Hofmann异腈合成反应（英語：Hofmann isocyanide synthesis或carbylamine reaction）是由伯胺在氯仿和碱性条件下，与二卤卡宾发生异腈化的反应。 以叔丁基异腈的合成作例子[1]，在催化量的相轉移催化劑苄基三乙基氯化铵的存在下，由叔丁胺合成三級-丁胩：
苯胺也可通过该反应构建仲胺结构。
机理 反应由氯仿的α-消除脱氯化氢得到的二氯卡宾活性中间体进攻氨基引发，经过两个连续的E2消除得到异腈结构，通常可以使用叔丁醇钾或季铵碱协助反应，
用途 由于不会与仲胺和叔胺反应，并且生成的异腈有恶臭，因此可以用于检验伯胺的存在。
参见参考文献 - ^ Gokel, G.W.; Widera, R.P.; Weber, W.P. Phase-transfer Hofmann carbylamine reaction: tert-butyl isocyanide. Organic Syntheses. 1988, 55: 232. doi:10.15227/orgsyn.055.0096.
hofmann异腈合成, 反应, 英語, hofmann, isocyanide, synthesis或carbylamine, reaction, 是由伯胺在氯仿和碱性条件下, 与二卤卡宾发生异腈化的反应, 以叔丁基异腈的合成作例子, 在催化量的相轉移催化劑苄基三乙基氯化铵的存在下, 由叔丁胺合成三級, 丁胩, chcl, naoh, nacl, displaystyle, me3cnh2, chcl3, naoh, me3cnc, nacl, 苯胺也可通过该反应构建仲胺结构, 目录, 机理, 用途, 参见, 参. Hofmann异腈合成反应 英語 Hofmann isocyanide synthesis或carbylamine reaction 是由伯胺在氯仿和碱性条件下 与二卤卡宾发生异腈化的反应 以叔丁基异腈的合成作例子 1 在催化量的相轉移催化劑苄基三乙基氯化铵的存在下 由叔丁胺合成三級 丁胩 Me 3 CNH 2 CHCl 3 3 NaOH Me 3 CNC 3 NaCl 3 H 2 O displaystyle ce Me3CNH2 CHCl3 3 NaOH gt Me3CNC 3 NaCl 3 H2O 苯胺也可通过该反应构建仲胺结构 目录 1 机理 2 用途 3 参见 4 参考文献机理 编辑反应由氯仿的a 消除脱氯化氢得到的二氯卡宾活性中间体进攻氨基引发 经过两个连续的E2消除得到异腈结构 通常可以使用叔丁醇钾或季铵碱协助反应 用途 编辑由于不会与仲胺和叔胺反应 并且生成的异腈有恶臭 因此可以用于检验伯胺的存在 参见 编辑异腈 Hinsberg反应 二氯卡宾参考文献 编辑 Gokel G W Widera R P Weber W P Phase transfer Hofmann carbylamine reaction tert butyl isocyanide Organic Syntheses 1988 55 232 doi 10 15227 orgsyn 055 0096 取自 https zh wikipedia org w index php title Hofmann异腈合成 amp oldid 71789950, 维基百科，wiki，书籍，书籍，图书馆，
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