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4-硝基吡啶-N-氧化物

4-硝基吡啶-N-氧化物是一种有机化合物,化学式为C5H4N2O3。它可由N-氧化吡啶在混酸中硝化制得,[2][1]或由4-硝基吡啶经间氯过氧苯甲酸氧化得到。[3]它在乙酸中可以被还原(或在乙醚中被三氯化钛还原[4])为4-氨基吡啶[2]

4-硝基吡啶-N-氧化物
IUPAC名
4-Nitropyridine 1-oxide
别名 4-硝基吡啶-1-氧化物
N-氧化-4-硝基吡啶
4-硝基-N-氧化吡啶
识别
CAS号 1124-33-0  
PubChem 14300
ChemSpider 13662
SMILES
 
  • c1c[n+](ccc1[N+](=O)[O-])[O-]
InChI
 
  • 1/C5H4N2O3/c8-6-3-1-5(2-4-6)7(9)10/h1-4H
InChIKey RXKNNAKAVAHBNK-UHFFFAOYAT
性质
化学式 C5H4N2O3
摩尔质量 140.1 g·mol−1
外观 黄色固体[1]
熔点 161 °C(434 K)[1]
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

参考文献 编辑

  1. ^ 1.0 1.1 1.2 Gerhard Panke, Thomas Schwalbe, Wolfgang Stirner, Shahriyar Taghavi-Moghadam, Gregor Wille. A Practical Approach of Continuous Processing to High Energetic Nitration Reactions in Microreactors. Synthesis. 2003, (18): 2827–2830 [2022-10-21]. ISSN 0039-7881. doi:10.1055/s-2003-42491. (原始内容于2018-06-03) (英语). 
  2. ^ 2.0 2.1 den Hertog, H. J.; Overhoff, J. Pyridine and quinoline derivs. LXXXII. Pyridine N-oxide as an intermediate for the preparation of 2- and 4-substituted pyridines. Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas et de la Belgique, 1950. 69: 468-473. ISSN 0370-7539.
  3. ^ Sravan Kumar Aithagani, Mukesh Kumar, Mahipal Yadav, Ram A. Vishwakarma, Parvinder Pal Singh. Metal-Free, Phosphonium Salt-Mediated Sulfoximination of Azine N -Oxides: Approach for the Synthesis of N -Azine Sulfoximines. The Journal of Organic Chemistry. 2016-07-15, 81 (14): 5886–5894 [2022-10-21]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/acs.joc.6b00593. (原始内容于2022-10-23) (英语). 
  4. ^ Kuz'min, S. V.; Mizhiritskii, M. D.; Kogan, L. M. Deoxygenation of some N- and S-oxides with titanium(III) chloride. Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1989. 25 (3): 663-664. ISSN 0514-7492.

硝基吡啶, 氧化物, 是一种有机化合物, 化学式为c5h4n2o3, 它可由n, 氧化吡啶在混酸中硝化制得, 或由4, 硝基吡啶经间氯过氧苯甲酸氧化得到, 它在乙酸中可以被铁还原, 或在乙醚中被三氯化钛还原, 为4, 氨基吡啶, iupac名4, nitropyridine, oxide别名, 硝基吡啶, 氧化物n, 氧化, 硝基吡啶4, 硝基, 氧化吡啶识别cas号, 1124, pubchem, 14300chemspider, 13662smiles, ccc1, inchi, c5h4n2o3, 4hinc. 4 硝基吡啶 N 氧化物是一种有机化合物 化学式为C5H4N2O3 它可由N 氧化吡啶在混酸中硝化制得 2 1 或由4 硝基吡啶经间氯过氧苯甲酸氧化得到 3 它在乙酸中可以被铁还原 或在乙醚中被三氯化钛还原 4 为4 氨基吡啶 2 4 硝基吡啶 N 氧化物IUPAC名4 Nitropyridine 1 oxide别名 4 硝基吡啶 1 氧化物N 氧化 4 硝基吡啶4 硝基 N 氧化吡啶识别CAS号 1124 33 0 PubChem 14300ChemSpider 13662SMILES c1c n ccc1 N O O O InChI 1 C5H4N2O3 c8 6 3 1 5 2 4 6 7 9 10 h1 4HInChIKey RXKNNAKAVAHBNK UHFFFAOYAT性质化学式 C5H4N2O3摩尔质量 140 1 g mol 1外观 黄色固体 1 熔点 161 C 434 K 1 若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 参考文献 编辑 1 0 1 1 1 2 Gerhard Panke Thomas Schwalbe Wolfgang Stirner Shahriyar Taghavi Moghadam Gregor Wille A Practical Approach of Continuous Processing to High Energetic Nitration Reactions in Microreactors Synthesis 2003 18 2827 2830 2022 10 21 ISSN 0039 7881 doi 10 1055 s 2003 42491 原始内容存档于2018 06 03 英语 2 0 2 1 den Hertog H J Overhoff J Pyridine and quinoline derivs LXXXII Pyridine N oxide as an intermediate for the preparation of 2 and 4 substituted pyridines Recueil des Travaux Chimiques des Pays Bas et de la Belgique 1950 69 468 473 ISSN 0370 7539 Sravan Kumar Aithagani Mukesh Kumar Mahipal Yadav Ram A Vishwakarma Parvinder Pal Singh Metal Free Phosphonium Salt Mediated Sulfoximination of Azine N Oxides Approach for the Synthesis of N Azine Sulfoximines The Journal of Organic Chemistry 2016 07 15 81 14 5886 5894 2022 10 21 ISSN 0022 3263 doi 10 1021 acs joc 6b00593 原始内容存档于2022 10 23 英语 Kuz min S V Mizhiritskii M D Kogan L M Deoxygenation of some N and S oxides with titanium III chloride Zhurnal Organicheskoi Khimii 1989 25 3 663 664 ISSN 0514 7492 取自 https zh wikipedia org w index php title 4 硝基吡啶 N 氧化物 amp oldid 75573948, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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