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帕利哌酮

帕利哌酮(英語:Paliperidone 是一种多巴胺和5-HT2A拮抗剂英语5-HT2A receptor,属于非典型抗精神失常药。帕利哌酮由杨森制药销售,口服剂型为控释剂,一天服用一次。商品名為Invega,是採用滲透泵型控釋系統英语OROS的藥物。

帕利哌酮
臨床資料
商品名英语Drug nomenclatureInvega, Xeplion及其它
AHFS/Drugs.comMonograph
MedlinePlusa607005
核准狀況
  •  EMAyes
  •  FDA: Paliperidone
懷孕分級
给药途径口服(控释剂), 肌注
ATC碼
  • N05AX13 (WHO)
法律規範狀態
法律規範
藥物動力學數據
生物利用度28% (oral)
生物半衰期23 hours (oral)
识别信息
  • (RS)-3-[2-[4-(6-fluoro-1,2-benzoxazol-3-yl)piperidin-1-yl]ethyl]-9-hydroxy-2-methyl-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
CAS号144598-75-4  Y
PubChem CID
  • 115237
DrugBank
  • DB01267 Y
ChemSpider
  • 7978307 Y
UNII
  • 838F01T721
KEGG
  • D05339 Y
ChEBI
  • CHEBI:82978 N
ChEMBL
  • ChEMBL1621 N
ECHA InfoCard100.117.604
化学信息
化学式C23H27FN4O3
摩尔质量426.484 g/mol
3D模型(JSmol英语JSmol
  • 交互式图像
  • O=C/1N5/C(=N\C(=C\1CCN4CCC(c3noc2cc(F)ccc23)CC4)C)[C@H](O)CCC5
  • InChI=1S/C23H27FN4O3/c1-14-17(23(30)28-9-2-3-19(29)22(28)25-14)8-12-27-10-6-15(7-11-27)21-18-5-4-16(24)13-20(18)31-26-21/h4-5,13,15,19,29H,2-3,6-12H2,1H3/t19-/m1/s1 Y
  • Key:PMXMIIMHBWHSKN-LJQANCHMSA-N Y

帕利哌酮棕櫚酸用於長效注射,在注射後每次可維持28天。

药理学 编辑

帕利哌酮是早期的抗精神病藥利培酮的主要活性代謝物。儘管確實的機制作用不清楚,帕利哌酮和利培酮被認為作用相似。

引用 编辑

帕利哌酮, 此條目没有列出任何参考或来源, 2022年10月19日, 維基百科所有的內容都應該可供查證, 请协助補充可靠来源以改善这篇条目, 无法查证的內容可能會因為異議提出而被移除, 维基百科中的醫學内容仅供参考, 並不能視作專業意見, 如需獲取醫療幫助或意見, 请咨询专业人士, 詳見醫學聲明, 英語, paliperidone, 是一种多巴胺和5, ht2a拮抗剂, 英语, ht2a, receptor, 属于非典型抗精神失常药, 由杨森制药销售, 口服剂型为控释剂, 一天服用一次, 商品名為invega, 是. 此條目没有列出任何参考或来源 2022年10月19日 維基百科所有的內容都應該可供查證 请协助補充可靠来源以改善这篇条目 无法查证的內容可能會因為異議提出而被移除 维基百科中的醫學内容仅供参考 並不能視作專業意見 如需獲取醫療幫助或意見 请咨询专业人士 詳見醫學聲明 帕利哌酮 英語 Paliperidone 是一种多巴胺和5 HT2A拮抗剂 英语 5 HT2A receptor 属于非典型抗精神失常药 帕利哌酮由杨森制药销售 口服剂型为控释剂 一天服用一次 商品名為Invega 是採用滲透泵型控釋系統 英语 OROS 的藥物 帕利哌酮臨床資料商品名 英语 Drug nomenclature Invega Xeplion及其它AHFS Drugs comMonographMedlinePlusa607005核准狀況歐 EMA yes 美 FDA Paliperidone懷孕分級澳 B3给药途径口服 控释剂 肌注ATC碼N05AX13 WHO 法律規範狀態法律規範澳 限医生处方 S4 美 处方药 only 藥物動力學數據生物利用度28 oral 生物半衰期23 hours oral 识别信息IUPAC命名法 RS 3 2 4 6 fluoro 1 2 benzoxazol 3 yl piperidin 1 yl ethyl 9 hydroxy 2 methyl 6 7 8 9 tetrahydropyrido 1 2 a pyrimidin 4 oneCAS号144598 75 4 YPubChem CID115237DrugBankDB01267 YChemSpider7978307 YUNII838F01T721KEGGD05339 YChEBICHEBI 82978 NChEMBLChEMBL1621 NECHA InfoCard100 117 604化学信息化学式C 23H 27F N 4O 3摩尔质量426 484 g mol3D模型 JSmol 英语 JSmol 交互式图像SMILES O C 1N5 C N C C 1CCN4CCC c3noc2cc F ccc23 CC4 C C H O CCC5InChI InChI 1S C23H27FN4O3 c1 14 17 23 30 28 9 2 3 19 29 22 28 25 14 8 12 27 10 6 15 7 11 27 21 18 5 4 16 24 13 20 18 31 26 21 h4 5 13 15 19 29H 2 3 6 12H2 1H3 t19 m1 s1 YKey PMXMIIMHBWHSKN LJQANCHMSA N Y帕利哌酮棕櫚酸酯用於長效注射 在注射後每次可維持28天 药理学 编辑帕利哌酮是早期的抗精神病藥利培酮的主要活性代謝物 儘管確實的機制作用不清楚 帕利哌酮和利培酮被認為作用相似 引用 编辑 取自 https zh wikipedia org w index php title 帕利哌酮 amp oldid 76702474, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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