苯基重氮鹽是具有重氮苯陽離子(Ph:苯基)的芳基重氮鹽，由於此類鹽不稳定，因此無法在市面上購得，而是按需製備。
性質 编辑
氯化重氮苯 编辑
氯化重氮苯是一种有機化合物，示性式為 。它是重氮苯陽離子的氯化物。它是為可溶于包括水在内的极性溶剂的無色固體，在有機化学反應中被廣泛使用的芳基重氮離子化合物[2]。
合成 编辑
该化合物主要是在盐酸存在下，通過苯胺和原位生成的亚硝酸(HNO2 )，進行重氮化
[3]轉化生成的。亚硝酸与苯胺的化學反應式如下：
也可以由亞硝酸酯和苯胺在鹽酸存在下，反應生成。亞硝酸酯可由亞硝酸和其對應醇製得。[4]
反應會在低温下進行以將重氮鹽的分解支反應最小量化。重氮苯鹽會在不被分離的情況下備用。
安全性 编辑
氯化重氮苯具有爆炸性。 [5]
应用 编辑
粗製的氯化重氮苯和四氟硼酸進行鹽复分解反應，可以用于制备更稳定的四氟硼酸重氮苯。 [3]
参考資料 编辑
- ^ Hartman, W. W.; Dickey, J. B. Diazoaminobenzene. Organic Syntheses. 1934, 14: 24. doi:10.15227/orgsyn.014.0024.
- ^ March, J. Advanced Organic Chemistry 4th. New York: J. Wiley and Sons. 1992. ISBN 0-471-60180-2.
- ^ 3.0 3.1 Flood, D. T. Fluorobenzene. Org. Synth. 1933, 13: 46. doi:10.15227/orgsyn.013.0046. .
- ^ Jain, S. K. Conceptual Chemistry for class XII. 新德里: S.Chand Group. 2009: 1179–1183. ISBN 81-219-1623-2.
- ^ Nesmajanow, A. N. (1932). "β-Naphthylmercuric chloride". Org. Synth. 12: 54.
苯基重氮鹽, 是具有重氮苯陽離子, displaystyle, phn2, 苯基, 的芳基重氮鹽, 由於此類鹽不稳定, 因此無法在市面上購得, 而是按需製備, 识别cas号, 2684, smiles, c1ccccc1, n性质化学式, c6h5n2, 若非注明, 所有数据均出自标准状态, 目录, 性質, 氯化重氮苯, 合成, 安全性, 应用, 参考資料性質, 编辑的重氮基團, 可以被许多其他基團取代, 取代基通常是陰離子, 此時可得到具有各種取代基的苯衍生物, phnu, displaystyle, phn2,. 苯基重氮鹽是具有重氮苯陽離子 PhN 2 displaystyle ce PhN2 Ph 苯基 的芳基重氮鹽 由於此類鹽不稳定 因此無法在市面上購得 而是按需製備 苯基重氮鹽识别CAS号 2684 02 8 SMILES c1ccccc1 N N性质化学式 C6H5N2 若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 目录 1 性質 2 氯化重氮苯 2 1 合成 2 2 安全性 2 3 应用 3 参考資料性質 编辑苯基重氮鹽的重氮基團 N2 可以被许多其他基團取代 取代基通常是陰離子 此時可得到具有各種取代基的苯衍生物 PhN 2 Nu PhNu N 2 displaystyle ce PhN2 Nu gt PhNu N2 nbsp 这些轉換与许多命名的反应有关 包括席曼反应 桑德邁爾反应和冈伯格 巴赫曼反应 在這些反應中 可用于替代 N2 的各种基团眾多 包括鹵素陰離子 SH CO2H OH 在染料工業中 苯基重氮鹽可進行具有相當實用價值的重氮偶联反应 可產生許多衍生的偶氮化物 苯基重氮鹽与苯胺反应會生成1 3 二苯基三氮烯 1 氯化重氮苯 nbsp nbsp nbsp IUPAC名Benzenediazonium chloride别名 Phenyldiazonium chloride识别CAS号 100 34 5 nbsp PubChem 60992ChemSpider 54953SMILES Cl N N c1ccccc1InChI 1 C6H5N2 ClH c7 8 6 4 2 1 3 5 6 h1 5H 1H q 1 p 1InChIKey CLRSZXHOSMKUIB REWHXWOFAT性质化学式 C6H5ClN2摩尔质量 140 57 g mol 1外观 無色結晶熔点 分解沸点 分解溶解性 水 佳 會潮解危险性主要危害 在5 278K 以上之環境溫度下不穩定 可能具有爆炸性若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 氯化重氮苯 编辑氯化重氮苯是一种有機化合物 示性式為 PhN 2 Cl displaystyle ce PhN2 Cl nbsp 它是重氮苯陽離子的氯化物 它是為可溶于包括水在内的极性溶剂的無色固體 在有機化学反應中被廣泛使用的芳基重氮離子化合物 2 合成 编辑 该化合物主要是在盐酸存在下 通過苯胺和原位生成的亚硝酸 HNO2 進行重氮化 3 轉化生成的 亚硝酸与苯胺的化學反應式如下 PhNH 2 HNO 2 HCl PhN 2 Cl 2 H 2 O displaystyle ce PhNH2 HNO2 HCl gt PhN2 Cl 2H2O nbsp 也可以由亞硝酸酯和苯胺在鹽酸存在下 反應生成 亞硝酸酯可由亞硝酸和其對應醇製得 4 C 5 H 11 ONO PhNH 2 HCl PhN 2 Cl C 5 H 11 OH H 2 O displaystyle ce C5H11ONO PhNH2 HCl gt PhN2 Cl C5H11OH H2O nbsp 反應會在低温下進行以將重氮鹽的分解支反應最小量化 重氮苯鹽會在不被分離的情況下備用 安全性 编辑 氯化重氮苯具有爆炸性 5 应用 编辑 粗製的氯化重氮苯和四氟硼酸進行鹽复分解反應 可以用于制备更稳定的四氟硼酸重氮苯 3 参考資料 编辑 Hartman W W Dickey J B Diazoaminobenzene Organic Syntheses 1934 14 24 doi 10 15227 orgsyn 014 0024 March J Advanced Organic Chemistry 4th New York J Wiley and Sons 1992 ISBN 0 471 60180 2 3 0 3 1 Flood D T Fluorobenzene Org Synth 1933 13 46 doi 10 15227 orgsyn 013 0046 Jain S K Conceptual Chemistry for class XII 新德里 S Chand Group 2009 1179 1183 ISBN 81 219 1623 2 Nesmajanow A N 1932 b Naphthylmercuric chloride Org Synth 12 54 取自 https zh wikipedia org w index php title 苯基重氮鹽 amp oldid 78830146, 维基百科，wiki，书籍，书籍，图书馆，
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