fbpx
维基百科

二甲基甲醯胺

二甲基甲醯胺(英語:Dimethylformamide縮寫DMF)是一種透明液體,能和及大部分有機溶劑互溶。它是化學反應的常用溶劑。純二甲基甲醯胺是沒有氣味的,但工業級或變質的二甲基甲醯胺則有魚腥味,因其含有二甲基胺的不純物。名稱來源是由於它是甲醯胺甲酸醯胺)的二甲基取代物,而二個甲基都位於N原子上。

N,N-二甲基甲酰胺
IUPAC名
N,N-二甲基甲酰胺
别名 N,N-二甲基甲酰胺
DMF
DMFA
识别
CAS号 68-12-2  
SMILES
RTECS LQ2100000
性质
化学式 C3H7NO
摩尔质量 73.09 g·mol⁻¹
外观 透明無色液体
密度 0.944 g/cm3,液体
熔点 −61 °C(−78 °F;212 K)
沸点 153 °C(307 °F;426 K)
溶解性 無限混溶
折光度n
D
1.4305 (20 °C), εr = 36.71 (25°C)
黏度 0.92 cP(20 °C)
结构
偶极矩 3.86 D D (25 °C)
危险性
欧盟危险性符号
有毒 T
警示术语 R:R61-R20/21-R36
安全术语 S:S53-S45
MSDS ScienceLab.com
主要危害 易燃
NFPA 704
2
2
0
 
闪点 58 °C(136 °F;331 K)
相关物质
相关酰胺 乙酰胺
甲酰胺
六甲基磷酰胺
相关化学品 二甲基亚砜
乙腈
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

二甲基甲醯胺是高沸點的極性(親水性)非質子性溶劑,能促進SN2反應機構的進行。 二甲基甲醯胺是利用甲酸二甲基胺製造的。二甲基甲醯胺在強鹼如氫氧化鈉或強酸如鹽酸硫酸的存在下是不穩定的(尤其在高溫下),並水解為甲酸與二甲基胺。

用途

N,N-二甲基甲醯胺主要用作一低揮發性的溶劑。N,N-二甲基甲醯胺被用於聚丙烯腈纖維塑料的製造上。在製藥工業中,它也用於製造殺蟲劑接著劑、人造皮革、纖維、軟片及表面塗裝等。[1]

N,N-二甲基甲醯胺是Bouveault醛合成反應Vilsmeier-Haack反應(另一有用的類合成反應)的試劑。[2]它也可在反应中用作氰基甲酰基、二甲氨基、二甲氨基甲基、二甲氨基羰基、羰基或甲酸根的提供者。[3]

核磁共振光譜中,N,N-二甲基甲醯胺的甲基上的質子形成二個單峰,因為在核磁共振的時間尺度中,羰基碳-氮鍵的旋轉速率很慢。羰基碳-氮鍵的鍵級大於一,而醯胺碳-鍵的鍵級則小於二。醯胺的紅外線光譜中,C=O帶通常在小於1700cm−1處,因其C=O鍵因為從氮供給氧的電子密度而減弱。

N,N-二甲基甲醯胺會滲透大部分的塑料並使其膨脹,故常用作油漆清除劑的成分之一。

製造

二甲基甲醯胺可利用二甲胺一氧化碳在催化下以低溫低壓反應[來源請求]製造。

安全

在二甲基甲醯胺中使用氫化鈉進行反應具有一定的危險性。有報導指出在26°C的低溫下,仍發生放熱的分解反應。在實驗室規模中,任何熱量的釋放(通常)很快會被發現並使用冰浴加以控制,因此二甲基甲醯胺與氫化鈉的組合仍十分常用。然而,在試驗工廠規模下曾有許多事故發生。

毒性

二甲基甲醯胺黏稠而難以蒸發,是十分令人煩惱的溶劑,在許多反應中,可用二甲基亞碸來代替。許多製造商在安全資料表中,將N,N-二甲基甲醯胺的健康危害列為(終身)或(慢性),因為二甲基甲醯胺不太容易被人體排出。

雖然美國國家環境保護局(EPA)並不認為N,N-二甲基甲醯胺有致癌危險,根據國際癌症研究機構(IARC),N,N-二甲基甲醯胺可能是一致癌物。 二甲基甲醯胺(DMF)經各種途徑吸收後,主要由肝内代謝,排泄較快,主要目標器官為肝臟 ,腎臟也有一定損害。主要經肝内微粒體混合功能氧化酶進行脱甲基化作用,脱去一個甲基,代謝產物為一甲基甲醯胺和甲醯胺,代謝迅速;甲醯胺在血中滞留稍長,進而代謝為甲酸和氨排出。部分二甲基甲醯胺以原形物從尿和呼氣排出。

防护措施

呼吸制度防护: 氧气中纯度超标时,佩戴自吸净化式防毒面具。佩戴氧气呼吸器。眼睛防护: 戴化工安全防护眼镜。身上防护: 穿防静电工作。手防护: 戴橡胶手套。其他: 工作现场严禁抽烟、进食和饮水。工作完毕,淋浴更衣。

參考資料

  1. ^ Redlich, C; Beckett, W. S.; Sparer, J.; Barwick, K. W.; Riely, C. A.; Miller, H.; Sigal, S. L.; Shalat, S. L.; and Cullen, M. R.; 1988. Liver disease associated with occupational exposure to the solvent dimethylformamide. Ann. Intern. Med. 108:680-686.
  2. ^ Jacques Muzart. N,N-Dimethylformamide: much more than a solvent. Tetrahedron. 2009-10, 65 (40): 8313–8323 [2022-10-05]. doi:10.1016/j.tet.2009.06.091. (原始内容于2022-12-23) (英语). 
  3. ^ Shengtao Ding, Ning Jiao. N , N -Dimethylformamide: A Multipurpose Building Block. Angewandte Chemie International Edition. 2012-09-10, 51 (37): 9226–9237 [2022-10-05]. doi:10.1002/anie.201200859. (原始内容于2022-10-08) (英语). 

外部連結

  • 二甲基甲醯胺在 上的應用
  • 簡明國際化學品評估文件31: N,N-二甲基甲醯胺(页面存档备份,存于互联网档案馆
  • 二甲基甲醯胺的 物質安全資料表(页面存档备份,存于互联网档案馆
  • (PDF)
  • Chemical Book N,N-二甲基甲酰胺(页面存档备份,存于互联网档案馆

Template:ChemicalSources

二甲基甲醯胺, 英語, dimethylformamide, 縮寫dmf, 是一種透明液體, 能和水及大部分有機溶劑互溶, 它是化學反應的常用溶劑, 純是沒有氣味的, 但工業級或變質的則有魚腥味, 因其含有二甲基胺的不純物, 名稱來源是由於它是甲醯胺, 甲酸的醯胺, 的二甲基取代物, 而二個甲基都位於n, 原子上, 二甲基甲酰胺iupac名n, 二甲基甲酰胺别名, 二甲基甲酰胺dmfdmfa识别cas号, smiles, crtecs, lq2100000性质化学式, c3h7no摩尔质量, 外观, 透明無色液体密. 二甲基甲醯胺 英語 Dimethylformamide 縮寫DMF 是一種透明液體 能和水及大部分有機溶劑互溶 它是化學反應的常用溶劑 純二甲基甲醯胺是沒有氣味的 但工業級或變質的二甲基甲醯胺則有魚腥味 因其含有二甲基胺的不純物 名稱來源是由於它是甲醯胺 甲酸的醯胺 的二甲基取代物 而二個甲基都位於N 氮 原子上 N N 二甲基甲酰胺IUPAC名N N 二甲基甲酰胺别名 N N 二甲基甲酰胺DMFDMFA识别CAS号 68 12 2 SMILES O CN C CRTECS LQ2100000性质化学式 C3H7NO摩尔质量 73 09 g mol 外观 透明無色液体密度 0 944 g cm3 液体熔点 61 C 78 F 212 K 沸点 153 C 307 F 426 K 溶解性 水 無限混溶折光度nD 1 4305 20 C er 36 71 25 C 黏度 0 92 cP 20 C 结构偶极矩 3 86 D D 25 C 危险性欧盟危险性符号有毒 T警示术语 R R61 R20 21 R36安全术语 S S53 S45MSDS ScienceLab com主要危害 易燃NFPA 704 2 2 0 闪点 58 C 136 F 331 K 相关物质相关酰胺 乙酰胺甲酰胺六甲基磷酰胺相关化学品 二甲基亚砜乙腈若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 二甲基甲醯胺是高沸點的極性 親水性 非質子性溶劑 能促進SN2反應機構的進行 二甲基甲醯胺是利用甲酸和二甲基胺製造的 二甲基甲醯胺在強鹼如氫氧化鈉或強酸如鹽酸或硫酸的存在下是不穩定的 尤其在高溫下 並水解為甲酸與二甲基胺 目录 1 用途 2 製造 3 安全 4 毒性 5 防护措施 6 參考資料 7 外部連結用途 编辑N N 二甲基甲醯胺主要用作一低揮發性的溶劑 N N 二甲基甲醯胺被用於聚丙烯腈纖維及塑料的製造上 在製藥工業中 它也用於製造殺蟲劑 接著劑 人造皮革 纖維 軟片及表面塗裝等 1 N N 二甲基甲醯胺是Bouveault醛合成反應及Vilsmeier Haack反應 另一有用的醛類合成反應 的試劑 2 它也可在反应中用作氰基 甲酰基 二甲氨基 二甲氨基甲基 二甲氨基羰基 羰基或甲酸根的提供者 3 在核磁共振光譜中 N N 二甲基甲醯胺的甲基上的質子形成二個單峰 因為在核磁共振的時間尺度中 羰基碳 氮鍵的旋轉速率很慢 羰基碳 氮鍵的鍵級大於一 而醯胺碳 氧鍵的鍵級則小於二 醯胺的紅外線光譜中 C O帶通常在小於1700cm 1處 因其C O鍵因為從氮供給氧的電子密度而減弱 N N 二甲基甲醯胺會滲透大部分的塑料並使其膨脹 故常用作油漆清除劑的成分之一 製造 编辑二甲基甲醯胺可利用二甲胺和一氧化碳在催化下以低溫低壓反應 來源請求 製造 安全 编辑在二甲基甲醯胺中使用氫化鈉進行反應具有一定的危險性 有報導指出在26 C的低溫下 仍發生放熱的分解反應 在實驗室規模中 任何熱量的釋放 通常 很快會被發現並使用冰浴加以控制 因此二甲基甲醯胺與氫化鈉的組合仍十分常用 然而 在試驗工廠規模下曾有許多事故發生 毒性 编辑二甲基甲醯胺黏稠而難以蒸發 是十分令人煩惱的溶劑 在許多反應中 可用二甲基亞碸來代替 許多製造商在安全資料表中 將N N 二甲基甲醯胺的健康危害列為 終身 或 慢性 因為二甲基甲醯胺不太容易被人體排出 雖然美國國家環境保護局 EPA 並不認為N N 二甲基甲醯胺有致癌危險 根據國際癌症研究機構 IARC N N 二甲基甲醯胺可能是一致癌物 二甲基甲醯胺 DMF 經各種途徑吸收後 主要由肝内代謝 排泄較快 主要目標器官為肝臟 腎臟也有一定損害 主要經肝内微粒體混合功能氧化酶進行脱甲基化作用 脱去一個甲基 代謝產物為一甲基甲醯胺和甲醯胺 代謝迅速 甲醯胺在血中滞留稍長 進而代謝為甲酸和氨排出 部分二甲基甲醯胺以原形物從尿和呼氣排出 防护措施 编辑呼吸制度防护 氧气中纯度超标时 佩戴自吸净化式防毒面具 佩戴氧气呼吸器 眼睛防护 戴化工安全防护眼镜 身上防护 穿防静电工作 手防护 戴橡胶手套 其他 工作现场严禁抽烟 进食和饮水 工作完毕 淋浴更衣 參考資料 编辑 Redlich C Beckett W S Sparer J Barwick K W Riely C A Miller H Sigal S L Shalat S L and Cullen M R 1988 Liver disease associated with occupational exposure to the solvent dimethylformamide Ann Intern Med 108 680 686 Jacques Muzart N N Dimethylformamide much more than a solvent Tetrahedron 2009 10 65 40 8313 8323 2022 10 05 doi 10 1016 j tet 2009 06 091 原始内容存档于2022 12 23 英语 Shengtao Ding Ning Jiao N N Dimethylformamide A Multipurpose Building Block Angewandte Chemie International Edition 2012 09 10 51 37 9226 9237 2022 10 05 doi 10 1002 anie 201200859 原始内容存档于2022 10 08 英语 外部連結 编辑二甲基甲醯胺在 有機合成 上的應用 簡明國際化學品評估文件31 N N 二甲基甲醯胺 页面存档备份 存于互联网档案馆 二甲基甲醯胺的 物質安全資料表 页面存档备份 存于互联网档案馆 二甲基甲醯胺慢性毒性摘要 PDF Chemical Book N N 二甲基甲酰胺 页面存档备份 存于互联网档案馆 Template ChemicalSources 取自 https zh wikipedia org w index php title 二甲基甲醯胺 amp oldid 75950805, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

文章

,阅读,下载,免费,免费下载,mp3,视频,mp4,3gp, jpg,jpeg,gif,png,图片,音乐,歌曲,电影,书籍,游戏,游戏。