维尔斯迈尔－哈克反应（Vilsmeier-Haack reaction）是指芳香化合物与二取代甲酰胺在三氯氧磷作用下，反应生成芳环上甲酰化产物[1]。该反应只适于活泼底物，如苯酚、苯胺[2]。
维尔斯迈尔－哈克反应 反应机理 编辑
维尔斯迈尔－哈克甲酰化反应也可在缩醛的α-位上进行，水解后得到β-醛酮或者β-二醛[3]。
烯烃也可以与DMF/POCl3体系进行同样的甲酰化反应，称为维尔斯迈尔反应（Vilsmeier reaction）[4]。
酮与DMF/POCl3体系反应，得到β-氯代烯醛，称为维尔斯迈尔－哈克－阿诺德反应（Vilsmeier-Haack-Arnold reaction）[5][6]。
光气可用于代替三氯氧膦进行此反应。
反应特点 编辑
应用 编辑
参见 编辑
参考资料 编辑
- ^ Vilsmeier, A.and Haack, A.Ber.1927,60,119.
- ^ Campaigne,E.and Archer W. L. Organic Syntheses, Coll.1963,Vol.4,p.331.1953,Vol.33,p.27.
- ^ Youssefyeh,R.D.Tetrahedron Lett.1964,5,2161.
- ^ Minkin,V.I.;Dorofeenko,G.N.Russian Chem. Commun.1960,599.(综述)
- ^ Arnold,Z.;Zemlicka,J.Collect.Czech.Chem.Commun.1959,24,2385.
- ^ Stéphanie Hesse and Gilbert Kirsch Tetrahedron Lett.2002,43,1213.
维尔斯迈尔, 哈克反应, 维尔斯迈尔, 哈克反应, vilsmeier, haack, reaction, 是指芳香化合物与二取代甲酰胺在三氯氧磷作用下, 反应生成芳环上甲酰化产物, 该反应只适于活泼底物, 如苯酚, 苯胺, 维尔斯迈尔, 哈克反应, 目录, 反应机理, 反应特点, 应用, 参见, 参考资料反应机理, 编辑维尔斯迈尔, 哈克甲酰化反应也可在缩醛的α, 位上进行, 水解后得到β, 醛酮或者β, 二醛, 烯烃也可以与dmf, pocl3体系进行同样的甲酰化反应, 称为维尔斯迈尔反应, vilsmeier. 维尔斯迈尔 哈克反应 Vilsmeier Haack reaction 是指芳香化合物与二取代甲酰胺在三氯氧磷作用下 反应生成芳环上甲酰化产物 1 该反应只适于活泼底物 如苯酚 苯胺 2 维尔斯迈尔 哈克反应 目录 1 反应机理 2 反应特点 3 应用 4 参见 5 参考资料反应机理 编辑维尔斯迈尔 哈克甲酰化反应也可在缩醛的a 位上进行 水解后得到b 醛酮或者b 二醛 3 烯烃也可以与DMF POCl3体系进行同样的甲酰化反应 称为维尔斯迈尔反应 Vilsmeier reaction 4 酮与DMF POCl3体系反应 得到b 氯代烯醛 称为维尔斯迈尔 哈克 阿诺德反应 Vilsmeier Haack Arnold reaction 5 6 光气可用于代替三氯氧膦进行此反应 nbsp 反应特点 编辑应用 编辑参见 编辑化学反应列表 Gattermann Koch反应 Gattermann反应 Reimer Tiemann反应参考资料 编辑 Vilsmeier A and Haack A Ber 1927 60 119 Campaigne E and Archer W L Organic Syntheses Coll 1963 Vol 4 p 331 1953 Vol 33 p 27 Youssefyeh R D Tetrahedron Lett 1964 5 2161 Minkin V I Dorofeenko G N Russian Chem Commun 1960 599 综述 Arnold Z Zemlicka J Collect Czech Chem Commun 1959 24 2385 Stephanie Hesse and Gilbert Kirsch Tetrahedron Lett 2002 43 1213 取自 https zh wikipedia org w index php title 维尔斯迈尔 哈克反应 amp oldid 80389783, 维基百科，wiki，书籍，书籍，图书馆，
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