fbpx
维基百科

3,4-亞甲二氧-N-乙基苯丙胺

3,4-亞甲二氧-N-乙基苯丙胺MDEA,也稱MDE),是一种神經興奮及迷幻移情精神药物。MDEA是取代苯丙胺和取代亚甲二氧基苯乙胺的一種。MDEA可作血清素去甲肾上腺素多巴胺释放剂再摄取抑制剂[1]

3,4-亞甲二氧-N-乙基苯丙胺
臨床資料
其他名稱MDEA, MDE, Eve
给药途径口服, 吹入, 注射, 直腸[1]
ATC碼
  • none
法律規範狀態
法律規範
  • 已禁止(S9)
  • 表I
  • 類I
  • A類
  • 表I
  • UN精神藥物表I
藥物動力學數據
药物代谢肝臟CYP2D6CYP3A4
藥效起始時間英语Onset of action20–85分鐘
生物半衰期(R)-MDEA: 7.5 ± 2.4 小時
(S)-MDEA: 4.2 ± 1.4 小時
排泄途徑腎臟
识别信息
CAS号82801-81-8
PubChem CID
  • 105039
ChemSpider
  • 94775
UNII
  • ML1I4KK67B
ChEBI
  • CHEBI:132237
CompTox Dashboard英语CompTox Chemicals Dashboard (EPA)
  • DTXSID70860971
ECHA InfoCard100.231.031
化学信息
化学式C12H17NO2
摩尔质量207.27 g·mol−1
3D模型(JSmol英语JSmol
  • 交互式图像

大多数国家拥有MDEA是違法的,唯進行科学和医学研究為例外。

用途

醫療

MDEA暫未有認可的医疗用途。

娛樂

MDEA與MDMA摇头丸的主要成分)類似,但MDEA較溫和,藥效持續時間較短。[1][2]亚历山大·舒尔金研究指需要高劑量MDEA才能感到興奮。[3]口服、娱乐用剂量MDEA約在100到200毫克之間。MDEA較少用作搖頭丸的掺假物,1990年代研究发现只有约4%的摇头丸片剂摻有MDEA。[1]

历史、社会和文化

亚历山大·舒尔金在1960年代进行亚甲二氧基化合物相關研究。1967年,舒尔金的实验室筆記裏提及一位同事报告:100毫克MDEA對人體沒有作用。[4]舒尔金后来在著作《PiHKAL》中描述了这种物质。[3]

1985年,由於美國定性MDMA為毒品,MDEA成爲了MDMA的合法替代品。[2]1987年8月13日,根据《聯邦類似物法》,MDEA被列入《第一类化学品列表》。[1]

不良反應

有記錄的不良反应包括:

过量服用

过量服用MDEA可能會導致以下症状:

合成方法

MDEA通常由黄樟素胡椒醛精油合成。

 

參見

参考文獻

  1. ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 The Neuropsychopharmacology and Toxicology of 3,4-methylenedioxy-N-ethyl-amphetamine (MDEA). CNS Drug Reviews. 2004, 10 (2): 89–116. PMC 6741736 . PMID 15179441. doi:10.1111/j.1527-3458.2004.tb00007.x. 
  2. ^ 2.00 2.01 2.02 2.03 2.04 2.05 2.06 2.07 2.08 2.09 2.10 Hyperthermia associated with 3,4-methylenedioxyethamphetamine ('Eve'). Anaesthesia. June 1993, 48 (6): 507–10. PMID 8322992. doi:10.1111/j.1365-2044.1993.tb07072.x. 
  3. ^ 3.0 3.1 Shulgin, Alexander. . Isomer Design. [10 December 2014]. (原始内容存档于2021-07-20). 
  4. ^ Rediscovering MDMA (ecstasy): the role of the American chemist Alexander T. Shulgin. Addiction. August 2010, 105 (8): 1355–61. PMID 20653618. doi:10.1111/j.1360-0443.2010.02948.x. 

亞甲二氧, 乙基苯丙胺, 维基百科中的醫學内容仅供参考, 並不能視作專業意見, 如需獲取醫療幫助或意見, 请咨询专业人士, 詳見醫學聲明, mdea, 也稱mde, 是一种神經興奮及迷幻移情精神药物, mdea是取代苯丙胺和取代亚甲二氧基苯乙胺的一種, mdea可作血清素, 去甲肾上腺素, 多巴胺释放剂和再摄取抑制剂, 臨床資料其他名稱mdea, eve给药途径口服, 吹入, 注射, 直腸, atc碼none法律規範狀態法律規範澳, 已禁止, 表i, 類i, a類, 表i, 精神藥物表i藥物動力學數據药物代谢肝臟,. 维基百科中的醫學内容仅供参考 並不能視作專業意見 如需獲取醫療幫助或意見 请咨询专业人士 詳見醫學聲明 3 4 亞甲二氧 N 乙基苯丙胺 MDEA 也稱MDE 是一种神經興奮及迷幻移情精神药物 MDEA是取代苯丙胺和取代亚甲二氧基苯乙胺的一種 MDEA可作血清素 去甲肾上腺素 多巴胺释放剂和再摄取抑制剂 1 3 4 亞甲二氧 N 乙基苯丙胺臨床資料其他名稱MDEA MDE Eve给药途径口服 吹入 注射 直腸 1 ATC碼none法律規範狀態法律規範澳 已禁止 S9 加 表I 德 類I 英 A類 美 表I UN 精神藥物表I藥物動力學數據药物代谢肝臟 CYP2D6及CYP3A4 藥效起始時間 英语 Onset of action 20 85分鐘生物半衰期 R MDEA 7 5 2 4 小時 S MDEA 4 2 1 4 小時排泄途徑腎臟识别信息IUPAC命名法 1 1 3 Benzodioxol 5 yl N ethylpropan 2 amineCAS号82801 81 8PubChem CID105039ChemSpider94775UNIIML1I4KK67BChEBICHEBI 132237CompTox Dashboard 英语 CompTox Chemicals Dashboard EPA DTXSID70860971ECHA InfoCard100 231 031化学信息化学式C 12H 17N O 2摩尔质量207 27 g mol 13D模型 JSmol 英语 JSmol 交互式图像SMILES CCNC C Cc1ccc2OCOc2c1大多数国家拥有MDEA是違法的 唯進行科学和医学研究為例外 目录 1 用途 1 1 醫療 1 2 娛樂 2 历史 社会和文化 3 不良反應 4 过量服用 5 合成方法 6 參見 7 参考文獻用途 编辑醫療 编辑 MDEA暫未有認可的医疗用途 娛樂 编辑 MDEA與MDMA 摇头丸的主要成分 類似 但MDEA較溫和 藥效持續時間較短 1 2 亚历山大 舒尔金研究指需要高劑量MDEA才能感到興奮 3 口服 娱乐用剂量MDEA約在100到200毫克之間 MDEA較少用作搖頭丸的掺假物 1990年代研究发现只有约4 的摇头丸片剂摻有MDEA 1 历史 社会和文化 编辑亚历山大 舒尔金在1960年代进行亚甲二氧基化合物相關研究 1967年 舒尔金的实验室筆記裏提及一位同事报告 100毫克MDEA對人體沒有作用 4 舒尔金后来在著作 PiHKAL 中描述了这种物质 3 1985年 由於美國定性MDMA為毒品 MDEA成爲了MDMA的合法替代品 2 1987年8月13日 根据 聯邦類似物法 MDEA被列入 第一类化学品列表 1 不良反應 编辑有記錄的不良反应包括 高熱 2 瞳孔放大 2 食欲不振 1 过量服用 编辑过量服用MDEA可能會導致以下症状 弥散性血管内凝血 2 肌肉僵硬 2 横纹肌溶解症 2 抽搐 2 心跳过速 2 低血压 2 出汗 2 合成方法 编辑MDEA通常由黄樟素或胡椒醛等精油合成 參見 编辑3 氟苯丙胺 4 甲氧基甲基苯丙胺 氟苯丙胺参考文獻 编辑 1 0 1 1 1 2 1 3 1 4 1 5 The Neuropsychopharmacology and Toxicology of 3 4 methylenedioxy N ethyl amphetamine MDEA CNS Drug Reviews 2004 10 2 89 116 PMC 6741736 PMID 15179441 doi 10 1111 j 1527 3458 2004 tb00007 x 2 00 2 01 2 02 2 03 2 04 2 05 2 06 2 07 2 08 2 09 2 10 Hyperthermia associated with 3 4 methylenedioxyethamphetamine Eve Anaesthesia June 1993 48 6 507 10 PMID 8322992 doi 10 1111 j 1365 2044 1993 tb07072 x 3 0 3 1 Shulgin Alexander 106 MDE MDEA EVE N Ethyl MDA 3 4 Methylenedioxy N ethylamphetamine Isomer Design 10 December 2014 原始内容存档于2021 07 20 Rediscovering MDMA ecstasy the role of the American chemist Alexander T Shulgin Addiction August 2010 105 8 1355 61 PMID 20653618 doi 10 1111 j 1360 0443 2010 02948 x 取自 https zh wikipedia org w index php title 3 4 亞甲二氧 N 乙基苯丙胺 amp oldid 71550315, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

文章

,阅读,下载,免费,免费下载,mp3,视频,mp4,3gp, jpg,jpeg,gif,png,图片,音乐,歌曲,电影,书籍,游戏,游戏。