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替莫唑胺

替莫唑胺(英语:Temozolomide,简称:TMZ)是一种口服化疗药物(屬於烷基化剂),在商品名帝盟多(英语:Temodar)等下贩售,用于治疗某些脑癌,如成人恶性神经胶质瘤和恶性黑色素瘤。该药物由英國伯明翰阿斯顿大学的教授马尔寇姆史蒂文斯英语Malcolm Stevens帶領的团队研發成功。[1][2][3]它自1999年8月在美国上市以来便可购得,2000年以後開始在其他国家上市。

替莫唑胺
臨床資料
商品名英语Drug nomenclatureTemodar, Temodal, Temcad
AHFS英语American Society of Health-System Pharmacists/Drugs.comMonograph
MedlinePlusa601250
核准狀況
  •  EMAyes
  •  FDA: Temozolomide
给药途径Oral, intravenous
ATC碼
法律規範狀態
法律規範
藥物動力學數據
血漿蛋白結合率15%
药物代谢spontaneously hydrolyzed at physiologic pH to the active species, 3-methyl-(triazen-1-yl)imidazole-4-carboxamide (MTIC) and to temozolomide acid metabolite
生物半衰期1.8 hours
识别信息
CAS号85622-93-1  
PubChem CID
  • 5394
IUPHAR/BPS
  • 7301
DrugBank
  • DB00853 
ChemSpider
  • 5201 
UNII
  • YF1K15M17Y
KEGG
  • D06067 
ChEBI
  • CHEBI:72564 N
ChEMBL
  • ChEMBL810 
CompTox Dashboard英语CompTox Chemicals Dashboard (EPA)
  • DTXSID5043714
ECHA InfoCard100.158.652
化学信息
化学式C6H6N6O2
摩尔质量194.151 g/mol
3D模型(JSmol英语JSmol
  • 交互式图像
熔点212 °C(414 °F) (分解)

藥物合成

 

参考文献

  1. ^ Sansom C. Temozolomide – birth of a blockbuster (PDF). Chemistry World. July 2009: 48–51 [2018-04-25]. (原始内容 (PDF)于2020-10-22). 
  2. ^ . Cancer Research UK impact & achievements page. (原始内容存档于14 March 2012). 
  3. ^ Newlands ES, Stevens MF, Wedge SR, Wheelhouse RT, Brock C. Temozolomide: a review of its discovery, chemical properties, pre-clinical development and clinical trials. Cancer Treatment Reviews. January 1997, 23 (1): 35–61. PMID 9189180. doi:10.1016/S0305-7372(97)90019-0. 

替莫唑胺, 英语, temozolomide, 简称, 是一种口服化疗药物, 屬於烷基化剂, 在商品名帝盟多, 英语, temodar, 等下贩售, 用于治疗某些脑癌, 如成人恶性神经胶质瘤和恶性黑色素瘤, 该药物由英國伯明翰阿斯顿大学的教授马尔寇姆史蒂文斯, 英语, malcolm, stevens, 帶領的团队研發成功, 它自1999年8月在美国上市以来便可购得, 2000年以後開始在其他国家上市, 臨床資料商品名, 英语, drug, nomenclature, temodar, temodal, temca. 替莫唑胺 英语 Temozolomide 简称 TMZ 是一种口服化疗药物 屬於烷基化剂 在商品名帝盟多 英语 Temodar 等下贩售 用于治疗某些脑癌 如成人恶性神经胶质瘤和恶性黑色素瘤 该药物由英國伯明翰阿斯顿大学的教授马尔寇姆史蒂文斯 英语 Malcolm Stevens 帶領的团队研發成功 1 2 3 它自1999年8月在美国上市以来便可购得 2000年以後開始在其他国家上市 替莫唑胺臨床資料商品名 英语 Drug nomenclature Temodar Temodal TemcadAHFS 英语 American Society of Health System Pharmacists Drugs comMonographMedlinePlusa601250核准狀況歐 EMA yes 美 FDA Temozolomide给药途径Oral intravenousATC碼L01AX03 WHO 法律規範狀態法律規範美 处方药 only 处方药 only 藥物動力學數據血漿蛋白結合率15 药物代谢spontaneously hydrolyzed at physiologic pH to the active species 3 methyl triazen 1 yl imidazole 4 carboxamide MTIC and to temozolomide acid metabolite生物半衰期1 8 hours识别信息IUPAC命名法 4 methyl 5 oxo 2 3 4 6 8 pentazabicyclo 4 3 0 nona 2 7 9 triene 9 carboxamideCAS号85622 93 1 PubChem CID5394IUPHAR BPS7301DrugBankDB00853 ChemSpider5201 UNIIYF1K15M17YKEGGD06067 ChEBICHEBI 72564 NChEMBLChEMBL810 CompTox Dashboard 英语 CompTox Chemicals Dashboard EPA DTXSID5043714ECHA InfoCard100 158 652化学信息化学式C 6H 6N 6O 2摩尔质量194 151 g mol3D模型 JSmol 英语 JSmol 交互式图像熔点212 C 414 F 分解 SMILES O C c1ncn2C O N N N c12 C NInChI InChI 1S C6H6N6O2 c1 11 6 14 12 2 8 3 4 7 13 5 12 9 10 11 h2H 1H3 H2 7 13 Key BPEGJWRSRHCHSN UHFFFAOYSA N 维基百科中的醫學内容仅供参考 並不能視作專業意見 如需獲取醫療幫助或意見 请咨询专业人士 詳見醫學聲明 藥物合成 编辑 参考文献 编辑 Sansom C Temozolomide birth of a blockbuster PDF Chemistry World July 2009 48 51 2018 04 25 原始内容存档 PDF 于2020 10 22 Malcolm Steven interview Cancer Research UK impact amp achievements page 原始内容存档于14 March 2012 Newlands ES Stevens MF Wedge SR Wheelhouse RT Brock C Temozolomide a review of its discovery chemical properties pre clinical development and clinical trials Cancer Treatment Reviews January 1997 23 1 35 61 PMID 9189180 doi 10 1016 S0305 7372 97 90019 0 取自 https zh wikipedia org w index php title 替莫唑胺 amp oldid 72767756, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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