳 或含半乳糖的任何乳製品 乳酪 可以換喝完全無半乳糖的特製奶或大豆相關配方奶 7 半乳糖血症有時候會與乳糖不耐症混淆 但半乳糖血症相較之下嚴重許多 因為乳糖不耐症的患者僅缺乏乳糖酶 接觸乳製品頂多腹部疼痛但不會產生長期的症狀 而半乳糖血症會對身體造成長期的傷害 近期研究 编辑基因圖譜使用特定的轉型方法可以了解更多與半乳糖血症相關的基因錯誤 半乳糖血症現在被認定可能是許多錯誤基因錯誤的集合所造成 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 参考文献 编辑 Goppert F Galaktosurie nach Milchzuckergabe bei angeborenem familiaerem chronischem Leberleiden Klin Wschr 1917 54 473 477 Isselbacher KJ Anderson EP Kurahashi K Kalckar HM Congenital galactosemia a single enzymatic block in galactose metabolism Science 1956 13 123 635 6 PMID 13311516 doi 10 1126 science 123 3198 635 Miriam Murphy Brian McHugh Orna Tighe Philip Mayne Charles O Neill Eileen Naughten and David T Croke Genetic basis of transferase deficient galactosaemia in Ireland and the population history of the Irish Travellers European journal of Human Genetics July 1999 Volume 7 Number 5 Pages 549 554 PDF 2011 10 20 原始内容存档 PDF 于2012 01 12 Galactosemia 页面存档备份 存于互联网档案馆 The University of Utah Genetics Science Learning Center 2008 Kolatkar Nikheel Dr Aldose Rudctase Inhibitors Your Total Health 存档副本 2011 01 19 原始内容存档于2009 07 12 Fensom AH Benson PF Blunt S Prenatal diagnosis of galactosaemia Br Med J November 1974 4 5941 386 7 PMC 1612460 nbsp PMID 4154122 doi 10 1136 bmj 4 5941 386 Breastfeeding Diseases and Conditions Contraindicators DNPA 2011 10 20 原始内容存档于2011 10 18 http www estherlederberg com Censorship CensorshipIndex html 页面存档备份 存于互联网档案馆 click on Galactosemia Genetic transduction in Escherichia coli Doctoral dissertation M L Morse University of Wisconsin 1955 Cis Trans position effect in transduction heterogenotes of Escherichia coli by Morse M L Genetics 40 586 587 1955 Transduction in Escherichia coli K 12 by Morse M L E M Lederberg and J Lederberg Genetics 41 1 142 156 Jan 1956 Transductional heterogenotes in Escherichia coli by Morse M L E M Lederberg and J Lederberg Genetics 41 5 758 779 Sept 1956 Transduction and transformation by Morse M L and M L Alire Annals of the New York Academy of Sciences 68 2 324 334 Oct 21 1957 Recombination and segregation in Gal heterogenotes showing position effect by Morse M L Genetics 44 529 1959 TRANSDUCTION BY STAPHYLOCOCCAL BACTERIOPHAGE by Morse M L Proceedings of the National Academy of Sciences USA 45 5 722 727 May 1959 FURTHER STUDIES OF SOME GALACTOSE MUTANTS OF e COLI k 12 by Morse M L Biophysical Society Fifth Annual Meeting abstract 1961 CHARACTERISTICS OF A STAPHYLOCOCCAL PHAGE CAPABLE OF TRANSDUCTION by Morse M L Journal of Bacteriology 83 4 775 780 April 1962 Mapping studies of galactose mutants of Escherichia coli K 12 by Morse M L Genetics 45 1001 1960 and PNAS Aug 1962 SPONTANEOUS PRODUCTION OF LAMBDA PARTICLES WITH TRANSDUCING ACTIVITY by Morse M L Genetics 47 2 255 260 February 1962 Galactose Mutants of E coli not Serving as Recipients in Lambda Transduction by Morse M L Biophysical Society Sixth Annual Meeting 1962 Reverse Mutation Among Galactose Mutations of E coli K 12 by Morse M L Bacteria Proceedings abstract p 42 1962 Galactose Mutations of Escherichia Coli K 12 Not Amenable to Lambda Transduction by Morse M L and J W Labelle Genetics 48 6 835 840 June 1963 Symposium on Bacterial and Viral Genetics Canberra August 1957 by Lederberg J B W Holloway E M Lederberg F M Burnet F Fenner and R J Best Australian Journal of Science 20 71 76 August 1957 Fine structure of Gal loci in Escherichia coli K 12 by Lederberg E Tenth International Congress of Genetics Montreal 1958 Genetic and functional aspects of galactose metabolism in Escherichia coli K 12 by Lederberg E M Microbial Genetics Tenth Symposium Soc Gen Microbiol Great Britain p 115 1960 Interaction of streptomycin and a suppressor for galactose fermentation in E coli K 12 by Lederberg E M L L Cavalli Sforza and J Lederberg Proceedings of the National Academy of Sciences U S 51 678 682 April 1964外部链接 编辑Galactosemia Resources and Information 页面存档备份 存于互联网档案馆 Parents of Galactosemic Children Inc website 页面存档备份 存于互联网档案馆 What is Galactosemia Galactosemic Families of Minnesota Galactosemia Handbook A Guide for Families 页面存档备份 存于互联网档案馆 galactosemia org 页面存档备份 存于互联网档案馆 GeneReviews NIH UW entry on Galactosemia OMIM entries on Galactosemia GeneReviews NCBI NIH UW entry on Epimerase Deficiency Galactosemia 页面存档备份 存于互联网档案馆 OMIM entries on Epimerase Deficiency Galactosemia 取自 https zh wikipedia org w index php title 半乳糖血症 amp oldid 75243802, 维基百科，wiki，书籍，书籍，图书馆，

文章

，阅读，下载，免费，免费下载，mp3，视频，mp4，3gp， jpg，jpeg，gif，png，图片，音乐，歌曲，电影，书籍，游戏，游戏。