硝基乙烷 是分子式為C2 H5 NO2 的有机化合物 。在许多方面与硝基甲烷 相似，纯硝基乙烷在一般条件 下為无色、具有水果味的油性液體。
硝基乙烷 IUPAC名 识别 CAS号 79-24-3 PubChem 6587 ChemSpider 6338 SMILES InChI
1/C2H5NO2/c1-2-3(4)5/h2H2,1H3 InChIKey MCSAJNNLRCFZED-UHFFFAOYAB UN编号 UN 2842 ChEBI 16268 RTECS KI5600000 KEGG C01837 性质 化学式 C2 H5 NO2 摩尔质量 75.07 g·mol−1 密度 1.054 g/cm3 熔点 -90 °C（183 K） 沸点 115.0 °C（388 K） 溶解性 （水 ） 4.6 g/100 mL（20 °C） 蒸氣壓 21 mmHg (25 °C)[1] pK a 16.7[2] [3] 磁化率 -35.4·10−6 cm3 /mol 黏度 6.77 泊 （20 °C） 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 危险 H-术语 H226 , H302 , H315 , H331 , H341 , H412 P-术语 P210 , P261 , P312 , P301 , P330 , P304 , P340 , P312 , P370 , P378 , P403+233 主要危害 可燃；有害 NFPA 704 爆炸極限 3.4%-?[1] PEL TWA 100 ppm (310 mg/m3 )[1] 致死量或浓度： 5000 ppm（兔子，2 hr）[4] 6250 ppm（小鼠，2 hr）[1] 相关物质 相关硝基化合物 1-硝基丙烷 2-硝基丙烷 相关化学品 亞硝酸乙酯 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。
制備
用途 透過亨利反应 這樣的缩合反应，硝基乙烷可被轉化为幾種具有商業價值的化合物。若此化合物與3,4-二甲氧基苯甲醛缩合，可得到降血壓藥 甲基多巴 的前体;与未取代的苯甲醛缩合生成苯基-2-硝基丙烯。硝基乙烷與兩當量的甲醛缩合 ，氢化 后可生成2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇，2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇与油酸缩合可生成噁唑啉，噁唑啉质子化生成阳离子表面活性剂 。[5]
像其他一些硝化有机化合物一样，硝基乙烷也被用作燃料添加剂和火箭推进剂 的前体。
硝基乙烷是用于聚合物（例如聚苯乙烯 ）的有用溶剂，并且对于溶解氰基丙烯酸酯 粘合剂特别有用。在化妆品应用中，它已被用作人造指甲去除剂和高架天花板密封胶喷雾剂的成分。
以前，硝基乙烷曾在实验室中成功用作化学原料（前驅物），可用于合成多种物质和消费品，例如甲基安非他命，其使用在19世纪和20世纪很普遍（特别是在第二次世界大战期间，盟军和纳粹皆用此藥物來刺激士兵情绪，對其食欲和睡眠抑制以及增強注意力，机敏性）。硝基烷烃是用于合成许多苯乙胺衍生物的许多成分之一，包括药物如甲基安非他命 和外消旋化合物安非他命 ，[7] [7]
毒性 硝基乙烷被可能認為会造成基因损害，并对神经系统 有害。典型的TLV/TWA为100 ppm。典型的STEL为150 ppm。皮肤接触会导致人类患上皮炎。 在动物研究中，观察到硝基乙烷暴露会导致流泪 ，呼吸困难 ，呼吸異音，水肿 ，肝肾损害和麻痺。 [8] [9]
据报告大鼠的LD50 為1100 毫克/公斤。[10]
参考資料 ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards 0453^ Reich, Hans. Bordwell pKa table: "Nitroalkanes" . University of Wisconsin Chemistry Department. [2016-01-17 ] . （原始内容于2008-10-09）. ^ Matthews, Walter; et al. Equilibrium acidities of carbon acids. VI. Establishment of an absolute scale of acidities in dimethyl sulfoxide solution. Journal of the American Chemical Society. 1975, 97 (24): 7006. doi:10.1021/ja00857a010 . ^ Nitroethane. Immediately Dangerous to Life and Health Concentrations (IDLH). National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH). ^ 5.0 5.1 Sheldon B. Markofsky “Nitro Compounds, Aliphatic” in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry , Wiley-VCH, Weinheim, 2002. doi :10.1002/14356007.a17_401. ^ Agrawal, Jai. Organic Chemistry of Explosives. Chichester, England: John Wiley & Sons. 2007: 7–10. ISBN 9780470029671 ^ 7.0 7.1 2016 National Drug Assessment Summary (PDF) . Drug Administration. November 2016. [失效連結 ^ . [2021-04-01 ] . （原始内容存档于2017-07-31）. ^ Hornfeldt CS, Rabe WH. Nitroethane poisoning from an artificial fingernail remover. J. Toxicol. Clin. Toxicol. 1994, 32 (3): 321–4. PMID 8007041 . doi:10.3109/15563659409017967 . ^ MSDS for nitroethane (revised October 3, 2005), as reported by Fisher Scientific..
外部链接 硝基乙烷ebBook页面 （页面存档备份，存于互联网档案馆 ） CDC-NIOSH化学危险性袖珍指南 （页面存档备份，存于互联网档案馆 ）
硝基乙烷, 是分子式為c2h5no2的有机化合物, 在许多方面与硝基甲烷相似, 纯在一般条件下為无色, 具有水果味的油性液體, iupac名识别cas号, pubchem, 6587chemspider, 6338smiles, inchi, c2h5no2, h2h2, 1h3inchikey, mcsajnnlrcfzed, uhfffaoyabun编号, 2842chebi, 16268rtecs, ki5600000kegg, c01837性质化学式, c2h5no2摩尔质量, 1密度, cm3熔点, 沸点. 硝基乙烷是分子式為C2H5NO2的有机化合物 在许多方面与硝基甲烷相似 纯硝基乙烷在一般条件下為无色 具有水果味的油性液體 硝基乙烷IUPAC名硝基乙烷识别CAS号 79 24 3 PubChem 6587ChemSpider 6338SMILES CC N O O InChI 1 C2H5NO2 c1 2 3 4 5 h2H2 1H3InChIKey MCSAJNNLRCFZED UHFFFAOYABUN编号 UN 2842ChEBI 16268RTECS KI5600000KEGG C01837性质化学式 C2H5NO2摩尔质量 75 07 g mol 1密度 1 054 g cm3熔点 90 C 183 K 沸点 115 0 C 388 K 溶解性 水 4 6 g 100 mL 20 C 蒸氣壓 21 mmHg 25 C 1 pKa 16 7 2 3 磁化率 35 4 10 6 cm3 mol黏度 6 77 泊 20 C 危险性GHS危险性符号GHS提示词 危险H 术语 H226 H302 H315 H331 H341 H412P 术语 P210 P261 P312 P301 P330 P304 P340 P312 P370 P378 P403 233主要危害 可燃 有害NFPA 704 3 2 3 爆炸極限 3 4 1 PEL TWA 100 ppm 310 mg m3 1 致死量或浓度 LC50 中位浓度 5000 ppm 兔子 2 hr 4 LCLo 最低 6250 ppm 小鼠 2 hr 1 相关物质相关硝基化合物 1 硝基丙烷2 硝基丙烷相关化学品 亞硝酸乙酯若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 目录 1 制備 2 用途 3 毒性 4 参考資料 5 外部链接制備 编辑工業上可通过在350 450 C下用硝酸與丙烷反應来生產硝基乙烷 该放热反应會产生四种工业上重要的硝基烷 硝基甲烷 硝基乙烷 1 硝基丙烷和2 硝基丙烷 该反应涉及自由基形成 例如CH3CH2CH 2O 正丙氧基自由基 是通过相對應的亚硝酸酯均裂作用生成的 这些烷氧基自由基很容易发生碳碳單鍵断裂反应 这解释了反應產物是混合物的原因 5 或者 可以通过卤代乙烷 例如氯乙烷 溴乙烷或碘乙烷 与亞硝酸银在乙醚或THF中的Victor Meyer反应来生成硝基乙烷 该反应的Kornblum修饰使用在二甲基亚砜或二甲基甲酰胺溶剂中的亚硝酸钠做反應試劑 6 用途 编辑透過亨利反应這樣的缩合反应 硝基乙烷可被轉化为幾種具有商業價值的化合物 若此化合物與3 4 二甲氧基苯甲醛缩合 可得到降血壓藥甲基多巴的前体 与未取代的苯甲醛缩合生成苯基 2 硝基丙烯 硝基乙烷與兩當量的甲醛缩合 氢化后可生成2 氨基 2 甲基 1 3 丙二醇 2 氨基 2 甲基 1 3 丙二醇与油酸缩合可生成噁唑啉 噁唑啉质子化生成阳离子表面活性剂 5 像其他一些硝化有机化合物一样 硝基乙烷也被用作燃料添加剂和火箭推进剂的前体 硝基乙烷是用于聚合物 例如聚苯乙烯 的有用溶剂 并且对于溶解氰基丙烯酸酯粘合剂特别有用 在化妆品应用中 它已被用作人造指甲去除剂和高架天花板密封胶喷雾剂的成分 以前 硝基乙烷曾在实验室中成功用作化学原料 前驅物 可用于合成多种物质和消费品 例如甲基安非他命 其使用在19世纪和20世纪很普遍 特别是在第二次世界大战期间 盟军和纳粹皆用此藥物來刺激士兵情绪 對其食欲和睡眠抑制以及增強注意力 机敏性 硝基烷烃是用于合成许多苯乙胺衍生物的许多成分之一 包括药物如甲基安非他命和外消旋化合物安非他命 7 一種治療肥胖的厌食药 7 毒性 编辑硝基乙烷被可能認為会造成基因损害 并对神经系统有害 典型的TLV TWA为100 ppm 典型的STEL为150 ppm 皮肤接触会导致人类患上皮炎 在动物研究中 观察到硝基乙烷暴露会导致流泪 呼吸困难 呼吸異音 水肿 肝肾损害和麻痺 8 曾有兒童因误食人造指甲去除剂 攝取此化合物而中毒 9 据报告大鼠的LD50為1100 毫克 公斤 10 参考資料 编辑 1 0 1 1 1 2 1 3 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards 0453 Reich Hans Bordwell pKa table Nitroalkanes University of Wisconsin Chemistry Department 2016 01 17 原始内容存档于2008 10 09 Matthews Walter et al Equilibrium acidities of carbon acids VI Establishment of an absolute scale of acidities in dimethyl sulfoxide solution Journal of the American Chemical Society 1975 97 24 7006 doi 10 1021 ja00857a010 Nitroethane Immediately Dangerous to Life and Health Concentrations IDLH National Institute for Occupational Safety and Health NIOSH 5 0 5 1 Sheldon B Markofsky Nitro Compounds Aliphatic in Ullmann s Encyclopedia of Industrial Chemistry Wiley VCH Weinheim 2002 doi 10 1002 14356007 a17 401 Agrawal Jai Organic Chemistry of Explosives Chichester England John Wiley amp Sons 2007 7 10 ISBN 9780470029671 7 0 7 1 2016 National Drug Assessment Summary PDF Drug Administration November 2016 失效連結 Chemical Sampling Information Nitroethane 2021 04 01 原始内容存档于2017 07 31 Hornfeldt CS Rabe WH Nitroethane poisoning from an artificial fingernail remover J Toxicol Clin Toxicol 1994 32 3 321 4 PMID 8007041 doi 10 3109 15563659409017967 MSDS for nitroethane revised October 3 2005 as reported by Fisher Scientific 缺少或 url 为空 帮助 外部链接 编辑硝基乙烷ebBook页面 页面存档备份 存于互联网档案馆 CDC NIOSH化学危险性袖珍指南 页面存档备份 存于互联网档案馆 取自 https zh wikipedia org w index php title 硝基乙烷 amp oldid 75093851, 维基百科，wiki ，书籍，书籍，图书馆，
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