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4-苄基哌啶

4-苄基哌啶(化学式:C12H17N)是一种单胺释放剂,释放多巴胺的选择性是血清素的20到48倍。它可由哌啶苯甲醛反应,再经催化氢化得到。[1]它和三氟乙酸酐二氯甲烷中反应,可以得到N-三氟甲酰基-4-苄基哌啶。[2]

4-苄基哌啶
法律規範狀態
法律規範
  • : The NpSG do not apply to this substance, because it is not a 2-Phenylethylamine derivative
  • : PSA
识别信息
CAS号31252-42-3  
PubChem CID
  • 31738
ChemSpider
  • 29432 
UNII
  • JDF1T4667S
ChEMBL
  • ChEMBL144129 
CompTox Dashboard英语CompTox Chemicals Dashboard (EPA)
  • DTXSID3067603
ECHA InfoCard100.045.926
化学信息
化学式C12H17N
摩尔质量175.28 g·mol−1
3D模型(JSmol英语JSmol
  • 交互式图像

参考文献

  1. ^ Zeng Hong, Xin Ge, Shaodong Zhou. Underlying Mechanisms of Reductive Amination on Pd-Catalysts: The Unique Role of Hydroxyl Group in Generating Sterically Hindered Amine. International Journal of Molecular Sciences. 2022-07-10, 23 (14): 7621 [2023-03-07]. ISSN 1422-0067. doi:10.3390/ijms23147621 (英语). 
  2. ^ Karine Alarcon, Adeline Martz, Laetitia Mony, Jacques Neyton, Pierre Paoletti, Maurice Goeldner, Bernard Foucaud. Reactive derivatives for affinity labeling in the ifenprodil site of NMDA receptors. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2008-05, 18 (9): 2765–2770 [2023-03-07]. doi:10.1016/j.bmcl.2008.04.019 (英语). 

苄基哌啶, 化学式, c12h17n, 是一种单胺释放剂, 释放多巴胺的选择性是血清素的20到48倍, 它可由哌啶和苯甲醛反应, 再经催化氢化得到, 它和三氟乙酸酐在二氯甲烷中反应, 可以得到n, 三氟甲酰基, 法律規範狀態法律規範德, npsg, apply, this, substance, because, phenylethylamine, derivative, psa识别信息iupac命名法, phenylmethyl, piperidinecas号31252, pubchem, cid31738che. 4 苄基哌啶 化学式 C12H17N 是一种单胺释放剂 释放多巴胺的选择性是血清素的20到48倍 它可由哌啶和苯甲醛反应 再经催化氢化得到 1 它和三氟乙酸酐在二氯甲烷中反应 可以得到N 三氟甲酰基 4 苄基哌啶 2 4 苄基哌啶法律規範狀態法律規範德 The NpSG do not apply to this substance because it is not a 2 Phenylethylamine derivative 英 PSA识别信息IUPAC命名法 4 phenylmethyl piperidineCAS号31252 42 3 PubChem CID31738ChemSpider29432 UNIIJDF1T4667SChEMBLChEMBL144129 CompTox Dashboard 英语 CompTox Chemicals Dashboard EPA DTXSID3067603ECHA InfoCard100 045 926化学信息化学式C 12H 17N摩尔质量175 28 g mol 13D模型 JSmol 英语 JSmol 交互式图像SMILES C1CNCCC1CC2 CC CC C2InChI InChI 1S C12H17N c1 2 4 11 5 3 1 10 12 6 8 13 9 7 12 h1 5 12 13H 6 10H2 Key ABGXADJDTPFFSZ UHFFFAOYSA N 参考文献 编辑 Zeng Hong Xin Ge Shaodong Zhou Underlying Mechanisms of Reductive Amination on Pd Catalysts The Unique Role of Hydroxyl Group in Generating Sterically Hindered Amine International Journal of Molecular Sciences 2022 07 10 23 14 7621 2023 03 07 ISSN 1422 0067 doi 10 3390 ijms23147621 英语 Karine Alarcon Adeline Martz Laetitia Mony Jacques Neyton Pierre Paoletti Maurice Goeldner Bernard Foucaud Reactive derivatives for affinity labeling in the ifenprodil site of NMDA receptors Bioorganic amp Medicinal Chemistry Letters 2008 05 18 9 2765 2770 2023 03 07 doi 10 1016 j bmcl 2008 04 019 英语 取自 https zh wikipedia org w index php title 4 苄基哌啶 amp oldid 76244792, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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