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4-氨基吡啶

4-氨基吡啶4-AP)是一种有机化合物,化学式为C5H6N2。有3种同分异构体,被用作表征钾通道亚型的研究工具,也被用作用于治疗多发性硬化症的一些症状的药物,[1][2]并且表面上对患有一些疾病的成年人行走症状有改善。[3]

4-氨基吡啶
别名 4-Pyridinamine
4-Pyridylamine
Fampridine
识别
CAS号 504-24-5  
PubChem 1727
ChemSpider 1664
SMILES
InChI
InChIKey NUKYPUAOHBNCPY-UHFFFAOYAH
ChEBI 34385
KEGG D04127
MeSH 4-Aminopyridine
IUPHAR配体 2416
性质
化学式 C5H6N2
摩尔质量 94.1146 g/mol g·mol⁻¹
外观 无色固体
熔点 155 - 158 °C(270 K)
沸点 273 °C(546 K)
溶解性 4.5 g
药理学
ATC代码
药品分级
妊娠分类
给药途径 Oral
药代动力学
96%
若非注明,所有数据均出自一般条件(25 ℃,100 kPa)下。
4-氨基吡啶药片。

制备

4-氨基吡啶可以由吡啶-4-甲酰胺和次氯酸钠的Hofmann重排反应脱羰来制备。吡啶甲酰胺可由相应的腈得到,腈再通过4-甲基吡啶的氨氧化反应得到。[4]

参见

参考文献

  1. ^ Solari A, Uitdehaag B, Giuliani G, Pucci E, Taus C. Solari A , 编. Aminopyridines for symptomatic treatment in multiple sclerosis. Cochrane Database Syst Rev. 2001, (4): CD001330. PMID 11687106. doi:10.1002/14651858.CD001330. 
  2. ^ Korenke AR, Rivey MP, Allington DR. Sustained-release fampridine for symptomatic treatment of multiple sclerosis. Ann Pharmacother. October 2008, 42 (10): 1458–65. PMID 18780812. doi:10.1345/aph.1L028. 
  3. ^ . Australian Prescriber. August 2011, (34): 119–123 [2017-05-18]. (原始内容存档于2012-02-27). 
  4. ^ Shinkichi Shimizu, Nanao Watanabe, Toshiaki Kataoka, Takayuki Shoji, Nobuyuki Abe, Sinji Morishita, Hisao Ichimura "Pyridine and Pyridine Derivatives" in "Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry" 2007; John Wiley & Sons: New York.

拓展链接

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氨基吡啶, 维基百科中的醫學内容仅供参考, 並不能視作專業意見, 如需獲取醫療幫助或意見, 请咨询专业人士, 詳見醫學聲明, 是一种有机化合物, 化学式为c5h6n2, 有3种同分异构体, 被用作表征钾通道亚型的研究工具, 也被用作用于治疗多发性硬化症的一些症状的药物, 并且表面上对患有一些疾病的成年人行走症状有改善, 别名, pyridinamine4, pyridylaminefampridine识别cas号, pubchem, 1727chemspider, 1664smiles, n1ccc, cc1inc. 维基百科中的醫學内容仅供参考 並不能視作專業意見 如需獲取醫療幫助或意見 请咨询专业人士 詳見醫學聲明 4 氨基吡啶 4 AP 是一种有机化合物 化学式为C5H6N2 有3种同分异构体 被用作表征钾通道亚型的研究工具 也被用作用于治疗多发性硬化症的一些症状的药物 1 2 并且表面上对患有一些疾病的成年人行走症状有改善 3 4 氨基吡啶别名 4 Pyridinamine4 PyridylamineFampridine识别CAS号 504 24 5 PubChem 1727ChemSpider 1664SMILES n1ccc N cc1InChI 1 C5H6N2 c6 5 1 3 7 4 2 5 h1 4H H2 6 7 InChIKey NUKYPUAOHBNCPY UHFFFAOYAHChEBI 34385KEGG D04127MeSH 4 AminopyridineIUPHAR配体 2416性质化学式 C5H6N2摩尔质量 94 1146 g mol g mol 外观 无色固体熔点 155 158 C 270 K 沸点 273 C 546 K 溶解性 水 4 5 g药理学ATC代码药品分级妊娠分类给药途径 Oral药代动力学 生物利用度 96 若非注明 所有数据均出自一般条件 25 100 kPa 下 4 氨基吡啶药片 目录 1 制备 2 参见 3 参考文献 4 拓展链接制备 编辑4 氨基吡啶可以由吡啶 4 甲酰胺和次氯酸钠的Hofmann重排反应脱羰来制备 吡啶甲酰胺可由相应的腈得到 腈再通过4 甲基吡啶的氨氧化反应得到 4 参见 编辑氨基吡啶 2 氨基吡啶 3 氨基吡啶参考文献 编辑 Solari A Uitdehaag B Giuliani G Pucci E Taus C Solari A 编 Aminopyridines for symptomatic treatment in multiple sclerosis Cochrane Database Syst Rev 2001 4 CD001330 PMID 11687106 doi 10 1002 14651858 CD001330 Korenke AR Rivey MP Allington DR Sustained release fampridine for symptomatic treatment of multiple sclerosis Ann Pharmacother October 2008 42 10 1458 65 PMID 18780812 doi 10 1345 aph 1L028 New Drugs Fampridine Australian Prescriber August 2011 34 119 123 2017 05 18 原始内容存档于2012 02 27 Shinkichi Shimizu Nanao Watanabe Toshiaki Kataoka Takayuki Shoji Nobuyuki Abe Sinji Morishita Hisao Ichimura Pyridine and Pyridine Derivatives in Ullmann s Encyclopedia of Industrial Chemistry 2007 John Wiley amp Sons New York 拓展链接 编辑Ampyra official site 页面存档备份 存于互联网档案馆 Ampyra Prescribing information Avitrol official siteTemplate Potassium channel blockers 取自 https zh wikipedia org w index php title 4 氨基吡啶 amp oldid 68256370, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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