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血管紧张素受体

血管紧张素受体(英語:angiotensin receptors)是以血管紧张素作为配体G蛋白偶联受体[1]它是肾素-血管紧张素系统的重要组成部分。[2]

血管紧张素1型受体,AT1受体
識別
符號 AGTR1
替換符號 AGTR1B
Entrez 185
HUGO 336
OMIM 106165
RefSeq NM_000685
UniProt P30556
其他資料
基因座 3 q21-q25
血管紧张素2型受体,AT2受体
識別
符號 AGTR2
Entrez 186
HUGO 338
OMIM 300034
RefSeq NM_000686
UniProt P50052
其他資料
基因座 X q22-q23

亚型

Receptor Mechanism [3]
AT1
  • Gq/11
  • Gi/o
AT2
  • Gi2 / 3
AT3
AT4

血管紧张素受体主要包括1型受体(angiotensin type 1 receptor, AT1 receptor)和2型受体(angiotensin type 2 receptor, AT2 receptor),此外还有3型和4型受体。AT1和AT2仅有约30%的序列相同,但血管紧张素II作为其主要配体,与二者有相近的亲和力。

AT1受体

AT1受体是被研究最清楚的血管紧张素受体。

机制

AT1受体被血管紧张素II激活后,通过偶联的Gq/11和Gi/o激活磷脂酶C(phospholipase C, PLC)并升高胞浆Ca2+离子浓度,进而激活一系列细胞反应,如:蛋白激酶C(protein kinase C,PKC)。激活的受体亦能抑制腺苷酸环化酶(adenylate cyclase)或激活一些酪氨酸激酶(tyrosine kinase)。[2]

作用

AT1受体激活可引起血管收缩,醛固酮合成和分泌,增加血管升压素分泌,心肌肥厚,外周去甲肾上腺素活动度升高,血管平滑肌细胞增生,肾血流减少,抑制肾素分泌,肾小管重吸收钠增加,调节交感神经活动度、心脏收缩能力、中枢渗透压感受器和细胞外基质合成。[4]

AT2受体

AT2在胎儿和新生儿体内大量表达。其作用包括:抑制细胞生长、胎儿组织发育,调节细胞外基质、神经元再生、细胞分化凋亡。也可能有血管舒张作用。

AT3和AT4受体

对于AT3和AT4受体,目前还知之甚少。AT4受体可以被血管紧张素II的分解产物血管紧张素IV激活,可能在中枢神经系统发挥细胞外基质调节作用。

参见

血管紧张素

肾素-血管紧张素系统

参考文献

  1. ^ de Gasparo M, Catt KJ, Inagami T, Wright JW, Unger T. International union of pharmacology. XXIII. The angiotensin II receptors. Pharmacol. Rev. 2000, 52 (3): 415–72 [2008-12-22]. PMID 10977869. (原始内容于2009-03-16). 
  2. ^ 2.0 2.1 Higuchi S, Ohtsu H, Suzuki H, Shirai H, Frank GD, Eguchi S. Angiotensin II signal transduction through the AT1 receptor: novel insights into mechanisms and pathophysiology. Clin. Sci. 2007, 112 (8): 417–28. PMID 17346243. doi:10.1042/CS20060342. 
  3. ^ . [2008-12-22]. (原始内容存档于2009-02-28). 
  4. ^ Catt KJ, Mendelsohn FA, Millan MA, Aguilera G. The role of angiotensin II receptors in vascular regulation. J. Cardiovasc. Pharmacol. 1984,. 6 Suppl 4: S575–86. PMID 6083400. doi:10.1097/00005344-198406004-00004. 

血管紧张素受体, 此條目部分链接不符合格式手冊規範, 跨語言链接及章節標題等處的链接可能需要清理, 2015年12月12日, 請協助改善此條目, 參見wp, linkstyle, mosiw以了解細節, 突出显示跨语言链接可以便于检查, 英語, angiotensin, receptors, 是以血管紧张素作为配体的g蛋白偶联受体, 它是肾素, 血管紧张素系统的重要组成部分, 血管紧张素1型受体, at1受体識別符號, agtr1替換符號, agtr1bentrez, 185hugo, 336omim, 10616. 此條目部分链接不符合格式手冊規範 跨語言链接及章節標題等處的链接可能需要清理 2015年12月12日 請協助改善此條目 參見WP LINKSTYLE WP MOSIW以了解細節 突出显示跨语言链接可以便于检查 血管紧张素受体 英語 angiotensin receptors 是以血管紧张素作为配体的G蛋白偶联受体 1 它是肾素 血管紧张素系统的重要组成部分 2 血管紧张素1型受体 AT1受体識別符號 AGTR1替換符號 AGTR1BEntrez 185HUGO 336OMIM 106165RefSeq NM 000685UniProt P30556其他資料基因座 3 q21 q25血管紧张素2型受体 AT2受体識別符號 AGTR2Entrez 186HUGO 338OMIM 300034RefSeq NM 000686UniProt P50052其他資料基因座 X q22 q23 目录 1 亚型 1 1 AT1受体 1 1 1 机制 1 1 2 作用 1 2 AT2受体 1 3 AT3和AT4受体 2 参见 3 参考文献亚型 编辑Receptor Mechanism 3 AT1 Gq 11 Gi oAT2 Gi2 3AT3AT4血管紧张素受体主要包括1型受体 angiotensin type 1 receptor AT1 receptor 和2型受体 angiotensin type 2 receptor AT2 receptor 此外还有3型和4型受体 AT1和AT2仅有约30 的序列相同 但血管紧张素II作为其主要配体 与二者有相近的亲和力 AT1受体 编辑 AT1受体是被研究最清楚的血管紧张素受体 机制 编辑 AT1受体被血管紧张素II激活后 通过偶联的Gq 11和Gi o激活磷脂酶C phospholipase C PLC 并升高胞浆Ca2 离子浓度 进而激活一系列细胞反应 如 蛋白激酶C protein kinase C PKC 激活的受体亦能抑制腺苷酸环化酶 adenylate cyclase 或激活一些酪氨酸激酶 tyrosine kinase 2 作用 编辑 AT1受体激活可引起血管收缩 醛固酮合成和分泌 增加血管升压素分泌 心肌肥厚 外周去甲肾上腺素活动度升高 血管平滑肌细胞增生 肾血流减少 抑制肾素分泌 肾小管重吸收钠增加 调节交感神经活动度 心脏收缩能力 中枢渗透压感受器和细胞外基质合成 4 AT2受体 编辑 AT2在胎儿和新生儿体内大量表达 其作用包括 抑制细胞生长 胎儿组织发育 调节细胞外基质 神经元再生 细胞分化和凋亡 也可能有血管舒张作用 AT3和AT4受体 编辑 对于AT3和AT4受体 目前还知之甚少 AT4受体可以被血管紧张素II的分解产物血管紧张素IV激活 可能在中枢神经系统发挥细胞外基质调节作用 参见 编辑血管紧张素肾素 血管紧张素系统参考文献 编辑 de Gasparo M Catt KJ Inagami T Wright JW Unger T International union of pharmacology XXIII The angiotensin II receptors Pharmacol Rev 2000 52 3 415 72 2008 12 22 PMID 10977869 原始内容存档于2009 03 16 2 0 2 1 Higuchi S Ohtsu H Suzuki H Shirai H Frank GD Eguchi S Angiotensin II signal transduction through the AT1 receptor novel insights into mechanisms and pathophysiology Clin Sci 2007 112 8 417 28 PMID 17346243 doi 10 1042 CS20060342 Senselab 2008 12 22 原始内容存档于2009 02 28 Catt KJ Mendelsohn FA Millan MA Aguilera G The role of angiotensin II receptors in vascular regulation J Cardiovasc Pharmacol 1984 6 Suppl 4 S575 86 PMID 6083400 doi 10 1097 00005344 198406004 00004 取自 https zh wikipedia org w index php title 血管紧张素受体 amp oldid 71382351, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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