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马蒂内合成

马蒂内二羟基吲哚合成(法語:synthèse de dioxindole de Martinet)是一级或二级芳香丙酮二酸作用,首先生成2,3-二羟基吲哚-3-羧酸酯,然后后者在无氧条件下碱性水解脱羧得到2,3-二羟基吲哚的反应。[1][2]

马蒂内合成

用这个方法也可以合成并-2,3-二羟基吲哚。如果反应过程中不排除氧气,则产物为靛红衍生物。

反应机理 编辑

 
马蒂内合成的机理

参见 编辑

参考资料 编辑

  1. ^ Guyot, A.; Martinet, J. Compt. Rend. 1913, 156, 1625.
  2. ^ Sumpter, Ward C. "The Chemistry of Oxindole" Chem. Rev. 1945, 37, 443–479. (doi:10.1021/cr60118a003)

马蒂内合成, 马蒂内二羟基吲哚合成, 法語, synthèse, dioxindole, martinet, 是一级或二级芳香胺与丙酮二酸酯作用, 首先生成2, 二羟基吲哚, 羧酸酯, 然后后者在无氧条件下碱性水解和脱羧得到2, 二羟基吲哚的反应, 用这个方法也可以合成苯并, 二羟基吲哚, 如果反应过程中不排除氧气, 则产物为靛红衍生物, 反应机理, 编辑, nbsp, 的机理参见, 编辑化学反应列表参考资料, 编辑, guyot, martinet, compt, rend, 1913, 1625, sumpte. 马蒂内二羟基吲哚合成 法語 synthese de dioxindole de Martinet 是一级或二级芳香胺与丙酮二酸酯作用 首先生成2 3 二羟基吲哚 3 羧酸酯 然后后者在无氧条件下碱性水解和脱羧得到2 3 二羟基吲哚的反应 1 2 马蒂内合成用这个方法也可以合成苯并 2 3 二羟基吲哚 如果反应过程中不排除氧气 则产物为靛红衍生物 反应机理 编辑 nbsp 马蒂内合成的机理参见 编辑化学反应列表参考资料 编辑 Guyot A Martinet J Compt Rend 1913 156 1625 Sumpter Ward C The Chemistry of Oxindole Chem Rev 1945 37 443 479 doi 10 1021 cr60118a003 取自 https zh wikipedia org w index php title 马蒂内合成 amp oldid 65302039, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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