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氨基钠

氨基钠是一种无机化合物,化学式为NaNH2。室温下纯品为白色固体,试剂常带金属而呈灰色。氨基钠与水强烈反应,是有机合成中常用的强碱

氨基钠
IUPAC名
Sodium amide
英文名 Sodium amide
别名 氨钠
识别
CAS号 7782-92-5  
PubChem 24533
ChemSpider 22940
SMILES
UN编号 1390
EINECS 231-971-0
性质
化学式 NaNH2
摩尔质量 39.01 g·mol⁻¹
外观 灰色粉末
纯品白色
密度 1.37 g/cm3 (白)
熔点 210 °C
沸点 400 °C
溶解性 反应
pKb 38
结构
配位几何 四面体 (Na, N)
危险性
欧盟分类 未列明
NFPA 704
2
3
3
W
闪点 4.44 °C
自燃温度 450 °C
相关物质
其他阴离子 双(三甲硅基)氨基钠、肼基钠
其他阳离子 氨基钾氨基銣氨基銫
相关化学品
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

制备及结构

氨基钠可由氨气反应,[1]硝酸铁催化下液氨的反应来制备。后者反应在氨沸点(约-33°C)时反应最快,也更常用:[2]

2 Na + 2 NH3 → 2 NaNH2 + H2

NaNH2为类盐固体,晶格中[3] 钠原子为四面体结构。[4] 溶于氨时,NaNH2溶液存在Na(NH3)6+和NH2离子,可导电。

用途

工业上,氨基钠是制取靛青染料、氰化钠等工业品的原料。[5] 可用于干燥液氨或氨气,其液氨溶液也是有机化学中常用的强。氨基钠碱性很强而且亲核性很弱,但不易溶于大多数溶剂中,因而已被氢化钠、双(三甲硅基)氨基钠(NaHMDS)以及二异丙基氨基锂(LDA)等类似试剂所取代。

制备炔烃

氨基钠可使邻二溴代烷失去两分子溴化氢,生成炔烃。如下图制备苯乙炔的反应所示:[6]

 

也可使分子脱去氯化氢和/或乙醇[7] 如下图中制备1-乙氧基-1-丁炔的反应:[8]

 

成环反应

无β-氢可消除时,则可发生成环反应,见下面合成亚甲基环丙烷的反应:[9]

 

环丙烯[10] 吖丙啶[11]环丁烷[12] 环系都可通过此法制取。

去质子化

氢碳酸,包括末端炔烃[13] 甲基[14]环己酮[15]苯乙酸及衍生物[16]二苯甲烷[17] 等,都可被液氨中的氨基钠脱去质子。用两分子胺基钠时,乙酰丙酮失去两个质子生成双负离子[18]

 

吲哚[19]哌啶[20] 也可发生类似反应。

其他反应

安全

氨基钠会与水猛烈反应生成氢氧化钠,且在空气中可燃烧生成钠氧化物二氧化氮

NaNH2 + H2O → NH3 + NaOH
2NaNH2 + 4O2Na2O2 + 2NO2 + 2H2O

氨基钠应当储存在密闭容器中,最好以氮气保护。当放置于密闭性不好的容器中时,氧气和水不充足,有可能生成爆炸性的氧化产物从而使固体泛黄棕色。此类试剂应当尽快销毁,方法为向氨基钠的烃类溶剂悬浮液中小心加入乙醇

氨基钠可能会对皮肤、眼部及黏膜有強腐蚀性,应当留心空气中悬浮的氨基钠粉末。

参见

参考文献

  1. ^ Bergstrom, F. W. (1955). "Sodium amide (页面存档备份,存于互联网档案馆)". Org. Synth. Coll. Vol. 3:778.
  2. ^ Greenlee, K. W.; Henne, A. L. (1946). "Sodium Amide". Inorganic Syntheses 2:128–35.
  3. ^ Zalkin, A.; Templeton, D. H. "The Crystal Structure Of Sodium Amide" Journal of Physical Chemistry 1956, Volume 60, pp 821 - 823. DOI: 10.1021/j150540a042
  4. ^ Wells, A.F. (1984) Structural Inorganic Chemistry, Oxford: Clarendon Press. ISBN 0-19-855370-6.
  5. ^ Merck Index (12th Edn.)
  6. ^ Campbell, Kenneth N.; Campbell, Barbara K. (1950). "Phenylacetylene (页面存档备份,存于互联网档案馆)". Org. Synth. 30:72; Coll. Vol. 4:763.
  7. ^ Jones, E. R. H.; Eglinton, Geoffrey; Whiting, M. C.; Shaw, B. L. (1954). "Ethoxyacetylene (页面存档备份,存于互联网档案馆)". Org. Synth. 34:46; Coll. Vol. 4:404.
    Bou, Anna; Pericàs, Miquel A.; Riera, Antoni; Serratosa, Fèlix (1987). "Dialkoxyacetylenes: di-tert-butoxyethyne, a valuable synthetic intermediate (页面存档备份,存于互联网档案馆)". Org. Synth. 65:68; Coll. Vol. 8:161.
    Magriotis, Plato A.; Brown, John T. (1995). "Phenylthioacetylene (页面存档备份,存于互联网档案馆)". Org. Synth. 72:252; Coll. Vol. 9:656.
    Ashworth, P. J.; Mansfield, G. H.; Whiting, M. C. (1955). "2-Butyn-1-ol (页面存档备份,存于互联网档案馆)". Org. Synth. 35:20; Coll. Vol. 4:128.
  8. ^ Newman, Melvin S.; Stalick, W. M. (1977). "1-Ethoxy-1-butyne (页面存档备份,存于互联网档案馆)". Org. Synth. 57:65; 6:564.
  9. ^ Salaun, J. R.; Champion, J.; Conia, J. M. (1977). "Cyclobutanone from methylenecyclopropane via oxaspiropentane (页面存档备份,存于互联网档案馆)". Org. Synth. 57:36; Coll. Vol. 6:320.
  10. ^ Nakamura, Masuharu; Wang, Xio Qun; Isaka, Masahiko; Yamago, Shigeru; Nakamura, Eiichi (2003). "Synthesis and (3+2)-cycloaddition of a 2,2-dialkoxy-1-methylenecyclopropane: 6,6-dimethyl-1-methylene-4,8-dioxaspiro(2.5)octane and cis-5-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-ylidene)hexahydro-1(2H)-pentalen-2-one (页面存档备份,存于互联网档案馆)". Org. Synth. 80:144.
  11. ^ Bottini, Albert T.; Olsen, Robert E. (1964). "N-Ethylallenimine (页面存档备份,存于互联网档案馆)". Org. Synth. 44:53; Coll. Vol. 5:541.
  12. ^ Skorcz, J. A.; Kaminski, F. E. (1968). "1-Cyanobenzocyclobutene (页面存档备份,存于互联网档案馆)". Org. Synth. 48:55; Coll. Vol. 5:263.
  13. ^ Saunders, J. H. (1949). "1-Ethynylcyclohexanol (页面存档备份,存于互联网档案馆)". Org. Synth. 29:47; Coll. Vol. 3:416.
    Peterson, P. E.; Dunham, M. (1977). "(Z)-4-Chloro-4-hexenyl trifluoroacetate (页面存档备份,存于互联网档案馆)". Org. Synth. 57:26; Coll. Vol. 6:273.
    Kauer, J. C.; Brown, M. (1962). "Tetrolic acid (页面存档备份,存于互联网档案馆)". Org. Synth. 42:97; Coll. Vol. 5:1043.
  14. ^ Coffman, Donald D. (1940). "Dimethylethynylcarbinol (页面存档备份,存于互联网档案馆)". Org. Synth. 20:40; Coll. Vol. 3:320.
    Hauser, C. R.; Adams, J. T.; Levine, R. (1948). "Diisovalerylmethane (页面存档备份,存于互联网档案馆)". Org. Synth. 28:44; Coll. Vol. 3:291.
  15. ^ Vanderwerf, Calvin A.; Lemmerman, Leo V. (1948). "2-Allylcyclohexanone (页面存档备份,存于互联网档案馆)". Org. Synth. 28:8; Coll. Vol. 3:44.
  16. ^ Hauser, Charles R.; Dunnavant, W. R. (1960). "α,β-Diphenylpropionic acid (页面存档备份,存于互联网档案馆)". Org. Synth. 40:38; Coll. Vol. 5:526.
    Kaiser, Edwin M.; Kenyon, William G.; Hauser, Charles R. (1967). "Ethyl 2,4-diphenylbutanoate (页面存档备份,存于互联网档案馆)". Org. Synth. 47:72; Coll. Vol. 5:559.
    Wawzonek, Stanley; Smolin, Edwin M. (1951). "α,β-Diphenylcinnamonitrile (页面存档备份,存于互联网档案馆)". Org. Synth. 31:52; Coll. Vol. 4:387.
  17. ^ Murphy, William S.; Hamrick, Phillip J.; Hauser, Charles R. (1968). "1,1-Diphenylpentane (页面存档备份,存于互联网档案馆)". Org. Synth. 48:80; Coll. Vol. 5:523.
  18. ^ Hampton, K. Gerald; Harris, Thomas M.; Hauser, Charles R. (1971). "Phenylation of diphenyliodonium chloride: 1-phenyl-2,4-pentanedione (页面存档备份,存于互联网档案馆)". Org. Synth. 51:128; Coll. Vol. 6:928.
    Hampton, K. Gerald; Harris, Thomas M.; Hauser, Charles R. (1967).
  19. ^ Potts, K. T.; Saxton, J. E. (1960). "1-Methylindole (页面存档备份,存于互联网档案馆)". Org. Synth. 40:68; Coll. Vol. 5:769.
  20. ^ Bunnett, J. F.; Brotherton, T. K.; Williamson, S. M. (1960). "N-β-Naphthylpiperidine (页面存档备份,存于互联网档案馆)". Org. Synth. 40:74; Coll. Vol. 5:816.
  21. ^ Brazen, W. R.; Hauser, C. R. (1954). "2-Methylbenzyldimethylamine (页面存档备份,存于互联网档案馆)". Org. Synth. 34:61; Coll. Vol. 4:585.
  22. ^ Allen, C. F. H.; VanAllen, J. (1944). "Phenylmethylglycidic ester (页面存档备份,存于互联网档案馆)". Org. Synth. 24:82; Coll. Vol. 3:727.
  23. ^ Allen, C. F. H.; VanAllen, James (1942). "2-Methylindole (页面存档备份,存于互联网档案馆)". Org. Synth. 22:94; Coll. Vol. 3:597.

外部链接

氨基钠, 是一种无机化合物, 化学式为nanh2, 室温下纯品为白色固体, 试剂常带金属铁而呈灰色, 与水强烈反应, 是有机合成中常用的强碱, iupac名sodium, amide英文名, sodium, amide别名, 氨钠识别cas号, 7782, pubchem, 24533chemspider, 22940smiles, un编号, 1390einecs, 0性质化学式, nanh2摩尔质量, 外观, 灰色粉末纯品白色密度, 熔点, c沸点, c溶解性, 反应pkb, 38结构配位几何, 四面体, 危险. 氨基钠是一种无机化合物 化学式为NaNH2 室温下纯品为白色固体 试剂常带金属铁而呈灰色 氨基钠与水强烈反应 是有机合成中常用的强碱 氨基钠IUPAC名Sodium amide英文名 Sodium amide别名 氨钠识别CAS号 7782 92 5 PubChem 24533ChemSpider 22940SMILES NH2 Na UN编号 1390EINECS 231 971 0性质化学式 NaNH2摩尔质量 39 01 g mol 外观 灰色粉末纯品白色密度 1 37 g cm3 白 熔点 210 C沸点 400 C溶解性 水 反应pKb 38结构配位几何 四面体 Na N 危险性欧盟分类 未列明NFPA 704 2 3 3 W闪点 4 44 C自燃温度 450 C相关物质其他阴离子 双 三甲硅基 氨基钠 肼基钠其他阳离子 氨基钾 氨基銣 氨基銫相关化学品 氨若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 目录 1 制备及结构 2 用途 2 1 制备炔烃 2 2 成环反应 2 3 去质子化 2 4 其他反应 3 安全 4 参见 5 参考文献 6 外部链接制备及结构 编辑氨基钠可由钠与氨气反应 1 或硝酸铁催化下钠与液氨的反应来制备 后者反应在氨沸点 约 33 C 时反应最快 也更常用 2 2 Na 2 NH3 2 NaNH2 H2NaNH2为类盐固体 晶格中 3 钠原子为四面体结构 4 溶于氨时 NaNH2溶液存在Na NH3 6 和NH2 离子 可导电 用途 编辑工业上 氨基钠是制取靛青染料 肼和氰化钠等工业品的原料 5 可用于干燥液氨或氨气 其液氨溶液也是有机化学中常用的强碱 氨基钠碱性很强而且亲核性很弱 但不易溶于大多数溶剂中 因而已被氢化钠 双 三甲硅基 氨基钠 NaHMDS 以及二异丙基氨基锂 LDA 等类似试剂所取代 制备炔烃 编辑 氨基钠可使邻二溴代烷失去两分子溴化氢 生成炔烃 如下图制备苯乙炔的反应所示 6 也可使分子脱去氯化氢和 或乙醇 7 如下图中制备1 乙氧基 1 丁炔的反应 8 成环反应 编辑 无b 氢可消除时 则可发生成环反应 见下面合成亚甲基环丙烷的反应 9 环丙烯 10 吖丙啶 11 和环丁烷 12 环系都可通过此法制取 去质子化 编辑 氢碳酸 包括末端炔烃 13 甲基酮 14 环己酮 15 苯乙酸及衍生物 16 和二苯甲烷 17 等 都可被液氨中的氨基钠脱去质子 用两分子胺基钠时 乙酰丙酮失去两个质子生成双负离子 18 吲哚 19 和哌啶 20 也可发生类似反应 其他反应 编辑 邻位去质子化重排 21 达参反应 Darzen反应 合成氧杂环丙烷环系 22 合成吲哚 23 齐齐巴宾反应 Chichibabin反应 吡啶氨化合成2 氨基吡啶安全 编辑氨基钠会与水猛烈反应生成氢氧化钠和氨 且在空气中可燃烧生成钠氧化物及二氧化氮 NaNH2 H2O NH3 NaOH 2NaNH2 4O2 Na2O2 2NO2 2H2O氨基钠应当储存在密闭容器中 最好以氮气保护 当放置于密闭性不好的容器中时 氧气和水不充足 有可能生成爆炸性的氧化产物从而使固体泛黄棕色 此类试剂应当尽快销毁 方法为向氨基钠的烃类溶剂悬浮液中小心加入乙醇 氨基钠可能会对皮肤 眼部及黏膜有強腐蚀性 应当留心空气中悬浮的氨基钠粉末 参见 编辑氨基锂 氨基鉀 氨基銣 氨基銫 双 三甲基硅基 氨基钠参考文献 编辑 Bergstrom F W 1955 Sodium amide 页面存档备份 存于互联网档案馆 Org Synth Coll Vol 3 778 Greenlee K W Henne A L 1946 Sodium Amide Inorganic Syntheses 2 128 35 Zalkin A Templeton D H The Crystal Structure Of Sodium Amide Journal of Physical Chemistry 1956 Volume 60 pp 821 823 DOI 10 1021 j150540a042 Wells A F 1984 Structural Inorganic Chemistry Oxford Clarendon Press ISBN 0 19 855370 6 Merck Index 12th Edn Campbell Kenneth N Campbell Barbara K 1950 Phenylacetylene 页面存档备份 存于互联网档案馆 Org Synth 30 72 Coll Vol 4 763 Jones E R H Eglinton Geoffrey Whiting M C Shaw B L 1954 Ethoxyacetylene 页面存档备份 存于互联网档案馆 Org Synth 34 46 Coll Vol 4 404 Bou Anna Pericas Miquel A Riera Antoni Serratosa Felix 1987 Dialkoxyacetylenes di tert butoxyethyne a valuable synthetic intermediate 页面存档备份 存于互联网档案馆 Org Synth 65 68 Coll Vol 8 161 Magriotis Plato A Brown John T 1995 Phenylthioacetylene 页面存档备份 存于互联网档案馆 Org Synth 72 252 Coll Vol 9 656 Ashworth P J Mansfield G H Whiting M C 1955 2 Butyn 1 ol 页面存档备份 存于互联网档案馆 Org Synth 35 20 Coll Vol 4 128 Newman Melvin S Stalick W M 1977 1 Ethoxy 1 butyne 页面存档备份 存于互联网档案馆 Org Synth 57 65 6 564 Salaun J R Champion J Conia J M 1977 Cyclobutanone from methylenecyclopropane via oxaspiropentane 页面存档备份 存于互联网档案馆 Org Synth 57 36 Coll Vol 6 320 Nakamura Masuharu Wang Xio Qun Isaka Masahiko Yamago Shigeru Nakamura Eiichi 2003 Synthesis and 3 2 cycloaddition of a 2 2 dialkoxy 1 methylenecyclopropane 6 6 dimethyl 1 methylene 4 8 dioxaspiro 2 5 octane and cis 5 5 5 dimethyl 1 3 dioxan 2 ylidene hexahydro 1 2H pentalen 2 one 页面存档备份 存于互联网档案馆 Org Synth 80 144 Bottini Albert T Olsen Robert E 1964 N Ethylallenimine 页面存档备份 存于互联网档案馆 Org Synth 44 53 Coll Vol 5 541 Skorcz J A Kaminski F E 1968 1 Cyanobenzocyclobutene 页面存档备份 存于互联网档案馆 Org Synth 48 55 Coll Vol 5 263 Saunders J H 1949 1 Ethynylcyclohexanol 页面存档备份 存于互联网档案馆 Org Synth 29 47 Coll Vol 3 416 Peterson P E Dunham M 1977 Z 4 Chloro 4 hexenyl trifluoroacetate 页面存档备份 存于互联网档案馆 Org Synth 57 26 Coll Vol 6 273 Kauer J C Brown M 1962 Tetrolic acid 页面存档备份 存于互联网档案馆 Org Synth 42 97 Coll Vol 5 1043 Coffman Donald D 1940 Dimethylethynylcarbinol 页面存档备份 存于互联网档案馆 Org Synth 20 40 Coll Vol 3 320 Hauser C R Adams J T Levine R 1948 Diisovalerylmethane 页面存档备份 存于互联网档案馆 Org Synth 28 44 Coll Vol 3 291 Vanderwerf Calvin A Lemmerman Leo V 1948 2 Allylcyclohexanone 页面存档备份 存于互联网档案馆 Org Synth 28 8 Coll Vol 3 44 Hauser Charles R Dunnavant W R 1960 a b Diphenylpropionic acid 页面存档备份 存于互联网档案馆 Org Synth 40 38 Coll Vol 5 526 Kaiser Edwin M Kenyon William G Hauser Charles R 1967 Ethyl 2 4 diphenylbutanoate 页面存档备份 存于互联网档案馆 Org Synth 47 72 Coll Vol 5 559 Wawzonek Stanley Smolin Edwin M 1951 a b Diphenylcinnamonitrile 页面存档备份 存于互联网档案馆 Org Synth 31 52 Coll Vol 4 387 Murphy William S Hamrick Phillip J Hauser Charles R 1968 1 1 Diphenylpentane 页面存档备份 存于互联网档案馆 Org Synth 48 80 Coll Vol 5 523 Hampton K Gerald Harris Thomas M Hauser Charles R 1971 Phenylation of diphenyliodonium chloride 1 phenyl 2 4 pentanedione 页面存档备份 存于互联网档案馆 Org Synth 51 128 Coll Vol 6 928 Hampton K Gerald Harris Thomas M Hauser Charles R 1967 Potts K T Saxton J E 1960 1 Methylindole 页面存档备份 存于互联网档案馆 Org Synth 40 68 Coll Vol 5 769 Bunnett J F Brotherton T K Williamson S M 1960 N b Naphthylpiperidine 页面存档备份 存于互联网档案馆 Org Synth 40 74 Coll Vol 5 816 Brazen W R Hauser C R 1954 2 Methylbenzyldimethylamine 页面存档备份 存于互联网档案馆 Org Synth 34 61 Coll Vol 4 585 Allen C F H VanAllen J 1944 Phenylmethylglycidic ester 页面存档备份 存于互联网档案馆 Org Synth 24 82 Coll Vol 3 727 Allen C F H VanAllen James 1942 2 Methylindole 页面存档备份 存于互联网档案馆 Org Synth 22 94 Coll Vol 3 597 外部链接 编辑氨基钠的反应 页面存档备份 存于互联网档案馆 Organic Syntheses 取自 https zh wikipedia org w index php title 氨基钠 amp oldid 74559186, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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