^ 1.01.1Brisbois, R. G.; Wanke, R. A.; Stubbs, K. A.; Stick, R. V. “Iodine Monochloride” Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2004 John Wiley & Sons. DOI: 10.1002/047084289X.ri014
^Wallingford, V. H.; Krüger, P. A. (1943). "5-Iodo-anthranilic Acid". Org. Synth.; Coll. Vol.2: 349.
一氯化碘, 氯化碘重定向至此, 關於其他碘的氯化物, 參見, 三氯化碘, 分子式, 是一种互鹵化物, 為一種紅棕色的化合物, 其熔點接近室溫, 因為碘與氯電負度的差異, 的極性很高, 可當作是i, 的來源, iupac名iodine, chloride别名, 氯化碘识别cas号, 7790, pubchem, 24640chemspider, 23042smiles, cliinchi, 2inchikey, qzrgkcownlsudk, uhfffaoysa, nun编号, 1792einecs, 7mesh,. 氯化碘重定向至此 關於其他碘的氯化物 參見 三氯化碘 一氯化碘 分子式 ICl 是一种互鹵化物 為一種紅棕色的化合物 其熔點接近室溫 因為碘與氯電負度的差異 一氯化碘的極性很高 可當作是I 的來源 一氯化碘IUPAC名iodine I chloride别名 氯化碘识别CAS号 7790 99 0 PubChem 24640ChemSpider 23042SMILES ClIInChI 1S ClI c1 2InChIKey QZRGKCOWNLSUDK UHFFFAOYSA NUN编号 1792EINECS 232 236 7MeSH Iodine monochloride性质化学式 ICl摩尔质量 162 35 g mol 外观 紅色至棕色液體密度 3 10 g cm3熔点 27 C a形體 沸点 97 4 C 370 6 K 溶解性 在水中发生水解 溶于二硫化碳 乙酸 吡啶危险性MSDS MSDS主要危害 腐蝕性若非注明 所有数据均出自一般条件 25 100 kPa 下 目录 1 制备 2 多晶形體 3 用途 4 参见 5 參考資料制备 编辑製備一氯化碘的方式 是直接將兩種鹵素以1 1摩爾比化合 I 2 C l 2 2 I C l displaystyle rm I 2 Cl 2 rightarrow 2ICl 當將氯氣通過碘晶體時 即可看見一氯化碘的棕色蒸氣形成 將之冷凝即可得深棕色的一氯化碘液體 過量的氯氣會將一氯化碘轉為三氯化碘 此為一可逆反應 I C l C l 2 I C l 3 displaystyle rm ICl Cl 2 rightleftharpoons ICl 3 多晶形體 编辑ICl具有兩種晶型 a ICl呈黑色針狀結晶 透光則呈紅色 熔點為27 2 C b ICl呈黑色板狀結晶 透光呈紅棕色 熔點為 13 9 C 1 用途 编辑ICl在有機合成上用途很廣 1 其為一個親電性碘的來源 用於某些芳香族碘化物的合成 2 ICl也可切斷碳 矽鍵結 ICl亦可對烯烴的雙鍵進行加成反應 產生氯碘代烷烴 R C H C H R I C l R C H I C H C l R displaystyle rm RCH CHR ICl rightarrow RCH I CH Cl R 當此反應在疊氮化鈉的存在下進行 產生的則是碘代疊氮基烷RCH I CH N3 R 3 参见 编辑一氟化氯 一氯化溴 一溴化碘 三氯化碘參考資料 编辑 1 0 1 1 Brisbois R G Wanke R A Stubbs K A Stick R V Iodine Monochloride Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis 2004 John Wiley amp Sons DOI 10 1002 047084289X ri014 Wallingford V H Kruger P A 1943 5 Iodo anthranilic Acid Org Synth Coll Vol 2 349 Padwa A Blacklock T Tremper A 3 Phenyl 2H Azirine 2 carboxaldehyde Org Synth Coll Vol 6 893 取自 https zh wikipedia org w index php title 一氯化碘 amp oldid 75399927, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,