合成路径 编辑 喹诺酮类化合物的化学合成通常涉及环闭合反应。这些反应通常在环氮的对位碳上引入一个羟基基团（一个–OH官能团）[3] 坎普斯环化反应 ，根据起始材料和反应条件的不同，可以得到如下所示的2-羟基喹啉（B）和4-羟基喹啉（A）。这些羟基喹啉会互变异构成为喹诺酮类化合物。
坎普斯环化反应 图示 参考资料 编辑 ^ 2(1H)-Quinolinone. NIST. [August 16, 2023] . ^ Tashima, Toshihiko. The structural use of carbostyril in physiologically active substances. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2015, 25 (17): 3415–3419. PMID 26112444 . doi:10.1016/j.bmcl.2015.06.027 . ^ Shi, Pengfei; Wang, Lili; Chen, Kehao; Wang, Jie; Zhu, Jin. Co(III)-Catalyzed Enaminone-Directed C-H Amidation for Quinolone Synthesis. Organic Letters. 2017, 19 (9): 2418–2421. PMID 28425721 . doi:10.1021/acs.orglett.7b00968 .
喹诺酮, 是一种衍生自喹啉的有机化合物, 属环状酰胺, iupac名quinolin, one识别cas号, 4pubchem, 6038chemspider, 5816smiles, n2einecs, 6chebi, 16365kegg, c06338性质化学式, c9h7no摩尔质量, 1外观, 固态熔点, 若非注明, 所有数据均出自标准状态, 大部分的喹诺酮类药物都衍生自与4, 喹诺酮, 与2, 羟基喹啉为互变异构体关系, 合成路径, 编辑喹诺酮类化合物的化学合成通常涉及环闭合反应, 这些反应通常在环氮的对. 2 喹诺酮是一种衍生自喹啉的有机化合物 属环状酰胺 2 喹诺酮IUPAC名Quinolin 2 1H one识别CAS号 59 31 4PubChem 6038ChemSpider 5816SMILES C1 CC C2C C1 C CC O N2EINECS 200 420 6ChEBI 16365KEGG C06338性质化学式 C9H7NO摩尔质量 145 16 g mol 1外观 固态熔点 199 5 C 473 K 若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 大部分的喹诺酮类药物都衍生自2 喹诺酮与4 喹诺酮 2 喹诺酮与2 羟基喹啉为互变异构体关系 1 2 合成路径 编辑喹诺酮类化合物的化学合成通常涉及环闭合反应 这些反应通常在环氮的对位碳上引入一个羟基基团 一个 OH官能团 3 这种合成的一个例子是坎普斯环化反应 根据起始材料和反应条件的不同 可以得到如下所示的2 羟基喹啉 B 和4 羟基喹啉 A 这些羟基喹啉会互变异构成为喹诺酮类化合物 nbsp 坎普斯环化反应图示参考资料 编辑 2 1H Quinolinone NIST August 16 2023 Tashima Toshihiko The structural use of carbostyril in physiologically active substances Bioorganic amp Medicinal Chemistry Letters 2015 25 17 3415 3419 PMID 26112444 doi 10 1016 j bmcl 2015 06 027 Shi Pengfei Wang Lili Chen Kehao Wang Jie Zhu Jin Co III Catalyzed Enaminone Directed C H Amidation for Quinolone Synthesis Organic Letters 2017 19 9 2418 2421 PMID 28425721 doi 10 1021 acs orglett 7b00968 nbsp 这是一篇有机化学小作品 你可以通过编辑或修订扩充其内容 查论编 取自 https zh wikipedia org w index php title 2 喹诺酮 amp oldid 79504409, 维基百科，wiki ，书籍，书籍，图书馆，
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