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长叶烯

行進 31, 2023

长叶烯（英語：Longifolene）是一种首先从松树树脂的高沸点馏分中分离出的油状碳氢化合物，长叶烯是这种天然产物的俗名，系统命名为(1R,2S,7S,9S)-3,3,7-三甲基-8-亚甲基-三环[5.4.0.02,9]十一碳烯。这个名字来自于提取出这种化合物的特定松树物种：[1]西藏长叶松。[2]

(+)-长叶烯
IUPAC名
(1R,2S,7S,9S)-3,3,7-三甲基-8-亚甲基-三环[5.4.0.02,9]十一碳烯
识别
CAS号 475-20-7  
ChemSpider 1406720
SMILES
InChI
InChIKey PDSNLYSELAIEBU-RGCMKSIDBA
性质
化学式 C15H24
摩尔质量 204.36 g·mol⁻¹
密度 0.928 g/cm3
沸点 254 °C (706 mm Hg)
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

在化学上，长叶烯是一种三环倍半萜烯。这种分子具有手性，在其他松树等高等植物中存在的对映异构体旋光度为+42.73°。其他对映异构体（旋光度−42.73°）在某些特定的真菌和苔藓中少量存在。

长叶烯在有机合成中用于制备手性硼氢化试剂双长叶烯基硼烷。[3]

长叶烯也是正山小种茶中最丰富的两种香味成分之一，因为制茶时要用松火进行熏蒸。[4]

全合成

紧凑的结构和官能团的缺少使得长叶烯的全合成为许多研究团队提出精彩合成路线提供了机会。值得注意的几条合成路线是由科里、[5][6]麦克默里、[7]约翰逊、[8]奥波尔策、[9]和舒尔茨[10]完成的。

 
科里长叶烯全合成路线

约翰逊的合成路线的可行性已经现代量子力学计算证实。阳离子级联机理说明该反应经过一个非经典碳正离子中间体。[11]

生物合成

长叶烯的生物合成通过法尼基焦磷酸 (1)（也称作法尼基焦磷酸酯）的阳离子聚环化级联完成。末端烯烃首先失去焦磷酸基团并环化形成中间体3，再通过H[1,3]σ迁移转移双键得到中间体4。再进行两次环化之后，中间体6通过1,2-烷基迁移得到长叶烯。

 

用途

硼烷衍生物双长叶烯基硼烷在有机合成中用作手性硼氢化试剂。[12]

外部链接

  • Longifolene Total Syntheses @ SynArchive.com （页面存档备份，存于互联网档案馆）

参考资料

  1. ^ Naffa, P.; Ourisson, G. Bulletin de la Société chimique de France, 1954, 1410.
  2. ^ Simonsen, J. L. J. Chem. Soc. 1920, 117, 570.
  3. ^ Jadhav, P. K.; Brown, H. C. J. Org. Chem. 1981, 46, 2988.
  4. ^ Shan-Shan Yao； Wen-Fei Guo； YI Lu； Yuan-Xun Jiang, "Flavor Characteristics of Lapsang Souchong and Smoked Lapsang Souchong,a Special Chinese Black Tea with Pine Smoking Process", Journal of Agricultural and Food Chemistry, Vol. 53, No.22, (2005)
  5. ^ Corey, E. J. et al. J. Am. Chem. Soc. 1961, 83, 1251.
  6. ^ Corey, E. J. et al. J. Am. Chem. Soc. 1964, 86, 478.
  7. ^ McMurray, J. E.; Isser, S. J. J. Am. Chem. Soc. 1972, 94, 7132.
  8. ^ Volkermann, R. A.; Andrews, G. C.; Johnson, W. S. J. Am. Chem. Soc. 1975, 97, 4777-4779.
  9. ^ Oppolzer, W.; Godel, T. J. Am. Chem. Soc. 1978, 100, 2583.
  10. ^ Schultz, A. G. et al. J. Org. Chem. 1985, 50, 915.
  11. ^ Ho, Gregory J. Org. Chem. 2005, 70, 5139 -5143.
  12. ^ Dev, Sukh. Aspects of longifolene chemistry. An example of another facet of natural products chemistry. Accounts of Chemical Research. 1981, 14 (3): 82–88. 

行進 31, 2023
长叶烯, 英語, longifolene, 是一种首先从松树树脂的高沸点馏分中分离出的油状碳氢化合物, 是这种天然产物的俗名, 系统命名为, 三甲基, 亚甲基, 三环, 十一碳烯, 这个名字来自于提取出这种化合物的特定松树物种, 西藏长叶松, iupac名, 三甲基, 亚甲基, 三环, 十一碳烯识别cas号, chemspider, 1406720smiles, cccc, cinchi, c15h24, s1inchikey, pdsnlyselaiebu, rgcmksidba性质化学式, c15h24摩尔质量. 长叶烯 英語 Longifolene 是一种首先从松树树脂的高沸点馏分中分离出的油状碳氢化合物 长叶烯是这种天然产物的俗名 系统命名为 1R 2S 7S 9S 3 3 7 三甲基 8 亚甲基 三环 5 4 0 02 9 十一碳烯 这个名字来自于提取出这种化合物的特定松树物种 1 西藏长叶松 2 长叶烯IUPAC名 1R 2S 7S 9S 3 3 7 三甲基 8 亚甲基 三环 5 4 0 02 9 十一碳烯识别CAS号 475 20 7 ChemSpider 1406720SMILES C1 C C 2 CCCC C H 3 C H 1CC C H 23 C C CInChI 1 C15H24 c1 10 11 6 7 12 13 11 14 2 3 8 5 9 15 10 12 4 h11 13H 1 5 9H2 2 4H3 t11 12 13 15 m1 s1InChIKey PDSNLYSELAIEBU RGCMKSIDBA性质化学式 C15H24摩尔质量 204 36 g mol 密度 0 928 g cm3沸点 254 C 706 mm Hg 若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 在化学上 长叶烯是一种三环倍半萜烯 这种分子具有手性 在其他松树等高等植物中存在的对映异构体旋光度为 42 73 其他对映异构体 旋光度 42 73 在某些特定的真菌和苔藓中少量存在 长叶烯在有机合成中用于制备手性硼氢化试剂双长叶烯基硼烷 3 长叶烯也是正山小种茶中最丰富的两种香味成分之一 因为制茶时要用松火进行熏蒸 4 目录 1 全合成 2 生物合成 3 用途 4 外部链接 5 参考资料全合成 编辑紧凑的结构和官能团的缺少使得长叶烯的全合成为许多研究团队提出精彩合成路线提供了机会 值得注意的几条合成路线是由科里 5 6 麦克默里 7 约翰逊 8 奥波尔策 9 和舒尔茨 10 完成的 科里长叶烯全合成路线约翰逊的合成路线的可行性已经现代量子力学计算证实 阳离子级联机理说明该反应经过一个非经典碳正离子中间体 11 生物合成 编辑长叶烯的生物合成通过法尼基焦磷酸 1 也称作法尼基焦磷酸酯 的阳离子聚环化级联完成 末端烯烃首先失去焦磷酸基团并环化形成中间体3 再通过H 1 3 s迁移转移双键得到中间体4 再进行两次环化之后 中间体6通过1 2 烷基迁移得到长叶烯 用途 编辑硼烷衍生物双长叶烯基硼烷在有机合成中用作手性硼氢化试剂 12 外部链接 编辑Longifolene Total Syntheses SynArchive com 页面存档备份 存于互联网档案馆 参考资料 编辑 Naffa P Ourisson G Bulletin de la Societe chimique de France 1954 1410 Simonsen J L J Chem Soc 1920 117 570 Jadhav P K Brown H C J Org Chem 1981 46 2988 Shan Shan Yao Wen Fei Guo YI Lu Yuan Xun Jiang Flavor Characteristics of Lapsang Souchong and Smoked Lapsang Souchong a Special Chinese Black Tea with Pine Smoking Process Journal of Agricultural and Food Chemistry Vol 53 No 22 2005 Corey E J et al J Am Chem Soc 1961 83 1251 Corey E J et al J Am Chem Soc 1964 86 478 McMurray J E Isser S J J Am Chem Soc 1972 94 7132 Volkermann R A Andrews G C Johnson W S J Am Chem Soc 1975 97 4777 4779 Oppolzer W Godel T J Am Chem Soc 1978 100 2583 Schultz A G et al J Org Chem 1985 50 915 Ho Gregory J Org Chem 2005 70 5139 5143 Dev Sukh Aspects of longifolene chemistry An example of another facet of natural products chemistry Accounts of Chemical Research 1981 14 3 82 88 取自 https zh wikipedia org w index php title 长叶烯 amp oldid 70505565, 维基百科，wiki，书籍，书籍，图书馆，

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