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丙酸酯

丙酸酯,屬於有機化合物的一種,是丙酸跟醇經過酯化反應所生成的,其中帶有CH3CH2COO的基團。丙酸酯多為有機溶劑

命名

丙酸酯的名稱一般是丙酸某酯,這取決與丙酸與哪個醇發生反應。例如如果丙酸跟甲醇反應,那麽生成物的命名為丙酸甲酯;如果丙酸跟乙醇反應,那麽生成物的命名為丙酸乙酯,如此類推。

製備

製備丙酸酯的方法為酯化反應。一般可以將丙酸混合,再加入催化劑硫酸,需要加熱[1]。反應中脫去一分子,為丙酸失去羥基、醇失去氫。例如丙酸跟乙醇酯化生成丙酸乙酯

反應

水解

丙酸酯的水解主要可以分爲兩種:加酸水解和加鹼水解。加酸水解可生成丙酸跟相應的,而加鹼水解可生成丙酸鹽跟相應的。若要由丙酸鹽重新得到丙酸,可以加入

還原

可以用氫化鋁鋰還原丙酸酯生成丙醇[2]。如果使用二異丁基氫化鋁在低溫下還原丙酸酯,則會得到丙醛[3]

例子

以下是部分的丙酸酯:

用途

丙酸酯多用作有機溶劑,或有機合成中間體。

參考資料

  1. ^ 国二下自然与生活科技(康軒版) (PDF). 有機化合物. [2020-10-20]. (原始内容 (PDF)于2010-08-27). 
  2. ^ 魏榮寳; 阮偉祥; 梁婭. 有機化學. 北京: 化學工業出版社. 
  3. ^ Galatsis, P. “Diisobutylaluminum Hydride” in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis John Wiley & Sons: New York, 2001. doi:10.1002/047084289X.rd245

参见

  • 丙酸盐越南语Propionate

丙酸酯, 屬於有機化合物的一種, 是丙酸跟醇經過酯化反應所生成的酯, 其中帶有ch3ch2coo的基團, 多為有機溶劑, 目录, 命名, 製備, 反應, 水解, 還原, 例子, 用途, 參考資料, 参见命名, 编辑的名稱一般是丙酸某酯, 這取決與丙酸與哪個醇發生反應, 例如如果丙酸跟甲醇反應, 那麽生成物的命名為丙酸甲酯, 如果丙酸跟乙醇反應, 那麽生成物的命名為丙酸乙酯, 如此類推, 製備, 编辑製備的方法為酯化反應, 一般可以將丙酸跟醇混合, 再加入催化劑濃硫酸, 需要加熱, 反應中脫去一分子水, 為丙酸失去羥. 丙酸酯 屬於有機化合物的一種 是丙酸跟醇經過酯化反應所生成的酯 其中帶有CH3CH2COO的基團 丙酸酯多為有機溶劑 目录 1 命名 2 製備 3 反應 3 1 水解 3 2 還原 4 例子 5 用途 6 參考資料 7 参见命名 编辑丙酸酯的名稱一般是丙酸某酯 這取決與丙酸與哪個醇發生反應 例如如果丙酸跟甲醇反應 那麽生成物的命名為丙酸甲酯 如果丙酸跟乙醇反應 那麽生成物的命名為丙酸乙酯 如此類推 製備 编辑製備丙酸酯的方法為酯化反應 一般可以將丙酸跟醇混合 再加入催化劑濃硫酸 需要加熱 1 反應中脫去一分子水 為丙酸失去羥基 醇失去氫 例如丙酸跟乙醇酯化生成丙酸乙酯 反應 编辑水解 编辑 丙酸酯的水解主要可以分爲兩種 加酸水解和加鹼水解 加酸水解可生成丙酸跟相應的醇 而加鹼水解可生成丙酸鹽跟相應的醇 若要由丙酸鹽重新得到丙酸 可以加入酸 還原 编辑 可以用氫化鋁鋰還原丙酸酯生成丙醇 2 如果使用二異丁基氫化鋁在低溫下還原丙酸酯 則會得到丙醛 3 例子 编辑以下是部分的丙酸酯 丙酸甲酯 丙酸乙酯 丙酸丙酯 丙酸異丙酯 丙酸丁酯用途 编辑丙酸酯多用作有機溶劑 或有機合成中間體 參考資料 编辑 国二下自然与生活科技 康軒版 PDF 有機化合物 2020 10 20 原始内容存档 PDF 于2010 08 27 魏榮寳 阮偉祥 梁婭 有機化學 北京 化學工業出版社 使用 accessdate 需要含有 url 帮助 Galatsis P Diisobutylaluminum Hydride in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis John Wiley amp Sons New York 2001 doi 10 1002 047084289X rd245参见 编辑丙酸盐 越南语 Propionate 取自 https zh wikipedia org w index php title 丙酸酯 amp oldid 64243462, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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