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胶质母细胞瘤

膠質母細胞瘤拉丁語glioblastoma),又称多形性膠質母細胞瘤(英語:glioblastoma multiforme,缩写:GBM),是一種最常見也是最具侵襲性的腦癌[1]膠質母細胞瘤的體徵和症狀最初呈非特異性。患者可能會出現頭痛人格改變、覺得噁心、有類似中風等症狀[2],且症狀通常會快速加重,還可能會發展為意識不清[3]

膠質母細胞瘤
Glioblastoma multiforme
一位15歲的男性其膠質母細胞瘤WHO-IV級與冠狀MRI之對比
类型星形細胞瘤[*], particular disease[*]
分类和外部资源
醫學專科肿瘤学神經外科
ICD-11XH7F82
ICD-10C71
ICD-9-CM191
ICD-O英语International Classification of Diseases for OncologyM英语ICD-O9440/3
OMIM137800
DiseasesDB29448
eMedicineneuro/147 med/2692
MeSHD005909
[编辑此条目的维基数据]

大多數膠質母細胞瘤病例的病因及其預防方法尚未釐清。罕見的危險因素包括遺傳性疾病(例如神經纖維瘤病李-佛美尼症候群)以及化學治療[4][5] 雖然膠質母細胞瘤僅占所有腦腫瘤的15%[6],但是膠質母細胞瘤既能夠從正常腦細胞滋生,也能夠從現存低級星形細胞瘤英语Fibrillary astrocytoma滋生。[7]膠質母細胞瘤的診斷通常通過電腦斷層掃描核磁共振成像活體組織切片等進行綜合判定。[8]

對膠質母細胞瘤的治療通常為在外科手術後使用化學療法放射線療法[9]替莫唑胺類藥物經常用作對膠質母細胞瘤的化療。[10][11]大劑量類固醇可用於幫助減輕腫脹和減輕症狀。目前尚不清楚試圖完全摘除腫瘤,或移除絕大部份的腫瘤對患者較有幫助。[12]

在未經治療的情況下,生存期通常僅剩3個月。[13]膠質母細胞瘤是僅次於腦膜瘤英语Meningioma的第二最常見的腦腫瘤。每年每10萬人中約出現3起病例[14]。好發於64歲左右的人,而多見於男性勝於女性。[15][16] 針對此腫瘤的免疫調節劑正在研究中。[17]

迹象和症状

胶质母细胞瘤与其它脑癌一样会导致癫痫恶心呕吐頭疼轻偏瘫。其中最重要的症状是不断恶化的记忆、性格或者神经衰退。这些症状最主要是由于颞叶額葉的破坏导致的。具体症状要由肿瘤出现的部位决定,而不是由肿瘤的种类决定。一般这些症状很快就会出现,但是偶然也有一些肿瘤要达到相当大的规模后才会产生症状。

病因

男子患胶质母细胞瘤的比例比女子高,其原因还不清楚[18]。大多数胶质母细胞瘤偶然发生,没有任何遗传因素。胶质母细胞瘤与吸烟[19]饮食[20]移动电话[21]电磁场[22]没有关系。最近有发现它可能和一种病毒,可能SV40[23]或者巨细胞病毒[24]有关。胶质母细胞瘤似乎与游離輻射有轻微关系[25]。有人认为它与建筑中常用的聚氯乙烯有关[26]。最近《柳葉刀》上发表的研究认为工作场所的污染会导致脑癌[27]疟疾与脑癌的发生有联系,似乎说明传染疟疾的瘧蚊也会传染一种病毒或者其它因子导致胶质母细胞瘤[28]

其它风险因素包括[29]

发病机制

 
癌症幹細胞假說,黃色的細胞是一種幹細胞瘤

胶质母细胞瘤的特征是由退化了的细胞包围的壞死组织。这个特征以及增生血管是它与三级星形细胞瘤的区别。

胶质母细胞瘤有四个亚种。97%的“经典”亚种肿瘤携带特别多的表皮生长因子受体基因,这个基因的表现比一般情况要强。在这个亚种中在其它胶质母细胞瘤一般变异的P53基因很少变异[30]。与这个经典亚种相反的颈板亚种中P53基因的变化强烈。充质亚种的特征是神经纤维瘤I型基因的变异率高,而表皮生长因子受体的边线不较其它亚种特殊[31]

胶质母细胞瘤一般产生于中枢神经系统的白质裡,它们生长迅速,能够在产生症状前就长到很大的幅度。10%以下是从纤维性星形细胞瘤或间变性星形细胞瘤中衍生出来的,它们的生长速度比较慢。这样的胶质母细胞瘤被称为衍生胶质母细胞瘤。它们的患者一般比较年轻(平均年龄45岁,一般胶质母细胞瘤患者的平均年龄为62岁)[32]。胶质母细胞瘤能够蔓延到脑膜或脑室系统壁,导致腦脊液中蛋白质含量过高(>每分升100毫克),偶尔还会导致脑脊液细胞异常增多到10至100枚细胞,其中大多数为淋巴细胞。被带入脑脊液的恶性细胞能扩散到脊髓或脑膜神经胶质瘤。但是胶质母细胞瘤极少遠端轉移中樞神經系統以外。约50%的胶质母细胞瘤占据一个半脑的一叶以上或者扩散到两个半脑。这样的肿瘤一般产生于大脑,他们很少体现出经典的入侵到胼胝体的现象,形成蝴蝶状神經膠質瘤

由于出血、坏死以及年龄的不同胶质母细胞瘤的形状可能多样。X射线计算机断层成像一般显示一团带有一个极其紧密的核的不均匀物质,核的周围往往现实多个由于水肿造成的环。肿瘤本身的质量加上水肿会对脑室壁产生压力,导致腦水腫。

在胶质母细胞瘤中发现有具有类似干细胞特征的癌细胞[33]

诊断

 
一名15岁男孩儿的联合国健康组织四级胶质母细胞瘤核磁共振成像

使用核磁共振成像胶质母细胞瘤往往呈环状,但是这个形状并不一定就是胶质母细胞瘤了,因为膿瘡、遠端轉移等现象也可能是这个形状[34]。假如核磁共振成像或X射线计算机断层成像怀疑胶质母细胞瘤的话需要通过立体定位活组织检查或开颅手术来获得癌组织进行化验确诊。由于癌症的级别是根据癌最恶化的部位来确定的,检查时可能只获取一个小部分的组织,因而导致把癌的级别划轻。通过灌注核磁共振成像可以确定癌内的血流,使用活体磁共振波谱分析可以测量癌的新陈代谢率,这些手段都可以为核磁共振成像提供帮助,但是最终还是需要组织分析来确诊。

治疗

 
胶质母细胞瘤

由于多种原因胶质母细胞瘤的治疗非常困难[35]

  • 癌细胞对经典疗法抵抗力非常强
  • 经典疗法可能导致脑伤害
  • 脑修补恢复自己的能力有限
  • 许多药物无法通过腦血管障壁来对肿瘤起作用

对它的治疗主要在于减轻病状以及姑息性的治疗。

病状治疗

辅助性的治疗目的主要在于减轻症状,提高病人的神经功能。最主要的辅助药物是抗痉挛药物和皮质甾类。

  • 历史上90%的胶质母细胞瘤病人获得抗痉挛药物治疗,虽然估计只有约40%的病人需要这个治疗。最近有人开始建议医生不要预防性地给病人用药,而是等到病人出现痉挛后再开始用药[36]。与放射疗法同时服用苯妥英钠的病人可能产生强烈的皮肤反应,包括多形性红斑和史蒂芬斯-強森症候群
  • 皮质甾类一般是地塞米松,每四至六小时用四至十毫克,可以降低水肿、降低颅腔内的压力,减轻头疼和晕眩。

姑息性治疗

姑息性治疗一般用来提高病人的生活质量,以及为病人获得尽可能长的生命时间。它包括外科手术、放射线疗法和化学疗法。一般使用手术尽量切除最大量可以切除的肿瘤,加上聚焦的射线以及化学疗法。一般来说切除部分越大病人的生存率越高。

外科手术

外科手术是针对胶质母细胞瘤的第一步。平均每个胶质母细胞瘤含有1011枚细胞,手术后一般减少到109枚。手术的目的在于获取化验用的组织、消除部分肿瘤质量导致的压力、刈除防止肿瘤对放射疗法和化学疗法产生抵抗能力以及延长病人的寿命。

切除的肿瘤组织越多越好。切除98%以上的肿瘤组织可以大大延长病人保持健康的时间[37]。使用氨基乙酰丙酸荧光染色可以获得几乎切除整个初始肿瘤的可能性[38]。但是由于在确诊时胶质母细胞瘤细胞已经扩散到整个脑,因此即使能够切除所有可见肿瘤部分大多数病人的脑中后来肿瘤依然会恢复,有时直接在原来的地方,有时在别的地方。手术后一般使用其它手段如放射治疗来防止或者减慢肿瘤的恢复。

放射线疗法

手术后对待胶质母细胞瘤最常见的疗法是放射线疗法。在1970年代初的一份研究里303名胶质母细胞瘤随意选择获得放射线疗法或者不获得放射线疗法。结果获得放射线疗法的病人平均比没有获得放射线疗法的病人的存活时间长一倍[39]。此后的临床研究以手术和手术后的放射线疗法为主。放射线疗法后肿瘤平均含107枚细胞。对整个脑进行放射线疗法不比精确和局限的三维聚焦疗法的结果强[40]。最佳放射量在60至65格雷间[41]

有测试硼中子俘获治疗作为另一种治疗方法的试验,但是这种疗法很少用。

化学疗法

在放射线疗法能够延长生命甚至治愈癌症的癌里化学疗法加放射线疗法比仅适用放射线疗法好。这样的癌症包括颈癌、喉癌等。因此有过一些大型的临床试验来看使用化学疗法加放射线疗法时候能够改善胶质母细胞瘤的生存时间。大多数这些研究没有能够证明附加化学疗法的用处。但是一个对575名病人的大型临床试验从病人中随意挑出了一些施加替莫唑胺化学疗法。结果发现没有进行化学疗法的病人平均生存时间为12.1个月,而使用化学疗法的病人的存活时间为14.6个月[42]。这个疗法今天属于胶质母细胞瘤的标准疗法[43][44] 。替莫唑胺似乎使腫瘤細胞對放射線療法更敏感[45]

对高级胶质母细胞瘤使用大量替莫唑胺会导致轻度中毒,但是其结果并不比标准药量好[46]

美国食品药品监督管理局根据两项研究的结果批准在标准疗法后对胶质母细胞瘤病人使用安维汀。这两项研究显示安维汀可以减小胶质母细胞瘤。在第一项研究中28%的病人的胶质母细胞瘤缩小,38%至少幸存了一年,43%至少幸存了六个月,在这段时间里他们的病情没有恶化[47]。与肠癌、肺癌等不同的是这些研究显示使用化学疗法辅助安维汀并不能改善效果。安维汀能够削弱脑水肿及其导致的病状。有可能安维汀的效果主要是针对脑水肿而不是针对肿瘤本身的。有些病人实际上并没有剩下的肿瘤了,但是由于此前的放射线疗法他们有脑水肿,或者两者都有,在这两种情况下安维汀都有效。

免疫疗法

胶质母细胞瘤的重发主要是因为其癌干细胞的抵抗力和重生力[48]。有一个小型试验使用针对癌干细胞的癌B细胞杂交瘤抗体引发了对胶质母细胞瘤的免疫力提升[49]。大型实验正在进行来测试这个疗法对胶质母细胞瘤的效益。

交流电场

使用交流电场来阻碍恶性细胞的分裂是对癌症的一种新疗法。这种疗法首次是在对胶质母细胞瘤的治疗试用的。其理论基础是一定波长的电场会防止细胞分裂。这个疗法尤其对脑癌好,因为脑细胞一般不分裂。在治疗的时候病人带插入颅腔的电极,这些电极施加交流电场。最新的大规模临床试验显示就延长病人生命而言这个疗法至少和化学疗法效果相当[50]。一个刚刚开始的临床试验在研究对新诊断为胶质母细胞瘤的病人使用交流电场伴随化学和放射线疗法是否比仅使用标准疗法的效果好[51]

复发

长期不复发是可能的,但一般来说胶质母细胞瘤会复发,一般在原址附近三厘米处内,10-20%的情况下在别的地方。更多手术和复发后强烈地区性治疗能够改善病情[52]


药物治疗

帝盟多膠囊是目前被批准的为数不多的药物之一,可以用来治疗胶质母细胞瘤。

預後

不做任何治疗确诊后病人的存活中位數为三个月,一般经过治疗后可以延长到一到两年。病人的年龄越高其预测越糟糕。死亡一般是由于脑水肿或者不断增高的颅腔压导致的[53]

假如初始的卡氏评分比较好以及O(6)-甲基鸟嘌呤DNA甲基转移酶甲基化的话那么存活率会比较高[53]。医院可以对胶质母细胞瘤进行DNA测试,看O(6)-甲基鸟嘌呤DNA甲基转移酶基因啟動子是否被甲基化了。甲基化的病人的长期预测比没有甲基化的病人要好得多[54]。这个基因特征是病人固有的,目前无法使用医疗手段来改变。

获得手术、放射线和替莫唑胺治疗的病人的预测也比较好[53]。但是至今为止为什么有些病人存活得比较长还不清楚。

加利福尼亚大学洛杉矶分校的神经病理学系发表了他们的病人的实际存活数据[55]。这是美国唯一一个发表他们的病人实际数据的研究所。他们也列出了用来治疗胶质母细胞瘤的化学疗法药品的数据。

根据一份2003年的研究胶质母细胞瘤的预测可以根据卡氏评分、年龄和疗法分三个亚组[56]

级别 定义 存活时间中位數 一年存活率 三年存活率 五年存活率
III 50岁以下,卡氏评分≥ 90 17.1个月 70% 20% 14%
IV 50岁以下,卡氏评分< 90 11.2个月 46% 7% 4%
50岁以上,卡氏评分≥ 70,手术切除,神经功能良好
V + VI 50岁以上,卡氏评分≥ 70,手术切除,神经功能不良 7.5个月 28% 1% 0%
50岁以上,卡氏评分≥ 70,无手术
50岁以上,卡氏评分< 70

注釋

  1. ^ Bleeker, Fonnet E.; Molenaar, Remco J.; Leenstra, Sieger. Recent advances in the molecular understanding of glioblastoma. Journal of Neuro-Oncology. 2012, 108 (1): 11–27. PMC 3337398 . PMID 22270850. doi:10.1007/s11060-011-0793-0. 
  2. ^ 引用错误:没有为名为Young2015的参考文献提供内容
  3. ^ 引用错误:没有为名为WCR2014,5.16的参考文献提供内容
  4. ^ 引用错误:没有为名为Gal2015的参考文献提供内容
  5. ^ 引用错误:没有为名为WCR2014,5.163的参考文献提供内容
  6. ^ Young, RM; Jamshidi, A; Davis, G; Sherman, JH. Current trends in the surgical management and treatment of adult glioblastoma.. Annals of translational medicine. June 2015, 3 (9): 121. PMID 26207249. 
  7. ^ World Cancer Report 2014. World Health Organization. 2014: Chapter 3.8. ISBN 9283204298. 
  8. ^ 引用错误:没有为名为Young20153的参考文献提供内容
  9. ^ Gallego, O. Nonsurgical treatment of recurrent glioblastoma.. Current oncology (Toronto, Ont.). August 2015, 22 (4): e273–81. PMID 26300678. 
  10. ^ 引用错误:没有为名为Gal20154的参考文献提供内容
  11. ^ Hart, MG; Garside, R; Rogers, G; Stein, K; Grant, R. Temozolomide for high grade glioma.. The Cochrane database of systematic reviews. 30 April 2013, 4: CD007415. PMID 23633341. 
  12. ^ Van Meir, E. G.; Hadjipanayis, C. G.; Norden, A. D.; Shu, H. K.; Wen, P. Y.; Olson, J. J. Exciting New Advances in Neuro-Oncology: The Avenue to a Cure for Malignant Glioma. CA: A Cancer Journal for Clinicians. 2010, 60 (3): 166–93. PMC 2888474 . PMID 20445000. doi:10.3322/caac.20069. 
  13. ^ Schapira, Anthony H.V. Neurology and clinical neuroscience. Philadelphia: Mosby Elsevier. 2007: 1336 [2017-11-17]. ISBN 9780323070539. (原始内容于2017-07-29). 
  14. ^ 引用错误:没有为名为Gal20156的参考文献提供内容
  15. ^ 引用错误:没有为名为Gal20157的参考文献提供内容
  16. ^ 引用错误:没有为名为WCR2014,5.165的参考文献提供内容
  17. ^ With Immunotherapy, Glimmers of Progress against Glioblastoma. National Cancer Institute. 9 December 2015 [23 December 2015]. (原始内容于2015-12-24). 
  18. ^ Ohgaki, H; Kleihues, P. Population-based studies on incidence, survival rates, and genetic alterations in astrocytic and oligodendroglial gliomas. Journal of neuropathology and experimental neurology. 2005, 64 (6): 479–89. PMID 15977639. 
  19. ^ Zheng, T; Cantor, KP; Zhang, Y; Chiu, BC; Lynch, CF. Risk of brain glioma not associated with cigarette smoking or use of other tobacco products in Iowa. Cancer epidemiology, biomarkers & prevention. 2001, 10 (4): 413–4. PMID 11319186. 
  20. ^ Huncharek, Michael; Kupelnick, Bruce; Wheeler, Lamar. Dietary Cured Meat and the Risk of Adult Glioma: A Meta-Analysis of Nine Observational Studies. Journal of Environmental Pathology, Toxicology and Oncology. 2003, 22: 129–37. doi:10.1615/JEnvPathToxOncol.v22.i2.60. 
  21. ^ Inskip, Peter D.; Tarone, Robert E.; Hatch, Elizabeth E.; Wilcosky, Timothy C.; Shapiro, William R.; Selker, Robert G.; Fine, Howard A.; Black, Peter M.; Loeffler, Jay S. Cellular-Telephone Use and Brain Tumors. New England Journal of Medicine. 2001, 344 (2): 79–86. PMID 11150357. doi:10.1056/NEJM200101113440201. 
  22. ^ Savitz, David A.; Checkoway, Harvey; Loomis, Dana P. Magnetic Field Exposure and Neurodegenerative Disease Mortality among Electric Utility Workers. Epidemiology. 1998, 9 (4): 398–404. PMID 9647903. doi:10.1097/00001648-199807000-00009. 
  23. ^ Vilchez, R; Kozinetz, CA; Arrington, AS; Madden, CR; Butel, JS. Simian virus 40 in human cancers. The American Journal of Medicine. 2003, 114 (8): 675–84. PMID 12798456. doi:10.1016/S0002-9343(03)00087-1. 
  24. ^ "Target acquired" (页面存档备份,存于互联网档案馆),《经济学人》,2008年5月29日
  25. ^ Cavenee, WK. High-grade gliomas with chromosome 1p loss. Journal of neurosurgery. 2000, 92 (6): 1080–1. PMID 10839286. 
  26. ^ . [2010-11-23]. (原始内容存档于2016-03-03). 
  27. ^ Van Wijngaarden, Edwin; Dosemeci, Mustafa. Brain cancer mortality and potential occupational exposure to lead: Findings from the National Longitudinal Mortality Study, 1979–1989. International Journal of Cancer. 2006, 119 (5): 1136–44. PMID 16570286. doi:10.1002/ijc.21947. 
  28. ^ Lehrer, Steven. Anopheles mosquito transmission of brain tumor. Medical Hypotheses. 2010, 74 (1): 167–8. PMID 19656635. doi:10.1016/j.mehy.2009.07.005. 
  29. ^ 胶质母细胞瘤 (页面存档备份,存于互联网档案馆),西乃山医院
  30. ^ Hayden, Erika Check. Genomics boosts brain-cancer work. Nature. 2010, 463 (7279): 278. PMID 20090720. doi:10.1038/463278a. 
  31. ^ Kuehn, B. M. Genomics Illuminates a Deadly Brain Cancer. JAMA: the Journal of the American Medical Association. 2010, 303 (10): 925–7. PMID 20215599. doi:10.1001/jama.2010.236. 
  32. ^ Ohgaki, Hiroko; Kleihues, Paul. Genetic alterations and signaling pathways in the evolution of gliomas. Cancer Science. 2009, 100 (12): 2235. PMID 19737147. doi:10.1111/j.1349-7006.2009.01308.x. 
  33. ^ Murat, A.; Migliavacca, E.; Gorlia, T.; Lambiv, W. L.; Shay, T.; Hamou, M.-F.; De Tribolet, N.; Regli, L.; Wick, W. Stem Cell-Related 'Self-Renewal' Signature and High Epidermal Growth Factor Receptor Expression Associated with Resistance to Concomitant Chemoradiotherapy in Glioblastoma. Journal of Clinical Oncology. 2008, 26 (18): 3015–24. PMID 18565887. doi:10.1200/JCO.2007.15.7164. 
  34. ^ Smirniotopoulos, J. G.; Murphy, F. M.; Rushing, E. J.; Rees, J. H.; Schroeder, J. W. From the Archives of the AFIP: Patterns of Contrast Enhancement in the Brain and Meninges. Radiographics. 2007, 27 (2): 525–51. PMID 17374867. doi:10.1148/rg.272065155. 
  35. ^ Lawson, H. Christopher; Sampath, Prakash; Bohan, Eileen; Park, Michael C.; Hussain, Namath; Olivi, Alessandro; Weingart, Jon; Kleinberg, Lawrence; Brem, Henry. Interstitial chemotherapy for malignant gliomas: the Johns Hopkins experience. Journal of Neuro-Oncology. 2006, 83 (1): 61–70. PMID 17171441. doi:10.1007/s11060-006-9303-1. 
  36. ^ Stevens, Glen H. J. Antiepileptic therapy in patients with central nervous system malignancies. Current Neurology and Neuroscience Reports. 2006, 6 (4): 311–318. PMID 16822352. doi:10.1007/s11910-006-0024-9. 
  37. ^ Lacroix, Michel; Abi-Said, Dima; Fourney, Daryl R.; Gokaslan, Ziya L.; Shi, Weiming; Demonte, Franco; Lang, Frederick F.; McCutcheon, Ian E.; Hassenbusch, Samuel J. A multivariate analysis of 416 patients with glioblastoma multiforme: prognosis, extent of resection, and survival. Journal of Neurosurgery. 2001, 95 (2): 190–8. PMID 11780887. doi:10.3171/jns.2001.95.2.0190. 
  38. ^ Stummer, W; Pichlmeier, U; Meinel, T; Wiestler, O; Zanella, F; Reulen, H; Ala-Glioma Study, Group. Fluorescence-guided surgery with 5-aminolevulinic acid for resection of malignant glioma: a randomised controlled multicentre phase III trial. The Lancet Oncology. 2006, 7 (5): 392–401. PMID 16648043. doi:10.1016/S1470-2045(06)70665-9. 
  39. ^ Walker, Michael D.; Alexander, Eben; Hunt, William E.; MacCarty, Collin S.; Mahaley, M. Stephen; Mealey, John; Norrell, Horace A.; Owens, Guy; Ransohoff, Joseph. Evaluation of BCNU and/or radiotherapy in the treatment of anaplastic gliomas. Journal of Neurosurgery. 1978, 49 (3): 333–43. PMID 355604. doi:10.3171/jns.1978.49.3.0333. 
  40. ^ Showalter, Timothy N.; Andrel, Jocelyn; Andrews, David W.; Curran Jr., Walter J.; Daskalakis, Constantine; Werner-Wasik, Maria. Multifocal Glioblastoma Multiforme: Prognostic Factors and Patterns of Progression. International Journal of Radiation OncologyBiologyPhysics. 2007, 69 (3): 820–824. PMID 17499453. doi:10.1016/j.ijrobp.2007.03.045. 
  41. ^ Fulton, DS; Urtasun, RC; Scott-Brown, I; Johnson, ES; Mielke, B; Curry, B; Huyser-Wierenga, D; Hanson, J; Feldstein, M. Increasing radiation dose intensity using hyperfractionation in patients with malignant glioma. Final report of a prospective phase I-II dose response study. Journal of neuro-oncology. 1992, 14 (1): 63–72. PMID 1335044. 
  42. ^ Stupp, Roger; Mason, Warren P.; Van Den Bent, Martin J.; Weller, Michael; Fisher, Barbara; Taphoorn, Martin J.B.; Belanger, Karl; Brandes, Alba A.; Marosi, Christine. Radiotherapy plus Concomitant and Adjuvant Temozolomide for Glioblastoma. New England Journal of Medicine. 2005, 352 (10): 987–996. PMID 15758009. doi:10.1056/NEJMoa043330. 
  43. ^ Mason, Warren P.; Mirimanoff, René O.; Stupp, Roger. Radiotherapy with Concurrent and Adjuvant Temozolomide: A New Standard of Care for Glioblastoma Multiforme. Progress in Neurotherapeutics and Neuropsychopharmacology. 2006, 1: 37–52. doi:10.1017/S1748232105000054. 
  44. ^ . [2007-09-15]. (原始内容存档于2007-08-15). 
  45. ^ Chamberlain, Marc C.; Glantz, Michael J.; Chalmers, Lisa; Horn, Alixis; Sloan, Andrew E. Early necrosis following concurrent Temodar and radiotherapy in patients with glioblastoma. Journal of Neuro-Oncology. 2006, 82 (1): 81–3. PMID 16944309. doi:10.1007/s11060-006-9241-y. 
  46. ^ Dall’oglio, Stefano; D’amico, Anna; Pioli, Fabio; Gabbani, Milena; Pasini, Felice; Passarin, Maria Grazia; Talacchi, Andrea; Turazzi, Sergio; Maluta, Sergio. Dose-intensity temozolomide after concurrent chemoradiotherapy in operated high-grade gliomas. Journal of Neuro-Oncology. 2008, 90 (3): 315–9. PMID 18688571. doi:10.1007/s11060-008-9663-9. 
  47. ^ FDA Approves Drug for Treatment of Aggressive Brain Cancer(美国食品药品监督管理局批准治疗恶性脑癌的药). [2010-11-23]. (原始内容于2009-05-15). 
  48. ^ Ghebeh, H; Bakr, MM; Dermime, S. Cancer stem cell immunotherapy: the right bullet for the right target. Hematology/oncology and stem cell therapy. 2008, 1 (1): 1–2. PMID 20063521. 
  49. ^ Moviglia, GA; Carrizo, AG; Varela, G; Gaeta, CA; Paes De Lima, A; Farina, P; Molina, H. Preliminary report on tumor stem cell/B cell hybridoma vaccine for recurrent glioblastoma multiforme. Hematology/oncology and stem cell therapy. 2008, 1 (1): 3–13. PMID 20063522. 
  50. ^ A prospective, randomized, open-label, phase III clinical trial of NovoTTF-100A versus best standard of care chemotherapy in patients with recurrent glioblastoma. – Stupp et al. 28 (18): LBA2007 – ASCO Meeting Abstracts[永久失效連結]. Meeting.ascopubs.org (2010-06-20). 2010-10-19.
  51. ^ http://www.cancer.gov/search/ViewClinicalTrials.aspx?cdrid=647437&version=HealthProfessional&protocolsearchid=8237659[永久失效連結]
  52. ^ Nieder, C; Adam, M; Molls, M; Grosu, A. Therapeutic options for recurrent high-grade glioma in adult patients: Recent advances. Critical Reviews in Oncology/Hematology. 2006, 60 (3): 181–93. PMID 16875833. doi:10.1016/j.critrevonc.2006.06.007. 
  53. ^ 53.0 53.1 53.2 Krex, D.; Klink, B.; Hartmann, C.; Von Deimling, A.; Pietsch, T.; Simon, M.; Sabel, M.; Steinbach, J. P.; Heese, O. Long-term survival with glioblastoma multiforme. Brain. 2007, 130 (Pt 10): 2596–606. PMID 17785346. doi:10.1093/brain/awm204. 
  54. ^ Martinez, Ramon; Schackert, Gabriele; Yaya-Tur, Ricard; Rojas-Marcos, Iñigo; Herman, James G.; Esteller, Manel. Frequent hypermethylation of the DNA repair gene MGMT in long-term survivors of glioblastoma multiforme. Journal of Neuro-Oncology. 2006, 83 (1): 91–3. PMID 17164975. doi:10.1007/s11060-006-9292-0. 
  55. ^ University of California, Los Angeles Neuro-Oncology : How Our Patients Perform : Glioblastoma Multiforme [GBM] (页面存档备份,存于互联网档案馆). Neurooncology.ucla.edu. 2010-10-19.
  56. ^ Shaw, E; Seiferheld, W; Scott, C; Coughlin, C; Leibel, S; Curran, W; Mehta, M. Reexamining the radiation therapy oncology group (RTOG) recursive partitioning analysis (RPA) for glioblastoma multiforme (GBM) patients. International Journal of Radiation OncologyBiologyPhysics. 2003, 57: S135–6. doi:10.1016/S0360-3016(03)00843-5. 

外部連結

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  • from the American Brain Tumor Association
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胶质母细胞瘤, 此條目翻譯品質不佳, 2021年1月3日, 翻譯者可能不熟悉中文或原文語言, 也可能使用了機器翻譯, 請協助翻譯本條目或重新編寫, 并注意避免翻译腔的问题, 明顯拙劣的翻譯請改掛, href, template, html, class, redirect, title, template, href, wikipedia, html, class, redirect, title, wikipedia, 提交刪除, 维基百科中的醫學内容仅供参考, 並不能視作專業意見, 如需獲取醫療幫助或意見, 请. 此條目翻譯品質不佳 2021年1月3日 翻譯者可能不熟悉中文或原文語言 也可能使用了機器翻譯 請協助翻譯本條目或重新編寫 并注意避免翻译腔的问题 明顯拙劣的翻譯請改掛 a href Template D html class mw redirect title Template D d a a href Wikipedia CSD html G13 class mw redirect title Wikipedia CSD G13 a 提交刪除 维基百科中的醫學内容仅供参考 並不能視作專業意見 如需獲取醫療幫助或意見 请咨询专业人士 詳見醫學聲明 膠質母細胞瘤 拉丁語 glioblastoma 又称多形性膠質母細胞瘤 英語 glioblastoma multiforme 缩写 GBM 是一種最常見也是最具侵襲性的腦癌 1 膠質母細胞瘤的體徵和症狀最初呈非特異性 患者可能會出現頭痛 人格改變 覺得噁心 有類似中風等症狀 2 且症狀通常會快速加重 還可能會發展為意識不清 3 膠質母細胞瘤Glioblastoma multiforme一位15歲的男性其膠質母細胞瘤WHO IV級與冠狀MRI之對比类型星形細胞瘤 particular disease 分类和外部资源醫學專科肿瘤学 神經外科ICD 11XH7F82ICD 10C71ICD 9 CM191ICD O 英语 International Classification of Diseases for Oncology M 英语 ICD O 9440 3OMIM137800DiseasesDB29448eMedicineneuro 147 med 2692MeSHD005909 编辑此条目的维基数据 大多數膠質母細胞瘤病例的病因及其預防方法尚未釐清 罕見的危險因素包括遺傳性疾病 例如神經纖維瘤病和李 佛美尼症候群 以及化學治療 4 5 雖然膠質母細胞瘤僅占所有腦腫瘤的15 6 但是膠質母細胞瘤既能夠從正常腦細胞滋生 也能夠從現存低級星形細胞瘤 英语 Fibrillary astrocytoma 滋生 7 膠質母細胞瘤的診斷通常通過電腦斷層掃描 核磁共振成像和活體組織切片等進行綜合判定 8 對膠質母細胞瘤的治療通常為在外科手術後使用化學療法和放射線療法 9 替莫唑胺類藥物經常用作對膠質母細胞瘤的化療 10 11 大劑量類固醇可用於幫助減輕腫脹和減輕症狀 目前尚不清楚試圖完全摘除腫瘤 或移除絕大部份的腫瘤對患者較有幫助 12 在未經治療的情況下 生存期通常僅剩3個月 13 膠質母細胞瘤是僅次於腦膜瘤 英语 Meningioma 的第二最常見的腦腫瘤 每年每10萬人中約出現3起病例 14 好發於64歲左右的人 而多見於男性勝於女性 15 16 針對此腫瘤的免疫調節劑正在研究中 17 目录 1 迹象和症状 2 病因 3 发病机制 4 诊断 5 治疗 5 1 病状治疗 5 2 姑息性治疗 5 2 1 外科手术 5 2 2 放射线疗法 5 2 3 化学疗法 5 2 4 免疫疗法 5 2 5 交流电场 5 2 6 复发 6 預後 7 注釋 8 外部連結迹象和症状 编辑胶质母细胞瘤与其它脑癌一样会导致癫痫 恶心 呕吐 頭疼和轻偏瘫 其中最重要的症状是不断恶化的记忆 性格或者神经衰退 这些症状最主要是由于颞叶和額葉的破坏导致的 具体症状要由肿瘤出现的部位决定 而不是由肿瘤的种类决定 一般这些症状很快就会出现 但是偶然也有一些肿瘤要达到相当大的规模后才会产生症状 病因 编辑男子患胶质母细胞瘤的比例比女子高 其原因还不清楚 18 大多数胶质母细胞瘤偶然发生 没有任何遗传因素 胶质母细胞瘤与吸烟 19 饮食 20 移动电话 21 或电磁场 22 没有关系 最近有发现它可能和一种病毒 可能SV40 23 或者巨细胞病毒 24 有关 胶质母细胞瘤似乎与游離輻射有轻微关系 25 有人认为它与建筑中常用的聚氯乙烯有关 26 最近 柳葉刀 上发表的研究认为工作场所的铅污染会导致脑癌 27 疟疾与脑癌的发生有联系 似乎说明传染疟疾的瘧蚊也会传染一种病毒或者其它因子导致胶质母细胞瘤 28 其它风险因素包括 29 性别 男性 男子稍多于女子 年龄 50岁以上 种族 白人 拉丁美洲裔 亚裔 已经患有轻型星形细胞瘤 以下遗传病提高胶质母细胞瘤的可能性 神经纤维瘤病 结节性硬化症 希佩尔 林道综合征 李 佛美尼症候群 透克氏症发病机制 编辑 癌症幹細胞假說 黃色的細胞是一種幹細胞瘤 胶质母细胞瘤的特征是由退化了的细胞包围的壞死组织 这个特征以及增生血管是它与三级星形细胞瘤的区别 胶质母细胞瘤有四个亚种 97 的 经典 亚种肿瘤携带特别多的表皮生长因子受体基因 这个基因的表现比一般情况要强 在这个亚种中在其它胶质母细胞瘤一般变异的P53 基因很少变异 30 与这个经典亚种相反的颈板亚种中P53 基因的变化强烈 充质亚种的特征是神经纤维瘤I型基因的变异率高 而表皮生长因子受体的边线不较其它亚种特殊 31 胶质母细胞瘤一般产生于中枢神经系统的白质裡 它们生长迅速 能够在产生症状前就长到很大的幅度 10 以下是从纤维性星形细胞瘤或间变性星形细胞瘤中衍生出来的 它们的生长速度比较慢 这样的胶质母细胞瘤被称为衍生胶质母细胞瘤 它们的患者一般比较年轻 平均年龄45岁 一般胶质母细胞瘤患者的平均年龄为62岁 32 胶质母细胞瘤能够蔓延到脑膜或脑室系统壁 导致腦脊液中蛋白质含量过高 gt 每分升100毫克 偶尔还会导致脑脊液细胞异常增多到10至100枚细胞 其中大多数为淋巴细胞 被带入脑脊液的恶性细胞能扩散到脊髓或脑膜神经胶质瘤 但是胶质母细胞瘤极少遠端轉移到中樞神經系統以外 约50 的胶质母细胞瘤占据一个半脑的一叶以上或者扩散到两个半脑 这样的肿瘤一般产生于大脑 他们很少体现出经典的入侵到胼胝体的现象 形成蝴蝶状神經膠質瘤 由于出血 坏死以及年龄的不同胶质母细胞瘤的形状可能多样 X射线计算机断层成像一般显示一团带有一个极其紧密的核的不均匀物质 核的周围往往现实多个由于水肿造成的环 肿瘤本身的质量加上水肿会对脑室壁产生压力 导致腦水腫 在胶质母细胞瘤中发现有具有类似干细胞特征的癌细胞 33 诊断 编辑 一名15岁男孩儿的联合国健康组织四级胶质母细胞瘤核磁共振成像 使用核磁共振成像胶质母细胞瘤往往呈环状 但是这个形状并不一定就是胶质母细胞瘤了 因为膿瘡 遠端轉移等现象也可能是这个形状 34 假如核磁共振成像或X射线计算机断层成像怀疑胶质母细胞瘤的话需要通过立体定位活组织检查或开颅手术来获得癌组织进行化验确诊 由于癌症的级别是根据癌最恶化的部位来确定的 检查时可能只获取一个小部分的组织 因而导致把癌的级别划轻 通过灌注核磁共振成像可以确定癌内的血流 使用活体磁共振波谱分析可以测量癌的新陈代谢率 这些手段都可以为核磁共振成像提供帮助 但是最终还是需要组织分析来确诊 治疗 编辑 胶质母细胞瘤 由于多种原因胶质母细胞瘤的治疗非常困难 35 癌细胞对经典疗法抵抗力非常强 经典疗法可能导致脑伤害 脑修补恢复自己的能力有限 许多药物无法通过腦血管障壁来对肿瘤起作用对它的治疗主要在于减轻病状以及姑息性的治疗 病状治疗 编辑 辅助性的治疗目的主要在于减轻症状 提高病人的神经功能 最主要的辅助药物是抗痉挛药物和皮质甾类 历史上90 的胶质母细胞瘤病人获得抗痉挛药物治疗 虽然估计只有约40 的病人需要这个治疗 最近有人开始建议医生不要预防性地给病人用药 而是等到病人出现痉挛后再开始用药 36 与放射疗法同时服用苯妥英钠的病人可能产生强烈的皮肤反应 包括多形性红斑和史蒂芬斯 強森症候群 皮质甾类一般是地塞米松 每四至六小时用四至十毫克 可以降低水肿 降低颅腔内的压力 减轻头疼和晕眩 姑息性治疗 编辑 姑息性治疗一般用来提高病人的生活质量 以及为病人获得尽可能长的生命时间 它包括外科手术 放射线疗法和化学疗法 一般使用手术尽量切除最大量可以切除的肿瘤 加上聚焦的射线以及化学疗法 一般来说切除部分越大病人的生存率越高 外科手术 编辑 外科手术是针对胶质母细胞瘤的第一步 平均每个胶质母细胞瘤含有1011枚细胞 手术后一般减少到109枚 手术的目的在于获取化验用的组织 消除部分肿瘤质量导致的压力 刈除防止肿瘤对放射疗法和化学疗法产生抵抗能力以及延长病人的寿命 切除的肿瘤组织越多越好 切除98 以上的肿瘤组织可以大大延长病人保持健康的时间 37 使用氨基乙酰丙酸荧光染色可以获得几乎切除整个初始肿瘤的可能性 38 但是由于在确诊时胶质母细胞瘤细胞已经扩散到整个脑 因此即使能够切除所有可见肿瘤部分大多数病人的脑中后来肿瘤依然会恢复 有时直接在原来的地方 有时在别的地方 手术后一般使用其它手段如放射治疗来防止或者减慢肿瘤的恢复 放射线疗法 编辑 手术后对待胶质母细胞瘤最常见的疗法是放射线疗法 在1970年代初的一份研究里303名胶质母细胞瘤随意选择获得放射线疗法或者不获得放射线疗法 结果获得放射线疗法的病人平均比没有获得放射线疗法的病人的存活时间长一倍 39 此后的临床研究以手术和手术后的放射线疗法为主 放射线疗法后肿瘤平均含107枚细胞 对整个脑进行放射线疗法不比精确和局限的三维聚焦疗法的结果强 40 最佳放射量在60至65格雷间 41 有测试硼中子俘获治疗作为另一种治疗方法的试验 但是这种疗法很少用 化学疗法 编辑 在放射线疗法能够延长生命甚至治愈癌症的癌里化学疗法加放射线疗法比仅适用放射线疗法好 这样的癌症包括颈癌 喉癌等 因此有过一些大型的临床试验来看使用化学疗法加放射线疗法时候能够改善胶质母细胞瘤的生存时间 大多数这些研究没有能够证明附加化学疗法的用处 但是一个对575名病人的大型临床试验从病人中随意挑出了一些施加替莫唑胺化学疗法 结果发现没有进行化学疗法的病人平均生存时间为12 1个月 而使用化学疗法的病人的存活时间为14 6个月 42 这个疗法今天属于胶质母细胞瘤的标准疗法 43 44 替莫唑胺似乎使腫瘤細胞對放射線療法更敏感 45 对高级胶质母细胞瘤使用大量替莫唑胺会导致轻度中毒 但是其结果并不比标准药量好 46 美国食品药品监督管理局根据两项研究的结果批准在标准疗法后对胶质母细胞瘤病人使用安维汀 这两项研究显示安维汀可以减小胶质母细胞瘤 在第一项研究中28 的病人的胶质母细胞瘤缩小 38 至少幸存了一年 43 至少幸存了六个月 在这段时间里他们的病情没有恶化 47 与肠癌 肺癌等不同的是这些研究显示使用化学疗法辅助安维汀并不能改善效果 安维汀能够削弱脑水肿及其导致的病状 有可能安维汀的效果主要是针对脑水肿而不是针对肿瘤本身的 有些病人实际上并没有剩下的肿瘤了 但是由于此前的放射线疗法他们有脑水肿 或者两者都有 在这两种情况下安维汀都有效 免疫疗法 编辑 胶质母细胞瘤的重发主要是因为其癌干细胞的抵抗力和重生力 48 有一个小型试验使用针对癌干细胞的癌B细胞杂交瘤抗体引发了对胶质母细胞瘤的免疫力提升 49 大型实验正在进行来测试这个疗法对胶质母细胞瘤的效益 交流电场 编辑 使用交流电场来阻碍恶性细胞的分裂是对癌症的一种新疗法 这种疗法首次是在对胶质母细胞瘤的治疗试用的 其理论基础是一定波长的电场会防止细胞分裂 这个疗法尤其对脑癌好 因为脑细胞一般不分裂 在治疗的时候病人带插入颅腔的电极 这些电极施加交流电场 最新的大规模临床试验显示就延长病人生命而言这个疗法至少和化学疗法效果相当 50 一个刚刚开始的临床试验在研究对新诊断为胶质母细胞瘤的病人使用交流电场伴随化学和放射线疗法是否比仅使用标准疗法的效果好 51 复发 编辑 长期不复发是可能的 但一般来说胶质母细胞瘤会复发 一般在原址附近三厘米处内 10 20 的情况下在别的地方 更多手术和复发后强烈地区性治疗能够改善病情 52 药物治疗帝盟多膠囊是目前被批准的为数不多的药物之一 可以用来治疗胶质母细胞瘤 預後 编辑不做任何治疗确诊后病人的存活中位數为三个月 一般经过治疗后可以延长到一到两年 病人的年龄越高其预测越糟糕 死亡一般是由于脑水肿或者不断增高的颅腔压导致的 53 假如初始的卡氏评分比较好以及O 6 甲基鸟嘌呤DNA甲基转移酶甲基化的话那么存活率会比较高 53 医院可以对胶质母细胞瘤进行DNA测试 看O 6 甲基鸟嘌呤DNA甲基转移酶基因的啟動子是否被甲基化了 甲基化的病人的长期预测比没有甲基化的病人要好得多 54 这个基因特征是病人固有的 目前无法使用医疗手段来改变 获得手术 放射线和替莫唑胺治疗的病人的预测也比较好 53 但是至今为止为什么有些病人存活得比较长还不清楚 加利福尼亚大学洛杉矶分校的神经病理学系发表了他们的病人的实际存活数据 55 这是美国唯一一个发表他们的病人实际数据的研究所 他们也列出了用来治疗胶质母细胞瘤的化学疗法药品的数据 根据一份2003年的研究胶质母细胞瘤的预测可以根据卡氏评分 年龄和疗法分三个亚组 56 级别 定义 存活时间中位數 一年存活率 三年存活率 五年存活率III 50岁以下 卡氏评分 90 17 1个月 70 20 14 IV 50岁以下 卡氏评分 lt 90 11 2个月 46 7 4 50岁以上 卡氏评分 70 手术切除 神经功能良好V VI 50岁以上 卡氏评分 70 手术切除 神经功能不良 7 5个月 28 1 0 50岁以上 卡氏评分 70 无手术50岁以上 卡氏评分 lt 70注釋 编辑 Bleeker Fonnet E Molenaar Remco J Leenstra Sieger Recent advances in the molecular understanding of glioblastoma Journal of Neuro Oncology 2012 108 1 11 27 PMC 3337398 PMID 22270850 doi 10 1007 s11060 011 0793 0 引用错误 没有为名为Young2015的参考文献提供内容 引用错误 没有为名为WCR2014 5 16的参考文献提供内容 引用错误 没有为名为Gal2015的参考文献提供内容 引用错误 没有为名为WCR2014 5 163的参考文献提供内容 Young RM Jamshidi A Davis G Sherman JH Current trends in the surgical management and treatment of adult glioblastoma Annals of translational medicine June 2015 3 9 121 PMID 26207249 World Cancer Report 2014 World Health Organization 2014 Chapter 3 8 ISBN 9283204298 引用错误 没有为名为Young20153的参考文献提供内容 Gallego O Nonsurgical treatment of recurrent glioblastoma Current oncology Toronto Ont August 2015 22 4 e273 81 PMID 26300678 引用错误 没有为名为Gal20154的参考文献提供内容 Hart MG Garside R Rogers G Stein K Grant R Temozolomide for high grade glioma The Cochrane database of systematic reviews 30 April 2013 4 CD007415 PMID 23633341 Van Meir E G Hadjipanayis C G Norden A D Shu H K Wen P Y Olson J J Exciting New Advances in Neuro Oncology The Avenue to a Cure for Malignant Glioma CA A Cancer Journal for Clinicians 2010 60 3 166 93 PMC 2888474 PMID 20445000 doi 10 3322 caac 20069 Schapira Anthony H V Neurology and clinical neuroscience Philadelphia Mosby Elsevier 2007 1336 2017 11 17 ISBN 9780323070539 原始内容存档于2017 07 29 引用错误 没有为名为Gal20156的参考文献提供内容 引用错误 没有为名为Gal20157的参考文献提供内容 引用错误 没有为名为WCR2014 5 165的参考文献提供内容 With Immunotherapy Glimmers of Progress against Glioblastoma National Cancer Institute 9 December 2015 23 December 2015 原始内容存档于2015 12 24 Ohgaki H Kleihues P Population based studies on incidence survival rates and genetic alterations in astrocytic and oligodendroglial gliomas Journal of neuropathology and experimental neurology 2005 64 6 479 89 PMID 15977639 Zheng T Cantor KP Zhang Y Chiu BC Lynch CF Risk of brain glioma not associated with cigarette smoking or use of other tobacco products in Iowa Cancer epidemiology biomarkers amp prevention 2001 10 4 413 4 PMID 11319186 Huncharek Michael Kupelnick Bruce Wheeler Lamar Dietary Cured Meat and the Risk of Adult Glioma A Meta Analysis of Nine Observational Studies Journal of Environmental Pathology Toxicology and Oncology 2003 22 129 37 doi 10 1615 JEnvPathToxOncol v22 i2 60 Inskip Peter D Tarone Robert E Hatch Elizabeth E Wilcosky Timothy C Shapiro William R Selker Robert G Fine Howard A Black Peter M Loeffler Jay S Cellular Telephone Use and Brain Tumors New England Journal of Medicine 2001 344 2 79 86 PMID 11150357 doi 10 1056 NEJM200101113440201 Savitz David A Checkoway Harvey Loomis Dana P Magnetic Field Exposure and Neurodegenerative Disease Mortality among Electric Utility Workers Epidemiology 1998 9 4 398 404 PMID 9647903 doi 10 1097 00001648 199807000 00009 Vilchez R Kozinetz CA Arrington AS Madden CR Butel JS Simian virus 40 in human cancers The American Journal of Medicine 2003 114 8 675 84 PMID 12798456 doi 10 1016 S0002 9343 03 00087 1 Target acquired 页面存档备份 存于互联网档案馆 经济学人 2008年5月29日 Cavenee WK High grade gliomas with chromosome 1p loss Journal of neurosurgery 2000 92 6 1080 1 PMID 10839286 存档副本 2010 11 23 原始内容存档于2016 03 03 Van Wijngaarden Edwin Dosemeci Mustafa Brain cancer mortality and potential occupational exposure to lead Findings from the National Longitudinal Mortality Study 1979 1989 International Journal of Cancer 2006 119 5 1136 44 PMID 16570286 doi 10 1002 ijc 21947 Lehrer Steven Anopheles mosquito transmission of brain tumor Medical Hypotheses 2010 74 1 167 8 PMID 19656635 doi 10 1016 j mehy 2009 07 005 胶质母细胞瘤 页面存档备份 存于互联网档案馆 西乃山医院 Hayden Erika Check Genomics boosts brain cancer work Nature 2010 463 7279 278 PMID 20090720 doi 10 1038 463278a Kuehn B M Genomics Illuminates a Deadly Brain Cancer JAMA the Journal of the American Medical Association 2010 303 10 925 7 PMID 20215599 doi 10 1001 jama 2010 236 Ohgaki Hiroko Kleihues Paul Genetic alterations and signaling pathways in the evolution of gliomas Cancer Science 2009 100 12 2235 PMID 19737147 doi 10 1111 j 1349 7006 2009 01308 x Murat A Migliavacca E Gorlia T Lambiv W L Shay T Hamou M F De Tribolet N Regli L Wick W Stem Cell Related Self Renewal Signature and High Epidermal Growth Factor Receptor Expression Associated with Resistance to Concomitant Chemoradiotherapy in Glioblastoma Journal of Clinical Oncology 2008 26 18 3015 24 PMID 18565887 doi 10 1200 JCO 2007 15 7164 Smirniotopoulos J G Murphy F M Rushing E J Rees J H Schroeder J W From the Archives of the AFIP Patterns of Contrast Enhancement in the Brain and Meninges Radiographics 2007 27 2 525 51 PMID 17374867 doi 10 1148 rg 272065155 Lawson H Christopher Sampath Prakash Bohan Eileen Park Michael C Hussain Namath Olivi Alessandro Weingart Jon Kleinberg Lawrence Brem Henry Interstitial chemotherapy for malignant gliomas the Johns Hopkins experience Journal of Neuro Oncology 2006 83 1 61 70 PMID 17171441 doi 10 1007 s11060 006 9303 1 Stevens Glen H J Antiepileptic therapy in patients with central nervous system malignancies Current Neurology and Neuroscience Reports 2006 6 4 311 318 PMID 16822352 doi 10 1007 s11910 006 0024 9 Lacroix Michel Abi Said Dima Fourney Daryl R Gokaslan Ziya L Shi Weiming Demonte Franco Lang Frederick F McCutcheon Ian E Hassenbusch Samuel J A multivariate analysis of 416 patients with glioblastoma multiforme prognosis extent of resection and survival Journal of Neurosurgery 2001 95 2 190 8 PMID 11780887 doi 10 3171 jns 2001 95 2 0190 Stummer W Pichlmeier U Meinel T Wiestler O Zanella F Reulen H Ala Glioma Study Group Fluorescence guided surgery with 5 aminolevulinic acid for resection of malignant glioma a randomised controlled multicentre phase III trial The Lancet Oncology 2006 7 5 392 401 PMID 16648043 doi 10 1016 S1470 2045 06 70665 9 Walker Michael D Alexander Eben Hunt William E MacCarty Collin S Mahaley M Stephen Mealey John Norrell Horace A Owens Guy Ransohoff Joseph Evaluation of BCNU and or radiotherapy in the treatment of anaplastic gliomas Journal of Neurosurgery 1978 49 3 333 43 PMID 355604 doi 10 3171 jns 1978 49 3 0333 Showalter Timothy N Andrel Jocelyn Andrews David W Curran Jr Walter J Daskalakis Constantine Werner Wasik Maria Multifocal Glioblastoma Multiforme Prognostic Factors and Patterns of Progression International Journal of Radiation OncologyBiologyPhysics 2007 69 3 820 824 PMID 17499453 doi 10 1016 j ijrobp 2007 03 045 Fulton DS Urtasun RC Scott Brown I Johnson ES Mielke B Curry B Huyser Wierenga D Hanson J Feldstein M Increasing radiation dose intensity using hyperfractionation in patients with malignant glioma Final report of a prospective phase I II dose response study Journal of neuro oncology 1992 14 1 63 72 PMID 1335044 Stupp Roger Mason Warren P Van Den Bent Martin J Weller Michael Fisher Barbara Taphoorn Martin J B Belanger Karl Brandes Alba A Marosi Christine Radiotherapy plus Concomitant and Adjuvant Temozolomide for Glioblastoma New England Journal of Medicine 2005 352 10 987 996 PMID 15758009 doi 10 1056 NEJMoa043330 Mason Warren P Mirimanoff Rene O Stupp Roger Radiotherapy with Concurrent and Adjuvant Temozolomide A New Standard of Care for Glioblastoma Multiforme Progress in Neurotherapeutics and Neuropsychopharmacology 2006 1 37 52 doi 10 1017 S1748232105000054 Temozolomide Plus Radiation Helps Brain Cancer National Cancer Institute 2007 09 15 原始内容存档于2007 08 15 Chamberlain Marc C Glantz Michael J Chalmers Lisa Horn Alixis Sloan Andrew E Early necrosis following concurrent Temodar and radiotherapy in patients with glioblastoma Journal of Neuro Oncology 2006 82 1 81 3 PMID 16944309 doi 10 1007 s11060 006 9241 y Dall oglio Stefano D amico Anna Pioli Fabio Gabbani Milena Pasini Felice Passarin Maria Grazia Talacchi Andrea Turazzi Sergio Maluta Sergio Dose intensity temozolomide after concurrent chemoradiotherapy in operated high grade gliomas Journal of Neuro Oncology 2008 90 3 315 9 PMID 18688571 doi 10 1007 s11060 008 9663 9 FDA Approves Drug for Treatment of Aggressive Brain Cancer 美国食品药品监督管理局批准治疗恶性脑癌的药 2010 11 23 原始内容存档于2009 05 15 Ghebeh H Bakr MM Dermime S Cancer stem cell immunotherapy the right bullet for the right target Hematology oncology and stem cell therapy 2008 1 1 1 2 PMID 20063521 Moviglia GA Carrizo AG Varela G Gaeta CA Paes De Lima A Farina P Molina H Preliminary report on tumor stem cell B cell hybridoma vaccine for recurrent glioblastoma multiforme Hematology oncology and stem cell therapy 2008 1 1 3 13 PMID 20063522 A prospective randomized open label phase III clinical trial of NovoTTF 100A versus best standard of care chemotherapy in patients with recurrent glioblastoma Stupp et al 28 18 LBA2007 ASCO Meeting Abstracts 永久失效連結 Meeting ascopubs org 2010 06 20 2010 10 19 http www cancer gov search ViewClinicalTrials aspx cdrid 647437 amp version HealthProfessional amp protocolsearchid 8237659 永久失效連結 Nieder C Adam M Molls M Grosu A Therapeutic options for recurrent high grade glioma in adult patients Recent advances Critical Reviews in Oncology Hematology 2006 60 3 181 93 PMID 16875833 doi 10 1016 j critrevonc 2006 06 007 53 0 53 1 53 2 Krex D Klink B Hartmann C Von Deimling A Pietsch T Simon M Sabel M Steinbach J P Heese O Long term survival with glioblastoma multiforme Brain 2007 130 Pt 10 2596 606 PMID 17785346 doi 10 1093 brain awm204 Martinez Ramon Schackert Gabriele Yaya Tur Ricard Rojas Marcos Inigo Herman James G Esteller Manel Frequent hypermethylation of the DNA repair gene MGMT in long term survivors of glioblastoma multiforme Journal of Neuro Oncology 2006 83 1 91 3 PMID 17164975 doi 10 1007 s11060 006 9292 0 University of California Los Angeles Neuro Oncology How Our Patients Perform Glioblastoma Multiforme GBM 页面存档备份 存于互联网档案馆 Neurooncology ucla edu 2010 10 19 Shaw E Seiferheld W Scott C Coughlin C Leibel S Curran W Mehta M Reexamining the radiation therapy oncology group RTOG recursive partitioning analysis RPA for glioblastoma multiforme GBM patients International Journal of Radiation OncologyBiologyPhysics 2003 57 S135 6 doi 10 1016 S0360 3016 03 00843 5 外部連結 编辑维基共享资源中相关的多媒体资源 胶质母细胞瘤Information 胶质母细胞瘤 美国脑肿瘤协会 Information about Glioblastoma Multiforme GBM from the American Brain Tumor Association 图像库 AFIP Course Syllabus Astrocytoma WHO Grading Lecture Handout Targeting Cancer Cells with Nanoparticles 取自 https zh wikipedia org w index php title 胶质母细胞瘤 amp oldid 75120251, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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