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头孢唑肟

头孢唑肟(英文名Ceftizoxime)也称为“安保速灵”“安普西林”“头孢去甲噻肟”“去甲噻肟头孢菌素”或“去甲酰氧甲基唑肟头孢菌素”,是一种不经肠的第三代头孢菌素,常以头孢唑肟钠的形式生产。头孢唑肟常态下为白色或淡黄色结晶

头孢唑肟
臨床資料
ATC碼
  • J01DD07 (WHO)
藥物動力學數據
生物半衰期1.2小时
识别信息
  • (6R,7R)-7-{[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-
    2-methoxyiminoacetyl]amino]-8-oxo-5-thia-
    1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
CAS号68401-82-1((盐))  N
68401-81-0  N
PubChem CID
  • 6533629
ChemSpider
  • 5018818
UNII
  • C43C467DPE
KEGG
  • D07658
ChEMBL
  • ChEMBL528
CompTox Dashboard英语CompTox Chemicals Dashboard (EPA)
  • DTXSID5022772
ECHA InfoCard100.210.846
化学信息
化学式C13H13N5O5S2
摩尔质量383.405 g/mol

头孢唑肟的分子结构与其他第三代头孢菌素不同,该抗生素的C-3支链被除去以防止其被水解而失去抗菌活性。

头孢唑肟的性质与头孢噻肟相近,但头孢唑肟不受代谢影响。

药理毒理 编辑

头孢唑肟为半合成头孢菌素,抗菌谱较广,与头孢噻肟相似。其对部分革兰氏阳性菌有中度的抗菌作用,而对革兰氏阴性菌的作用较强。 头孢唑肟的抗菌谱覆盖了金黄色葡萄球菌链球菌属肺炎球菌流感嗜血杆菌肺炎链球菌大肠杆菌、肺炎克雷白杆菌、奈瑟菌、沙雷杆菌、枸橼酸杆菌、各型变形杆菌、伤寒杆菌、痢疾杆菌、消化链球菌、消化球菌、梭状芽胞杆菌及肠细菌属等。耐第一代头孢菌素和庆大霉素的一些革兰阴性菌可对头孢唑肟敏感。但粪链球菌和耐甲氧西林葡萄球菌对该抗生素不敏感。

适应症 编辑

头孢唑肟主要用于敏感细菌所致败血症呼吸系统感染泌尿系统生殖系统感染、胸膜炎腹膜炎胆囊炎、宫腔感染、阑尾炎脑膜炎、创伤和烧伤等继发感染。由于头孢唑肟最终经肾脏代谢,所以其对肾盂肾炎及尿路感染疗效尤为显著。

用法用量 编辑

头孢唑肟口服不吸收,所以一般以静脉注射方式使用。 头孢唑肟静注0.5g5min后血药浓度为59μg/mL,30min后约为25μg/mL,有效血药浓度约可维持约4h。

代谢 编辑

头孢唑肟在体内几乎不代谢,主要由尿液排出。静注1g后8h,尿药浓度可达30μg/mL。 该抗生素注射入体内后在体内分布较广,可渗入各种体液(包括脑脊液)。头孢唑肟的生物学半衰期约为1.2h。

头孢唑肟, 维基百科中的醫學内容仅供参考, 並不能視作專業意見, 如需獲取醫療幫助或意見, 请咨询专业人士, 詳見醫學聲明, 英文名ceftizoxime, 也称为, 安保速灵, 安普西林, 头孢去甲噻肟, 去甲噻肟头孢菌素, 去甲酰氧甲基唑肟头孢菌素, 是一种不经肠的第三代头孢菌素, 常以钠的形式生产, 常态下为白色或淡黄色结晶, 臨床資料atc碼j01dd07, 藥物動力學數據生物半衰期1, 2小时识别信息iupac命名法, amino, thiazol, methoxyiminoacetyl, amino, . 维基百科中的醫學内容仅供参考 並不能視作專業意見 如需獲取醫療幫助或意見 请咨询专业人士 詳見醫學聲明 头孢唑肟 英文名Ceftizoxime 也称为 安保速灵 安普西林 头孢去甲噻肟 去甲噻肟头孢菌素 或 去甲酰氧甲基唑肟头孢菌素 是一种不经肠的第三代头孢菌素 常以头孢唑肟钠的形式生产 头孢唑肟常态下为白色或淡黄色结晶 头孢唑肟臨床資料ATC碼J01DD07 WHO 藥物動力學數據生物半衰期1 2小时识别信息IUPAC命名法 6R 7R 7 2Z 2 2 amino 1 3 thiazol 4 yl 2 methoxyiminoacetyl amino 8 oxo 5 thia 1 azabicyclo 4 2 0 oct 2 ene 2 carboxylic acidCAS号68401 82 1 钠盐 N68401 81 0 NPubChem CID6533629ChemSpider5018818UNIIC43C467DPEKEGGD07658ChEMBLChEMBL528CompTox Dashboard 英语 CompTox Chemicals Dashboard EPA DTXSID5022772ECHA InfoCard100 210 846化学信息化学式C 13H 13N 5O 5S 2摩尔质量383 405 g mol头孢唑肟的分子结构与其他第三代头孢菌素不同 该抗生素的C 3支链被除去以防止其被酶水解而失去抗菌活性 头孢唑肟的性质与头孢噻肟相近 但头孢唑肟不受代谢影响 目录 1 药理毒理 2 适应症 3 用法用量 4 代谢药理毒理 编辑头孢唑肟为半合成头孢菌素 抗菌谱较广 与头孢噻肟相似 其对部分革兰氏阳性菌有中度的抗菌作用 而对革兰氏阴性菌的作用较强 头孢唑肟的抗菌谱覆盖了金黄色葡萄球菌 链球菌属 肺炎球菌 流感嗜血杆菌 肺炎链球菌 大肠杆菌 肺炎克雷白杆菌 奈瑟菌 沙雷杆菌 枸橼酸杆菌 各型变形杆菌 伤寒杆菌 痢疾杆菌 消化链球菌 消化球菌 梭状芽胞杆菌及肠细菌属等 耐第一代头孢菌素和庆大霉素的一些革兰阴性菌可对头孢唑肟敏感 但粪链球菌和耐甲氧西林的葡萄球菌对该抗生素不敏感 适应症 编辑头孢唑肟主要用于敏感细菌所致败血症 呼吸系统感染 泌尿系统及生殖系统感染 胸膜炎 腹膜炎 胆囊炎 宫腔感染 阑尾炎 脑膜炎 创伤和烧伤等继发感染 由于头孢唑肟最终经肾脏代谢 所以其对肾盂肾炎及尿路感染疗效尤为显著 用法用量 编辑头孢唑肟口服不吸收 所以一般以静脉注射方式使用 头孢唑肟静注0 5g5min后血药浓度为59mg mL 30min后约为25mg mL 有效血药浓度约可维持约4h 代谢 编辑头孢唑肟在体内几乎不代谢 主要由尿液排出 静注1g后8h 尿药浓度可达30mg mL 该抗生素注射入体内后在体内分布较广 可渗入各种体液 包括脑脊液 头孢唑肟的生物学半衰期约为1 2h 取自 https zh wikipedia org w index php title 头孢唑肟 amp oldid 55166061, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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