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恩曲他滨

恩曲他滨Emtricitabine,缩写:FTC ,商品名为Emtriva、惠尔丁),是一种核苷类逆转录酶抑制剂(NRTI),用于预防和治疗成人和儿童的HIV感染,同时亦可治疗HBV感染。

恩曲他滨
臨床資料
读音/ˌɛmtrəˈstəbn/
商品名英语Drug nomenclatureEmtriva、惠尔丁(仿制药)
其他名稱FTC
AHFS英语American Society of Health-System Pharmacists/Drugs.comMonograph
MedlinePlusa604004
核准狀況
  •  EMAyes
  •  DailyMed: Emtricitabine
懷孕分級
给药途径口服
ATC碼
  • J05AF09 (WHO)
法律規範狀態
法律規範
藥物動力學數據
生物利用度93%
血漿蛋白結合率低于4%
药物代谢肝脏氧化及葡萄糖醛酸化,CYP450不参与代谢
生物半衰期10小时
排泄途徑肾脏排泄(86%)和肠道排泄(14%)
识别信息
CAS号143491-57-0  
PubChem CID
  • 60877
DrugBank
  • DB00879 
ChemSpider
  • 54859 
UNII
  • G70B4ETF4S
KEGG
  • D01199 
ChEBI
  • CHEBI:31536 
ChEMBL
  • ChEMBL885 
NIAID ChemDB
  • 004782
CompTox Dashboard英语CompTox Chemicals Dashboard (EPA)
  • DTXSID0040129
ECHA InfoCard100.120.945
化学信息
化学式C8H10FN3O3S
摩尔质量247.24 g·mol−1
3D模型(JSmol英语JSmol
  • 交互式图像

该药亦与替诺福韦二吡呋酯恩曲他滨/替诺福韦的组合或与丙酚替诺福韦以恩曲他滨/丙酚替诺福韦的组合销售。2006年7月12日,FDA批准了一种由恩曲他滨、替诺福韦和依法韦仑作为有效成分所组成的的固定剂量三联药物 。

该药为世界卫生组织基本药物[1]截至2017年,该药在美国的处方量超过200万张。[2][3]

临床应用

艾滋病

恩曲他滨与其他抗逆转录病毒药物联合用于预防和治疗HIV-1感染。[4][5]

乙型肝炎

恩曲他滨显示出针对HBV的临床活性,但未被FDA批准用于治疗HBV感染。[4]NMPA则批准该药用于治疗HIV与HBV。研究表明,在慢性HBV感染的个体中,恩曲他滨可显着改善组织学、病毒学和生化指标且在治疗期间的安全性与安慰剂相似。恩曲他滨与所有其他抗逆转录药物一样,不能完全治愈HIV和HBV感染。在一项涉及HBV感染者的研究中,23%既往接受恩曲他滨治疗的个体出现了感染症状。 在涉及慢性HIV感染者的研究中,当研究对象停止治疗时,病毒复制也会恢复。与治疗HIV感染的药物一样,治疗HBV感染的药物必要时也应采用联合用药的方式降低HBV的耐药性。目前尚未有研究验证恩曲他滨与其他抗HBV药物联合使用的有效性。

不良反应

在临床应用中,恩曲他滨的耐受性良好。最常见的不良事件是腹泻头痛恶心皮疹。这些症状的严重程度一般为轻度至中度。另外该药会导致约2%的非洲裔患者手掌或足底皮肤色素沉着过度。该药严重的不良反应包括肝毒性及乳酸性酸中毒

该药与拉米夫定非常相似,两者之间存在交叉耐药性。

作用机制

恩曲他滨是胞苷的类似物。该药物通过抑制逆转录酶起作用。通过抑制逆转录酶,恩曲他滨可以帮助降低患者体内HIV的病毒载量,并可以间接增加免疫系统细胞(包括T细胞CD4+细胞)。

历史

恩曲他滨是由埃默里大学的丹尼斯·C·利奥塔博士团队发现的,1996年该药的商业化开发被授权给美国三角制药。[6]三角制药于2003年被吉利德科学收购,后者完成了恩曲他滨的商业化开发,并于 2003年7 月2日获得 FDA 批准上市。[7]

参考文献

  1. ^ World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. 2019. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO. 
  2. ^ The Top 300 of 2020. ClinCalc. [11 April 2020]. (原始内容于2020-03-18). 
  3. ^ Emtricitabine - Drug Usage Statistics. ClinCalc. [11 April 2020]. (原始内容于2020-07-08). 
  4. ^ 4.0 4.1 Emtriva- emtricitabine capsule Emtriva- emtricitabine solution. DailyMed. 14 December 2018 [24 July 2020]. (原始内容于2020-07-24). 
  5. ^ Emtriva EPAR. European Medicines Agency. 17 September 2018 [24 July 2020]. (原始内容于2020-07-24). 
  6. ^ Leaf, Clifton. The Law of Unintended Consequences. CNN. September 19, 2005 [2021-07-01]. (原始内容于2020-11-06). 
  7. ^ Standard & Poor's 500 Guide (页面存档备份,存于互联网档案馆). Standard & Poor's, McGraw-Hill, (2004), p. 83.

外部链接

  • Emtricitabine. Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine. [2021-07-01]. (原始内容于2021-06-24). 

恩曲他滨, 维基百科中的醫學内容仅供参考, 並不能視作專業意見, 如需獲取醫療幫助或意見, 请咨询专业人士, 詳見醫學聲明, emtricitabine, 缩写, 商品名为emtriva, 惠尔丁, 是一种核苷类逆转录酶抑制剂, nrti, 用于预防和治疗成人和儿童的hiv感染, 同时亦可治疗hbv感染, 臨床資料读音, 商品名, 英语, drug, nomenclature, emtriva, 惠尔丁, 仿制药, 其他名稱ftcahfs, 英语, american, society, health, system. 维基百科中的醫學内容仅供参考 並不能視作專業意見 如需獲取醫療幫助或意見 请咨询专业人士 詳見醫學聲明 恩曲他滨 Emtricitabine 缩写 FTC 商品名为Emtriva 惠尔丁 是一种核苷类逆转录酶抑制剂 NRTI 用于预防和治疗成人和儿童的HIV感染 同时亦可治疗HBV感染 恩曲他滨臨床資料读音 ˌ ɛ m t r e ˈ s aɪ t e b iː n 商品名 英语 Drug nomenclature Emtriva 惠尔丁 仿制药 其他名稱FTCAHFS 英语 American Society of Health System Pharmacists Drugs comMonographMedlinePlusa604004核准狀況歐 EMA yes 美 DailyMed Emtricitabine懷孕分級澳 B1给药途径口服ATC碼J05AF09 WHO 法律規範狀態法律規範英 处方药 only POM 美 处方药 only 陸 处方药 歐 Rx only藥物動力學數據生物利用度93 血漿蛋白結合率低于4 药物代谢肝脏氧化及葡萄糖醛酸化 CYP450不参与代谢生物半衰期10小时排泄途徑肾脏排泄 86 和肠道排泄 14 识别信息IUPAC命名法 4 Amino 5 fluoro 1 2R 5S 2 hydroxymethyl 1 3 oxathiolan 5 yl pyrimidin 2 oneCAS号143491 57 0 PubChem CID60877DrugBankDB00879 ChemSpider54859 UNIIG70B4ETF4SKEGGD01199 ChEBICHEBI 31536 ChEMBLChEMBL885 NIAID ChemDB004782CompTox Dashboard 英语 CompTox Chemicals Dashboard EPA DTXSID0040129ECHA InfoCard100 120 945化学信息化学式C 8H 10F N 3O 3S摩尔质量247 24 g mol 13D模型 JSmol 英语 JSmol 交互式图像SMILES FC 1 C N C O N C 1 C H 2O C H SC2 CO NInChI InChI 1S C8H10FN3O3S c9 4 1 12 8 14 11 7 4 10 5 3 16 6 2 13 15 5 h1 5 6 13H 2 3H2 H2 10 11 14 t5 6 m0 s1 Key XQSPYNMVSIKCOC NTSWFWBYSA N 该药亦与替诺福韦二吡呋酯以恩曲他滨 替诺福韦的组合或与丙酚替诺福韦以恩曲他滨 丙酚替诺福韦的组合销售 2006年7月12日 FDA批准了一种由恩曲他滨 替诺福韦和依法韦仑作为有效成分所组成的的固定剂量三联药物 该药为世界卫生组织基本药物 1 截至2017年 该药在美国的处方量超过200万张 2 3 目录 1 临床应用 1 1 艾滋病 1 2 乙型肝炎 2 不良反应 3 作用机制 4 历史 5 参考文献 6 外部链接临床应用 编辑艾滋病 编辑 恩曲他滨与其他抗逆转录病毒药物联合用于预防和治疗HIV 1感染 4 5 乙型肝炎 编辑 恩曲他滨显示出针对HBV的临床活性 但未被FDA批准用于治疗HBV感染 4 NMPA则批准该药用于治疗HIV与HBV 研究表明 在慢性HBV感染的个体中 恩曲他滨可显着改善组织学 病毒学和生化指标且在治疗期间的安全性与安慰剂相似 恩曲他滨与所有其他抗逆转录药物一样 不能完全治愈HIV和HBV感染 在一项涉及HBV感染者的研究中 23 既往接受恩曲他滨治疗的个体出现了感染症状 在涉及慢性HIV感染者的研究中 当研究对象停止治疗时 病毒复制也会恢复 与治疗HIV感染的药物一样 治疗HBV感染的药物必要时也应采用联合用药的方式降低HBV的耐药性 目前尚未有研究验证恩曲他滨与其他抗HBV药物联合使用的有效性 不良反应 编辑在临床应用中 恩曲他滨的耐受性良好 最常见的不良事件是腹泻 头痛 恶心和皮疹 这些症状的严重程度一般为轻度至中度 另外该药会导致约2 的非洲裔患者手掌或足底皮肤色素沉着过度 该药严重的不良反应包括肝毒性及乳酸性酸中毒 该药与拉米夫定非常相似 两者之间存在交叉耐药性 作用机制 编辑恩曲他滨是胞苷的类似物 该药物通过抑制逆转录酶起作用 通过抑制逆转录酶 恩曲他滨可以帮助降低患者体内HIV的病毒载量 并可以间接增加免疫系统细胞 包括T细胞及CD4 细胞 历史 编辑恩曲他滨是由埃默里大学的丹尼斯 C 利奥塔博士团队发现的 1996年该药的商业化开发被授权给美国三角制药 6 三角制药于2003年被吉利德科学收购 后者完成了恩曲他滨的商业化开发 并于 2003年7 月2日获得 FDA 批准上市 7 参考文献 编辑 World Health Organization model list of essential medicines 21st list 2019 Geneva World Health Organization 2019 WHO MVP EMP IAU 2019 06 License CC BY NC SA 3 0 IGO The Top 300 of 2020 ClinCalc 11 April 2020 原始内容存档于2020 03 18 Emtricitabine Drug Usage Statistics ClinCalc 11 April 2020 原始内容存档于2020 07 08 4 0 4 1 Emtriva emtricitabine capsule Emtriva emtricitabine solution DailyMed 14 December 2018 24 July 2020 原始内容存档于2020 07 24 Emtriva EPAR European Medicines Agency 17 September 2018 24 July 2020 原始内容存档于2020 07 24 Leaf Clifton The Law of Unintended Consequences CNN September 19 2005 2021 07 01 原始内容存档于2020 11 06 Standard amp Poor s 500 Guide 页面存档备份 存于互联网档案馆 Standard amp Poor s McGraw Hill 2004 p 83 外部链接 编辑Emtricitabine Drug Information Portal U S National Library of Medicine 2021 07 01 原始内容存档于2021 06 24 取自 https zh wikipedia org w index php title 恩曲他滨 amp oldid 71984999, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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