APOBEC3G（A3G）是一种阻止HIV 复制的蛋白质 。这种蛋白质在人类抗病毒的先天免疫 中扮演着重要角色。 APOBEC3G作为一种脱氨酶，可以诱导HIV的DNA上的胞嘧啶 替换为尿嘧啶 ， 这就導致完整的前病毒数量减少。慢病毒 进化出了一种叫做Vif的基因，透過將APOBEC3G泛素化 並降解，来消除这种影响， 但鼠及大多数灵长类的A3G却不能被HIV的Vif识别，这是导致HIV 不感染其他动物的一个主要原因。 人的APOBEC3G是一种强有力的逆转录病毒 抑制剂。A3G是哺乳动物 特有的， 但它在不同物种 间的差异却很大。
APOBEC3G 已知的結構 PDB 人类UniProt搜索: PDBe RCSB PDBID列表 2JYW、2KBO、2KEM、3E1U、3IQS、3IR2、3V4J、3V4K、4ROV、4ROW
識別號 别名 APOBEC3G ；, A3G, ARCD, ARP-9, ARP9, CEM-15, CEM15, MDS019, bK150C2.7, dJ494G10.1, apolipoprotein B mRNA editing enzyme catalytic subunit 3G外部ID OMIM ：607113 HomoloGene：128348 GeneCards ：APOBEC3G 基因本體 分子功能 • protein homodimerization activity• cytidine deaminase activity• 血浆蛋白结合• 催化活性• 水解酶活性• hydrolase activity, acting on carbon-nitrogen (but not peptide) bonds, in cyclic amidines• 金屬離子結合• deoxycytidine deaminase activity• RNA binding• 鋅離子結合• dCTP deaminase activity• 相同蛋白质结合細胞組分 • 细胞核• apolipoprotein B mRNA editing enzyme complex• 细胞质基质• 細胞質• 處理小體• 核糖核蛋白生物學過程 • cytidine deamination• negative regulation of single stranded viral RNA replication via double stranded DNA intermediate• negative regulation of transposition• base conversion or substitution editing• immune system process• DNA cytosine deamination• positive regulation of defense response to virus by host• negative regulation of viral genome replication• negative regulation of viral process• defense response to virus• 先天免疫系統• viral process• cytidine to uridine editing• DNA去甲基化Sources:Amigo / QuickGO
直系同源 物種 人類 小鼠 Entrez Ensembl UniProt mRNA序列 蛋白序列 NP_068594
基因位置（UCSC） 无数据 无数据 PubMed 查找[1] 无数据 維基數據
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结构 编辑 APOBEC3G的作用原理是在单链DNA 复制的过程中使胞嘧啶脱去氨基 变成尿嘧啶，它的基因位于第22号染色体。 A3G含有两个典型的胞嘧啶脱氨酶区，其中的C-端 已被确认起着调解胞嘧啶脱氨基 的作用。 这两个区都分别含有一个催化区，它们是CD1区和CD2区。利用四聚体APOBEC2（A2）蛋白的晶体， 可以推断A3G上的残基存在着电势来调解蛋白质的齐聚反应。 在胞嘧啶脱氨酶区不活跃的N-端 上，由酪氨酸 -124和色氨酸 -127调解着A3G的齐聚反应， 这使得它可以被包装进HIV-1 的病毒颗粒中。 A3G在A2模板结构上的同源建模说明它通过二聚体 界面形成了一个正电荷 堆积的区域。 这个正电荷区域促进了A3G的齐聚反应和提高了它的抗病毒能力。
^ Human PubMed Reference:. National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
apobec3g, 是一种阻止hiv复制的蛋白质, 这种蛋白质在人类抗病毒的先天免疫中扮演着重要角色, 作为一种脱氨酶, 可以诱导hiv的dna上的胞嘧啶替换为尿嘧啶, 这就導致完整的前病毒数量减少, 慢病毒进化出了一种叫做vif的基因, 透過將泛素化並降解, 来消除这种影响, 但鼠及大多数灵长类的a3g却不能被hiv的vif识别, 这是导致hiv不感染其他动物的一个主要原因, 人的是一种强有力的逆转录病毒抑制剂, a3g是哺乳动物特有的, 但它在不同物种间的差异却很大, 已知的結構pdb人类uniprot搜索, . APOBEC3G A3G 是一种阻止HIV复制的蛋白质 这种蛋白质在人类抗病毒的先天免疫中扮演着重要角色 APOBEC3G作为一种脱氨酶 可以诱导HIV的DNA上的胞嘧啶替换为尿嘧啶 这就導致完整的前病毒数量减少 慢病毒进化出了一种叫做Vif的基因 透過將APOBEC3G泛素化並降解 来消除这种影响 但鼠及大多数灵长类的A3G却不能被HIV的Vif识别 这是导致HIV不感染其他动物的一个主要原因 人的APOBEC3G是一种强有力的逆转录病毒抑制剂 A3G是哺乳动物特有的 但它在不同物种间的差异却很大 APOBEC3G已知的結構PDB人类UniProt搜索 PDBe RCSBPDBID列表2JYW 2KBO 2KEM 3E1U 3IQS 3IR2 3V4J 3V4K 4ROV 4ROW識別號别名APOBEC3G A3G ARCD ARP 9 ARP9 CEM 15 CEM15 MDS019 bK150C2 7 dJ494G10 1 apolipoprotein B mRNA editing enzyme catalytic subunit 3G外部IDOMIM 607113 HomoloGene 128348 GeneCards APOBEC3G基因本體分子功能 protein homodimerization activity cytidine deaminase activity 血浆蛋白结合 催化活性 水解酶活性 hydrolase activity acting on carbon nitrogen but not peptide bonds in cyclic amidines 金屬離子結合 deoxycytidine deaminase activity RNA binding 鋅離子結合 dCTP deaminase activity 相同蛋白质结合細胞組分 细胞核 apolipoprotein B mRNA editing enzyme complex 细胞质基质 細胞質 處理小體 核糖核蛋白生物學過程 cytidine deamination negative regulation of single stranded viral RNA replication via double stranded DNA intermediate negative regulation of transposition base conversion or substitution editing immune system process DNA cytosine deamination positive regulation of defense response to virus by host negative regulation of viral genome replication negative regulation of viral process defense response to virus 先天免疫系統 viral process cytidine to uridine editing DNA去甲基化Sources Amigo QuickGO直系同源物種人類小鼠Entrez60489无数据EnsemblENSG00000239713无数据UniProtQ9HC16无数据mRNA 序列 NM 021822无数据蛋白序列NP 068594 NP 001336365 NP 001336366 NP 001336367无数据基因位置 UCSC 无数据无数据PubMed 查找 1 无数据維基數據檢視 編輯人類此條目需要精通或熟悉相关主题的编者参与及协助编辑 2018年5月29日 請邀請適合的人士改善本条目 更多的細節與詳情請參见討論頁 此條目没有列出任何参考或来源 2009年8月15日 維基百科所有的內容都應該可供查證 请协助補充可靠来源以改善这篇条目 无法查证的內容可能會因為異議提出而被移除 结构 编辑APOBEC3G的作用原理是在单链DNA复制的过程中使胞嘧啶脱去氨基变成尿嘧啶 它的基因位于第22号染色体 A3G含有两个典型的胞嘧啶脱氨酶区 其中的C 端已被确认起着调解胞嘧啶脱氨基的作用 这两个区都分别含有一个催化区 它们是CD1区和CD2区 利用四聚体APOBEC2 A2 蛋白的晶体 可以推断A3G上的残基存在着电势来调解蛋白质的齐聚反应 在胞嘧啶脱氨酶区不活跃的N 端上 由酪氨酸 124和色氨酸 127调解着A3G的齐聚反应 这使得它可以被包装进HIV 1的病毒颗粒中 A3G在A2模板结构上的同源建模说明它通过二聚体界面形成了一个正电荷堆积的区域 这个正电荷区域促进了A3G的齐聚反应和提高了它的抗病毒能力 Human PubMed Reference National Center for Biotechnology Information U S National Library of Medicine 取自 https zh wikipedia org w index php title APOBEC3G amp oldid 68760100, 维基百科，wiki ，书籍，书籍，图书馆，
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