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缬沙坦

缬沙坦(英語:Valsartan),是一款血管紧张素II受体拮抗剂抗高血压类药物,该药物使血管紧张素Ⅱ的I型(AT1)受体封闭,血管紧张素Ⅱ血浆濃度升高,刺激未封闭的AT2受体,同时抗衡AT1受体的作用,从而达到扩张血管降低血压的效果。[1] 在美国,缬沙坦用于治疗高血压症、充血性心臟衰竭、后心肌梗塞[2]

缬沙坦
臨床資料
核准狀況
  •  FDA: Valsartan
懷孕分級
  • D级(经由人体试验或观察,发现会增加胎儿异常的危险性)
给药途径口服
ATC碼
  • C09CA03 (WHO)
法律規範狀態
法律規範
  • 处方药
藥物動力學數據
生物利用度25%
血漿蛋白結合率95%
生物半衰期6小时
排泄途徑尿 30%, 胆道 70%
识别信息
CAS号137862-53-4
PubChem CID
  • 60846
DrugBank
  • APRD00133
ChemSpider
  • 54833 
UNII
  • 80M03YXJ7I
ChEMBL
  • ChEMBL1069 
CompTox Dashboard英语CompTox Chemicals Dashboard (EPA)
  • DTXSID6023735
ECHA InfoCard100.113.097
化学信息
化学式C24H29N5O3
摩尔质量435.519 g/mol
3D模型(JSmol英语JSmol
  • 交互式图像

瑞士汽巴-嘉基公司研发生产的缬沙坦于1995年和1996年分别获得美国和欧洲的相关专利权,并于1996年7月首次在德国上市,此后陆续在欧洲、美国、日本上市。[3] 汽巴-嘉基公司与山德士公司在1996年合并成立了诺华製藥。缬沙坦具有降血压效果持久稳定,毒副作用小的特点。

用药

缬沙坦口服药片包括有40 mg、80 mg、160 mg或320 mg,常用剂量范围为每日40至320 mg。

在一些市场中还存在着40 mg、80 mg、160 mg剂量的缬沙坦胶囊。


心肌梗死的争议

英国医学杂志》在2004年刊登过一期,血管紧张素受体阻滞剂是否可能会增加服用者心肌梗死的风险的文章,[4] 并于2006年在美国心脏协会的医学杂志上展开了辩论。[5][6]最终也未能就血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂类药物是否会增加的趋势心肌梗塞共识,也没有实质性的证据表明,血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂类药物可以减少心肌梗死。

在长期应用评价(VALUE)试验中,氨氯地平较缬沙坦心肌梗死发病率更低(19%,P=0.02),相同的降压幅度可以使减少心血管事件终点在同等水平。[7]

CHARM-alternative试验显示,尽管都为沙坦类药物,缬沙坦较坎地沙坦更易引发心肌梗死(52%,p=0.025),[8]但是坎地沙坦对心力衰竭的治疗作用尚无知晓。[9]

事实在,由于AT1受阻,血管紧张素受体拮抗剂会自然的通过血管紧张素AT2受体介导。不幸的是,最近的数据表明,AT2受体刺激并没有以前预计的那么对身体有益。甚至有可能在某些情况下,会有害的助长心肌纤维化和肥大,并受到动脉粥样硬化和炎症的影响。[10][11][12]

对其他疾病的功效

糖尿病

糖耐量受损的患者服用缬沙坦,可降低2型糖尿病的发病率。[13] 但是,绝对风险降低很有限(每年不到1%),控制饮食,运动或服用其他药物,可能会更好地保护患者的健康。在同一研究中发现,该药物并不能减少包括死亡在内的心血管疾病的发生。换言之,就是缬沙坦并没有使糖耐量受损的患者延长生命。

阿茲海默症

2007年刊登在《临床研究杂志》(Journal of Clinical Investigation)上的一篇研究报告显示,缬沙坦对治疗与预防阿茲海默症具有一些功效,尽管这项研究只处于实验室阶段。 [14]

副作用

在一项2316名高血压患者中进行的安慰剂与代文缬沙坦对照试验中发现,缬沙坦的总不良事件发生率同安慰剂相似。孕妇不能使用该药物,在一个案例报告中,缬沙坦牵涉到一个死胎的案例。[15]

  • 最常见的为,头痛、病毒感染、中性粒细胞减少;
  • 不常见的有,上呼吸道感染咽炎鼻窦炎失眠性欲下降**评价缬沙坦对从未接受过抗高血压治疗的男性患者性功能的影响。方法 80例新近诊断为高血压的男性患者随机、双盲分为两组,40例患者使用缬沙坦治疗,80 mg每日1次,共16周;40例患者使用洛汀新治疗,10 mg每日1次,共16周;治疗前、服药4周、8周、12周及16周观察血压变化、每月性交频率及国际勃起功能指数(问卷)(IIEF-5)。结果 两组均有明显降压作用,缬沙坦组每月平均性交次数明显增多,IIEF-5分数增高,和洛汀新组比较差异有非常显著性(P<0.01)。结论 缬沙坦降压同时有提高性功能作用。

、眩晕、咳嗽、腹泻、腹痛、背痛、疲劳乏力、水肿;

  • 非常罕见的有,鼻炎、血小板减少、超敏反应、血管炎、皮疹、瘙痒、关节痛、肌痛。

原料藥污染事件

2018年7月,台灣衛生福利部食品藥物管理署指出,有關媒體報導中國大陸浙江華海製藥公司及珠海潤都製藥公司所生產的高血壓治療藥品原料藥纈沙坦在改變製程後發現含「N-亞硝基二甲胺」(NDMA)成分,該成分具動物致癌性,對人類資料尚未證明。唯為確保民眾用藥安全,將清查後發現台灣有6款藥品用到的同款原料藥下架回收。然而,回收高血壓藥物訊息一開始誤傳為諾華藥廠的「得安穩」,引發部分民眾恐慌。台灣諾華表示,諾華生產高血壓用藥:得安穩Diovan、可得安穩Co-Diovan、易安穩 Exforge及力安穩Exforge HCT,自原料至成品均於歐洲原廠生產製造,原裝進口台灣。所採用的Valsartan (纈沙坦)原料藥為諾華英國、愛爾蘭、瑞士原廠生產,製造過程不使用可能產生「N-亞硝基二甲胺」(NDMA)的化學原料[16]。食藥署建議用藥患者切不可擅自停藥,若對用藥有任何疑慮,應在回診時向醫療專業人員諮詢討論,必要時更換藥物[17]

商业品牌

纈沙坦最初是由瑞士製藥商諾華集團(Novartis AG)所研發,並以「得安穩」(Diovan)的商品名稱行銷全球。諾華的專利權到期後,許多藥廠都生產含有纈沙坦的學名藥。此成分除了能治療高血壓,還可作為心臟衰竭的處方用藥。

参见

  • 血管收縮素受體拮抗劑的探索與發展

参考资料

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  17. ^ 高血壓藥又出包 大陸製四款含致癌物 2421萬顆流入台灣. [2018-08-02]. (原始内容于2018-08-05). 

外部链接

缬沙坦, 维基百科中的醫學内容仅供参考, 並不能視作專業意見, 如需獲取醫療幫助或意見, 请咨询专业人士, 詳見醫學聲明, 英語, valsartan, 是一款血管紧张素ii受体拮抗剂抗高血压类药物, 该药物使血管紧张素, 的i型, 受体封闭, 血管紧张素, 血浆濃度升高, 刺激未封闭的at2受体, 同时抗衡at1受体的作用, 从而达到扩张血管降低血压的效果, 在美国, 用于治疗高血压症, 充血性心臟衰竭, 后心肌梗塞, 臨床資料核准狀況美, valsartan懷孕分級d级, 经由人体试验或观察, 发现会增加胎儿异. 维基百科中的醫學内容仅供参考 並不能視作專業意見 如需獲取醫療幫助或意見 请咨询专业人士 詳見醫學聲明 缬沙坦 英語 Valsartan 是一款血管紧张素II受体拮抗剂抗高血压类药物 该药物使血管紧张素 的I型 AT1 受体封闭 血管紧张素 血浆濃度升高 刺激未封闭的AT2受体 同时抗衡AT1受体的作用 从而达到扩张血管降低血压的效果 1 在美国 缬沙坦用于治疗高血压症 充血性心臟衰竭 后心肌梗塞 2 缬沙坦臨床資料核准狀況美 FDA Valsartan懷孕分級D级 经由人体试验或观察 发现会增加胎儿异常的危险性 给药途径口服ATC碼C09CA03 WHO 法律規範狀態法律規範处方药藥物動力學數據生物利用度25 血漿蛋白結合率95 生物半衰期6小时排泄途徑尿 30 胆道 70 识别信息IUPAC命名法 S 3 methyl 2 N 4 2 2H 1 2 3 4 tetrazol 5 yl phenyl phenyl methyl pentanamido butanoic acidCAS号137862 53 4PubChem CID60846DrugBankAPRD00133ChemSpider54833 UNII80M03YXJ7IChEMBLChEMBL1069 CompTox Dashboard 英语 CompTox Chemicals Dashboard EPA DTXSID6023735ECHA InfoCard100 113 097化学信息化学式C 24H 29N 5O 3摩尔质量435 519 g mol3D模型 JSmol 英语 JSmol 交互式图像SMILES O C O C H N C O CCCC Cc3ccc c1ccccc1c2nnnn2 cc3 C C CInChI InChI 1S C24H29N5O3 c1 4 5 10 21 30 29 22 16 2 3 24 31 32 15 17 11 13 18 14 12 17 19 8 6 7 9 20 19 23 25 27 28 26 23 h6 9 11 14 16 22H 4 5 10 15H2 1 3H3 H 31 32 H 25 26 27 28 t22 m0 s1 Key ACWBQPMHZXGDFX QFIPXVFZSA N 瑞士汽巴 嘉基公司研发生产的缬沙坦于1995年和1996年分别获得美国和欧洲的相关专利权 并于1996年7月首次在德国上市 此后陆续在欧洲 美国 日本上市 3 汽巴 嘉基公司与山德士公司在1996年合并成立了诺华製藥 缬沙坦具有降血压效果持久稳定 毒副作用小的特点 目录 1 用药 2 心肌梗死的争议 3 对其他疾病的功效 3 1 糖尿病 3 2 阿茲海默症 4 副作用 5 原料藥污染事件 6 商业品牌 7 参见 8 参考资料 9 外部链接用药 编辑缬沙坦口服药片包括有40 mg 80 mg 160 mg或320 mg 常用剂量范围为每日40至320 mg 在一些市场中还存在着40 mg 80 mg 160 mg剂量的缬沙坦胶囊 心肌梗死的争议 编辑 英国医学杂志 在2004年刊登过一期 血管紧张素受体阻滞剂是否可能会增加服用者心肌梗死的风险的文章 4 并于2006年在美国心脏协会的医学杂志上展开了辩论 5 6 最终也未能就血管紧张素 受体拮抗剂类药物是否会增加的趋势心肌梗塞共识 也没有实质性的证据表明 血管紧张素 受体拮抗剂类药物可以减少心肌梗死 在长期应用评价 VALUE 试验中 氨氯地平较缬沙坦心肌梗死发病率更低 19 P 0 02 相同的降压幅度可以使减少心血管事件终点在同等水平 7 CHARM alternative试验显示 尽管都为沙坦类药物 缬沙坦较坎地沙坦更易引发心肌梗死 52 p 0 025 8 但是坎地沙坦对心力衰竭的治疗作用尚无知晓 9 事实在 由于AT1受阻 血管紧张素受体拮抗剂会自然的通过血管紧张素AT2受体介导 不幸的是 最近的数据表明 AT2受体刺激并没有以前预计的那么对身体有益 甚至有可能在某些情况下 会有害的助长心肌纤维化和肥大 并受到动脉粥样硬化和炎症的影响 10 11 12 对其他疾病的功效 编辑糖尿病 编辑 糖耐量受损的患者服用缬沙坦 可降低2型糖尿病的发病率 13 但是 绝对风险降低很有限 每年不到1 控制饮食 运动或服用其他药物 可能会更好地保护患者的健康 在同一研究中发现 该药物并不能减少包括死亡在内的心血管疾病的发生 换言之 就是缬沙坦并没有使糖耐量受损的患者延长生命 阿茲海默症 编辑 2007年刊登在 临床研究杂志 Journal of Clinical Investigation 上的一篇研究报告显示 缬沙坦对治疗与预防阿茲海默症具有一些功效 尽管这项研究只处于实验室阶段 14 副作用 编辑在一项2316名高血压患者中进行的安慰剂与代文缬沙坦对照试验中发现 缬沙坦的总不良事件发生率同安慰剂相似 孕妇不能使用该药物 在一个案例报告中 缬沙坦牵涉到一个死胎的案例 15 最常见的为 头痛 病毒感染 中性粒细胞减少 不常见的有 上呼吸道感染 咽炎 鼻窦炎 失眠 性欲下降 评价缬沙坦对从未接受过抗高血压治疗的男性患者性功能的影响 方法 80例新近诊断为高血压的男性患者随机 双盲分为两组 40例患者使用缬沙坦治疗 80 mg每日1次 共16周 40例患者使用洛汀新治疗 10 mg每日1次 共16周 治疗前 服药4周 8周 12周及16周观察血压变化 每月性交频率及国际勃起功能指数 问卷 IIEF 5 结果 两组均有明显降压作用 缬沙坦组每月平均性交次数明显增多 IIEF 5分数增高 和洛汀新组比较差异有非常显著性 P lt 0 01 结论 缬沙坦降压同时有提高性功能作用 眩晕 咳嗽 腹泻 腹痛 背痛 疲劳乏力 水肿 非常罕见的有 鼻炎 血小板减少 超敏反应 血管炎 皮疹 瘙痒 关节痛 肌痛 原料藥污染事件 编辑2018年7月 台灣衛生福利部食品藥物管理署指出 有關媒體報導中國大陸浙江華海製藥公司及珠海潤都製藥公司所生產的高血壓治療藥品原料藥纈沙坦在改變製程後發現含 N 亞硝基二甲胺 NDMA 成分 該成分具動物致癌性 對人類資料尚未證明 唯為確保民眾用藥安全 將清查後發現台灣有6款藥品用到的同款原料藥下架回收 然而 回收高血壓藥物訊息一開始誤傳為諾華藥廠的 得安穩 引發部分民眾恐慌 台灣諾華表示 諾華生產高血壓用藥 得安穩Diovan 可得安穩Co Diovan 易安穩 Exforge及力安穩Exforge HCT 自原料至成品均於歐洲原廠生產製造 原裝進口台灣 所採用的Valsartan 纈沙坦 原料藥為諾華英國 愛爾蘭 瑞士原廠生產 製造過程不使用可能產生 N 亞硝基二甲胺 NDMA 的化學原料 16 食藥署建議用藥患者切不可擅自停藥 若對用藥有任何疑慮 應在回診時向醫療專業人員諮詢討論 必要時更換藥物 17 商业品牌 编辑纈沙坦最初是由瑞士製藥商諾華集團 Novartis AG 所研發 並以 得安穩 Diovan 的商品名稱行銷全球 諾華的專利權到期後 許多藥廠都生產含有纈沙坦的學名藥 此成分除了能治療高血壓 還可作為心臟衰竭的處方用藥 参见 编辑血管收縮素受體拮抗劑的探索與發展参考资料 编辑 Marks JW Valsartan MedicineNet com MedicineNet Inc 2007 02 15 2010 03 04 原始内容存档于2021 04 20 Diovan prescribing information PDF Novartis 2011 02 04 原始内容 PDF 存档于2015 09 24 First Approval Of Ciba s Valsartan For Hypertension thepharmaletter com 1996 06 03 2011 02 04 Verma S Strauss M Angiotensin receptor blockers and myocardial infarction 英国医学杂志 2004年12月 329 7477 1248 9 2009 11 11 PMC 534428 PMID 15564232 doi 10 1136 bmj 329 7477 1248 Strauss MH Hall AS Angiotensin receptor blockers may increase risk of myocardial infarction unraveling the ARB MI paradox 血液循环杂志 August 2006 114 8 838 54 PMID 16923768 doi 10 1161 CIRCULATIONAHA 105 594986 使用 accessdate 需要含有 url 帮助 Tsuyuki RT 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