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炔己蚁胺

炔己蚁胺(英語:Ethinamate)是一种短效、衍生自氨基甲酸酯镇静催眠药物,用于治疗失眠。经常服用会产生耐药性,一般服用7天以上无效。长期使用会导致依赖性[來源請求]

炔己蚁胺
臨床資料
商品名英语Drug nomenclatureValamin
瓦尔米(Valmid)
其他名稱炔己胺酯
AHFS英语American Society of Health-System Pharmacists/Drugs.comMicromedex详细消费者药物信息
给药途径口服
ATC碼
法律規範狀態
法律規範
识别信息
  • (1-ethynylcyclohexyl)carbamate
CAS号126-52-3  
PubChem CID
  • 3284
IUPHAR/BPS
  • 7325
DrugBank
  • DB01031 
ChemSpider
  • 3169 
UNII
  • IAN371PP48
KEGG
  • D00703 
ChEBI
  • CHEBI:4884 
ChEMBL
  • ChEMBL1576 
CompTox Dashboard英语CompTox Chemicals Dashboard (EPA)
  • DTXSID7023013
ECHA InfoCard100.004.355
化学信息
化学式C9H13NO2
摩尔质量167.21 g·mol−1
3D模型(JSmol英语JSmol
  • 交互式图像
  • O=C(OC1(C#C)CCCCC1)N
  • InChI=1S/C9H13NO2/c1-2-9(12-8(10)11)6-4-3-5-7-9/h1H,3-7H2,(H2,10,11) 
  • Key:GXRZIMHKGDIBEW-UHFFFAOYSA-N 

炔己蚁胺已被其他药物(特别是苯二氮䓬类药物)取代,并且在荷兰美国加拿大不可用。[來源請求]

它是美国的附表IV物质。[1]

合成 编辑

炔己蚁胺(1-乙炔基环己酮氨基甲酸酯)的合成方法是将乙炔环己酮结合生成1-乙炔基环己醇,然后通过随后与光气的反应将其转化为氨基甲酸酯。第一步要使用一些金属或类似物使乙炔与环己酮反应。[2][3]

 

参考资料 编辑

  1. ^ Lowry WT, Garriot JC. Ethinamate. Forensic Toxicology: Controlled Substances and Dangerous Drugs. Boston, MA: Springer US. 1979: 215. ISBN 978-1-4684-3444-6. 
  2. ^ US 2816910,Pfeiffer H, Junkman K,「Esters of carbamic acid and a method of making same」,发行于17 December 1957,指定于Schering AG 
  3. ^ DE 1021843,Emde H, Grimme W,「Verfahren zur Herstellung des Allophanats des 1-AEthinylcyclohexanols-(1)」,发行于2 January 1958,指定于Rheinpreussen AG 

炔己蚁胺, 维基百科中的醫學内容仅供参考, 並不能視作專業意見, 如需獲取醫療幫助或意見, 请咨询专业人士, 詳見醫學聲明, 英語, ethinamate, 是一种短效, 衍生自氨基甲酸酯的镇静催眠药物, 用于治疗失眠, 经常服用会产生耐药性, 一般服用7天以上无效, 长期使用会导致依赖性, 來源請求, 臨床資料商品名, 英语, drug, nomenclature, valamin瓦尔米, valmid, 其他名稱炔己胺酯ahfs, 英语, american, society, health, system, p. 维基百科中的醫學内容仅供参考 並不能視作專業意見 如需獲取醫療幫助或意見 请咨询专业人士 詳見醫學聲明 炔己蚁胺 英語 Ethinamate 是一种短效 衍生自氨基甲酸酯的镇静催眠药物 用于治疗失眠 经常服用会产生耐药性 一般服用7天以上无效 长期使用会导致依赖性 來源請求 炔己蚁胺臨床資料商品名 英语 Drug nomenclature Valamin瓦尔米 Valmid 其他名稱炔己胺酯AHFS 英语 American Society of Health System Pharmacists Drugs comMicromedex详细消费者药物信息给药途径口服ATC碼无法律規範狀態法律規範加 Schedule IV 德 Anlage II 英 Class C 美 附表IV 处方药 only 识别信息IUPAC命名法 1 ethynylcyclohexyl carbamateCAS号126 52 3 PubChem CID3284IUPHAR BPS7325DrugBankDB01031 ChemSpider3169 UNIIIAN371PP48KEGGD00703 ChEBICHEBI 4884 ChEMBLChEMBL1576 CompTox Dashboard 英语 CompTox Chemicals Dashboard EPA DTXSID7023013ECHA InfoCard100 004 355化学信息化学式C 9H 13N O 2摩尔质量167 21 g mol 13D模型 JSmol 英语 JSmol 交互式图像SMILES O C OC1 C C CCCCC1 NInChI InChI 1S C9H13NO2 c1 2 9 12 8 10 11 6 4 3 5 7 9 h1H 3 7H2 H2 10 11 Key GXRZIMHKGDIBEW UHFFFAOYSA N 炔己蚁胺已被其他药物 特别是苯二氮䓬类药物 取代 并且在荷兰 美国或加拿大不可用 來源請求 它是美国的附表IV物质 1 合成 编辑炔己蚁胺 1 乙炔基环己酮氨基甲酸酯 的合成方法是将乙炔与环己酮结合生成1 乙炔基环己醇 然后通过随后与光气和氨的反应将其转化为氨基甲酸酯 第一步要使用一些锂金属或类似物使乙炔与环己酮反应 2 3 nbsp 参考资料 编辑 Lowry WT Garriot JC Ethinamate Forensic Toxicology Controlled Substances and Dangerous Drugs Boston MA Springer US 1979 215 ISBN 978 1 4684 3444 6 US 2816910 Pfeiffer H Junkman K Esters of carbamic acid and a method of making same 发行于17 December 1957 指定于Schering AG DE 1021843 Emde H Grimme W Verfahren zur Herstellung des Allophanats des 1 AEthinylcyclohexanols 1 发行于2 January 1958 指定于Rheinpreussen AG 取自 https zh wikipedia org w index php title 炔己蚁胺 amp oldid 76593897, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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