fbpx
维基百科

Β分泌酶1

β-分泌酶1,也称为β位淀粉样前体蛋白裂解酶1β位APP裂解酶1(BACE1)、膜相关天冬氨酸蛋白酶2memapsin-2天冬氨酰蛋白酶2ASP2,是一种酶,在人类中由BACE1基因编码。[5]BACE1的表达主要在神经元中观察到。

Β分泌酶
已知的結構
PDB直系同源搜索: PDBe RCSB
識別號
别名BACE1;, ASP2, BACE, HSPC104, beta-secretase 1
外部IDOMIM:604252 MGI:1346542 HomoloGene:8014 GeneCards:BACE1
EC number3.4.23.46
基因位置(人类
染色体11號染色體[1]
基因座11q23.3起始117,285,232 bp[1]
终止117,316,259 bp[1]
RNA表达模式
查阅更多表达数据
直系同源
物種人類小鼠
Entrez
Ensembl
UniProt
mRNA​序列

NM_001145947
​NM_011792

蛋白序列

NP_001139419
​NP_035922

基因位置​(UCSC)Chr 11: 117.29 – 117.32 MbChr 9: 45.75 – 45.78 Mb
PubMed​查找[3][4]
維基數據
檢視/編輯人類檢視/編輯小鼠

BACE1是一种天冬氨酸蛋白酶,对周围神经细胞中髓鞘的形成很重要:在小鼠中,当发生髓鞘形成时,BACE1的表达在产后阶段很高。[6]跨膜蛋白在其细胞外蛋白质结构域中含有两个活性位点天冬氨酸残基,可作为二聚体发挥作用,其细胞质尾部是正确成熟和有效细胞内运输所必需的,但不影响活性。它作为酶原产生,在BACE1在高尔基体中离开内质网后发生内质蛋白的去除。此外,蛋白质前体接受额外的糖以增加分子量,[7]尾巴变成了棕榈酰化的。

BACE1表达受炎症状态的影响:在阿尔茨海默症期间,细胞因子降低了 PPAR1(BACE1 mRNA的抑制剂)。

在阿尔茨海默症中的作用

 
淀粉样前体蛋白的加工

BACE1是神经元中产生β淀粉样蛋白的主要β分泌酶。[8]

在阿尔茨海默症患者大脑中聚集的40或42个氨基酸长的β淀粉样蛋白肽的生成需要淀粉样前体蛋白(APP)的两次连续切割。BACE1对APP的细胞外切割产生可溶性细胞外片段和称为C99的细胞膜结合片段。γ-分泌酶在其跨膜结构域内切割C99,释放APP的细胞内结构域并产生β淀粉样蛋白。由于γ-分泌酶将APP切割得比BACE1更靠近细胞膜,因此它会去除β淀粉样蛋白肽的片段。α-分泌酶而不是BACE1对APP的初始切割阻止了β淀粉样蛋白的最终生成,形成P3肽,这表明BACE1和α-分泌酶竞争APP加工。

与APP和在γ-分泌酶中重要的早老素不同,在编码BACE1的基因中,没有已知的突变会导致早发性家族性阿尔茨海默病,这是一种罕见的疾病。然而,这种酶的水平已被证明在更常见的迟发性散发性阿尔茨海默病中升高。BACE2是BACE1的密切同源物,没有报道体内APP裂解。

BACE裂解APP和其他跨膜蛋白的生理目的尚不清楚:一些研究观察到BACE1参与髓鞘形成(它与III型神经调节蛋白1共表达)。以类似于APP处理的方式,VGSC亚基β是BACE1的底物。[9]

然而,APP中的单个残基突变会降低BACE1将其切割以产生β淀粉样蛋白的能力,并降低阿尔茨海默病和其他认知能力下降的风险。[10][11]

BACE抑制剂

理论上阻断这种酶的药物(BACE抑制剂)可以防止β淀粉样蛋白的积聚,并且(根据淀粉样蛋白假说)可能有助于减缓或阻止阿尔茨海默病。[12]

阿尔茨海默病

几家公司正处于这种潜在治疗方法的开发和测试的早期阶段。[13][14]2008 年3月,报告了CoMentis Inc的候选药物CTS-21166的I期结果。[15]

2012年4月,默克公司报告了其候选药物维鲁贝司他的第一阶段结果。[16]默克公司于2012年12月开始了维鲁贝司他的II/III期试验,预计将于2019年7月完成。[17]2017 年 2 月,根据独立专家小组的报告,默克公司停止了维鲁贝司他治疗轻度至中度阿尔茨海默病的后期试验,因为该试验“几乎没有机会”发挥作用。这是在礼来公司宣布自己的索拉珠单抗遭遇挫折三个月后发生的。默克公司对早期阿尔茨海默病患者的维鲁贝司他试验结果仍有望在2019年2月公布。

2014年9月,阿斯利康和礼来公司宣布了一项共同开发拉那贝司他的协议。[18]拉那贝司他的关键II/III期临床试验于2014年底开始,[19]但由于结果不佳,在计划结束前于2018年停止。[20]

另一种进入II期试验的BACE1抑制剂是礼来公司的抑制剂LY2886721。I期试验的数据首次在2012年阿尔茨海默病协会国际会议上公布。在2周内每日给药,BACE1活性降低50到75%,CSF Aβ42 降低72%(Willis等人,2012;Bowman Rogers和Strobel , 2013)。最近,礼来公司报告说,由于45名患者中有4名发现肝脏异常,LY2886721的II期试验被终止(Rogers,2013 年)。然而,这种毒性不一定与抑制剂的工作机制有关,但可以代表脱靶效应,因为BACE1敲除小鼠的肝脏是正常的。

潜在副作用

小鼠试验表明,BACE蛋白酶,特别是BACE1,对于肌梭的正常功能是必需的。[21]这些结果提出了目前正在研究用于治疗阿尔茨海默病的BACE抑制药物可能具有与运动协调受损相关的显着副作用的可能性,[22]尽管BACE1敲除小鼠是健康的。[23]

与血浆蛋白酶的关系

BACE1与致病性天冬氨酸蛋白酶血浆蛋白酶关系较远,后者是未来抗疟疾药物的潜在靶点。[24]

参考文献

  1. ^ 1.0 1.1 1.2 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000186318 - Ensembl, May 2017
  2. ^ 2.0 2.1 2.2 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000032086 - Ensembl, May 2017
  3. ^ Human PubMed Reference:. National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine. 
  4. ^ Mouse PubMed Reference:. National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine. 
  5. ^ Vassar R, Bennett BD, Babu-Khan S, Kahn S, Mendiaz EA, Denis P, Teplow DB, Ross S, Amarante P, Loeloff R, Luo Y, Fisher S, Fuller J, Edenson S, Lile J, Jarosinski MA, Biere AL, Curran E, Burgess T, Louis JC, Collins F, Treanor J, Rogers G, Citron M. Beta-secretase cleavage of Alzheimer's amyloid precursor protein by the transmembrane aspartic protease BACE. Science. Oct 1999, 286 (5440): 735–41 [2022-10-04]. PMID 10531052. doi:10.1126/science.286.5440.735. (原始内容于2019-04-09). 
  6. ^ Willem M, Garratt AN, Novak B, Citron M, Kaufmann S, Rittger A, DeStrooper B, Saftig P, Birchmeier C, Haass C. Control of peripheral nerve myelination by the beta-secretase BACE1. Science. Oct 2006, 314 (5799): 664–6. Bibcode:2006Sci...314..664W. PMID 16990514. S2CID 8432207. doi:10.1126/science.1132341. 
    • Template:Lay source
  7. ^ Capell, Anja; Steiner, Harald; Willem, Michael; Kaiser, Hartmut; Meyer, Carmen; Walter, Jochen; Lammich, Sven; Multhaup, Gerd; Haass, Christian. Maturation and Pro-peptide Cleavage of β-Secretase. Journal of Biological Chemistry. 2000-10-06, 275 (40): 30849–30854. ISSN 0021-9258. PMID 10801872. doi:10.1074/jbc.M003202200 . 
  8. ^ Cai, Huaibin; Wang, Yanshu; McCarthy, Diane; Wen, Hongjin; Borchelt, David R.; Price, Donald L.; Wong, Philip C. BACE1 is the major β-secretase for generation of Aβ peptides by neurons. Nature Neuroscience. March 2001, 4 (3): 233–234. ISSN 1546-1726. PMID 11224536. S2CID 11973104. doi:10.1038/85064. 
  9. ^ Kim, Doo Yeon; Carey, Bryce W.; Wang, Haibin; Ingano, Laura A. M.; Binshtok, Alexander M.; Wertz, Mary H.; Pettingell, Warren H.; He, Ping; Lee, Virginia M.-Y.; Woolf, Clifford J.; Kovacs, Dora M. BACE1 regulates voltage-gated sodium channels and neuronal activity. Nature Cell Biology. July 2007, 9 (7): 755–764. ISSN 1465-7392. PMC 2747787 . PMID 17576410. doi:10.1038/ncb1602. 
  10. ^ Alzheimer's-fighting gene may inspire treatments. July 2012 [2022-10-05]. (原始内容于2012-05-15). 
  11. ^ Jonsson T, Atwal JK, Steinberg S, Snaedal J, Jonsson PV, Bjornsson S, Stefansson H, Sulem P, Gudbjartsson D, Maloney J, Hoyte K, Gustafson A, Liu Y, Lu Y, Bhangale T, Graham RR, Huttenlocher J, Bjornsdottir G, Andreassen OA, Jönsson EG, Palotie A, Behrens TW, Magnusson OT, Kong A, Thorsteinsdottir U, Watts RJ, Stefansson K. A mutation in APP protects against Alzheimer's disease and age-related cognitive decline. Nature. Aug 2012, 488 (7409): 96–9. Bibcode:2012Natur.488...96J. PMID 22801501. S2CID 4333449. doi:10.1038/nature11283. 
  12. ^ Pradeepkiran, JA; Reddy, AP; Yin, X; Manczak, M; Reddy, PH. Protective Effects of BACE1 Inhibitory Ligand Molecules Against Amyloid Beta-Induced Synaptic and Mitochondrial Toxicities in Alzheimer's Disease.. Human Molecular Genetics. 2020, 29 (1): 49–69. PMC 7001603 . PMID 31595293. doi:10.1093/hmg/ddz227. 
  13. ^ Walker LC, Rosen RF. Alzheimer therapeutics-what after the cholinesterase inhibitors?. Age and Ageing. Jul 2006, 35 (4): 332–5. PMID 16644763. doi:10.1093/ageing/afl009 . 
  14. ^ Baxter EW, Conway KA, Kennis L, Bischoff F, Mercken MH, Winter HL, Reynolds CH, Tounge BA, Luo C, Scott MK, Huang Y, Braeken M, Pieters SM, Berthelot DJ, Masure S, Bruinzeel WD, Jordan AD, Parker MH, Boyd RE, Qu J, Alexander RS, Brenneman DE, Reitz AB. 2-Amino-3,4-dihydroquinazolines as inhibitors of BACE-1 (beta-site APP cleaving enzyme): Use of structure based design to convert a micromolar hit into a nanomolar lead. Journal of Medicinal Chemistry. Sep 2007, 50 (18): 4261–4. PMID 17685503. doi:10.1021/jm0705408. 
  15. ^ CoMentis BACE Inhibitor Debuts. April 2008 [2022-10-05]. (原始内容于2013-09-26). 
  16. ^ . April 2012. (原始内容存档于2012-07-28). 
  17. ^ Merck Initiates Phase II/III Study of Investigational BACE Inhibitor, MK-8931, for Treatment of Alzheimer's Disease. December 2012 [2022-10-05]. (原始内容于2017-02-27). 
  18. ^ AstraZeneca and Lilly announce alliance to develop and commercialise BACE inhibitor AZD3293 for Alzheimer's disease. 16 Sep 2014 [8 Oct 2014]. (原始内容于2015-09-23). 
  19. ^ AstraZeneca and Lilly move Alzheimer's drug into big trial. Reuters. December 2014 [2017-06-30]. (原始内容于2015-10-25). 
  20. ^ Update on Phase III Clinical Trials of lanabecestat. 12 June 2018 [20 June 2018]. (原始内容于2022-06-05). 
  21. ^ Cheret, Cecil; Michael Willem; Florence R Fricker; Hagen Wende. Bace1 and Neuregulin-1 cooperate to control formation and maintenance of muscle spindles. EMBO Journal. June 2013, 32 (14): 2015–28. PMC 3715864 . PMID 23792428. doi:10.1038/emboj.2013.146. 
  22. ^ Pettersson, A.F.; Olsson, E.; Wahlund, L.-O. Motor Function in Subjects with Mild Cognitive Impairment and Early Alzheimer's Disease. Dementia and Geriatric Cognitive Disorders. 2005, 19 (5–6): 299–304. ISSN 1420-8008. PMID 15785030. S2CID 36382718. doi:10.1159/000084555 (英语). 
  23. ^ Roberds SL, Anderson J, Basi G, Bienkowski MJ, Branstetter DG, Chen KS, Freedman SB, Frigon NL, Games D, Hu K, Johnson-Wood K, Kappenman KE, Kawabe TT, Kola I, Kuehn R, Lee M, Liu W, Motter R, Nichols NF, Power M, Robertson DW, Schenk D, Schoor M, Shopp GM, Shuck ME, Sinha S, Svensson KA, Tatsuno G, Tintrup H, Wijsman J, Wright S, McConlogue L. BACE knockout mice are healthy despite lacking the primary beta-secretase activity in brain: implications for Alzheimer's disease therapeutics. Human Molecular Genetics. Jun 2001, 10 (12): 1317–24. PMID 11406613. doi:10.1093/hmg/10.12.1317 . 
  24. ^ Russo I, Babbitt S, Muralidharan V, Butler T, Oksman A, Goldberg DE. Plasmepsin V licenses Plasmodium proteins for export into the host erythrocyte. Nature. Feb 2010, 463 (7281): 632–6. Bibcode:2010Natur.463..632R. PMC 2826791 . PMID 20130644. doi:10.1038/nature08726. 
    • Template:Lay source

Β分泌酶1, 分泌酶1, 也称为β位淀粉样前体蛋白裂解酶1, β位app裂解酶1, bace1, 膜相关天冬氨酸蛋白酶2, memapsin, 天冬氨酰蛋白酶2和asp2, 是一种酶, 在人类中由bace1基因编码, bace1的表达主要在神经元中观察到, Β分泌酶已知的結構pdb直系同源搜索, pdbe, rcsbpdbid列表1fkn, 1m4h, 1py1, 1sgz, 1tqf, 1ujj, 1ujk, 1w50, 1w51, 1xn2, 1xn3, 1xs7, 1ym2, 1ym4, 2b8l, 2b8v. b 分泌酶1 也称为b位淀粉样前体蛋白裂解酶1 b位APP裂解酶1 BACE1 膜相关天冬氨酸蛋白酶2 memapsin 2 天冬氨酰蛋白酶2和ASP2 是一种酶 在人类中由BACE1基因编码 5 BACE1的表达主要在神经元中观察到 B分泌酶已知的結構PDB直系同源搜索 PDBe RCSBPDBID列表1FKN 1M4H 1PY1 1SGZ 1TQF 1UJJ 1UJK 1W50 1W51 1XN2 1XN3 1XS7 1YM2 1YM4 2B8L 2B8V 2F3E 2F3F 2FDP 2G94 2HIZ 2HM1 2IQG 2IRZ 2IS0 2NTR 2OAH 2OF0 2OHK 2OHL 2OHM 2OHN 2OHP 2OHQ 2OHR 2OHS 2OHT 2OHU 2P4J 2P83 2P8H 2PH6 2PH8 2Q11 2Q15 2QK5 2QMD 2QMF 2QMG 2QP8 2QU2 2QU3 2QZK 2QZL 2VA5 2VA6 2VA7 2VIE 2VIJ 2VIY 2VIZ 2VJ6 2VJ7 2VJ9 2VKM 2VNM 2VNN 2WEZ 2WF0 2WF1 2WF2 2WF3 2WF4 2WJO 2XFI 2XFJ 2XFK 2ZDZ 2ZE1 2ZHR 2ZHS 2ZHT 2ZHU 2ZHV 2ZJH 2ZJI 2ZJJ 2ZJK 2ZJL 2ZJM 2ZJN 3BRA 3BUF 3BUG 3BUH 3CIB 3CIC 3CID 3CKP 3CKR 3DM6 3DUY 3DV1 3DV5 3EXO 3FKT 3H0B 3HVG 3HW1 3I25 3IGB 3IN3 3IN4 3IND 3INE 3INF 3INH 3IVH 3IVI 3IXJ 3IXK 3KYR 3L38 3L3A 3LHG 3LNK 3MSJ 3MSK 3MSL 3N4L 3NSH 3OOZ 3QI1 3R1G 3RSV 3RTM 3RVI 3S2O 3S7L 3S7M 3TPJ 3TPL 3TPP 3TPR 3UDH 3UDJ 3UDK 3UDM 3UDN 3UDP 3UDQ 3UDR 3UDY 3UFL 3UQP 3UQR 3UQU 3UQW 3UQX 3VEU 3VF3 3VG1 3VV6 3VV7 3ZMG 3ZOV 4ACU 4ACX 4AZY 4B00 4B05 4B0Q 4B1C 4B1D 4B1E 4B70 4B72 4B77 4B78 4BEK 4BFD 4D83 4D85 4D88 4D89 4D8C 4DH6 4DI2 4DJU 4DJV 4DJW 4DJX 4DJY 4DPF 4DPI 4DUS 4DV9 4DVF 4EWO 4EXG 4FCO 4FGX 4FM7 4FM8 4FRI 4FRJ 4FRK 4FRS 4FS4 4FSE 4FSL 4GMI 4H1E 4H3F 4H3G 4H3I 4H3J 4HA5 4HZT 4I0E 4I0F 4I0G 4I0H 4I0J 4I0Z 4I10 4I11 4I12 4I1C 4J0T 4J0V 4J0Y 4J0Z 4J17 4J1C 4J1E 4J1F 4J1H 4J1I 4J1K 4JOO 4JP9 4JPC 4JPE 4K8S 4K9H 4KE0 4KE1 3K5C 3K5D 3K5F 3K5G 3KMX 3KMY 3KN0 3L58 3L59 3L5B 3L5C 3L5D 3L5E 3L5F 3LPI 3LPJ 3LPK 3OHF 3OHH 3PI5 3QBH 3R2F 3RSX 3RTH 3RTN 3RU1 3SKF 3SKG 3U6A 4GID 4LXA 4LXK 4LXM 3WB4 3WB5 4I0D 4I0I 4IVS 4IVT 4J0P 4L7G 4L7H 4L7J 4LC7 4N00 4PZW 4PZX 4R5N 4R8Y 4R91 4R92 4R93 4R95 4RCD 4RCE 4RCF 4RRN 4RRO 4RRS 4WY1 4WY6 4X2L 4X7I 4XKX 4XXS 4YBI 4TRW 4TRZ 4ZSM 4ZSP 4ZSQ 4ZSR 4TRY 4ZPF 4ZPG 5CLM 5F01 5EZZ 5DQC 5F00 5EZX 5HE7 5HD0 5HDX 5HDV 5HE5 5HE4 5HDU 5HDZ 5I3X 5I3W 5I3V 5IE1 5I3Y 5ENK識別號别名BACE1 ASP2 BACE HSPC104 beta secretase 1外部IDOMIM 604252 MGI 1346542 HomoloGene 8014 GeneCards BACE1EC number3 4 23 46基因位置 人类 染色体11號染色體 1 基因座11q23 3起始117 285 232 bp 1 终止117 316 259 bp 1 基因位置 小鼠 染色体小鼠9号染色体 2 基因座9 9 A5 2起始45 749 878 bp 2 终止45 775 697 bp 2 RNA表达模式查阅更多表达数据基因本體分子功能 endopeptidase activity amyloid beta binding beta aspartyl peptidase activity 血浆蛋白结合 酶结合 水解酶活性 肽酶活性 aspartic type endopeptidase activity細胞組分 多囊泡体 晚期内吞体 endoplasmic reticulum lumen 膜 细胞膜 cell surface 轴突 内质网 Golgi associated vesicle lumen endosome membrane cytoplasmic vesicle membrane cytoplasmic vesicle integral component of plasma membrane 脂筏模型 高尔基体 integral component of membrane 核内体 反式高尔基网状结构 溶酶体 早期内吞体 突觸小泡 树突 neuronal cell body recycling endosome hippocampal mossy fiber to CA3 synapse presynapse生物學過程 protein catabolic process 蛋白酶解 amyloid beta metabolic process membrane protein ectodomain proteolysis modulation of chemical synaptic transmission response to radiation response to lead ion positive regulation of neuron apoptotic process detection of mechanical stimulus involved in sensory perception of pain prepulse inhibition cellular response to copper ion cellular response to manganese ion cellular response to amyloid beta regulation of synaptic vesicle exocytosisSources Amigo QuickGO直系同源物種人類小鼠Entrez2362123821EnsemblENSG00000186318ENSMUSG00000032086UniProtP56817P56818mRNA 序列NM 138973 NM 001207048 NM 001207049 NM 012104 NM 138971 NM 138972NM 001145947 NM 011792蛋白序列NP 001193977 NP 001193978 NP 036236 NP 620427 NP 620428 NP 620429NP 036236 1NP 001139419 NP 035922基因位置 UCSC Chr 11 117 29 117 32 MbChr 9 45 75 45 78 MbPubMed 查找 3 4 維基數據檢視 編輯人類檢視 編輯小鼠BACE1是一种天冬氨酸蛋白酶 对周围神经细胞中髓鞘的形成很重要 在小鼠中 当发生髓鞘形成时 BACE1的表达在产后阶段很高 6 跨膜蛋白在其细胞外蛋白质结构域中含有两个活性位点天冬氨酸残基 可作为二聚体发挥作用 其细胞质尾部是正确成熟和有效细胞内运输所必需的 但不影响活性 它作为酶原产生 在BACE1在高尔基体中离开内质网后发生内质蛋白的去除 此外 蛋白质前体接受额外的糖以增加分子量 7 尾巴变成了棕榈酰化的 BACE1表达受炎症状态的影响 在阿尔茨海默症期间 细胞因子降低了 PPAR1 BACE1 mRNA的抑制剂 目录 1 在阿尔茨海默症中的作用 2 BACE抑制剂 2 1 阿尔茨海默病 2 2 潜在副作用 3 与血浆蛋白酶的关系 4 参考文献在阿尔茨海默症中的作用 编辑 淀粉样前体蛋白的加工 BACE1是神经元中产生b淀粉样蛋白肽的主要b分泌酶 8 在阿尔茨海默症患者大脑中聚集的40或42个氨基酸长的b淀粉样蛋白肽的生成需要淀粉样前体蛋白 APP 的两次连续切割 BACE1对APP的细胞外切割产生可溶性细胞外片段和称为C99的细胞膜结合片段 g 分泌酶在其跨膜结构域内切割C99 释放APP的细胞内结构域并产生b淀粉样蛋白 由于g 分泌酶将APP切割得比BACE1更靠近细胞膜 因此它会去除b淀粉样蛋白肽的片段 a 分泌酶而不是BACE1对APP的初始切割阻止了b淀粉样蛋白的最终生成 形成P3肽 这表明BACE1和a 分泌酶竞争APP加工 与APP和在g 分泌酶中重要的早老素不同 在编码BACE1的基因中 没有已知的突变会导致早发性家族性阿尔茨海默病 这是一种罕见的疾病 然而 这种酶的水平已被证明在更常见的迟发性散发性阿尔茨海默病中升高 BACE2是BACE1的密切同源物 没有报道体内APP裂解 BACE裂解APP和其他跨膜蛋白的生理目的尚不清楚 一些研究观察到BACE1参与髓鞘形成 它与III型神经调节蛋白1共表达 以类似于APP处理的方式 VGSC亚基b是BACE1的底物 9 然而 APP中的单个残基突变会降低BACE1将其切割以产生b淀粉样蛋白的能力 并降低阿尔茨海默病和其他认知能力下降的风险 10 11 BACE抑制剂 编辑理论上阻断这种酶的药物 BACE抑制剂 可以防止b淀粉样蛋白的积聚 并且 根据淀粉样蛋白假说 可能有助于减缓或阻止阿尔茨海默病 12 阿尔茨海默病 编辑 几家公司正处于这种潜在治疗方法的开发和测试的早期阶段 13 14 2008 年3月 报告了CoMentis Inc的候选药物CTS 21166的I期结果 15 2012年4月 默克公司报告了其候选药物维鲁贝司他的第一阶段结果 16 默克公司于2012年12月开始了维鲁贝司他的II III期试验 预计将于2019年7月完成 17 2017 年 2 月 根据独立专家小组的报告 默克公司停止了维鲁贝司他治疗轻度至中度阿尔茨海默病的后期试验 因为该试验 几乎没有机会 发挥作用 这是在礼来公司宣布自己的索拉珠单抗遭遇挫折三个月后发生的 默克公司对早期阿尔茨海默病患者的维鲁贝司他试验结果仍有望在2019年2月公布 2014年9月 阿斯利康和礼来公司宣布了一项共同开发拉那贝司他的协议 18 拉那贝司他的关键II III期临床试验于2014年底开始 19 但由于结果不佳 在计划结束前于2018年停止 20 另一种进入II期试验的BACE1抑制剂是礼来公司的抑制剂LY2886721 I期试验的数据首次在2012年阿尔茨海默病协会国际会议上公布 在2周内每日给药 BACE1活性降低50到75 CSF Ab42 降低72 Willis等人 2012 Bowman Rogers和Strobel 2013 最近 礼来公司报告说 由于45名患者中有4名发现肝脏异常 LY2886721的II期试验被终止 Rogers 2013 年 然而 这种毒性不一定与抑制剂的工作机制有关 但可以代表脱靶效应 因为BACE1敲除小鼠的肝脏是正常的 潜在副作用 编辑 小鼠试验表明 BACE蛋白酶 特别是BACE1 对于肌梭的正常功能是必需的 21 这些结果提出了目前正在研究用于治疗阿尔茨海默病的BACE抑制药物可能具有与运动协调受损相关的显着副作用的可能性 22 尽管BACE1敲除小鼠是健康的 23 与血浆蛋白酶的关系 编辑BACE1与致病性天冬氨酸蛋白酶血浆蛋白酶关系较远 后者是未来抗疟疾药物的潜在靶点 24 参考文献 编辑 1 0 1 1 1 2 GRCh38 Ensembl release 89 ENSG00000186318 Ensembl May 2017 2 0 2 1 2 2 GRCm38 Ensembl release 89 ENSMUSG00000032086 Ensembl May 2017 Human PubMed Reference National Center for Biotechnology Information U S National Library of Medicine Mouse PubMed Reference National Center for Biotechnology Information U S National Library of Medicine Vassar R Bennett BD Babu Khan S Kahn S Mendiaz EA Denis P Teplow DB Ross S Amarante P Loeloff R Luo Y Fisher S Fuller J Edenson S Lile J Jarosinski MA Biere AL Curran E Burgess T Louis JC Collins F Treanor J Rogers G Citron M Beta secretase cleavage of Alzheimer s amyloid precursor protein by the transmembrane aspartic protease BACE Science Oct 1999 286 5440 735 41 2022 10 04 PMID 10531052 doi 10 1126 science 286 5440 735 原始内容存档于2019 04 09 Willem M Garratt AN Novak B Citron M Kaufmann S Rittger A DeStrooper B Saftig P Birchmeier C Haass C Control of peripheral nerve myelination by the beta secretase BACE1 Science Oct 2006 314 5799 664 6 Bibcode 2006Sci 314 664W PMID 16990514 S2CID 8432207 doi 10 1126 science 1132341 Template Lay source Capell Anja Steiner Harald Willem Michael Kaiser Hartmut Meyer Carmen Walter Jochen Lammich Sven Multhaup Gerd Haass Christian Maturation and Pro peptide Cleavage of b Secretase Journal of Biological Chemistry 2000 10 06 275 40 30849 30854 ISSN 0021 9258 PMID 10801872 doi 10 1074 jbc M003202200 Cai Huaibin Wang Yanshu McCarthy Diane Wen Hongjin Borchelt David R Price Donald L Wong Philip C BACE1 is the major b secretase for generation of Ab peptides by neurons Nature Neuroscience March 2001 4 3 233 234 ISSN 1546 1726 PMID 11224536 S2CID 11973104 doi 10 1038 85064 Kim Doo Yeon Carey Bryce W Wang Haibin Ingano Laura A M Binshtok Alexander M Wertz Mary H Pettingell Warren H He Ping Lee Virginia M Y Woolf Clifford J Kovacs Dora M BACE1 regulates voltage gated sodium channels and neuronal activity Nature Cell Biology July 2007 9 7 755 764 ISSN 1465 7392 PMC 2747787 PMID 17576410 doi 10 1038 ncb1602 Alzheimer s fighting gene may inspire treatments July 2012 2022 10 05 原始内容存档于2012 05 15 Jonsson T Atwal JK Steinberg S Snaedal J Jonsson PV Bjornsson S Stefansson H Sulem P Gudbjartsson D Maloney J Hoyte K Gustafson A Liu Y Lu Y Bhangale T Graham RR Huttenlocher J Bjornsdottir G Andreassen OA Jonsson EG Palotie A Behrens TW Magnusson OT Kong A Thorsteinsdottir U Watts RJ Stefansson K A mutation in APP protects against Alzheimer s disease and age related cognitive decline Nature Aug 2012 488 7409 96 9 Bibcode 2012Natur 488 96J PMID 22801501 S2CID 4333449 doi 10 1038 nature11283 Pradeepkiran JA Reddy AP Yin X Manczak M Reddy PH Protective Effects of BACE1 Inhibitory Ligand Molecules Against Amyloid Beta Induced Synaptic and Mitochondrial Toxicities in Alzheimer s Disease Human Molecular Genetics 2020 29 1 49 69 PMC 7001603 PMID 31595293 doi 10 1093 hmg ddz227 Walker LC Rosen RF Alzheimer therapeutics what after the cholinesterase inhibitors Age and Ageing Jul 2006 35 4 332 5 PMID 16644763 doi 10 1093 ageing afl009 Baxter EW Conway KA Kennis L Bischoff F Mercken MH Winter HL Reynolds CH Tounge BA Luo C Scott MK Huang Y Braeken M Pieters SM Berthelot DJ Masure S Bruinzeel WD Jordan AD Parker MH Boyd RE Qu J Alexander RS Brenneman DE Reitz AB 2 Amino 3 4 dihydroquinazolines as inhibitors of BACE 1 beta site APP cleaving enzyme Use of structure based design to convert a micromolar hit into a nanomolar lead Journal of Medicinal Chemistry Sep 2007 50 18 4261 4 PMID 17685503 doi 10 1021 jm0705408 CoMentis BACE Inhibitor Debuts April 2008 2022 10 05 原始内容存档于2013 09 26 Merck Presents Results of a Phase I Clinical Trial Evaluating Investigational BACE inhibitor MK 8931 at American Academy of Neurology April 2012 原始内容存档于2012 07 28 Merck Initiates Phase II III Study of Investigational BACE Inhibitor MK 8931 for Treatment of Alzheimer s Disease December 2012 2022 10 05 原始内容存档于2017 02 27 AstraZeneca and Lilly announce alliance to develop and commercialise BACE inhibitor AZD3293 for Alzheimer s disease 16 Sep 2014 8 Oct 2014 原始内容存档于2015 09 23 AstraZeneca and Lilly move Alzheimer s drug into big trial Reuters December 2014 2017 06 30 原始内容存档于2015 10 25 Update on Phase III Clinical Trials of lanabecestat 12 June 2018 20 June 2018 原始内容存档于2022 06 05 Cheret Cecil Michael Willem Florence R Fricker Hagen Wende Bace1 and Neuregulin 1 cooperate to control formation and maintenance of muscle spindles EMBO Journal June 2013 32 14 2015 28 PMC 3715864 PMID 23792428 doi 10 1038 emboj 2013 146 Pettersson A F Olsson E Wahlund L O Motor Function in Subjects with Mild Cognitive Impairment and Early Alzheimer s Disease Dementia and Geriatric Cognitive Disorders 2005 19 5 6 299 304 ISSN 1420 8008 PMID 15785030 S2CID 36382718 doi 10 1159 000084555 英语 Roberds SL Anderson J Basi G Bienkowski MJ Branstetter DG Chen KS Freedman SB Frigon NL Games D Hu K Johnson Wood K Kappenman KE Kawabe TT Kola I Kuehn R Lee M Liu W Motter R Nichols NF Power M Robertson DW Schenk D Schoor M Shopp GM Shuck ME Sinha S Svensson KA Tatsuno G Tintrup H Wijsman J Wright S McConlogue L BACE knockout mice are healthy despite lacking the primary beta secretase activity in brain implications for Alzheimer s disease therapeutics Human Molecular Genetics Jun 2001 10 12 1317 24 PMID 11406613 doi 10 1093 hmg 10 12 1317 Russo I Babbitt S Muralidharan V Butler T Oksman A Goldberg DE Plasmepsin V licenses Plasmodium proteins for export into the host erythrocyte Nature Feb 2010 463 7281 632 6 Bibcode 2010Natur 463 632R PMC 2826791 PMID 20130644 doi 10 1038 nature08726 Template Lay source 取自 https zh wikipedia org w index php title B分泌酶1 amp oldid 75665420, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

文章

,阅读,下载,免费,免费下载,mp3,视频,mp4,3gp, jpg,jpeg,gif,png,图片,音乐,歌曲,电影,书籍,游戏,游戏。