^S. Nicholas Kilényi "Pyridine N-Oxide" in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2001 John Wiley & Sons, New York. doi:10.1002/047084289X.rp283 Article Online Posting Date: April 15, 2001
^H. S. Mosher, L. Turner, and A. Carlsmith (1963). "Pyridine-N-oxide". Org. Synth.; Coll. Vol.4: 828.
一月 13, 2024
氧化吡啶, 是一种化学式为c5h5no的杂环化合物, 这种无色, 吸湿性的固体是吡啶的氧化产物, 最初的制备方法是用过酸氧化, 该化合物分子为平面构型, 这种化合物在较少的有机合成中作为氧化性试剂来使用, 它也可以在配位化合物中作配体, iupac名别名, 氧化吡啶吡啶, 氧化物识别cas号, ypubchem, 12753chemspider, 12229smiles, c1cc, inchi, c5h5no, 5hinchikey, ilvxobcqqyklds, uhfffaoyazchebi, 29136性. N 氧化吡啶是一种化学式为C5H5NO的杂环化合物 这种无色 吸湿性的固体是吡啶的氧化产物 最初的制备方法是用过酸氧化 1 该化合物分子为平面构型 这种化合物在较少的有机合成中作为氧化性试剂来使用 2 它也可以在配位化合物中作配体 N 氧化吡啶IUPAC名N 氧化吡啶别名 1 氧化吡啶吡啶 N 氧化物识别CAS号 694 59 7 YPubChem 12753ChemSpider 12229SMILES c1cc n cc1 O InChI 1 C5H5NO c7 6 4 2 1 3 5 6 h1 5HInChIKey ILVXOBCQQYKLDS UHFFFAOYAZChEBI 29136性质化学式 C5H5NO摩尔质量 95 1 g mol 1外观 无色固体熔点 65 66 C沸点 270 C 543 K 溶解性 水 高pKa 0 8 共轭酸 若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 合成 编辑吡啶由过氧乙酸为氧化剂进行的氧化反应可以生成质子化的衍生物 用碱进行后续处理可释放出中性的氧化物 3 安全性 编辑该化合物对皮肤有刺激性 参考文献 编辑 Jakob Meisenheimer Uber Pyridin Chinolin und Isochinolin N oxyd Chemische Berichte 1926 59 8 1848 1853 doi 10 1002 cber 19260590828 S Nicholas Kilenyi Pyridine N Oxide in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis 2001 John Wiley amp Sons New York doi 10 1002 047084289X rp283 Article Online Posting Date April 15 2001 H S Mosher L Turner and A Carlsmith 1963 Pyridine N oxide Org Synth Coll Vol 4 828 取自 https zh wikipedia org w index php title N 氧化吡啶 amp oldid 80181425, 维基百科，wiki，书籍，书籍，图书馆，
