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西格列汀

西格列汀(英語:Sitagliptin),商品名为佳糖維,是一种口服降糖药(抗糖尿病药),属于二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂,由默克公司研发和销售。西格列汀可以单独应用也可以与其他口服降糖药组成复方药物(如二甲双胍或噻唑烷二酮)来治疗2型糖尿病[2] 西格列汀的优点是控制血液中葡萄糖含量时副作用更少(如更低几率导致低血糖和体重增加)。虽然安全性是它的优势,但是效果并不能得到很好的保证,所以一般推荐与其他药物合用如二甲双胍

西格列汀
臨床資料
AHFS英语American Society of Health-System Pharmacists/Drugs.comMonograph
MedlinePlusa606023
核准狀況
  •  EMAyes
  •  FDA: Sitagliptin
懷孕分級
给药途径口服
ATC碼
  • A10BH01 (WHO)
法律規範狀態
法律規範
藥物動力學數據
生物利用度87%
血漿蛋白結合率38%
药物代谢肝脏 (CYP3A4- 和CYP2C8-mediated)
生物半衰期8到14小时[1]
排泄途徑肾脏 (80%)[1]
识别信息
CAS号486460-32-6  
PubChem CID
  • 4369359
IUPHAR/BPS
  • 6286
DrugBank
  • DB01261 
ChemSpider
  • 3571948 
UNII
  • QFP0P1DV7Z
ChEBI
  • CHEBI:40237 
ChEMBL
  • ChEMBL1422 
CompTox Dashboard英语CompTox Chemicals Dashboard (EPA)
  • DTXSID70197572
ECHA InfoCard100.217.948
化学信息
化学式C16H15F6N5O
摩尔质量407.314 g/mol
3D模型(JSmol英语JSmol
  • 交互式图像

引用

  1. ^ 1.0 1.1 Herman GA; Stevens C, Van Dyck K, Bergman A, Yi B, De Smet M, Snyder K, Hilliard D, Tanen M, Tanaka W, Wang AQ, Zeng W, Musson D, Winchell G, Davies MJ, Ramael S, Gottesdiener KM, Wagner JA. Pharmacokinetics and pharmacodynamics of sitagliptin, an inhibitor of dipeptidyl peptidase IV, in healthy subjects: results from two randomized, double-blind, placebo-controlled studies with single oral doses. Clin Pharmacol Ther. December 2005, 78 (6): 675–88. PMID 16338283. doi:10.1016/j.clpt.2005.09.002. 
  2. ^ National Prescribing Service. . August 2010 [27 August 2010]. (原始内容存档于2010年7月18日). 

西格列汀, 英語, sitagliptin, 商品名为佳糖維, 是一种口服降糖药, 抗糖尿病药, 属于二肽基肽酶, 抑制剂, 由默克公司研发和销售, 可以单独应用也可以与其他口服降糖药组成复方药物, 如二甲双胍或噻唑烷二酮, 来治疗2型糖尿病, 的优点是控制血液中葡萄糖含量时副作用更少, 如更低几率导致低血糖和体重增加, 虽然安全性是它的优势, 但是效果并不能得到很好的保证, 所以一般推荐与其他药物合用如二甲双胍, 臨床資料ahfs, 英语, american, society, health, system, p. 西格列汀 英語 Sitagliptin 商品名为佳糖維 是一种口服降糖药 抗糖尿病药 属于二肽基肽酶 4 DPP 4 抑制剂 由默克公司研发和销售 西格列汀可以单独应用也可以与其他口服降糖药组成复方药物 如二甲双胍或噻唑烷二酮 来治疗2型糖尿病 2 西格列汀的优点是控制血液中葡萄糖含量时副作用更少 如更低几率导致低血糖和体重增加 虽然安全性是它的优势 但是效果并不能得到很好的保证 所以一般推荐与其他药物合用如二甲双胍 西格列汀臨床資料AHFS 英语 American Society of Health System Pharmacists Drugs comMonographMedlinePlusa606023核准狀況歐 EMA yes 美 FDA Sitagliptin懷孕分級澳 B3给药途径口服ATC碼A10BH01 WHO 法律規範狀態法律規範澳 限医生处方 S4 英 处方药 only POM 美 处方药 only 藥物動力學數據生物利用度87 血漿蛋白結合率38 药物代谢肝脏 CYP3A4 和CYP2C8 mediated 生物半衰期8到14小时 1 排泄途徑肾脏 80 1 识别信息IUPAC命名法 R 4 oxo 4 3 trifluoromethyl 5 6 dihydro 1 2 4 triazolo 4 3 a pyrazin 7 8H yl 1 2 4 5 trifluorophenyl butan 2 amineCAS号486460 32 6 PubChem CID4369359IUPHAR BPS6286DrugBankDB01261 ChemSpider3571948 UNIIQFP0P1DV7ZChEBICHEBI 40237 ChEMBLChEMBL1422 CompTox Dashboard 英语 CompTox Chemicals Dashboard EPA DTXSID70197572ECHA InfoCard100 217 948化学信息化学式C 16H 15F 6N 5O摩尔质量407 314 g mol3D模型 JSmol 英语 JSmol 交互式图像SMILES Fc1cc c F cc1F C C H N CC O N3Cc2nnc n2CC3 C F F FInChI InChI 1S C16H15F6N5O c17 10 6 12 19 11 18 4 8 10 3 9 23 5 14 28 26 1 2 27 13 7 26 24 25 15 27 16 20 21 22 h4 6 9H 1 3 5 7 23H2 t9 m1 s1 Key MFFMDFFZMYYVKS SECBINFHSA N 引用 编辑 1 0 1 1 Herman GA Stevens C Van Dyck K Bergman A Yi B De Smet M Snyder K Hilliard D Tanen M Tanaka W Wang AQ Zeng W Musson D Winchell G Davies MJ Ramael S Gottesdiener KM Wagner JA Pharmacokinetics and pharmacodynamics of sitagliptin an inhibitor of dipeptidyl peptidase IV in healthy subjects results from two randomized double blind placebo controlled studies with single oral doses Clin Pharmacol Ther December 2005 78 6 675 88 PMID 16338283 doi 10 1016 j clpt 2005 09 002 引文使用过时参数coauthors 帮助 National Prescribing Service Sitagliptin for Type 2 Diabetes August 2010 27 August 2010 原始内容存档于2010年7月18日 取自 https zh wikipedia org w index php title 西格列汀 amp oldid 76333917, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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