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丙酸酐

丙酸酐是一种有机化合物化学式 (CH3CH2CO)2O。 这种简单的酸酐是一种无色液体。 它在有机合成中是一种常用的试剂以及用于生产纤维素的特种衍生物。 [1]

丙酸酐
IUPAC名
Propanoic anhydride
别名 丙酸酸酐
丙酸丙酸酰
识别
CAS号 123-62-6  
PubChem 31263
ChemSpider 29003
SMILES
InChI
InChIKey WYVAMUWZEOHJOQ-UHFFFAOYAJ
RTECS UF9100000
性质
化学式 C6H10O3
摩尔质量 130.14 g/mol g·mol⁻¹
外观 无色液体,有类似葡萄酒的味道,不过很强烈
密度 1.015 g/cm3,液态
熔点 −42 °C(231 K)
沸点 167 °C至 170 °C
溶解性 与水反应,形成丙酸
黏度 1.144 cP
危险性
警示术语 R:R34
安全术语 S:S26-45
主要危害 可燃
相关物质
相关化学品 醋酸酐

丙酰氯

若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

制备

工业上,丙酸酐是由丙酸加热脱水而成:

2 CH3CH2CO2H → (CH3CH2CO)2O + H2O

另一种方法是羰基化反应英语carbonylation,由乙烯和丙酸在四羰基镍的催化下反应: [1]

CH2=CH2 + CH3CH2CO2H + CO → (CH3CH2CO)2O

丙酸酐也可以由丙酸乙烯酮化合而成:[2]

2 CH3CH2CO2H + CH2=C=O → (CH3CH2CO)2O + CH3CO2H

安全性

丙酸酐有很强烈的味道,并且有腐蚀性,接触皮肤可以导致燃烧。 丙酸酐气体可以烧掉眼睛和肺部。

合法性

由于丙酸酐在芬太尼和芬太尼类似物的合成中可能用作前体,因此丙酸酐被美国缉毒局列为I类化学品[3]

参考资料

  1. ^ 1.0 1.1 Samel, Ulf-Rainer; Kohler, Walter; Gamer, Armin Otto; Keuser,, Ullrich, Propionic Acid and Derivatives, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a22_223 
  2. ^ Williams, J. W. Krynitsky, J. A. (1955). "n-Caproic Anhydride". Org. Synth.; Coll. Vol. 3. 
  3. ^ . [2020-07-28]. (原始内容存档于2007-12-20). 

丙酸酐, 是一种有机化合物, 化学式, ch3ch2co, 这种简单的酸酐是一种无色液体, 它在有机合成中是一种常用的试剂以及用于生产纤维素的特种衍生物, iupac名propanoic, anhydride别名, 丙酸酸酐丙酸丙酸酰识别cas号, pubchem, 31263chemspider, 29003smiles, ccinchi, c6h10o3, 2h3inchikey, wyvamuwzeohjoq, uhfffaoyajrtecs, uf9100000性质化学式, c6h10o3摩尔质量, 外观,. 丙酸酐是一种有机化合物 化学式 CH3CH2CO 2O 这种简单的酸酐是一种无色液体 它在有机合成中是一种常用的试剂以及用于生产纤维素的特种衍生物 1 丙酸酐IUPAC名Propanoic anhydride别名 丙酸酸酐丙酸丙酸酰识别CAS号 123 62 6 PubChem 31263ChemSpider 29003SMILES CCC O OC O CCInChI 1 C6H10O3 c1 3 5 7 9 6 8 4 2 h3 4H2 1 2H3InChIKey WYVAMUWZEOHJOQ UHFFFAOYAJRTECS UF9100000性质化学式 C6H10O3摩尔质量 130 14 g mol g mol 外观 无色液体 有类似葡萄酒的味道 不过很强烈密度 1 015 g cm3 液态熔点 42 C 231 K 沸点 167 C至 170 C溶解性 水 与水反应 形成丙酸黏度 1 144 cP危险性警示术语 R R34安全术语 S S26 45主要危害 可燃相关物质相关化学品 醋酸酐丙酰氯若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 目录 1 制备 2 安全性 3 合法性 4 参考资料制备 编辑工业上 丙酸酐是由丙酸加热脱水而成 2 CH3CH2CO2H CH3CH2CO 2O H2O另一种方法是羰基化反应 英语 carbonylation 由乙烯和丙酸在四羰基镍的催化下反应 1 CH2 CH2 CH3CH2CO2H CO CH3CH2CO 2O丙酸酐也可以由丙酸和乙烯酮化合而成 2 2 CH3CH2CO2H CH2 C O CH3CH2CO 2O CH3CO2H安全性 编辑丙酸酐有很强烈的味道 并且有腐蚀性 接触皮肤可以导致燃烧 丙酸酐气体可以烧掉眼睛和肺部 合法性 编辑由于丙酸酐在芬太尼和芬太尼类似物的合成中可能用作前体 因此丙酸酐被美国缉毒局列为I类化学品 3 参考资料 编辑 1 0 1 1 Samel Ulf Rainer Kohler Walter Gamer Armin Otto Keuser Ullrich Propionic Acid and Derivatives Ullmann s Encyclopedia of Industrial Chemistry Weinheim Wiley VCH 2005 doi 10 1002 14356007 a22 223 Williams J W Krynitsky J A 1955 n Caproic Anhydride Org Synth Coll Vol 3 Drugs of Abuse Publication Chapter 2 2020 07 28 原始内容存档于2007 12 20 取自 https zh wikipedia org w index php title 丙酸酐 amp oldid 74134793, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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