二甲基过氧化酮（DMDO），也称二甲基双环氧乙烷，是由丙酮衍生出的过氧化酮类化合物，分子中含有由过氧链组成的三元环系。它是唯一常用的过氧化酮类化合物，在有机合成中主要用作氧化剂。
合成 编辑
用途 编辑
二甲基过氧化酮最常用作烯烃的环氧化试剂，反应的副产物是低毒且易挥发的丙酮。其反应效果等同或优于间氯过氧苯甲酸（mCPBA），反应性适中，与有些不活泼的底物（如缺电子烯烃）不易反应。
其他一些官能团也会被二甲基过氧化酮氧化，例如它可以氧化胺为硝基化合物，硫醚为亚砜，甚至一些不活泼的C-H键也可被DMDO羟基化：
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参见 编辑
参考资料 编辑
- Organic Syntheses, Coll. Vol. 9, p.288 (1998); Vol. 74, p.91 (1997) （DMDO的合成）
- Dimethyldioxirane. Crandall, J.K.; Curci, R.; D'Accolti, L.; Fusco, C. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (2005). DOI: 10.1002/047084289X.rd329
二甲基过氧化酮, dmdo, 也称二甲基双环氧乙烷, 是由丙酮衍生出的过氧化酮类化合物, 分子中含有由过氧链组成的三元环系, 它是唯一常用的过氧化酮类化合物, 在有机合成中主要用作氧化剂, iupac名3, dimethyldioxirane, 别名, dmdo, 识别, cas号, 74087, pubchem, 115197, chemspider, 103073, smiles, inchi, c3h6o2, inchikey, ffhwgqqfanvohv, uhfffaoyaf, 性质, 化学式, c3h. 二甲基过氧化酮 DMDO 也称二甲基双环氧乙烷 是由丙酮衍生出的过氧化酮类化合物 分子中含有由过氧链组成的三元环系 它是唯一常用的过氧化酮类化合物 在有机合成中主要用作氧化剂 二甲基过氧化酮 IUPAC名3 3 Dimethyldioxirane 别名 DMDO 识别 CAS号 74087 85 7 Y PubChem 115197 ChemSpider 103073 SMILES CC1 OO1 C InChI 1 C3H6O2 c1 3 2 4 5 3 h1 2H3 InChIKey FFHWGQQFANVOHV UHFFFAOYAF 性质 化学式 C3H6O2 摩尔质量 74 08 g mol 若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 目录 1 合成 2 用途 3 参见 4 参考资料合成 编辑二甲基过氧化酮可由臭氧与丙酮在过一硫酸氢钾复合盐作活化剂下反应制备 nbsp DMDO几乎全由实验室制备 溶液可冷冻保存一至两周 且制备反应原料简单易得 丙酮 碳酸氢钠和过一硫酸氢钾复合盐 Oxone 然而 制备得到的是DMDO在丙酮中的稀溶液 0 15 M 产率一般小于3 用途 编辑二甲基过氧化酮最常用作烯烃的环氧化试剂 反应的副产物是低毒且易挥发的丙酮 其反应效果等同或优于间氯过氧苯甲酸 mCPBA 反应性适中 与有些不活泼的底物 如缺电子烯烃 不易反应 其他一些官能团也会被二甲基过氧化酮氧化 例如它可以氧化胺为硝基化合物 硫醚为亚砜 甚至一些不活泼的C H键也可被DMDO羟基化 nbsp 参见 编辑次氟酸 间氯过氧苯甲酸参考资料 编辑Organic Syntheses Coll Vol 9 p 288 1998 Vol 74 p 91 1997 DMDO的合成 Dimethyldioxirane Crandall J K Curci R D Accolti L Fusco C Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis 2005 DOI 10 1002 047084289X rd329 取自 https zh wikipedia org w index php title 二甲基过氧化酮 amp oldid 58136731, 维基百科，wiki，书籍，书籍，图书馆，
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