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地屈孕酮

十一月 25, 2023

地屈孕酮（英語：Dydrogesterone，商品名为Duphaston等）是一种黄体制剂药物，用于治疗一系列疾病，包括妊娠期的习惯性流产，黃體期缺陷（LPD）造成的功能失调性子宫出血和不孕，經痛，子宮內膜異位症，继发性閉經，月经周期紊乱，经前综合症，是激素替代療法的选用药物之一[4]，通常由口服给药[4]。

地屈孕酮
臨床資料
商品名（英语：Drug nomenclature）Duphaston, others
其他名稱Isopregnenone; Dehydroprogesterone; Didrogesteron; 6-Dehydroretroprogesterone; 9β,10α-Pregna-4,6-diene-3,20-dione; NSC-92336[1][2]
AHFS/Drugs.com国际药品名称
给药途径By mouth
藥物類別（英语：Drug class）Progestin; Progestogen
ATC碼
  • G03DB01 (WHO)
法律規範狀態
法律規範
  • 处方药（℞-only）
藥物動力學數據
生物利用度28%[3]
血漿蛋白結合率? (probably to albumin)[3][4]
药物代谢Hepatic: AKR1C1, AKR1C3, CYP3A4[7][5]
代謝產物20α-DHD (exclusively via AKR1C1 and AKRC13)[5]
生物半衰期Parent: 5–7 hours[6]
Metabolite: 14–17 hours[6]
排泄途徑Urine
识别信息
  • (8S,9R,10S,13S,14S,17S)-17-acetyl-10,13-dimethyl-1,2,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
CAS号152-62-5  Y
PubChem CID
  • 9051
DrugBank
  • DB00378 Y
ChemSpider
  • 8699 Y
UNII
  • 90I02KLE8K
KEGG
  • D01217 Y
ChEBI
  • CHEBI:31527 Y
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)
  • DTXSID1022974
ECHA InfoCard100.005.280
化学信息
化学式C21H28O2
摩尔质量312.446 g/mol
3D模型（JSmol（英语：JSmol））
  • 交互式图像
熔点144 °C（291 °F）
沸点463 °C（865 °F）
水溶性Insoluble mg/mL (20 °C)
  • O=C4\C=C3\C=C/[C@@H]1[C@@H](CC[C@@]2([C@@H](C(=O)C)CC[C@@H]12)C)[C@]3(C)CC4
  • InChI=1S/C21H28O2/c1-13(22)17-6-7-18-16-5-4-14-12-15(23)8-10-20(14,2)19(16)9-11-21(17,18)3/h4-5,12,16-19H,6-11H2,1-3H3/t16-,17+,18-,19+,20+,21+/m0/s1 Y
  • Key:JGMOKGBVKVMRFX-HQZYFCCVSA-N Y

参考文献 编辑

  1. ^ J. Elks. The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. 14 November 2014: 474– [2019-06-09]. ISBN 978-1-4757-2085-3. （原始内容于2020-08-03）. 
  2. ^ Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis. January 2000: 378–. ISBN 978-3-88763-075-1. 
  3. ^ 3.0 3.1 ((Howard JA Carp, MB, BS, FRCOG)). Progestogens in Obstetrics and Gynecology. Springer. 9 April 2015: 33, 38. ISBN 978-3-319-14385-9.  温哥华格式错误 (帮助)
  4. ^ 4.0 4.1 4.2 Kuhl H. Pharmacology of estrogens and progestogens: influence of different routes of administration. Climacteric. 2005,. 8 Suppl 1: 3–63. PMID 16112947. doi:10.1080/13697130500148875. 
  5. ^ 5.0 5.1 Beranič, N.; Gobec, S.; Rižner, T. Lanišnik. Progestins as inhibitors of the human 20-ketosteroid reductases, AKR1C1 and AKR1C3. Chemico-Biological Interactions. 2011, 191 (1–3): 227–233. ISSN 0009-2797. PMID 21182831. doi:10.1016/j.cbi.2010.12.012. 
  6. ^ 6.0 6.1 Bińkowska, Małgorzata; Woroń, Jarosław. Progestogens in menopausal hormone therapy. Menopausal Review. 2015, 14 (2): 134–143. ISSN 1643-8876. PMC 4498031  . PMID 26327902. doi:10.5114/pm.2015.52154. 
  7. ^ Olbrich, Matthias; Weigl, Kevin; Kahler, Elke; Mihara, Katsuhiro. Dydrogesterone metabolism in human liver by aldo-keto reductases and cytochrome P450 enzymes. Xenobiotica. 2016, 46 (10): 868–874. ISSN 0049-8254. PMID 26796435. doi:10.3109/00498254.2015.1134852. 

十一月 25, 2023
地屈孕酮, 英語, dydrogesterone, 商品名为duphaston等, 是一种黄体制剂药物, 用于治疗一系列疾病, 包括妊娠期的习惯性流产, 黃體期缺陷, 造成的功能失调性子宫出血和不孕, 經痛, 子宮內膜異位症, 继发性閉經, 月经周期紊乱, 经前综合症, 是激素替代療法的选用药物之一, 通常由口服给药, 臨床資料商品名, 英语, drug, nomenclature, duphaston, others其他名稱isopregnenone, dehydroprogesterone, didrogest. 地屈孕酮 英語 Dydrogesterone 商品名为Duphaston等 是一种黄体制剂药物 用于治疗一系列疾病 包括妊娠期的习惯性流产 黃體期缺陷 LPD 造成的功能失调性子宫出血和不孕 經痛 子宮內膜異位症 继发性閉經 月经周期紊乱 经前综合症 是激素替代療法的选用药物之一 4 通常由口服给药 4 地屈孕酮臨床資料商品名 英语 Drug nomenclature Duphaston others其他名稱Isopregnenone Dehydroprogesterone Didrogesteron 6 Dehydroretroprogesterone 9b 10a Pregna 4 6 diene 3 20 dione NSC 92336 1 2 AHFS Drugs com国际药品名称给药途径By mouth藥物類別 英语 Drug class Progestin ProgestogenATC碼G03DB01 WHO 法律規範狀態法律規範处方药 only 藥物動力學數據生物利用度28 3 血漿蛋白結合率 probably to albumin 3 4 药物代谢Hepatic AKR1C1 AKR1C3 CYP3A4 7 5 代謝產物20a DHD exclusively via AKR1C1 and AKRC13 5 生物半衰期Parent 5 7 hours 6 Metabolite 14 17 hours 6 排泄途徑Urine识别信息IUPAC命名法 8S 9R 10S 13S 14S 17S 17 acetyl 10 13 dimethyl 1 2 8 9 11 12 14 15 16 17 decahydrocyclopenta a phenanthren 3 oneCAS号152 62 5 YPubChem CID9051DrugBankDB00378 YChemSpider8699 YUNII90I02KLE8KKEGGD01217 YChEBICHEBI 31527 YCompTox Dashboard 英语 CompTox Chemicals Dashboard EPA DTXSID1022974ECHA InfoCard100 005 280化学信息化学式C 21H 28O 2摩尔质量312 446 g mol3D模型 JSmol 英语 JSmol 交互式图像熔点144 C 291 F 沸点463 C 865 F 水溶性Insoluble mg mL 20 C SMILES O C4 C C3 C C C H 1 C H CC C 2 C H C O C CC C H 12 C C 3 C CC4InChI InChI 1S C21H28O2 c1 13 22 17 6 7 18 16 5 4 14 12 15 23 8 10 20 14 2 19 16 9 11 21 17 18 3 h4 5 12 16 19H 6 11H2 1 3H3 t16 17 18 19 20 21 m0 s1 YKey JGMOKGBVKVMRFX HQZYFCCVSA N Y参考文献 编辑 J Elks The Dictionary of Drugs Chemical Data Chemical Data Structures and Bibliographies Springer 14 November 2014 474 2019 06 09 ISBN 978 1 4757 2085 3 原始内容存档于2020 08 03 Index Nominum 2000 International Drug Directory Taylor amp Francis January 2000 378 ISBN 978 3 88763 075 1 3 0 3 1 Howard JA Carp MB BS FRCOG Progestogens in Obstetrics and Gynecology Springer 9 April 2015 33 38 ISBN 978 3 319 14385 9 温哥华格式错误 帮助 4 0 4 1 4 2 Kuhl H Pharmacology of estrogens and progestogens influence of different routes of administration Climacteric 2005 8 Suppl 1 3 63 PMID 16112947 doi 10 1080 13697130500148875 5 0 5 1 Beranic N Gobec S Rizner T Lanisnik Progestins as inhibitors of the human 20 ketosteroid reductases AKR1C1 and AKR1C3 Chemico Biological Interactions 2011 191 1 3 227 233 ISSN 0009 2797 PMID 21182831 doi 10 1016 j cbi 2010 12 012 6 0 6 1 Binkowska Malgorzata Woron Jaroslaw Progestogens in menopausal hormone therapy Menopausal Review 2015 14 2 134 143 ISSN 1643 8876 PMC 4498031 nbsp PMID 26327902 doi 10 5114 pm 2015 52154 Olbrich Matthias Weigl Kevin Kahler Elke Mihara Katsuhiro Dydrogesterone metabolism in human liver by aldo keto reductases and cytochrome P450 enzymes Xenobiotica 2016 46 10 868 874 ISSN 0049 8254 PMID 26796435 doi 10 3109 00498254 2015 1134852 取自 https zh wikipedia org w index php title 地屈孕酮 amp oldid 62177637, 维基百科，wiki，书籍，书籍，图书馆，

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