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氯唑西林

十二月 12, 2023

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氯唑西林（英語：Cloxacillin）是一种抗生素，可用于治疗多种细菌感染。[1]这包括脓疱病、蜂窝组织炎、肺炎、化脓性关节炎和外耳炎。[1]它对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）无效。[2]该药物通过口服和注射使用。[1] 副作用包括恶心、腹泻和包括过敏性休克在内的过敏反应。[1]也可能发生艰难梭菌腹泻。[2]不建议以前对青霉素过敏的人使用。[1]怀孕期间使用相对安全。[1]氯唑西林属于青霉素类药物。[2]

氯唑西林
臨床資料
商品名（英语：Drug nomenclature）Cloxapen、Cloxacap、Tegopen和Orbenin
AHFS/Drugs.comMicromedex详细消费者药物信息
给药途径口服, 肌肉注射
ATC碼
  • J01CF02 (WHO) QJ51CF02 QS01（英语：ATCvet code QS01）AA90
藥物動力學數據
生物利用度37 to 90%
血漿蛋白結合率95%
生物半衰期30分钟至1小时
排泄途徑肾和胆
识别信息
  • (2S,5R,6R)-6[3-(2-chlorophenyl)-5-methyl-
    oxazole-4-carbonyl]amino3,3-dimethyl-7-oxo-
    4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid or 5 methyl 3(2 chlorophenyl)4 isoxazoyl penicillin
CAS号61-72-3  Y
PubChem CID
  • 6098
DrugBank
  • DB01147 Y
ChemSpider
  • 5873 Y
UNII
  • O6X5QGC2VB
KEGG
  • D07733 Y
ChEBI
  • CHEBI:49566 Y
ChEMBL
  • ChEMBL891 Y
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)
  • DTXSID5022853
ECHA InfoCard100.000.468
化学信息
化学式C19H18ClN3O5S
摩尔质量435.88 g·mol−1
3D模型（JSmol（英语：JSmol））
  • 交互式图像
  • O=C(O)[C@@H]3N4C(=O)[C@@H](NC(=O)c2c(onc2c1ccccc1Cl)C)[C@H]4SC3(C)C
  • InChI=1S/C19H18ClN3O5S/c1-8-11(12(22-28-8)9-6-4-5-7-10(9)20)15(24)21-13-16(25)23-14(18(26)27)19(2,3)29-17(13)23/h4-7,13-14,17H,1-3H3,(H,21,24)(H,26,27)/t13-,14+,17-/m1/s1 Y
  • Key:LQOLIRLGBULYKD-JKIFEVAISA-N Y

氯唑西林于1960年获得专利，并于1965年批准用于医疗用途。[3]它在世界卫生组织的基本药物清单上。[4]它在美国未上市销售。[2]

作用机制 编辑

氯唑西林是半合成的，与青霉素属于同一类。氯唑西林可用于对抗产生β-内酰胺酶的葡萄球菌，因为它的大R链不允许β-内酰胺酶结合。该药抗菌活性比苄青霉素弱，除过敏反应外无严重毒性。

社会与文化 编辑

氯唑西林是由比彻姆集团（现为葛兰素史克）发现和开发的。[5]

它以多种商品名出售，包括Cloxapen、Cloxacap、Tegopen和Orbenin。

参见 编辑

参考资料 编辑

  1. ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 World Health Organization. Stuart MC, Kouimtzi M, Hill SR , 编. WHO Model Formulary 2008. World Health Organization. 2009: 98, 100, 110–111, 586, 602, 614, 623. ISBN 9789241547659. hdl:10665/44053. 
  2. ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 Cloxacillin (Professional Patient Advice). www.drugs.com. [10 December 2016]. （原始内容于20 December 2016）. 
  3. ^ Fischer, Janos; Ganellin, C. Robin. Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. 2006: 490. ISBN 9783527607495. （原始内容于2016-12-20） （英语）. 
  4. ^ World Health Organization. World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. 2019. hdl:10665/325771  . WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO. 
  5. ^ David Greenwood. Antimicrobial drugs: chronicle of a twentieth century medical triumph. Oxford University Press US. 2008: 124– [18 November 2010]. ISBN 978-0-19-953484-5. （原始内容于6 June 2013）. 

外部链接 编辑

  • Cloxacillin. Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine. [2023-03-01]. （原始内容于2021-10-23）. 

十二月 12, 2023
氯唑西林, 维基百科中的醫學内容仅供参考, 並不能視作專業意見, 如需獲取醫療幫助或意見, 请咨询专业人士, 詳見醫學聲明, 英語, cloxacillin, 是一种抗生素, 可用于治疗多种细菌感染, 这包括脓疱病, 蜂窝组织炎, 肺炎, 化脓性关节炎和外耳炎, 它对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌, mrsa, 无效, 该药物通过口服和注射使用, 副作用包括恶心, 腹泻和包括过敏性休克在内的过敏反应, 也可能发生艰难梭菌腹泻, 不建议以前对青霉素过敏的人使用, 怀孕期间使用相对安全, 属于青霉素类药物, 臨床資料商品名,. 维基百科中的醫學内容仅供参考 並不能視作專業意見 如需獲取醫療幫助或意見 请咨询专业人士 詳見醫學聲明 氯唑西林 英語 Cloxacillin 是一种抗生素 可用于治疗多种细菌感染 1 这包括脓疱病 蜂窝组织炎 肺炎 化脓性关节炎和外耳炎 1 它对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 MRSA 无效 2 该药物通过口服和注射使用 1 副作用包括恶心 腹泻和包括过敏性休克在内的过敏反应 1 也可能发生艰难梭菌腹泻 2 不建议以前对青霉素过敏的人使用 1 怀孕期间使用相对安全 1 氯唑西林属于青霉素类药物 2 氯唑西林臨床資料商品名 英语 Drug nomenclature Cloxapen Cloxacap Tegopen和OrbeninAHFS Drugs comMicromedex详细消费者药物信息给药途径口服 肌肉注射ATC碼J01CF02 WHO QJ51 CF02 QS01 英语 ATCvet code QS01 AA90藥物動力學數據生物利用度37 to 90 血漿蛋白結合率95 生物半衰期30分钟至1小时排泄途徑肾和胆识别信息IUPAC命名法 2S 5R 6R 6 3 2 chlorophenyl 5 methyl oxazole 4 carbonyl amino3 3 dimethyl 7 oxo 4 thia 1 azabicyclo 3 2 0 heptane 2 carboxylic acid or 5 methyl 3 2 chlorophenyl 4 isoxazoyl penicillinCAS号61 72 3 YPubChem CID6098DrugBankDB01147 YChemSpider5873 YUNIIO6X5QGC2VBKEGGD07733 YChEBICHEBI 49566 YChEMBLChEMBL891 YCompTox Dashboard 英语 CompTox Chemicals Dashboard EPA DTXSID5022853ECHA InfoCard100 000 468化学信息化学式C 19H 18Cl N 3O 5S摩尔质量435 88 g mol 13D模型 JSmol 英语 JSmol 交互式图像SMILES O C O C H 3N4C O C H NC O c2c onc2c1ccccc1Cl C C H 4SC3 C CInChI InChI 1S C19H18ClN3O5S c1 8 11 12 22 28 8 9 6 4 5 7 10 9 20 15 24 21 13 16 25 23 14 18 26 27 19 2 3 29 17 13 23 h4 7 13 14 17H 1 3H3 H 21 24 H 26 27 t13 14 17 m1 s1 YKey LQOLIRLGBULYKD JKIFEVAISA N Y氯唑西林于1960年获得专利 并于1965年批准用于医疗用途 3 它在世界卫生组织的基本药物清单上 4 它在美国未上市销售 2 目录 1 作用机制 2 社会与文化 3 参见 4 参考资料 5 外部链接作用机制 编辑氯唑西林是半合成的 与青霉素属于同一类 氯唑西林可用于对抗产生b 内酰胺酶的葡萄球菌 因为它的大R链不允许b 内酰胺酶结合 该药抗菌活性比苄青霉素弱 除过敏反应外无严重毒性 社会与文化 编辑氯唑西林是由比彻姆集团 现为葛兰素史克 发现和开发的 5 它以多种商品名出售 包括Cloxapen Cloxacap Tegopen和Orbenin 参见 编辑双氯西林 氟氯西林 萘夫西林 苯唑西林参考资料 编辑 1 0 1 1 1 2 1 3 1 4 1 5 World Health Organization Stuart MC Kouimtzi M Hill SR 编 WHO Model Formulary 2008 World Health Organization 2009 98 100 110 111 586 602 614 623 ISBN 9789241547659 hdl 10665 44053 2 0 2 1 2 2 2 3 Cloxacillin Professional Patient Advice www drugs com 10 December 2016 原始内容存档于20 December 2016 Fischer Janos Ganellin C Robin Analogue based Drug Discovery John Wiley amp Sons 2006 490 ISBN 9783527607495 原始内容存档于2016 12 20 英语 World Health Organization World Health Organization model list of essential medicines 21st list 2019 Geneva World Health Organization 2019 hdl 10665 325771 nbsp WHO MVP EMP IAU 2019 06 License CC BY NC SA 3 0 IGO David Greenwood Antimicrobial drugs chronicle of a twentieth century medical triumph Oxford University Press US 2008 124 18 November 2010 ISBN 978 0 19 953484 5 原始内容存档于6 June 2013 外部链接 编辑Cloxacillin Drug Information Portal U S National Library of Medicine 2023 03 01 原始内容存档于2021 10 23 取自 https zh wikipedia org w index php title 氯唑西林 amp oldid 77500938, 维基百科，wiki，书籍，书籍，图书馆，

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